FANNYSEPULVEDA

CF9772
 LasclulasTasesinasatacandirectamenteaotras
clulas que porten en su superficie antgenos
forneosoanormales.

Las clulas T asesinas, tambin denominadas

linfocitosTcitxicos,sonunsubgrupodeclulasT
que matan clulas infectadas con virus (y otros
patgenos), o que estn daadas o enfermas por
otras causas. Al igual que las clulas B, cada tipo
declulaTreconoceunantgenodiferente.

Las clulas T asesinas son activadas cuando su

receptor de clulas T (RCT) se liga a su antgeno
especficoenuncomplejoconelreceptordelCMH
declaseIdeotraclula.
 El reconocimiento de este complejo CMHantgeno se
vefavorecidoporuncoreceptorenlaclulaT,llamado
CD8(deahderivasunombreTCD8).As,laclulaT
viajaatravsdelorganismoenbuscadeclulasdonde
losreceptoresdelCMHdeclaseIllevenesteantgeno.
 Cuando una clula T activada toma
contactocontalesclulas,liberacitotoxinas
que forman poros en la membrana
plasmtica de la clula diana o receptora,
permitiendo que iones, agua y toxinas
entren en ella. Esto provoca el estallido de
la clula diana o que experimente
apoptosis.
 Lamuertedeclulashuspedinducidaporlasclulas
Tasesinastieneunagranimportanciaparaevitarla
replicacindelosvirus.

LaactivacindelasclulasTtieneunoscontrolesmuy
estrictos y por lo general requiere una seal muy
fuerte de activacin por parte del complejo
CMH/antgeno, o seales de activacin adicionales
proporcionadasporlasclulasTcolaboradoras.
LINFOCITOSTCOLABORADORES
Estoslinfocitosno
LoslinfocitosT
tienenningntipode
colaboradoresregulan
actividadcitotxicay
tantolarespuesta
nomatanlasclulas
inmunitariainnatacomo
infectadasnieliminan
laadaptativa,y patgenos
contribuyena directamente.En
determinarqutipode cambio,controlanla
respuestainmunitaria respuestainmunitaria
ofrecerelcuerpoante dirigiendootras
unpatgenoparticular. clulasparaquelleven
acaboestastareas.
 Los linfocitos T colaboradores expresan
receptoresdeloslinfocitosTquereconocen
antgenos unidos a molculas de MHC de
claseII.

El complejo MHCantgeno tambin es

reconocido por el correceptor CD4 del
linfocito T colaborador, que recluta
molculas dentro del linfocito T (como la
Lkc)quesonresponsablesdelaactivacin
dedicholinfocito.
 Los linfocitos T colaboradores tienen una asociacin
msdbilconelcomplejoMHCantgenoqueladelos
linfocitos T citotxicos, lo que significa que muchos
receptores(unos200a300)dellinfocitoTcolaborador
debenquedarunidosaunMHCantgenoparaactivar
el linfocito, mientras que los linfocitos T citotxicos
puedenseractivadosporelacoplamientodeunanica
molculadeMHCantgeno
 La activacin de los colaboradores tambin requiere
una unin de duracin superior con una clula
presentadoradeantgeno.

La activacin de un linfocito T colaborador en reposo

hacequeliberecitoquinasqueinfluyenenlaactividad
demuchostiposdeclulas.

LassealesdecitocinasproducidasporloslinfocitosT
colaboradores mejoran la funcin microbicida de los
macrfagosylaactividaddeloslinfocitosTcitotxicos.
 Adems, la activacin de los linfocitos T
colaboradores provoca un aumento de las
molculas que se expresan en la superficie del
linfocito T, como el ligando CD40 (tambin
llamado CD154), que enva seales estimulantes
adicionales requeridas generalmente para
activar los linfocitos B, productores de
anticuerpos.
ClulasT

Un anticuerpo est compuesto

por 2 cadenas pesadas y 2
ligeras.Lanicareginvariable
permite a un anticuerpo
reconocer a un antgeno que le
corresponde,esdecirqueseasu
complementario.

LasclulasTrepresentan
unapequeasubpoblacinde
clulasTcaracterizadapor
poseerensusuperficieun
receptordeclulaT(RCT)
diferente.
 La mayora de las clulas T tienen un RCT
compuesto de dos cadenas de glucoprotenas
denominadas cadenas y ; sin embargo en las
clulas T su receptor est formado por dos
cadenasdenominadasy.

Este grupo de clulas T es, en general, menos

numerosoqueeldelas yesenlamucosadel
intestino donde se las encuentra en mayor
nmero, formando parte de una poblacin de
linfocitos denominada "linfocitos
intraepiteliales".
 Las clulas T comparten las caractersticas de las
clulas T colaboradoras, las citotxicas y las asesinas
naturales.

Al igual que otras subpoblaciones de clulas T no

convencionales que portan RCTs invariables o
constantes, como algunos subtipos de clulas T
asesinasnaturales,lasseencuentranenlafrontera
entrelainmunidadinnataylaadaptativa.
 Por una parte las clulas forman parte de la
inmunidad adaptativa porque son capaces de
reorganizar los genes de sus RCTs para producir una
diversidad de receptores y desarrollar una memoria
fenotpica, es decir, ser portadoras de receptores
adaptadosaantgenosopatgenosconcretos.

Por otra parte tambin forman parte del sistema

inmunitario innato ya que las diferentes
subpoblaciones tambin poseen receptores capaces de
actuarcomoreceptoresdereconocimientodepatrones.
 As, por ejemplo, un gran nmero de clulas T
V9/V2 humanas (un subtipo de clulas T )
responden o se activan en unas horas frente a
molculas comunes no peptdicas producidas por
microorganismos,mientrasqueotrosubtipodeclulas
T, las V1 en los epitelios, responden ante clulas
epiteliales que porten indicadores de que han sufrido
algntipodeestrs.
 ANTICUERPOSYLINFOCITOS
B
El linfocito B identifica los patgenos
cuandolosanticuerposdesusuperficiese
unenaantgenosforneosespecficos.

Estecomplejoantgeno/anticuerpopasaal
interiordellinfocitoBdondeesprocesado
por protelisis y descompuesto en
pptidos.
 El linfocito B muestra entonces estos antgenos
peptdicos en su superficie unidos a molculas del
CMHdeclaseII.

Esta combinacin de CMH/antgeno atrae a un

linfocito T colaborador que tenga receptores
complementariosdeesecomplejoCMH/antgeno.
 La clula T libera entonces linfoquinas (el tipo de
citoquinas producido por los linfocitos) y activa as al
linfocitoB.

Cuando el linfocito B ha sido activado comienza a

dividirseysudescendenciasegregamillonesdecopias
delanticuerpoquereconoceaeseantgeno.
 Estos anticuerpos circulan en el plasma
sanguneo y en la linfa, se ligan a los patgenos
queportanesosantgenos,dejndolosmarcados
para su destruccin por la activacin del
complementooalseringeridosporlosfagocitos.

Los anticuerpos tambin pueden neutralizar

ciertas amenazas directamente, ligndose a
toxinas bacterianas o interfiriendo con los
receptores que virus y bacterias emplean para
infectarlasclulas.