ESTRUCTURA

DEL DNA

NUCLETIDOS

El DNA esta formado por

la secuencia de unidades
llamadas nucletidos.
Los nucletidos estn
compuestos por:
Azcar desoxirribosa
Grupo Fosfato
Base nitrogenada
Purinas
Pirimidinas

PURINAS
Compuestos orgnicosheterocclicos aromticos.
La estructura de la purina est compuesta por dos
anillos fusionados, uno de seis tomos y el otro de
cinco.
En total estos anillos presentan cuatro nitrgenos.

PIRIMIDINA
S
Compuestos orgnicos, similares albenceno, y a
lapiridinapero con unanillo heterocclico: dos
tomosdenitrgeno sustituyen alcarbono.

WATSON Y CRICK

El DNA es una doble

hlice
las bases dirigidas hacia el
centro, como los peldaos
de una escalera
las unidades azcar-fosfato
a lo largo de los lados de la
hlice, como las barandas
de una escalera caracol.

Las cadenas son complementarias (A se aparea con T

y C con G, elapareamiento se mantiene debido a la
accin de los puentes hidrogeno entre ambas bases).
Una purina con doble anillo siempre se aparea con una
pirimidina con un solo anillo en su molcula

PUENTES DE
HIDROGENO
Fuerza atractiva entre untomoelectronegativoy un
tomo dehidrgeno.
Resulta de la formacin de unafuerza dipolo-dipolo
con un tomo de hidrgeno unido a un tomo de
nitrgeno, oxigeno o flor (de ah el nombre de
"enlace de hidrgeno")

NIVELES DE ORGANIZACIN
DEL ADN

NUCLEOSOMAS
Estn formados por:
Octmero de histonas
El octmero est
formado por dos
molculas de cada una
de las histonas:
H2a
H2b
H3
H4.

Existiendo entre dos nucleosomas consecutivos

un fragmento de DNA (DNA espaciador).
Cada octmero de histonas est rodeado por 2
vueltas de DNA bicatenario.
Otra histona (H1) se extiende sobre la molcula
de DNA fuera de la parte central del nucleosoma

RESPONDE

Cuales son los tres componentes de un

nucletido?
Que tipo de enlace existe entre las dos cadenas
de DNA?
Cuanto mide el ancho de la doble hlice?
Cuantos pares de bases hay en una vuelta
completa de la doble hlice?
Que es un nucleosoma?
Cuales son las bases puricas y pirimidicas del
DNA?

REPLICACIN DEL
DNA

REPLICACIN DEL DNA

La transmisin de informacin implica que el DNA

es capaz de duplicarse de manera de obtener dos
molculas iguales a partir de la molcula inicial.
Este proceso se llamareplicacin.

SEMICONSERVATIVA

El DNA sereplicade una

manerasemiconservativa, es decir que la nueva
cadena se sintetiza utilizando una de las hebras
preexistentes como molde. Las molculas de DNA
hijas estn formadas por una cadena nueva y
una original que sirve como molde

SEMICONSERVATIVA

En la replicacin participan
varias enzimas.
Para que esto ocurra, la
clula debe abrir la doble
cadena de DNA en una
secuencia especfica
denominadaorigen de
replicacin y copiar cada
cadena.

TOPOISOMERA
SA
Acta sobre latopologadelADN, ya sea enrredndolo para
permitir que se almacene de manera ms compacta o
desenrredndolo para que controle la sntesis de protenas y
para facilitar la replicacin del mismo.

HELICASA
Lahelicasaes una enzima vital en losseres vivosya que su
misin es romper lospuentes de hidrgenoque unen lasbases
nitrogenadas, haciendo as posible que otras enzimas puedan
copiar la secuencia de la hebra molde.

DNA
POLIMERASA
Sintetiza una nueva cadena de DNA. Para esto utilizan como
molde una de las hebras y un segmento corto de DNA, al
que se le agregan los nuevos nucletidos.

 La Doble hlice, esta formada por cadenas orientadas en

direcciones opuestas o antiparalelas.
La DNA polimerasa agrega nucletidos al extremo 3 de
la cadena en crecimiento.
La ADN polimerasa copia la cadena molde con alta
fidelidad. Sin embargo, introduce en promedio un error
cada 107nucletidos incorporados.
Tiene, adems, la capacidad de corregir sus propios errores,
ya que puede degradar DNA que acaba de sintetizar

FRAGMENTOS DE
OKAZAKI
Cadenas cortas deDNArecin sintetizadas en la
hebra discontinua.
stos se sintetizan en direccin 5 3 a partir
decebadoresdeRNAque despus son eliminados.

Los fragmentos de Okazaki se unen entre s

mediante laDNA ligasacompletando la nueva
cadena.

TRANSCRIPCION

INTRODUCCIN

Proceso de la expresin
gnica, el DNA dirige la
sntesis de una
protena.

RNA
Es la molcula que
dirige la sntesis
proteica
Varios tipos de RNA
regulan la expresin
gnica, otros tienen
actividad cataltica.

REINICIACIN
Antes del inicio de
la transcripcin se
necesitan toda una
serie de factores de
transcripcin que se
unen a secuencias
especficas de DNA
para reconocer el
sitio de inicio.

 El promotor de un gen es la seccin de

DNA que controla la iniciacin de la
transcripcin,

compuesto por una secuencia especfica

localizado antes del punto de inicio de la
transcripcin.

Un factor de transcripcin es una protena

que participa en la transcripcin, pero que
no forma parte de la RNA polimerasa.

pueden actuar reconociendo y unindose a

secuencias concretas de DNA, a otros
factores, directamente a la RNA polimerasa.

Los promotores se localizan en los extremos 5'terminales de los genes, antes del comienzo
del gen, y a ellos se unen los factores.
La formacin del complejo de transcripcin se
realiza sobre el promotor TATA, all se forma el
ncleo del complejo de iniciacin.

INICIACIN
La RNA polimerasa se une al DNA y separa
las hebras de DNA en colaboracin con
otros cofactores permitiendo, de esta
manera, el acceso de la RNA polimerasa al
molde de DNA de cadena simple.

ARN POLIMERASA

Es una polimerasa dirigida por DNA, una

enzima que forma el enlace fosfodister en
el RNA en crecimiento. No necesita cebador
y sintetiza en direccin 5'-3'

SEPARACIN DEL PROMOTOR

Una vez sintetizado el primer enlace, se
debe deshacer el complejo del promotor
para que quede limpio para volver a
funcionar de nuevo.
Durante esta fase hay una tendencia a
desprenderse el transcrito inicial de RNA y
producir transcritos truncados, dando lugar a
una iniciacin abortada.

Una vez que la cadena transcrita alcanza

una longitud de unos 23 nucletidos, y da
lugar a la siguiente fase, la elongacin

ELONGACIN
La RNA polimerasa tiene
la capacidad de
desenrollar y volver a
enrollar el DNA,
mantener las cadenas
separadas de DNA y el
producto de RNA,
cataliza la unin de
nuevos nucletidos y
puede reiniciar la
sntesis de RNA en caso
de que se detenga.

TERMINACIN

La RNA polimerasa se mueve a lo largo

del molde sintetizando RNA hasta que
encuentra una secuencia terminadora.
En este punto se deja de aadir nucletidos
a la cadena naciente de RNA liberando el
producto completo que se disocia del ADN.

ADICIN DEL CASQUETE CAP

Nucletido modificado de guanina que se
aade al extremo 5' de la cadena del RNAm
transcrito mediante un enlace fosfodister. Es
necesario para el proceso normal de traduccin
del RNA, para mantener su estabilidad y el
acceso apropiado del ribosoma.

ADICIN DE COLA POLI-A

Secuencia larga de
poliadenilato. Su
adicin est mediada
por una secuencia o
seal de poliadenilacin
(AAUAAA), situada unos
20-30 nucletidos antes
del extremo 3' original.
Esta cola protege al
ARNm frente a la
degradacin

SPLICING
Proceso de corte y
empalme de RNA.
Este proceso es muy
comn en eucariotas,
pudindose dar en
cualquier tipo de RNA
aunque es ms comn
en el RNAm, consiste en
eliminar los intrones del
transcrito primario y
posteriormente unir los
exones

TRANSCRIPCIN INVERSA
Transcripcin inversa o retrotranscripcin
es un proceso de la biologa molecular
que implica la generacin de una cadena
de ADN a partir de una cadena de RNA

EL CDIGO
GENTICO Y EL
MECANISMO DE
EXPRESIN

INTRODUCCIN
Los cromosomas contienen los genes,
los cuales controlan la trayectoria
bioqumica de la clula.
Las enzimas que controlan esta
trayectoria son codificadas por los
genes.
La secuencia de nucletidos del gen
estructural especifica la secuencia de
A.A. en el polipptido
Uno o ms polipptidos componen una
protena.

RNAm
Su estructura es lineal
Tiene un cap 7-metil-guanosina en el terminal
5(ayuda a orientar el mensajero y saber por
donde comienza la traduccin) y un Poly A en el
3(estabilidad)
Contiene codones (grupo de 3 nucletidos que
codifica para un A.A. en la cadena de polipptidos).
Seala el comienzo y el final de la cadena
polipptida.

RNAt

Tiene forma de trbol

Tiene una cola C-C-A 3,
donde se pega el AA.
Contiene el anticodn
(grupos de 3 nucletidos
complementarios al
codn.)

RNAr
Es el ms estable.
Se divide en 2 subunidades

SNTESIS DE PROTENAS
Transcripcin
Traduccin
Iniciacin
Elongacin
Terminacin

INICIACIN
Envuelve la unin entre el RNAt con el primer
codn del RNAm
El primer codn es AUG (metionina)
El RNAt trae UAC, forma el enlace pptido y
trae el AA.
El primer RNAt que llega se coloca en el lugar
P (peptidil) del ribosoma

ELONGACIN

Formacin de la cadena de AA. para formar la

protena.
Llega el segundo RNAt cargado y se coloca en
el lugar A (aceptor) para formar el enlace
pptido, mediante la enzima
peptidiltransferasa, esto se conoce como
transpeptidacin.

ELONGACIN
La translocacin se lleva a cabo cuando
el primer RNAt (met) se mueve del lugar P
al lugar E (exit).
El RNAt que estaba en el lugar A se mueve
al P.
El RNAm mueve el siguiente codn para
ser reconocido por el RNAt en el lugar A.

TERMINACIN

Luego de haberce formado la cadena de

polipptidos (elongacin), se va colocar un codn
de terminacin (UAA, UAG, UGA)
Cuando el RNAt llega no lo reconoce y detiene el
proceso de elongacin y se termina con la sntesis
de protena

PROPIEDADES DEL CDIGO GENTICO

Unidireccional lee 5 - 3
No es superponible - codn independiente, (lee de tres en tres)
Colineal la secuencia de A.A. corresponde a la ubicacin de la
secuencia de cada tres nucletidos.
Redundante la mayora de los A.A. pueden ser codificados por varios
codones.
Universal el mismo cdigo se cumple para todos los seres vivos
Seal iniciadora AUG
Seal de terminacin UAA, UAG, UGA