FORMAS

FARMACEUTICAS

Presentado por:
Daniela Benavides
Nathalia Benavides
Alejandra Medina
 Es la forma de preparacin de un
medicamento con el fin de facilitar su
administracin.

Establecer o fijar las dosis de los

medicamentos para prevenir, aliviar, mejorar
determinada patologa o en su defecto
modificar estados fisiolgicos.
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 CLASIFICACIN

SOLIDAS
olvos
Papeles
Granulados y cpsulas
Tabletas o comprimidos
Pldoras, extractos
Los supositorios
3 Copyright 2009
 SEMISOLIDAS
POMADAS
LAS PASTAS Y LAS CREMAS

LAS JALEAS
LOS EMPLASTOS

4 Copyright 2009
 LIQUIDAS

Soluciones
Aguas
aromticas
Inyecciones
Jarabes
Emulsiones
Suspensiones
Lociones
Colirios
5 Copyright 2009
 GASEOSAS
Oxgeno
xido nitroso
Aerosoles
Dispersiones de
lquidos o slidos
en forma de
niebla.

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 FARMACOCINTICA

7 Copyright 2009
 QU ES?

Hace referencia a los efectos del

organismo sobre el frmaco.
Explica los cambios de
concentracin del frmaco
conforme va pasando el tiempo
dentro del organismo.

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9 Copyright 2009
 CLASIFICACIN
Liberacin
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Eliminacin

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 1. LIBERACIN

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 SOLUBILIDAD DEL FARMACO
TAMAO DE LA PARTICULA

Disolucin

Frmaco en
solucin
Grnulos
disgregados
3. Difusin

Grnulos
2. Disolucin

1.Disgregacin
Comprimido
O
Capsula
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 2. ABSORCIN

DEPENDE DE:
1- PROPIEDADES
FISICO QUMICAS
DEL FRMACO

2-ANATOMA Y
FISIOLOGA DEL
LUGAR DE
ABSORCIN
-MEDIATA
-INMEDIATA
3-FORMA
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FARMACUTICA Copyright 2009
 Filtracin: DIFUSIN
PASIVA

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 TRANSPOR
DIFUSIN TE
FACILITADA ACTIVO

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 3. DISTRIBUCIN

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16 Copyright 2009
 :

Factores determinantes:

-Gasto cardiaco
-Corriente sangunea regional
-Permeabilidad capilar y
-Volumen hstico.
Rpida a:
Hgado, riones, encfalo y otros rganos con gran riego sanguneo
reciben la mayor parte del medicamento

Lenta a:
msculos, casi todas las vsceras, piel y grasa.

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 Protenas plasmticas:
-Albmina es un transportador fundamental
para los frmacos cidos;
-La glucoprotena cida 1 se une a ciertos
frmacos bsicos.

Fijacin hstica. aminoglucsido

La grasa como depsito.

Hueso.

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19 Copyright 2009
 4. METABOLISMO

Procesos enzimticos intracelulares que dan lugar

a la formacin de sustancias farmacolgicas.

Cuando un metabolito tiene una actividad

farmacolgica, mayor a la de su precursor se le
llama metabolito activo o pro frmaco.

Un metabolito que no produce ninguna actividad

farmacolgica se le llama metabolito inactivo.

La velocidad del metabolismo de los frmacos no es

igual en todos los individuos.
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 FASES Y VAS

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 TIEMPO MEDIO T1/2
Tiempo para que la concentracin del frmaco se
reduzca a la mitad. cada tiempo medio se produce un
proceso de acumulacin pero este proceso no es
infinito sino que establece un equilibrio.

Cuando la cantidad de frmaco que entra al organismo

es igual a la que sale, se dice que la concentracin
plasmtica ha alcanzado el estado estacionario. Este
estado se alcanza despus de 4 5 tiempos medios.

Un frmaco se acumula en el organismo cuando: la

cantidad que ingresa es mayor a la que sale; la
velocidad de ingreso es mayor que la velocidad de
salida; o se administra una misma dosis a intervalos
inferiores a la vida media.
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 EJEMPLO
A un paciente se le administran 500 mg de
paracetamol cada 4 horas, tendr un estado
estacionario; pero si no tiene buena
respuesta teraputica al frmaco y se
aumenta la dosis a 1000 mg cada 4 horas,
el estado estacionario de esta nueva dosis
de paracetamol se lograr dentro de 4 vidas
medias.

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 5. EXCRECIN

Excrecin renal:
Es el proceso mas importante de
eliminacin de los frmacos.
Su velocidad de excrecin estar
en funcin de la concentracin del
frmaco, la velocidad de absorcin
y la va de administracin.

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 Excrecin en el tubo digestivo:

El intestino grueso, mediante las heces

fecales, constituye una va lenta.
Por la saliva y el hgado, mediante la bilis
tambin se excretan frmacos.

Excrecin por va pulmonar:

Su velocidad es rpida de acuerdo con la

superficie tan extensa ocupada por los
pulmones.
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