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Transcripcin y sntesis

del ADN

La molcula ADN transporta su informacin gentica a


la molcula de ARNm, este sale del ncleo va al
citoplasma de la clula, para transformar esa
informacin gentica en la protena (transcripcin).

Que necesitamos?
1. El ADN el cual contiene
muchos genes unos tras otro,
el ADN se encuentra en doble
cadena entrelazada.
2. En la transcripcin para
generar una molcula de ARN,
solo se genera una molcula
que copie la informacin de un
gen en particular.
Ojo no de toda la informacin.
Ejemplo; la actina, que esta

Por la parte del gen de la actina o


cualquier gen, existe un sitio que
se llama promotor (secuencia de
ADN que marca el inicio de la
transcripcin 5a 3).
Dentro del promotor (verde) hay
una secuencia llamada TATA box o
caja TATA.
Esta secuencia permite que se
unan unas protenas llamadas
factores de transcripcin, que son
protenas.

Los factores de transcripcin, por ejemplo;


1. El factor de transcripcin (TFIID) el ms importante
(rojo).
2. TBP (protena de unin a tata) esta se une a TATA, lo
cual es importante para indicar que se inicie el
proceso de transcripcin.
Ya unidad la enzima de la traduccin la ARN polimerasa

Los nucletidos (4 tipos)


UTP, GTP, CTP y ATP
Estos nucletidos estn sueltos y se incorporan en la
cadena del ADN
Tienen la letra T porque tienen tres grupos fosfatos,
cuando se una a la cadena de ADN solo se liberan los tres
fosfatos y queda como UMP, GMP, CMP y ATP.

Enhancer o sitios reguladores son secuencias (naranja)


que va a permitir regular la transcripcin para disponer
de ciertas cantidades de protenas en la clula.
Por ejemplo, a veces se requiere sintetizar con mayor
velocidad o menor velocidad las protenas (ejemplo;
actina).

Maduracin del
ARNm

Que
necesitamos?

El splicing o corte y empalme.


Tanto el ARNm y el ADN, tienen secuencias intercaladas las
cuales una van a codificar la secuencias para esa protenas y las
otras no.
Los exones sern esa secuencia que codificaran para la protena
y el intrones no codifican esa protena.
El splicing va a cortar esos intrones para que quede un ARNm
donde quedaran solo la secuencia importante con exones.

Que pasa con esos intrones.


Un dato el 1.5% de la informacin gentica codifica
para las protenas, el resto 98.5% esta compuesto por
promotores que acompaan a los genes, de ese 98.5%
existe un 70% que se denomina extragenomico, es
decir no codifica protenas.

La ARN polimerasa II de generar la nueva hebra de ARNm,


tienen otra funcin, por ejemplo, tener unidad unas enzimas
que participan en el encapuchamiento.
Esta capucha en realidad es un nucletido modificado guanina
metilada CH3 (GMP modificada con grupo metilo), esto
produce el encapuchamiento.
Su funcin es que el ARNm tenga estabilidad, es decir que no

La poliadenilacion del extremo 3 del ARNm, es un proceso que


ocurre cuando se finaliza la sntesis de este ARNm y consta de
una larga fila de nucletidos de poliadenilatos, es decir, son los
nucletidos que tienen la base nitrogenada de Adenina.
En el extremo 3la adenina tiene una cola larga, que determina
finalizacin.

Traduccin del
ADN

La sntesis o traduccin ocurre en el citosol de la celula,


exactamente en los ribosomas del citosol y en la
membrana del RE

Qu necesitamos?

Existen por lo menos 31 ARNt, uno para cada aa.


Para esto la clula sabe que aa tiene que llevar para
cada una de las posiciones.

El ribosoma esta compuesto por


una subunidad mayor y una
subunidad menor.

En la subunidad mayor dos sitios,


uno reconocido como el sitio P y el
otro A
Paso 1: el ARNm se va a pegar a la
subunidad menor del ribosoma,
Paso 2: trae el primer aa, en este
caso
Metionina
AUG,
va
acompaado por el ARNt que le
corresponde.

Paso 3: ahora digamos que viene el GCC (ALA)


acompaado de su ARNt, ahora lo lleva al sitio A, deja la
ALA en e sitio A y ahora lo que ocurre que la enzima
sintetasa, genera una unin de los dos aa.

Paso 4: para unir el tercer


aa, se corren un lugar a la
izquierda, quedando libre el
espacio A.
Al quedar libre el espacio A
(aceptor), viene el tercer aa
(LEU)
el
cual
viene
acompaado de su ARNt,
que lo lleva al espacio A,
llega sintetasa y los une.
Asi sucesivamente hasta
que se tiene la cadena de
aa unida que se separa de
los ribosomas, tanto en
eucariotas y procariotas.

https://www.youtube.com/watch?v=fA2Vp3qgfDM
https://www.youtube.com/watch?v=NTPlIVnAQ6s
https://
www.youtube.com/watch?v=VEy8TYGs4mA&list=PL496
302C285FA0EB7&index=6

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