Termodinmica de

materiales
Cap 8 (Gaskell)
P R O F: J O S A L B E RT O RA M I R E Z P I C A D O
I SEMESTRE 2017
E S C U E L A D E I N G . E N M AT E R I A L E S
Reacciones P-V-T de los gases
Para todos los gases se tiene que:

La hiptesis de Avogadro dice: Los volmenes iguales de cualquier Gas bajo

las mismas condiciones de temperatura y presin contienen el mismo
numero de partculas
Esto es n1=n2 cuando p1=p1 y V1=V2
De ah se deduce PV=nRT
Reacciones P-V-T de los gases
El grfico muestra las isotermas que rigen la
ecuacin mostrada anteriormente.
Un gas que siga la ley anterior se dice que
se comporta idealmente en un cierto rango
de estados.
Un gas que siempre se encuentre regido
por esta ley se llama gas ideal.
Los gases ideales se utilizan como un
modelo de comparacin
baja,para otrosque:
gases.
Segn la temperatura se tiene
Reacciones P-V-T de los gases
De la grfica tambin se puede deducir que si
Existen dos estados.
No existen dos estados
Desviacin de la idealidad y
desviacin de estado de los
gases reales
La desviacin se puede medir como como la desviacin del factor de
compresibilidad Z
Por definicin Z se tiene como Z=(PV/RT)
Donde z=1 para los gases ideales
Z es una funcin de estado ya que depende de 2 variables (P y T)
Consideraciones de los Gases
Reales
Entre ms compleja sea la molcula gaseosa, ms alejada estar de la
idealidad.
A baja presin y temperatura ambiente, la mayora de los gases cumplen con
el comportamiento ideal.
Conforme aumenta la presin el comportamiento cambia
Para los gases reales Z es lineal hasta una presin de 10atm
Por lo que si P<10atm
Z=mP+1
(PV/RT)=mP+1
P(V-mRT)=RT
Consideraciones de los Gases
Reales
mRT es un factor de correccin a la ecuacin de los gases ideales, se
puede escribir como b.

Los gases reales Tienen interaccin entre partculas

Las partculas tienen volumen.

Esta es una buena correlacin para gases a bajas presiones y

temperaturas cercanas a los 0 grados Celsius
Consideraciones de los Gases
Reales
En un gas ideal la energa interna U es nicamente utilizada para el
transporte de partculas constituyentes.
En los gases ideales se debe considerar que:
Las partculas reales consideran un volumen finito
Ocurren interacciones entre partculas.
Ecuacin de Van Der Waals:
)*(V-b)=RT
Donde ) es un factor de correccin de interaccin de la partcula
Y b es un factor de correccin debido al volumen
Ejemplo 8.1
Otras ecuaciones de estado
para gases no ideales
Ecuacin virial
Propiedades de gases y mezclas
de gases ideales
isoterma presin-energa libre, relacionada con un gas ideal, para un
La
cambio infinitesimal de estado de un sistema cerrado a temperatura
constante:

Para un mol se puede reescribir:

RT lnP
Para un estado de referencia para un molde gas puro a 1atm se dar:
G=G+RT lnP
Conceptos de mezclas

La Fraccin Molar es una unidad de concentracin adimensional. La suma de todas

las fracciones molares de las sustancias presentes en una disolucin es igual a 1:
xi = x1 + x2 + + xn = 1
Ley de Dalton de presiones
parciales
La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales
de sus componentes
Propiedades parciales molares
El trmino propiedad parcial se utiliza para designar la propiedad de un
componente cuando se encuentra mezclado con uno o ms componentes
distintos.
Es un valor de propiedad extensivo
Si en una mezcla de componentes i,j,k deginimos Q sera:

En la energa libre sera:

Propiedades parciales molares
Para obtener la energa libre molar parcial de un gas ideal se tiene que:
Calor de Mezclas de gases
ideales
Para cada componente de una mezcla de gases ideales se tiene que:

Dividiendo y derivando respecto a T

Calor de Mezclas de gases
ideales
En una mezcla el cambio de entalpa ser:
Energa libre en mezclas de
gases ideales
Para cada componente de una mezcla de gas se tiene que:

Donde Pi es la presin parcial de i en la mezcla.

En un cambio de estado de la mezcla de 1-> 2 se tiene que:
Entropa de mezclas de gases
ideales