Captulo 20 -

Termodinmica
Presentacin PowerPoint de
Paul E. Tippens, Profesor de Fsica
Southern Polytechnic State
University
2007
 TERMODINMICA
La
termodinmica
es el estudio de
las relaciones de
energa que
involucran calor,
trabajo
mecnico y
otros aspectos
de energa y Calefaccin
transferencia de central
calor.
 Objetivos: Despus de
terminar esta unidad,
deber:
Establecer y aplicar la primera y
segunda leyes de la
termodinmica.
Demostrar su comprensin de los
procesos adiabtico, isocrico,
isotrmico e isobrico.
Escribir y aplicar una relacin para determinar la
eficiencia ideal de una mquina trmica.
Escribir y aplicar una relacin para determinar el
coeficiente de rendimiento para un refrigerador.
UN SISTEMA TERMODINMICO
Un sistema es un entorno cerrado en el
que puede tener lugar transferencia de
calor. (Por ejemplo, el gas, las paredes
y el cilindro de un motor de automvil.)

Trabajo
realizado sobre
el gas o trabajo
realizado por el
gas
ENERGA INTERNA DEL
SISTEMA
La energa interna U de un sistema es el
total de todos los tipos de energa que
poseen las partculas que conforman el
sistema.

Por lo general la energa interna

consiste de la suma de las
energas potencial y cintica de
las molculas de gas que
realizan trabajo.
DOS FORMAS DE AUMENTAR LA
ENERGA INTERNA, U.

+ U

TRABAJO CALOR QUE SE

REALIZADO PONE EN UN
SOBRE UN SISTEMA
GAS (Positivo)
DOS FORMAS DE REDUCIR LA
ENERGA INTERNA, U.
Wout
Qout
-U
Disminu
calient
e
ye calient
e

TRABAJO CALOR SALE DEL

REALIZADO POR EL
GAS EN SISTEMA
EXPANSIN: W es Q es negativo
positivo
 ESTADO TERMODINMICO
El ESTADO de un sistema
termodinmico se determina
mediante cuatro factores:

Presin absoluta P en
pascales
Temperatura T en Kelvins
Volumen
Nmero deV en metros
moles, n, del gas que realiza
cbicos
trabajo
 PROCESO TERMODINMICO
Aumento en energa interna,
U.
Wout

Qin

Entrada de
Estado calor Estado
inicial: final:
Trabajo por el
P1 V1 T1 n1 gas P2 V2 T2 n2
 El proceso inverso
Disminucin de energa interna,
U.

Win

Qout

Trabajo sobre el
Estado gas Estado
inicial: final:
Prdida de
P1 V1 T1 n1 calor P2 V2 T2 n2
 LA PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA:
La entrada neta de calor en un
sistema es igual al cambio en
energa interna del sistema ms el
trabajo realizado POR el sistema.
Q = U + W final -
inicial)
Por el contrario, el trabajo realizado
SOBRE un sistema es igual al cambio
en energa interna ms la prdida de
calor en el proceso.
 CONVENCIONES DE
SIGNOS PARA LA +Wout
PRIMERA LEY +Qin
ENTRADA de calor Q es
U
positiva
Trabajo POR un gas es
positivo -Win
Trabajo SOBRE un gas es U
negativo
SALIDA de calor es -Qout
negativa

Q = U + W final -
inicial)
 APLICACIN DE LA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA
Ejemplo 1: En la figura, el
gas absorbe 400 J de calor Wout =120
y al mismo tiempo realiza J
120 J de trabajo sobre el
pistn. Cul es el cambio
en energa interna del Qin
sistema? 400 J
Aplique primera
ley:
Q = U + W
 Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la
primera ley
Q es positivo: +400 J (calor Wout =120 J
ENTRA)
W es positivo: +120 J (trabajo
SALE) Q
in
Q = U + W
400 J
U = Q - W

U = Q - W

= (+400 J) - (+120 J) U = +280 J

= +280 J
 Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la
primera ley
La energa se
Wout =120 J
conserva:
Los 400 J de energa
trmica de entrada se usan Qin
para realizar 120 J de
trabajo externo, aumenta la 400 J
energa interna del sistema
en 280 J

El aumento en

energa interna U = +280 J

es:
 CUATRO PROCESOS
TERMODINMICOS:
Proceso
Proceso isocrico:
isocrico: VV = 0, W
= 0, W== 00
Proceso
Proceso isobrico:
isobrico: PP =
= 00
Proceso isotrmico: TT =
Proceso isotrmico: 0, U
= 0, U== 00
Proceso
Proceso adiabtico:
adiabtico: Q
Q== 00

Q = U + W
 PROCESO ISOCRICO:
VOLUMEN CONSTANTE, V = 0, W
0 = 0
Q = U + W de modo que Q = U
QIN QOUT

No se
+U realiza -U
trabajo

ENTRADA DE CALOR = AUMENTO EN ENERGA INTERNA

SALIDA DE CALOR = DISMINUCIN EN ENERGA
INTERNA
 EJEMPLO ISOCRICO:
No hay
cambio en P B PA PB
volumen: =
2

P1 A TA TB

V1= V2
400 J

La entrada 400 J de entrada de

de calor calor aumentan la
aumenta P energa interna en 400
con V J y se realiza trabajo
 PROCESO ISOBRICO:
PRESIN CONSTANTE, P = 0
Q = U + W pero W = P V
QIN QOUT
Salida Entrada
+U -U de
de
trabajo trabajo
ENTRADA DE CALOR = Wout + AUMENTO EN ENERGA
INTERNA
SALIDA DE CALOR = Wout + DISMINUCIN EN ENERGA
INTERNA
 EJEMPLO ISOBRICO (Presin
(
constante):
A B
P VA VB
=
TA TB

400 J V1 V2

La entrada 400 J de calor realizan

de calor 120 J de trabajo y
aumenta V aumentan la energa
con P interna en 280 J.
J
constante
 TRABAJO ISOBRICO
A B
P VA VB
=
TA TB
PA = P B
400 J V1 V2

Trabajo = rea bajo la curva PV

Trabajo = P V
 PROCESO ISOTRMICO:
TEMPERATURA CONSTANTE, T = 0, U
=0
Q = U + W yQ = W
QIN QOUT
Salida Entrad
U = U = 0 a de
0 de
trabajo trabajo
ENTRADA NETA DE CALOR = SALIDA DE
TRABAJO
ENTRADA DE TRABAJO = SALIDA NETA DE
CALOR
 EJEMPLO ISOTRMICO (T
constante):
A
PA
B
PB

U = T = V2 V1
0
Lenta compresin a
temperatura
PAVA =
constante: -- No
PBVB hay cambio en U.
U
 EXPANSIN ISOTRMICA (T
constante):
A
PA PAVA = PBVB
B
PB
TA = TB
VA
U = T = 0 VB
El gas absorbe 400 J de
Trabajo
energa mientras sobre l
isotrmico
se realizan 400 J de trabajo.
VB
T = U = 0
W nRT ln
VA
 PROCESO ADIABTICO:
NO HAY INTERCAMBIO DE CALOR, Q =
0
Q = U + W ; W = -U or U = -W
W = -U U = - W
Sale
Entra
U trabajo +U
trabaj
Q =
0 o

Trabajo realizado A COSTA de energa interna.

ENTRADA de trabajo AUMENTA energa interna.
 EJEMPLO ADIABTICO:

A
PA
B
PB

V1 V2

El gas en expansin
Paredes realiza trabajo con
aisladas: Q = cero prdida de
0 calor. Trabajo = -U
 EXPANSIN ADIABTICA:
A
PA PAVA PBVB
B
=
PB TA TB
Q = 0 VA
VB
Se realizan 400 J de
TRABAJO, lo que

DISMINUYE la energa PV PV
A A B B
interna en 400 J: el
intercambio neto de calor
es CERO. Q = 0
 CAPACIDAD CALORFICA
MOLAR
TRATAMIENTO OPCIONAL

La capacidad calorfica molar C se define

como al calor por unidad de mol por
grado Celsius.
Compruebe
Compruebe con con su
su
instructor
instructor si
si se
se requiere
requiere
este
este tratamiento
tratamiento msms
amplio
amplio de
de los
los procesos
procesos
termodinmicos.
termodinmicos.
 CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA
Recuerda la definicin de
capacidad calorfica especfica como
el calor por unidad de masa que se
requiere para cambiar la
temperatura?
Q
c
m t

Por ejemplo, cobre: c = 390 J/kgK

 CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA MOLAR
El mol es una mejor referencia para
gases que el kilogramo. Por tanto, la
capacidad calorfica especfica molar se
define como:
Q
C=
n T
Por ejemplo, un volumen constante de
oxgeno requiere 21.1 J para elevar la
temperatura de un mol en un grado
kelvin.
 CAPACIDADS CALORFICA
ESPECFICA A VOLUMEN
CONSTANTE
Cunto calor se requiere
para elevar la temperatura
de 2 moles de O2 de 0oC a
100oC?
Q = nCv T

Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K - 273 K)

Q = +4220 J
 CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA A VOLUMEN
CONSTANTE (Cont.)
Puesto que el volumen no
cambia, no se realiza
trabajo. Todos los 4220 J van
a aumentar la energa
interna, U.
Q = U = nCv T = 4220 J
Por tanto, U se determina
U = nCv T mediante el cambio de
temperatura y el calor
especfico a volumen constante.
 CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA A PRESIN CONSTANT
Acaba de ver que se
necesitaban 4220 J de calor a
volumen constante. Suponga
que tambin quiere realizar
1000 J de trabajo a presin
constante
Q = U + W Igual

Q = 4220 J + J
Cp >
Q = 5220 J Cv
 CAPACIDAD CALORFICA (Cont.
El calor para elevar la
temperatura de un gas
ideal, U, es el mismo
para cualquier proceso.
U = nCvT

Para presin constante

Cp > Cv
Q = U + W Cp
nCpT = nCvT + P V
Cv
 RECUERDE, PARA CUALQUIER
PROCESO QUE INVOLUCRA UN GAS
IDEAL:

PAVA PBVB
PV = nRT =
TA TB

Q = U + W U = nCv T
 Problema ejemplo:
Una muestra de 2 L de gas oxgeno tiene
temperatura y presin iniciales de 200 K y
1 atm. El gas experimenta cuatro
procesos:
AB: se calienta a V constante a 400 K.
BC: se calienta a P constante a 800 K.
CD: se enfra a V constante de vuelta a 1
atm.
DA: se enfra a P constante de vuelta a
200 K.
 DIAGRAMA PV PARA
PROBLEMA
B 400 800
Cuntas moles PB K K
de O2 hay
A 200
presentes? 1 atm K
Considere el punto
A: 2
PV = nRT L

PV (101, 300Pa)(0.002m 3 )
n 0.122 mol
RT (8.314J/mol K)(200K)
 PROCESO AB: ISOCRICO
B 400 800
Cul es la PB K K
presin en el
A 200
punto B? 1 atm K
PA P B
= 2
TA T B
L

1 atm PB P B = 2 atm
=
200 K 400 K or 203 kPa
 PROCESO AB: Q = U + W
Analice la
B 400 800
primera ley para PB K K
el proceso
ISOCRICO AB. A 200
W = 0 1 atm K

Q = U = nCv T 2
L
U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)

Q = +514 J U = +514 J W = 0
 PROCESO BC: ISOBRICO
Cul es el B 400 800
PB K K C
volumen en el
punto C (y D)? 200
VB V C 1 atm K D
=
TB T C 2 4
L L

2L VC VC = VD = 4 L
=
400 K 800 K
 ENCUENTRE U PARA EL PROCES
BC.
El proceso BC B 400 800
2 atm K K C
es
ISOBRICO. 200
P = 0 1 atm K

U = nCv T 2 4
L L
U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(800 K - 400 K)

U = +1028 J
 ENCUENTRE W PARA EL PROCESO
BC.
El trabajo
depende del B 400 800
2 atm K K C
cambio en V.
200
P = 0 1 atm K
Trabajo = P V 2 4
L L
W = (2 atm)(4 L - 2 L) = 4 atm L = 405 J

W = +405 J
 ENCUENTRE Q PARA EL PROCES
BC.
Analice la B 400 800
2 atm K K C
primera ley para
BC. 200
Q = U + W 1 atm K

Q = +1028 J + 405 J 2 4
L L
Q = +1433 J

Q = 1433 J U = 1028 J W = +405 J

 PROCESO CD: ISOCRICO
B 400 800
Cul es la PB K K C
temperatura en el
punto D? A 200
1 atm D
PC PD K
= 2
TC TD
L

2 atm 1 atm
= T D = 400 K
800 K TD
 PROCESO CD: Q = U + W
Analice la 800
400
primera ley para PB K K C
el proceso
ISOCRICO CD. 200 400
W = 0 1 atm K DK
Q = U = nCv T 2
L
U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 800 K)

Q = -1028 J U = -1028 J W = 0
 ENCUENTRE U PARA EL PROCESO
DA
El proceso DA 400 800
es 2 atm K K
ISOBRICO. 200 400
P = 0 1 atm A
K DK
U = nCv T 2 4
L L
U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)
U = -514 J
 ENCUENTRE W PARA EL PROCES
DA
El trabajo
400 800
depende del 2 atm K K
cambio en V.
A 200 400
P = 0 1 atm K DK
Trabajo = P V 2 4
L L
W = (1 atm)(2 L - 4 L) = -2 atm L = -203 J

W = -203 J
 ENCUENTRE Q PARA EL PROCES
DA
Analice la 400 800
2 atm K K
primera ley
para DA. A 200 400
Q = U + W 1 atm K DK

Q = -514 J - 203 J 2 4
L L
Q = -717 J

Q = -717 J U = -514 J W = -203 J

 RESUMEN DEL PROBLEMA
Para todos
los
Q = U + W
procesos:Q
Process U W
AB 514 J 514 J 0
BC 1433 J 1028 J 405 J
CD -1028 J -1028 J 0
DA -717 J -514 J -203 J
Totals 202 J 0 202 J
 TRABAJO NETO PARA CICLOS
COMPLETOS ES REA
ENCERRADA
+404 J
B C B -202 J C
2 atm 2 atm
Neg
1 atm 1 atm

2 4 2 4
L L L L
B C
2 rea = (1 atm)(2 L)
atm
1
atm
trabajo neto = 2 atm L = 202 J
2 4
 EJEMPLO ADIABTICO:

Ejemplo 2: Un gas diatmico a 300 K y 1 atm

se comprime adiabticamente, lo que disminuye
su volumen por 1/12. (VA = 12VB). Cules son
la nueva presin y temperatura? ( = 1.4)

B
PB PAVA = PBVB
A
PA PAVA PBVB
=
Q = 0 VB VA TA TB
ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE
PB

B PAVA = PBVB
PB
300 K Resolver para
1 PB:
A
atm VA
PB PA
Q = 0 VB 12VB VB

1.4
12VB
PB PA PB = 32.4 atm
VB
o 3284 kPa
PB (1 atm)(12) 1.4
 ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE
TB
B TB=? PAVA PBVB

32.4
TA TB
atm
300 K
1 A
atm Resuelva
Q = 0 VB 12VB para TB

(1 atm)(12VB) (32.4 atm)(1 VB)

=
(300 K) TB

TB = 810 K
 ADIABTICO (Cont.): Si VA= 96 cm3
y VA= 8 cm3, ENCUENTRE W

B 810 K
32.4 Dado que
atm Q = 0,
300 K
1 A W = - U
atm
Q = 0 8 cm3 96 cm3

W = - U = - nCV T y CV= 21.1 j/mol K

Encuentre PV
n del punto PV = nRT n=
A RT
ADIABTICO (Cont.): Si VA = 96 cm3 y
VA = 8 cm3, ENCUENTRE W
PV (101,300 Pa)(8 x10-6 m3)
n= =
RT (8.314 J/mol K)(300 K)

n = 0.000325 mol y CV= 21.1 j/mol K

T = 810 - 300 = 510 K B 810 K

32.4
atm
W = - U = - nCV T 300 K
1 A
atm
W = - 3.50 J 8 cm3 96 cm3
 MQUINAS TRMICAS
Una mquina trmica
Dep. Caliente
TH
es cualquier
Qhot dispositivo que pasa
Wout por un proceso cclico:
Mquin Absorbe calor Qhot
a
Qcold Realiza trabajo Wout

Dep. fro TC
Liberacin de calor
Qcold
 LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Dep. caliente
Es imposible construir una
TH
mquina que, al operar en
Qhot Wout un ciclo, no produzca
efectos distintos a la
Mquina
extraccin de calor de un
Qcold depsito y la realizacin
de una cantidad
Dep. fro TC equivalente de trabajo.
No slo no puede ganar (1a ley);
ni siquiera puede empatar (2a
ley)!
 LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Dep. caliente Dep. caliente
TH TH
400 J 100 J 400 J
400 J
Mquin Mquin
a a

300 J
Dep. fro TC Dep. fro TC

Mquina posible. Mquina

IMPOSIBLE.
 EFICIENCIA DE UNA
MQUINA
La eficiencia de una
mquina trmica es la
Dep. caliente
TH
razn del trabajo neto
QH realizado W a la entrada de
W
calor QH.
Mquin W QH- QC
a
e= =
QC QH QH
Dep. fro TC
QC
e=1-
QH
 EJEMPLO DE EFICIENCIA
Una mquina absorbe 800 J
Dep. caliente
TH y desecha 600 J cada ciclo.
800 J W Cul es la eficiencia?
Mquin
QC
a e=1-
600 J QH

Dep. fro TC 600 J

e=1- e = 25%
800 J
Pregunta: Cuntos joules de trabajo se
realizan?
 EFICIENCIA DE UNA
MQUINA IDEAL (mquina de
Carnot)
Para una mquina perfecta,
Dep. caliente
TH las cantidades Q de calor
QH ganado y perdido son
W proporcionales a las
Mquin
a
temperaturas absolutas T.
TH- TC
QC
e=
Dep. fro TC TH
TC
e=1-
TH
Ejemplo 3: Una mquina de vapor
absorbe 600 J de calor a 500 K y la
temperatura de escape es 300 K. Si la
eficiencia real slo es la mitad de la
eficiencia ideal, cunto trabajo se
realiza durante cada ciclo?
TC e real = 0.5ei = 20%
e=1-
TH W
e=
300 K QH
e=1-
500 K W = eQH = 0.20 (600 J)
Trabajo = 120
e = 40%
J
 REFRIGERADORES
Un refrigerador es una
Dep. caliente mquina que opera a la
TH inversa: realiza trabajo
sobre gas que extrae calor
Qhot Win del depsito fro y
Mquin deposita calor en el
a depsito caliente.
Win + Qfro =
Qcold Qcaliente
Dep. fro TC
WIN = Qcaliente - Qfro
 LA SEGUNDA LEY PARA
REFRIGERADORES
Es imposible construir un
Dep. caliente TH
refrigerador que absorba
calor de un depsito fro y
Qhot
deposite igual calor a un
Mquin
a
depsito caliente con W =
Qcold 0.
Dep. fro TC
Si fuese posible, se podra
establecer movimiento
perpetuo!
 COEFICIENTE DE RENDIMIENTO
(COP)
El COP (K) de una
Dep. caliente TH mquina trmica es la
QH razn del CALOR Qc
W
extrado al TRABAJO neto
Mquin
a realizado W.
QC QC QH
K= =
Dep. fro TC W QH- QC
TH
Para un
refrigerador K = T H-
IDEAL: TC
 EJEMPLO DE COP

500 K Un refrigerador de Carnot

opera entre 500 K y 400 K.
Dep. caliente TH Extrae 800 J de un depsito
fro cada ciclo. Cules son
QH W COP, W y QH ?
Mquin
a TC 400 K
800 J K= =
TH- TC 500 K - 400 K
Dep. fro TC

400 K COP (K) = 4.0

 EJEMPLO DE COP (Cont.)
A continuacin se
500 K encontrar QH al suponer
Dep. caliente T
H
el mismo K para un
refrigerador real (Carnot).
QH W
QC
Mquin
a K=
QH- QC
800 J
800 J
Dep. fro T
C 4.0 =
400 K QH - 800 J

QH = 1000 J
 EJEMPLO DE COP (Cont.)
500 K Ahora, puede decir
Dep. caliente TH cunto trabajo se realiza
en cada ciclo?
1000 J W
Mquin Trabajo = 1000 J - 800 J
a

800 J
Dep. fro TC
Trabajo = 200 J

400 K
 Resumen
Primera ley de la termodinmica: el
calor neto que toma un sistema es
igual a la suma del cambio en energa
interna y el trabajo realizado por el
sistema.
Q = U + W final -
inicial)
Proceso isocrico: V = 0, W =
0
Proceso isobrico: P = 0
Proceso isotrmico: T = 0, U = 0
 Resumen (Cont.)
Capacidad Unidades:
Joules por mol
Q
calorfica c = n T
molar, C: por grado
Kelvin
Lo siguiente es cierto para CUALQUIER
proceso:
PAVA PBVB
Q = U + W
TA TB

U = nCv T PV = nRT
 Resumen (Cont.)
Segunda ley de la
Dep. caliente TH termodinmica: Es imposible
Qhot construir una mquina que, al
Wout operar en un ciclo, no
Mquin produzca efectos distintos a la
a
extraccin de calor de un
Qcold depsito y la realizacin de
Dep. fro TC una cantidad equivalente de
trabajo.
No slo no puede ganar (1a ley);
ni siquiera puede empatar (2a
ley)!
 Resumen (Cont.)
La eficiencia de una mquina trmica:

QC TC
e=1- Q e=1-
H TH

El coeficiente de rendimiento de un
refrigerador:
QC QC TC
K K
Win QH QC TH TC
CONCLUSIN: Captulo 20
Termodinmica