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Casos y Controles Final
Casos y Controles Final
Aplicacin:
Factor
Investigacin acerca de la causalidad en asociado a la
enfermedades crnicas enfermedad
Solucin de problemas de diagnstico, pronstico y
tratamiento de las enfermedades
Enfermos No
(casos) enfermos
(controles)
Mayor potencia que un estudio Identifica los factores de riesgo
transversal para investigar que se asocian causalmente con
causalidad las enfermedad
Los casos y los controles representan la experiencia de una misma poblacin base.
Evitar la confusin
Utilizacin de tcnicas como restriccin, estratificacin o pareamiento para disminuir o eliminar el efecto de
confusores potenciales.
Exactitud comparable
Se debe medir con igual rigor la magnitud de la exposicin de inters de los casos y de los controles
Eficiencia
Debe obtener la mejor y mayor informacin de lo que se est investigando, logrando un equilibrio con los
gastos de tiempo y los recursos
SESGOS
Sesgo de seleccin Sesgo de informacin Confusin
Las medidas de frecuencia que s pueden ser obtenidas a partir de un estudio de casos
y controles, son las de frecuencia de exposicin
Gomez M, Danglot-Banck C, Huerta S. El estudio de casos y controles: su diseo, anlisis e interpretacin, en investigacin clnica.Revista mexicana de pediatra.2013.
Vol. 70.pag:257-2632013. disponible en:file:///C:/Users/gow-l/Downloads/sp035h.pdf
TITULO Y RESUMEN
Variables
Defina claramente todas las variables: de respuesta,
exposiciones, predictoras, confusoras y modificadoras del
efecto. Si procede, proporcione los criterios diagnsticos
METODOS
Fuentes de
datos/medidas
Para cada variable de inters, proporcione las
fuentes de datos y los detalles de los mtodos
de valoracin (medida).
Variables cuantitativas
Explique cmo se trataron las variables
cuantitativas en el anlisis. Si procede,
explique qu grupos se definieron y por qu
METODOS
Tamao muestral
Explique cmo se determin el tamao muestral
Mtodos estadsticos
Especifique todos los mtodos estadsticos, incluidos los empleados
para controlar los factores de confusin
Especifique todos los mtodos utilizados para analizar subgrupos e
interacciones
Explique el tratamiento de los datos ausentes (missing data)
Si procede, explique cmo se aparearon casos y controles
Describa los anlisis de sensibilidad
RESULTADOS
Datos descriptivos
Resultados principales
en cada fase del estudio participantes en el (ajustadas o no
Razones de la prdida estudio (p. ej., ajustadas) y su precisin
de participantes en cada demogrficas, clnicas, (p. ej., intervalos de
fase sociales) y la informacin confianza del 95%).
sobre las exposiciones y Especifique los factores
los posibles factores de de confusin por los que
confusin se ajusta y las razones
Nmero de participantes para incluirlos
con datos ausentes
Datos de las variables de
resultado: Nmero de
participantes en cada
categora de exposicin
RESULTADOS
PARTICIPANTES Y DATOS DESCRIPTIVOS
RESULTADOS
RESULTADOS
RESULTADOS
Discusin
Interpretacin: Generabilidad:
Proporcione una interpretacin global prudente Discuta la posibilidad de generalizar los
de los resultados considerando objetivos, resultados (validez externa)
limitaciones, multiplicidad de anlisis, resultados
de estudios similares y otras pruebas empricas
relevantes
Discusin
Discusin