ESTRATEGIAS PARA SU

IMPLEMENTACIÓN
Terapia Génica Germinal:
Eliminar enfermedades que son producidas por defecto de un gen mediante la sustitución del gen dañado
del individuo y en su descendencia, se realiza modificación genética en células embrionarias. ( selección
artificial de genes, que pueden conferir caracteres ventajosos para el individuo) técnica indicada para
corregir enfermedades congénitas
 TERAPIA GÉNICA SOMÁTICA

Se modifican las características genéticas de las células que no son germinales; es decir, las que
pertenecen a un tejido adulto por lo que las consecuencias genéticas de este procedimiento no son
transmitidos a la descendencia. Enfermedades hereditarias bien definidas cuyo efecto reside en un solo gen
(monogénicas) como hemofilias, fibrosis quísticas, se desestima su uso para enfermedades poligénicas.
Alternativa para tratamiento contra el cáncer
TERAPIA GÉNICA EX-VIVO

• En la terapia génica ex-vivo las células de interés son extraídas

mediante técnicas de laboratorio con el fin de incorporar el gen de
interés de manera directa sobre un grupo de células en cultivo. Una
vez son modificadas estas células, se introducen nuevamente en el
paciente
TERAPIA GÉNICA IN-VIVO
• laTerapia Génica in vivo, que se lleva a cabo por el tratamiento
directo de las células hospederas in situ con vectores, ya sean virales
o no virales, que expresan el o los genes de interés terapéutico
• Ambos tipos de terapia, in vivo y ex vivo, usan vectores, virales o no
virales, que expresan el gen o los genes de interés terapéutico. Los
vectores no virales incluyen liposomas, ADN desnudo y complejos
ADN-proteínas, mientras los vectores virales derivan de virus que se
atenúan con el objetivo de prevenir la infección destructiva en los
tejidos diana.
Vectores Virales. El material genético de interés es extraído de un grupo de células
específicas y mediante técnicas de DNA recombinante son introducidas a un Virus
modificado, el cual es posteriormente incorporado al paciente.
Los principales tipos de vectores son: Los Retrovirus, los Adenovirus, los virus asociados a
los adenovirus
Vectores No Virales, (liposomas) el material genético de interés es incorporado dentro de un
liposoma, que por medio de endocitosis, introduce el material genético de forma episomal
dentro de la célula del paciente.
• http://www.uclm.es/profesoradO/jjordan/pdf/review/12.pdf
• http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729-
519X2008000100014
• http://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo2/CAP06.pdf
http://www.ub.edu/legmh/capitols/isamat.pdf