Tema 5

GASES
GASES
Disposición y distancia entre las moléculas según el estado de la materia
 Características de los Gases
• Los gases adoptan la forma del recipiente que los contiene.

• Pueden ser comprimidos a menores volúmenes.

• Cuando en un recipiente hay 2 o mas gases, difunden

mezclándose homogéneamente y uniformemente.

• Sus densidades son mucho menores que la de los líquidos y

sólidos.

• Ejercen presión sobre su entorno. Por lo tanto hay que ejercer

presión para contenerlos.
 Presión
Se define como fuerza por unidad de área.

Unidad en SI: PASCAL (Pa)

Pa = Fuerza x área = N/m2 = kg/m seg2

N = kg m/seg2
 Presión
PRESIÓN ATMOSFÉRICA:
Presión que ejercen los gases de la atmósfera sobre la tierra.
Barómetro. Manómetro.

PRESIÓN
ATMOSFÉRICA: 760 mmHg = 760 torr = 1 atm = 101325 Pa = 101,3 kPa
 Teoría Cinética de los Gases
• Los gases están constituidos por partículas que se mueven en línea
recta y al azar.
• Las colisiones entre si y con las paredes del recipiente son
perfectamente elásticas: transferencia de energía completa y esta
permanece constante en el sistema.
• La Presión es fruto de estos choques y depende de la frecuencia y
de la fuerza.
• Distancia de separación entre moléculas es mucho mayor que sus
propias dimensiones: tamaño y volumen despreciable.
• No hay fuerzas de atracción entre las moléculas que conforman el gas.
• Energía cinética promedio es proporcional a la temperatura del
sistema: Dos gases diferentes a la misma temperatura tendrán la
misma Energía Cinética promedio.
Gases Ideales
 La teoría cinética explica el comportamiento de los gases a
nivel molecular y la influencia que tiene dicho
comportamiento sobre lo que observamos a nivel
macroscópico

Presión
Compresibilidad Volumen
Temperatura
 Ley de Boyle (1627-1691)

V = k 1/P
P.V = k.1/P.P
Entonces:
P.V = k
Por lo que:

Pi. Vi = Pf. Vf
Siempre que n y T permanezcan constantes
Unidades: Volumen = L
Presión = atm
Veamos un ejemplo
Una muestra de He ocupa 500 cm3 a 2,00 atm. Suponiendo que la
Temperatura permanece constante: ¿Qué Volumen ocupará dicho
gas a 4 atm?
Utilizando la Ley de Boyle
Datos:
Vi = 0,5 L
Pi = 2 atm Pi. Vi = Pf. Vf » Vf = (Pi. Vi) / Pf
Pf = 4 atm
Vf = ? Reemplazando:

Vf = (2 atm . 0,5 L) / 4 atm

Vf = 0,25 L
Rta: Vf = 0,25 L
 Ley de Charles (1746-1823)

V=k.T
Reordenando

V/T=k Por lo que Vi / Ti = Vf / Tf

Siempre que n y P permanezcan constantes

Escala Kelvin = Temp ° C + 273,15

Veamos un ejemplo

250 mL de Cl2 medidos a 273 K son calentados a presión constante

hasta alcanzar una temperatura de 373 K. ¿Cuál es el Volumen final
que ocupa el gas?

Datos: Aplicando la Ley de Charles Vi / Ti = Vf / Tf

Vi = 0,25 L
Ti = 273 K Reordenando y Reemplazando
Tf = 373 K
Vf = ? Vf = (0,25 L . 373 °K) / 273 °K

Vf = 0,341 L

Rta: Vf = 0,341 L
 Ley de Gay Lussac (1778-1850)

De manera análoga P = k T » Pi / Ti = Pf / Tf

Siempre que n y V permanezcan constantes

 Veamos un ejemplo

250 mL de Cl2 medidos a 273 K a una Presión de 1 atm son

calentados a volumen constante hasta alcanzar una temperatura de
373 K. ¿Cuál será la Presión final del gas?

Aplicando la Ley de Gay Lussac Pi / Ti = Pf / Tf

Datos:
Pi = 1 atm Reordenando y Reemplazando
Ti = 273 ° K
Tf = 373 ° K Pf = (1 atm . 373 K) / 273 K
Pf = ?

Pf = 1,37 atm

Rta: Pf = 1,37 atm

 Ley de Avogadro (1776-1856)

Ley de Avogadro

100

90

80

70

60

V (en Litros
50

40

30

20

10

0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5
n (nùmero de moles)

De esta manera V=kn » Vi / ni = Vf / nf

Siempre que P y T permanezcan constantes
 Veamos un ejemplo
Inicialmente se tiene 0,5 moles de Cl2 que ocupan un volumen de
11,2 L. Si luego de cierto experimento a presión y temperatura
constante se tienen 10 moles de Cl2. ¿Cuál será el volumen final del
gas?

Aplicando la Ley de Avogadro Vi / ni = Vf / nf

Datos:
Vi = 11,2 L Reordenando y Reemplazando
ni = 0,5 moles
nf = 10 moles
Vf = ? Vf = (11,2 L. 10 moles) / 0,5 moles

Vf = 224 L

Rta: Vf = 224 L
 Ley Combinada de los gases
Sabemos que: V = k . 1/P (Ley de Boyle)
V = k . T (Ley de Charles)
P = k . T (Ley de Gay Lussac)

Si combinamos P.V=k
T

Entonces
Pi . Vi = Pf . Vf
Ti Tf

Siempre que n sea constante

 Ley de los Gases Ideales
Si además tenemos en V = k . n (Ley de Avogadro)
cuenta que
P.V =k
PV=kn »
Podemos escribir T.n
T
Si medimos k en Condiciones 1 atm. 22,4 L =k
Normales de P y T para 1 mol 273,15 K . 1 mol

Entonces k = 0,082 atm . L = R

K . mol

Y de esta manera P . V = n . 0,082 atm . L . T » P.V= nRT

K . mol
La ecuación de los gases ideales es útil para resolver problemas que
no implican cambios de P, T, V y n. Conociendo tres variables se
puede calcular la cuarta
Veamos un ejemplo
El hexafluoruro de azufre es un gas incoloro e inodoro muy poco
reactivo. Calcule la presión (en atm) ejercida por 1,82 moles de
dicho gas contenido en un recipiente de acero de 5,43 L de volumen
a 69,5 °C.

Aplicando la ecuación P.V= nRT

Datos
n = 1,82 moles P = nRT
V = 5,43 L V
T = 69,5°C P = (1,82 moles . 0,082 atm L. 342,5 K ) / 5,43 L
K. mol
= 342,5 K
P = 9,41 atm

Rta: P = 9,41 atm

 Densidad de un gas
m = masa en g.
Sabemos que: n = m / PM donde PM = peso molar en g

Si reemplazamos P.V= mRT m = P . PM

en la ecuación de
PM
» V R .T
los gases ideales:

δ = P . PM
Y como δ = m/V Entonces
R .T

De esta manera, es posible identificar

un gas conociendo su densidad, la PM = δ .R . T
Presión y la Temperatura en la que se P
encuentra
Veamos un ejemplo
Un químico ha sintetizado un compuesto gaseoso amarillo verdoso a
partir de cloro y oxigeno, y encuentra que su densidad es 7,71 gr / L a
36 °C y 2,895 atm. Calcule el PM del compuesto y determine su
formula molecular.

PM = δ .R . T
Aplicando
Datos P
δ = 7,71 gr/ L
PM = (7,71 gr/L. 0,082 atm L . 309 K) 2,895 atm
P = 2,895 atm
K . mol
T = 36 °C
= 309 K PM = 67,48 g / mol

Entonces 1 mol de Cl + 2 moles de O = 67,45 gr / mol

Rta: ClO2
 Ley de Dalton

(1766-1844)

En una mezcla de gases la presión resultante Pt es el resultado de las

colisiones sobre las paredes del recipiente de todos los gases que con-
forman la mezcla
Es decir: Pt = PA + PB ….+Pn » Pt = ΣPn
 Supongamos que tenemos una mezcla gaseosa conformada por
los gases A y B

PA = nA . R . T PB = nB . R . T
Entonces: y
V V

Combinando
PT = (nA + nB).R . T » PT = (ΣnT).R . T
ambas ecuaciones
V V
según Dalton

PA nA . R . T PA nA
Haciendo la = V » =
relación PT (nA + nB).R . T PT (nA + nB)
V
 nA Fracción
XA = Por lo que PA = XA . PT
(nA + nB) Molar

Obsérvese que siempre

se cumple que: XA + XB = 1

De esta manera, para un

sistema que tiene Y
componentes la presión Py = Xy . PT
parcial para cada uno de
ellos es:
 Veamos un ejemplo
Una mezcla gaseosa contiene 4.46 moles de Ne, 0,74 moles de Ar y
2,15 moles de Xe. Calcule las presiones parciales de cada gas en la
mezcla si la presión total del sistema es de 2,00 atm a una dada
temperatura
Datos nA
Utilizando XA =
n Ne = 4,46
(nA + nB)
n Ar = 0,74
n Xe = 2,14
n totales = 7,34 XNe = 0,6076 XAr = 0,1008 XXe = 0,2916
Pt = 2,00 atm

Y aplicando PpNe = 1,2152 atm

Se tiene que PpAr = 0,2016 atm

Px = Xx . PT
PpXe = 0,5832 atm
 Desviación del Comportamiento Ideal

Volumen despreciable
Las leyes de los gases y la teoría
cinética suponen que los gases Choques elásticos
poseen comportamiento ideal
No hay interacciones

Relación P.V/R .T vs P para 4

gases reales y un gas ideal

Gas ideal
Para los gases reales PV= nRT
es sólo válida a presiones
reducidas
 Para estudiar el comportamiento de los gases reales con mayor
exactitud hay que tener en cuenta las fuerzas intermoleculares y
los volúmenes moleculares

J. P. Van der Waals Propone una ecuación de

estado modificada
(P real + a n2/V2) (V – n b) = n R T
Presión corregida Volumen
(1837-1923) corregido
a y b = ctes de proporcionalidad y dependen de cada gas
a α a la fuerza de atracción b α al volumen molecular
a n2/V2 -nb

Frecuencia de encuentros Volumen ocupado por

entre las moléculas del gas las moléculas del gas
 Resumen Ecuación Matemática Condiciones

Ley de Boyle Pi . Vi = Pf . Vf n y T cte.

Ley de Charles Vi / Ti = Vf / Tf n y P cte.

Ley de Gay Lussac Pi / Ti = Pf / Tf n y V cte.

Ecuación Combinada (Pi . Vi) / Ti = (Pf . Vf ) / Tf n cte.

Ecuación de Estado P.V=n.R.T Conociendo 3

variables se
calcula la 4ta

Ley de Dalton Pt = ΣPpi y Ppi = Xi . Pt Por lo general

Donde Xi = ni / nt n y T cte