Patologias

Cristina
Mercado
Prof. Andres
Gonzalez

Levocardia
Un defecto congnito poco comn
donde se encuentra el corazn en la
posicin normal en el cuerpo , pero
todos los dems rganos se
transponen (en el lado equivocado del
cuerpo). A menudo, los defectos del
corazn o de los vasos sanguneos del
corazn tambin estn involucrados.

Causas

Sintomas

Condiciones congnitas defectos fsicos.

Condiciones del corazn.

Malforma
cin del
corazn..

Condiciones de trax.

Condiciones del sistema

circulatorio.

rganos
internos
transpue
stas

Posicin
normal
del
corazn.

Imagenes

Dextrocardia
Condicin rara en la que en lugar de estar en el lado
izquierdo de su pecho, su corazn se encuentra en el
lado derecho. Destrocara es congnita, lo que significa
que usted nace con esta anormalidad. Menos de uno
por ciento de la poblacin en general nace con
destrocara.
Es posible que tenga destrocara y tener un corazn
completamente sano. Esto se llama " aislado
destrocara. "Las personas con destrocara aislada a
veces se ven afectados por una enfermedad llamada "
situs inversus." Situs inversus es una situacin en la
que el hgado, el bazo y otros rganos tambin se
encuentran en el lado opuesto de su cuerpo.

Causas
Algunas veces, el corazn se desarrolla en el
lado opuesto del cuerpo debido a que existen
otros problemas anatmicos. Los defectos en
los pulmones, el abdomen, pecho o pueden
hacer que el corazn para desarrollar en el lado
derecho del cuerpo . Usted tiene ms
probabilidades de tener otros defectos
cardacos y problemas con otros rganos vitales
en este caso . Defectos mltiples de rganos se
denominan " sndrome de heterotalia

Imagenes

Hypertelorismo
En medicina, se llama hipertelorismo a una anomala que
consiste en el aumento de la distancia que separa dos rganos
gemelos, existe hipertelorismo mamario, por ejemplo, cuando la
separacin entre las dos mamas est aumentada, e
hipertelorismo ocular cuando la distancia entre los dos ojos es
mayor de lo normal. Lo ms habitual es que el trmino designe al
hipertelorismo ocular.
Se define como un aumento en la distancia que separa las
paredes internas de la rbita derecha e izquierda, en un adulto
normal esta distancia oscila entre 23 y 28mm. Los pacientes que
presentan hipertelorismo ocular tienen los ojos ms separados
de lo normal, y la distancia entre las dos pupilas est aumentada.
El hipertelorismo ocular es un signo que puede constituir la
manifestacin de otra enfermedad o aparecer en numerosos
sndromes acompaando a anomalas diversas. Cuando un
mdico identifica hipertelorismo en un paciente, si no se conoce
la causa, se debe determinar.

Imagenes

Hipotelorismo
Malformacin craneofacial que comprende un acercamiento
excesivo de los ojos con epicanto, microcefalia con
turricefalia e insuficiencia de desarrollo de la cavidad bucal.

Causas
Cromosoma
20p
duplicacin
parcial

Sndrome de
Patau

Microcefalia

Sindrome de
Down

Sintomas
Condicone
s del rion

Cancer del
hgado
Artritis

Sndrome de
Say-Meyer

Sndrome de
Meckel

Enfermeda
d renal

Prolactinoma

Osteosporosis
Osteocondro
ma

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Cleft Lip
El labio leporino o fisura labial es uno de los
defectos congnitos ms frecuentes, y afecta a
uno de cada 500 bebs recin nacidos. Los
suplementos de cido flico, antes y durante el
embarazo, ayudan a prevenirlo. Es parte de un
abanico de defectos orofaciales que comprenden
el labio leporino y el labio leporino con paladar
hendido. Se trata de un problema que puede
estar integrado en algn sndrome con ms
alteraciones, o presentarse de forma aislada.

Causas
La fusin del proceso nasal y del maxilar se produce
tan pronto como en la 5ta semana de embarazo. El
origen del labio fisurado se encuentra en una mezcla
entre factores genticos predisponentes y factores
ambientales que lo desencadenan. Es ms frecuente
en varones, pero se transmite ms a partir de madres
con casos bilaterales.
En la ltima dcada se han identificado mutaciones
en varios genes y se ha comprobado que no slo
mutaciones, sino interacciones complejas entre
algunos genes, pueden llevar a la formacin de la
fisura labial.

Imagenes

Cleft Lip and Palate

Paladar hendido y el labio leporino son defectos
congenitos. Ocurre cuando el labio superior y el paladar no
se desarrollan correctamente. Esto sucede en los primeros
meses de embarazo. Un beb puede tener paladar hendido,
labio leporino o ambos. Algunos nios con labio leporino
pueden tener el paladar hendido. Esto sucede cuando el
tejido que forma el paladar no se une correctamente.
Algunos bebs pueden tener estas hendiduras en la parte
de adelante o atrs del paladar. Otros solo tienen una parte
del paladar hendida.
Los nios con esta condicin pueden tener problemas para
comer o hablar. Tambin pueden tener infecciones de odos,
prdida de audicin y problemas con sus dientes.

Causas
Existen muchas causas para el
labio leporino y el paladar
hendido, como problemas con
los genes que se transmiten de
uno o ambos padres, drogas,
virus u otras toxinas que
tambin pueden causar estos
defectos congnitos. El labio
leporino y el paladar hendido
pueden ocurrir junto con otros
sndromes o anomalas
congnitas.
Afectar la apariencia de la
cara.
Llevar a problemas con la
alimentacin y el habla.
Llevar a infecciones del odo .

Sintomas
Retardo en el
crecimiento

Flujo de leche a
travs de las
fosas nasales
durante la
alimentacin.

Problemas con
la alimentacin.

Insuficiencia
para aumentar
de peso.

Infecciones
repetitivas del
odo.

Dificultades en
el habla.

Imagenes

Micrognacia
Esta condicin es la mandbula ms pequea que lo
normal. Esta es frecuentemente durante el crecimiento. La
mandbula puede crecer mucho durante la pubertad. El
problema puede ser causado por ciertos trastornos y
sndromes hereditarios. La micrognacia puede causar
alineamiento inapropiado de los dientes, lo cual se puede
observar en la forma como estos cierran. A menudo, no hay
suficiente espacio para que los dientes crezcan. Los nios
con este problema deben ser vistos por un ortodoncista
cuando les salgan los dientes permanentes. Dado que los
nios pueden superar la micrognacia con el tiempo, tiene
sentido demorar el tratamiento hasta que ellos estn ms
grandes. El nio debe de utilizar mtodos de alimentacin
especiales. Mayormente en los hospitales tiene programas
donde se puede aprender acerca de estos mtodos.

Causas
La micrognacia
puede ser parte
de otros
sndromes
genticos,
como:
Progeria

Sndrome de
l maullido
de gato
Sndrome Rus
sell-Silver
Trisoma 13

Sndrome
HallermanStreif

Sndrome d
e Marfan

Sndrome
Seckel

Sndrome
SmithLemli-Opitz

Trisoma 18

Sndrome
X0 (
sndrome de
Turner
)

Sndrome de
Pierre Rob
in
Sndrome de
Treacher-C
ollins

Imagenes

Referencias
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