HACE UNOS AOS LA REVISTA BRITISH JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, PUBLIC UN CASO

CLNICO EN EL QUE LOS AUTORES DESCRIBAN LA IMPLANTACIN DEL FETO DE UN EMBARAZO

ECTPICO EN EL TERO DE UNA JOVEN Y EL POSTERIOR PARTO DE UN NIO SIN COMPLICACIONES. EL
ARTCULO RESULT SER FALSO E IMPLICABA ADEMS COMO COAUTOR AL DIRECTOR DE LA REVISTA.
ESTE SUCESO SE AADA A UNA SERIE DE CASOS DE SIMILARES CARACTERSTICAS, QUE HAN PUESTO
EN EVIDENCIA LOS PRINCIPIOS DE LA CONDUCTA PROFESIONAL CONCERNIENTES A LA PUBLICACIN DE
LA INVESTIGACIN MDICA . LTIMO DE LA PUBLICACIN. (TOLEDO, 2010)

LA PROTAGONISTA DEL MAYOR ESCNDALO DE LA CIENCIA ESPAOLA PIERDE

LOS 1,86 MILLONES DE EUROS DE LA UE

CUATRO DE LOS REVOLUCIONARIOS ESTUDIOS DE LA BILOGA SUSANA GONZLEZ HAN SIDO YA RETIRADOS
POR DUDAS SOBRE SU VERACIDAD
ERA UNA DE LAS GRANDES PROMESAS DE LA CIENCIA ESPAOLA. LA BILOGA SUSANA GONZLEZ ACABABA DE
RECIBIR 1,86 MILLONES DE EUROS DE LA COMISIN EUROPEA PARA SUS PUNTERAS INVESTIGACIONES SOBRE
LAS ENFERMEDADES DEL CORAZN. PUBLICABA SUS TRABAJOS EN LAS MEJORES REVISTAS CIENTFICAS DEL
MUNDO Y SU CURRCULUM ERA BRILLANTE. HASTA QUE TODO SE TORCI EL 29 DE FEBRERO DE 2016. AQUEL
DA, SU ORGANISMO, EL CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES (CNIC), LA DESPIDI
DE MANERA FULMINANTE, TRAS CONSTATAR IRREGULARIDADES JAMS ACLARADAS. LA UE CONGEL
INMEDIATAMENTE SU MILLONARIA SUBVENCIN. (MANUEL, 2017)
 . ASPECTOS NO TICOS:ENSAYOS PARA LA INTERRUPCION DEL
TRATAMIENTO TAR

CORRESPONDE A LA INVESTIGACIN DE (SOMO, 2017), A L RESPECTO.

EL DESARROLLO DE UNA TERAPIA ANTI-RETROVIRAL EN FRICA, ENSAYO (DTAR) FUE UN ENSAYO ABIERTO ALEATORIO PARA
COMPARAR LA TERAPIA ESTNDAR CONTINUA (TC) CON LA INTERRUPCIN ESTRUCTURADA DE TRATAMIENTO (IET) (12
SEMANAS CON TERAPIA Y 12 SEMANAS SIN TERAPIA (TAR).
EL ENSAYO RECLUT 3,300 VOLUNTARIOS DEL CENTRO DE CLNICO DE INVESTIGACIN (KAMPALA, UGANDA), DE LA UNIDAD
DE INVESTIGACIN DE SIDA MRC/UVRI UGANDA (ENTEBBE), Y DEL COLEGIO DE CIENCIAS DE LA SALUD DE LA
UNIVERSIDAD DE ZIMBABWE (HARARE). EL 14 DE MARZO DEL 2006, SE DECIDI QUE TODOS LOS ACIENTES QUE ESTABAN
UTILIZANDO EL ESQUEMA DE IET FUERAN INCLUIDOS EN LA TERAPIA CONTINUA COMO EMOSTRARON LOS DATOS
PROVISIONALES QUE ELLOS TUVIERON UNA GRAN TASA DE ENFERMEDAD CLNICA RELACIONADA CON EL VIH.
 LOS CRTICOS DEL PROCESO YA HABAN ALERTADO EL AO ANTERIOR SOBRE AL ALTO NMERO DE
DECESOS EN EL GRUPO DE PACIENTES QUE RECIBAN LA TERAPIA IET EN UGANDA, PERO LOS
INVESTIGADORES REPLICARON QUE SUS PREOCUPACIONES ERAN INFUNDADAS. INTENTOS DE INCLUIR
PACIENTES CUYA SITUACIN SE DETERIOR DURANTE LA INTERRUPCIN DEL TRATAMIENTO EN TAR
FRACAS Y ALGUNOS DE ESTOS PACIENTES MURIERON DURANTE EL PERODO DE INTERRUPCIN.
TAMBIN HUBIERON QUEJAS SOBRE LA INCLUSIN DE PACIENTES DESESPERADOS EN RECIBIR
TRATAMIENTOS
.- ENSAYOS CON TENOFOVIR EN LA TRANSMISIN DE VIH

EN CAMERN CINCO MUJERES RESULTARON INFECTADAS CON VIH MIENTRAS PARTICIPABAN DEL
ESTUDIO CON TENOFIR.
ORGANIZACIONES NO GUBERNAMENTALES (ONGS) DECLARARON QUE LAS 400 TRABAJADORAS SEXUALES
QUE
PARTICIPARON DEL ENSAYO, NO FUERON ADECUADAMENTE INFORMADAS SOBRE LOS RIESGOS Y SLO SE
LES OFRECI INFORMACIN EN INGLES A LA MAYORA DE LOS VOLUNTARIOS DE HABLA FRANCESA. HUBO
UNA FALTA DE MEDICAMENTOS ARVS PARA LOS PACIENTES INFECTADOS DURANTE EL ENSAYO.
 EN TAILANDIA, GRUPOS DE COMUNIDADES CLAVES INCLUYENDO LA RED DE USUARIOS DE MEDICAMENTOS THAI (RMT) Y EL
GRUPO DE ABOGACA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON VIH EN THAI (GAVT) DECLARARON QUE SUS
PREOCUPACIONES HABAN SIDO IGNORADAS POR LOS INVESTIGADORES DEL ENSAYO Y QUE NO FUERON CONSULTADOS
SOBRE EL DISEO DEL ENSAYO HASTA QUE ESTE YA ESTABA EN UNA ETAPA MUY AVANZADA. ELLOS ESTN PREOCUPADOS
PORQUE LOS PARTICIPANTES DEL ENSAYO QUE UTILIZAN MEDICAMENTOS INTRAVENOSOS EN TAILANDIA NO TENDRN
ACCESO A JERINGAS LIMPIAS Y GRATUITAS A TRAVS DE PROGRAMAS DE INTERCAMBIO DE AGUJAS. EN EL CASO DE QUE EL
MEDICAMENTO SEA EFECTIVO, LOS INVESTIGADORES NO HAN GARANTIZADO UN ESTUDIO DE GIRO QUE SE ENCARGUE DE LOS
PARTICIPANTES DEL ESTUDIO EN EL PERODO COMPRENDIDO ENTRE EL CIERRE DEL ESTUDIO Y LA APROBACIN PARA SU
COMERCIALIZACIN. AN MAS, SOLO SE NEGOCI UN AO DE ACCESO AL MEDICAMENTO POST ENSAYO, AN CUANDO EN
TAILANDIA POR LO MENOS DOS AOS DE ACCESO A MEDICAMENTOS POST ENSAYO SEA LA NORMA-
.- ENSAYO CON VACUNA PARA HEPATITIS E

EN NEPALN 1998, GSK Y EL INSTITUTO WALTER REED, QUE CONDUJERON INVESTIGACIN MDICA EN LA
ARMADA DE LOS ESTADOS UNIDOS, COMENZARON LA COOPERACIN PARA DESARROLLAR UNA VACUNA
CONTRA LA HEPATITIS E. LA HEPATITIS E ES UNA ENFERMEDAD USUAL EN PASES POBRES Y HA CREADO
EPIDEMIAS EN LOS PASES EN QUE LAS TROPAS ESTADOUNIDENSES HAN SIDO DESPLEGADAS.
 LOS PREPARATIVOS PARA ENSAYOS FASE II SE REALIZARON EN FEBRERO DEL 2000. ANTES DEL
LANZAMIENTO DE LOS ENSAYOS, GSK HABA DECIDIDO QUE LA VACUNA NO SERA DESARROLLADA CON
FINES COMERCIALES Y PARA UN MERCADO DE VIAJEROS, MIENTRAS QUE WALTER REED DECIDI QUE NO
SERA APROPIADA PARA SOLDADOS NORTEAMERICANOS. AN AS, GSK Y WALTER REED SIGUIERON
ADELANTE CON EL ENSAYO EN FASE II Y BUSCARON EXPERIMENTAR LA VACUNA CANDIDATA EN 8000
VOLUNTARIOS NEPALESES EN LALITPUR,
 SIN
TENER UN PLAN PARA POSTERIOR DESARROLLO DE LA VACUNA Y GARANTIZAR SU DISPONIBILIDAD SI LOS
ENSAYO
A ONG NEPALES LUMANTI, Y OFICIALES MUNICIPALES PROTESTARON CONTRA LAS PRUEBAS EN LALITPUR,
PORQUE LA GRAN MAYORA DE SU POBLACIN ES ANALFABETA Y MUY VULNERABLE. WALTER REED
DECIDI PROBAR LA VACUNA EN2000 SOLDADOS QUE OFRECI LA ARMADA REAL NEPALESA COMO
VOLUNTARIOS. SIN EMBARGO, LOS SOLDADOS TAMBIN FUERON CONSIDERADOS COMO UN GRUPO
VULNERABLE POR SER POBRES Y SER POTENCIALES SUJETOS A COERCIN POR SUS SUPERIORES