FISIOLOGA DE LA MEMBRANA

CELULAR DEL NERVIO Y DEL

MUSCULO

ALUMNO: JHONATAN STIFE ROJAS GUTIERREZ

GENERACIN DE TRABAJO DURANTE LA

CONTRACCIN MUSCULAR
CUANDO UN MSCULO SE CONTRAE CONTRA UNA CARGA REALIZA UN
TRABAJO. ESTO SIGNIFICA QUE SE TRANSFIERE ENERGA DESDE EL MSCULO
HASTA LA CARGA EXTERNA PARA LEVANTAR UN OBJETO HASTA UNA MAYOR
ALTURA O PARA SUPERAR LA RESISTENCIA AL MOVIMIENTO.
ENERGA QUE SE TRANSFIERE DEL MUSCULO HACIA A LA CARGA

FUENTES DE ENERGA PARA LA

CONTRACCIN MUSCULAR
FOSFOCREATINA
GLUCLISIS
METABOLISMO OXIDATIVO

FOSFOCREATINA.
CUANDO EXISTE UNA DEMANDA REPENTINA DE ENERGA DISMINUYE LA
CONCENTRACIN DE ATP, LAPCRSE UTILIZA PARA REESTABLECER EL ATP
LA FOSFOCREATINA, PRODUCE EL ENLACE DE UN NUEVO ION FOSFATO AL
ADP PARA RECONSTITUIR EL ATP.
CAPAZ DE PRODUCIR UNA CONTRACCIN MUSCULAR MXIMA DURANTE
SLO 5 A 8 S.

GLUCLISIS
LA SEGUNDA FUENTE IMPORTANTE DE ENERGA, QUE SE UTILIZA PARA
RECONSTITUIR TANTO EL ATP COMO LA FOSFOCREATINA
LA SEPARACIN ENZIMTICA RPIDA DEL GLUCGENO EN CIDO PIRVICO Y
CIDO LCTICO LIBERA ENERGA QUE SE UTILIZA PARA CONVERTIR EL ADP
EN ATP
LAS REACCIONES GLUCOLTICAS SE PUEDEN PRODUCIR INCLUSO EN
AUSENCIA DE OXGENO, DE MODO QUE SE PUEDE MANTENER LA
CONTRACCIN MUSCULAR DURANTE MUCHOS SEGUNDOS Y A VECES HASTA
MS DE UN MINUTO

EL METABOLISMO OXIDATIVO
ESTO SUPONE COMBINAR OXGENO CON LOS PRODUCTOS FINALES DE LA
GLUCLISIS (CIDO PIRVICO Y ADP) Y CON OTROS DIVERSOS NUTRIENTES
CELULARES (CARBOHIDRATOS, GRASAS Y PROTENAS)PARA LIBERAR ATP
MS DEL 95% DE TODA LA ENERGA QUE UTILIZAN PROCEDE DE ESTA
FUENTE
PARA UNA ACTIVIDAD MUSCULAR MXIMA A MUY LARGO PLAZO, LA MAYOR
PARTE DE LA ENERGA PROCEDE DE LAS GRASAS, AUNQUE DURANTE
PERODOS DE 2 A 4 H HASTA LA MITAD DE LA ENERGA PUEDE PROCEDER DE
LOS CARBOHIDRATOS ALMACENADOS

CARACTERSTICAS DE LA CONTRACCIN DE
TODO EL MSCULO

CONTRACCIN ISOMTRICA FRENTE A

ISOTNICA
ISOMTRICA
SE DICE QUE LA CONTRACCIN MUSCULAR ES
ISOMTRICA CUANDO EL MSCULO NO SE
ACORTA DURANTE LA CONTRACCIN

ISOTONICA
SE DICE ISOTNICA CUANDO SE
ACORTA, PERO LA TENSIN DEL
MSCULO PERMANECE CONSTANTE
DURANTE TODA LA CONTRACCIN.
EL MUSCULO SE ACORTA CONTRA UNA
CARGA FIJA

FIBRAS MUSCULARES RPIDAS FRENTE A

LENTAS.
TODOS LOS MSCULOS DEL CUERPO ESTN FORMADOS POR UNA MEZCLA
DE LAS DENOMINADAS FIBRAS MUSCULARES RPIDAS Y LENTAS

FIBRAS LENTAS (TIPO I, MSCULO ROJO).

VASCULARIZACIN Y CAPILARES MS EXTENSOS PARA
APORTAR CANTIDADES ADICIONALES DE OXGENO
NMEROS MUY ELEVADOS DE MITOCONDRIAS, PARA
MANTENER NIVELES ELEVADOS DE METABOLISMO
OXIDATIVO
LAS FIBRAS CONTIENEN GRANDES CANTIDADES DE
MIOGLOBINA (PROTENA QUE CONTIENE HIERRO) QUE SE
COMBINA CON EL OXGENO Y LO ALMACENA HASTA QUE
SEA NECESARIO; ESTO ACELERA EL TRANSPORTE DE
OXGENO HACIA LAS MITOCONDRIAS.
LA MIOGLOBINA DA AL MSCULO LENTO UN ASPECTO
ROJIZO Y EL NOMBRE DE MSCULO ROJO.

FIBRAS RPIDAS (TIPO II, MSCULO

BLANCO).
FIBRAS GRANDES PARA OBTENER UNA GRAN FUERZA DE CONTRACCIN,
RETCULO SARCOPLSMICO EXTENSO (DEPSITOS DE CALCIO) PARA UNA
LIBERACIN RPIDA DE IONES CALCIO PARA INICIAR LA CONTRACCIN
ENZIMAS GLUCOLTICAS PARA LA LIBERACIN RPIDA DE ENERGA POR EL
PROCESO GLUCOLTICO
VASCULARIZACIN MENOS EXTENSA
MENOS MITOCONDRIAS, TAMBIN PORQUE EL METABOLISMO OXIDATIVO ES
SECUNDARIO.

MECNICA DE LA CONTRACCIN DEL

MSCULO
ESQUELTICO
UNIDAD MOTORA:
ES EL CONJUNTO DE TODAS LAS FIBRAS MUSCULARES
INERVADAS POR UNA NICA FIBRA NERVIOSA.
LOS MSCULOS PEQUEOS QUE REACCIONAN
RPIDAMENTE Y CUYO CONTROL DEBE SER EXACTO TIENEN
MS FIBRAS NERVIOSAS PARA MENOS FIBRAS MUSCULARES
LOS MSCULOS GRANDES QUE NO PRECISAN UN CONTROL
FINO, PUEDEN TENER VARIOS CENTENARES DE FIBRAS
MUSCULARES EN UNA UNIDAD MOTORA.
LAS FIBRAS MUSCULARES DE TODAS LAS UNIDADES
MOTORAS SE SUPERPONEN A OTRAS UNIDADES MOTORAS
EN MICROFASCCULOS DE 3 A 15 FIBRAS, ESTO PERMITE
QUE LAS UNIDADES MOTORAS SEPARADAS SE CONTRAIGAN
COOPERANDO ENTRE S Y NO COMO SEGMENTOS
TOTALMENTE INDIVIDUALES.

CONTRACCIONES MUSCULARES DE DIFERENTE

FUERZA:
SUMACIN DE FUERZAS.
ADICIN DE LOS ESPASMOS INDIVIDUALES PARA AUMENTAR LA INTENSIDAD
DE LA CONTRACCIN MUSCULAR GLOBAL.
LA SUMACIN SE PRODUCE DE DOS MANERAS:
AUMENTANDO EL NMERO DE UNIDADES MOTORAS QUE SE CONTRAEN DE
MANERA SIMULTNEA, LO QUE SE DENOMINA SUMACIN DE FIBRAS MLTIPLES
AUMENTANDO LA FRECUENCIA DE LA CONTRACCIN, LO QUE SE DENOMINA
SUMACIN DE FRECUENCIA Y QUE PUEDE PRODUCIR TETANIZACIN
(CONTRACCIN REPETIDA DE UN MSCULO).

MXIMA FUERZA DE CONTRACCIN

LA MXIMA FUERZA DE CONTRACCIN TETNICA (CONTRACCIN SOSTENIDA
DE UN MSCULO SIN INTERVALOS DE RELAJACIN) DE UN MSCULO QUE
FUNCIONA A UNA LONGITUD MUSCULAR NORMAL ES EN PROMEDIO DE
ENTRE 3 Y 4 KG POR CENTMETRO CUADRADO DE MSCULO.
COMO UN MSCULO CUDRICEPS PUEDE TENER HASTA 100 CM2 DE VIENTRE
MUSCULAR
SE PUEDEN APLICAR HASTA 360 KG DE TENSIN AL TENDN ROTULIANO.
POR TANTO, SE PUEDE COMPRENDER FCILMENTE CMO ES POSIBLE QUE
LOS MSCULOS ARRANQUEN LOS TENDONES DE SUS INSERCIONES EN EL
HUESO.

TONO DEL MSCULO ESQUELTICO

INCLUSO CUANDO LOS MSCULOS ESTN EN REPOSO HABITUALMENTE HAY
UNA CIERTA CANTIDAD DE TENSIN, QUE SE DENOMINA TONO MUSCULAR.

FATIGA MUSCULAR
PRODUCIDA POR LA CONTRACCIN PROLONGADA
E INTENSA DE UN MSCULO
AUMENTA EN PROPORCIN DIRECTA A LA
VELOCIDAD DE
PERDIA DEL GLUCGENO
MUSCULAR Y POR TANTO HAY INCAPACIDAD PARA
SEGUIR GENERANDO EL MISMO TRABAJO.
LA INTERRUPCIN DEL FLUJO SANGUNEO A
TRAVS DE UN MSCULO QUE SE EST
CONTRAYENDO DA LUGAR A UNA FATIGA
MUSCULAR CASI COMPLETA EN UN PLAZO DE 1 A
2 MIN. DEBIDO A LA PRDIDA DE APORTE DE
NUTRIENTES, ESPECIALMENTE DE OXGENO.

SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPO

LOS MSCULOS ACTAN APLICANDO UNA TENSIN A SUS PUNTOS DE
INSERCIN EN LOS HUESOS, Y STOS A SU VEZ FORMAN VARIOS TIPOS DE
SISTEMAS DE PALANCA

COACTIVACIN DE LOS MSCULOS ANTAGONISTAS

PRCTICAMENTE
TODOS
LOS
MOVIMIENTOS
DEL
CUERPO
ESTN
PRODUCIDOS POR LA CONTRACCIN
SIMULTNEA DE MSCULOS AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS DE LADOS OPUESTOS DE
LAS ARTICULACIONES, LO QUE DA COMO
RESULTADO LA COACTIVACIN DE LOS
MSCULOS
AGONISTA(PRODUCEN
LAFUERZA NECESARIA PARA REALIZAR UN
MOVIMIENTO)
Y
ANTAGONISTAS
(CONTROLANDO
Y
REGULANDO
LA
ACCIN DEL MSCULO AGONISTA) Y EST
CONTROLADA POR LOS CENTROS DE
CONTROL MOTOR DEL ENCFALO Y DE LA
MDULA ESPINAL.

REMODELADO DE MSCULO PARA ADAPTARSE A

LA FUNCIN.
TODOS
LOS
MSCULOS
DEL
CUERPO
SE
MODELAN
CONTINUAMENTE PARA ADAPTARSE A LAS FUNCIONES QUE DEBEN
REALIZAR.
SE ALTERA SU DIMETRO, SU LONGITUD, SU FUERZA Y SU
VASCULARIZACIN, INCLUSO LOS TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES.
ESTE PROCESO DE REMODELADO CON FRECUENCIA ES BASTANTE
RPIDO Y SE PRODUCE EN UN PLAZO DE POCAS SEMANAS

HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR

CUANDO SE PRODUCE UN AUMENTO DE LA
MASA TOTAL DE UN MSCULO SE DENOMINA
HIPERTROFIA MUSCULAR.
TODA HIPERTROFIA SE DEBE A UN AUMENTO
DEL NMERO DE FILAMENTOS DE ACTINA Y
MIOSINA EN CADA FIBRA MUSCULAR DANDO
LUGAR A UN AUMENTO DE TAMAO O UNA
HIPERTROFIA DE LA FIBRA
APARECE
CUANDO
EL
MSCULO
EST
SOMETIDO A CARGA DURANTE EL PROCESO
CONTRCTIL Y SON NECESARIA POCAS
CONTRACCIONES INTENSAS CADA DA PARA
PRODUCIR UNA HIPERTROFIA SIGNIFICATIVA EN
UN PLAZO DE 6 A 10 SEMANAS

 CUANDO UN MSCULO NO SE UTILIZA DURANTE MUCHAS

SEMANAS, LA VELOCIDAD DE DISMINUCIN DE LAS PROTENAS
CONTRCTILES ES MUCHO MS RPIDA QUE LA VELOCIDAD DE
SUSTITUCIN. POR TANTO, SE PRODUCE ATROFIA MUSCULAR.

AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR

ES OTRO TIPO DE HIPERTROFIA QUE SE PRODUCE CUANDO LOS

MSCULOS SON DISTENDIDOS HASTA UNA LONGITUD MAYOR DE
LO NORMAL.
ESTO HACE QUE SE AADAN NUEVOS SARCMEROS EN LOS
EXTREMOS DE LAS FIBRAS MUSCULARES, DONDE SE UNEN A LOS
TENDONES

HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS MUSCULARES

ES EL AUMENTO DEL NMERO DE FIBRAS
CUANDO APARECE, EL MECANISMO ES LA DIVISIN LINEAL DE FIBRAS QUE
ESTABAN PREVIAMENTE AUMENTADAS DE TAMAO

EFECTOS DE LA DENERVACIN MUSCULAR

CUANDO
UN
MSCULO
PIERDE
SU
INERVACIN COMIENZA LA ATROFIA CASI
INMEDIATAMENTE.
DESPUS DE 2 MESES COMIENZAN CAMBIOS
DEGENERATIVOS EN LAS FIBRAS.
SI
LA
INERVACIN
SE
RESTAURA
RPIDAMENTE LA RECUPERACIN APARECE
EN UN PLAZO DE 3 MESES Y NO SE PRODUCE
RECUPERACIN FUNCIONAL ALGUNA LUEGO
DE 1 A 2 AOS.
EN LA FASE FINAL LA MAYOR PARTE DE
FIBRAS SON DESTRUIDAS O SUSTITUIDAS
POR TEJIDO FIBROSO Y ADIPOSO LO QUE
CONLLEVA A UNA POSTERIOR CONTRACTURA.
POLIEMILITIS

RIGIDEZ CADAVRICA
VARIAS HORAS DESPUS DE LA MUERTE, TODOS LOS MSCULOS DEL
CUERPO ENTRAN EN UN ESTADO DE CONTRACTURA DENOMINADO
RIGIDEZ CADAVRICA, DEBIDO A LA PRDIDA DE TODO EL ATP, QUE
ES NECESARIO PARA PRODUCIR LA SEPARACIN DE LOS PUENTES
CRUZADOS QUE SE ORIGINA EN LOS FILAMENTOS DE ACTINA DURANTE
EL PROCESO DE RELAJACIN.
EL MSCULO PERMANECE RGIDO HASTA QUE LAS PROTENAS SE
DETERIORAN (15 A 25 H) LO QUE PROBABLEMENTE SE DEBE A LA
AUTOLISIS QUE PRODUCEN LAS ENZIMAS QUE LIBERAN LOS LISOSOMAS.