MICROBIOLOGÍA OMAR ARIAS

CAROLINA PANCHANA
GRUPO 5 JENNIFER TAPIA
 INMUNOPRESIPITACIÓN
Detecta antígenos solubles que Anticuerpos se unen al antígeno para formar
reaccionan con los anticuerpos una gran red de anticuerpos-antígenos que
denominados precipitinas precipita cuando es suficientemente grande
 INMUNODIFUSIÓN
Rx de precipitación que tiene
lugar entre un anticuerpo y un
antígeno en un medio gel con
agar.

Técnicas • Radial Simple

• Doble difusión en agar
ENSAYO DE INMUNODIFUSION
RADIAL SIMPLE
Técnica de Mancini Cuantifica antígenos
Añade anticuerpo monoespecifico en
agar

La mezcla se deja asentar en placas

Cortar pocillos en agar-añadir

antígeno estándar

Placa se deja 24h-equilibrio

Antigeno difunde fuera de pocillos-

forma complejos insolubles con los
anticuerpos
Tamaño del anillo de presispitacion
resultante es proporcional con la
cantidad de antigeno
 ENSAYO DE DOBLE DIFUSIÓN EN
AGAR Forma complejos
inmunitarios estables
Principio de difusión
Técnica de Ourcherlony
anticuerpo-antígeno
Se añaden soluciones prueba de
antigeno y anticuerpo en pocillos (agar)

Las soluciones se difunden al exterior

Anticuerpo y antigeno se mezclan, se

precipitan en la zona de equivalencia

Producen una línea/s indicadora

V-----Anticuerpos se unen a
determinantes antigénicos en cada
muestra de antígenos y son identicos
INMUNOELECTROFORESIS
Se emplea para separar
proteínas basadas en
la electroforesis y la
reacción con anticuerpos.

Este ensayo se emplea

para separar proteínas
principales de la sangre
en el suero para ciertas
pruebas de diagnostico
Fase 1

Los antígenos se separan mediante

electroforesis en gel de agarosa

Las proteínas cargadas positivamente se

mueven hacia el electrodo negativo y
viceversa
Se realiza un corte en el gel cerca de los
pocillos y se llena de anticuerpos

Se incuba la placa

Los antígenos y anticuerpos (precipitan)

forman bandas que se visualizan mejor
por tinción.
 CITOMETRÍA DE FLUJO
empleada en el
Permite la detección de recuento y clasificación
microorganismos en de células según sus fluorocromos
muestras clínicas características
morfológicas, presencia
de biomarcadores
La suspensión de células pasa a través de un rayo laser

Mide la fluorescencia que las células emiten al pasar a través del rayo

Las células se pueden marcar con un anticuerpo fluorescente dirigido a un antígeno

especifico a medida que pasan a través del rayo cada célula se puede contar,
medir forma, tamaño y contenido de DNA y RNA

Permite desarrollar métodos cuantitativos para evaluar la

susceptibilidad antimicrobiana de un fármaco de manera
rápida y precisa