Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
3era Ley de la
Termodinmica
La tercera ley fue desarrollada por Walther Nernst
entre los aos 1906 y 1912. Su base experimental
surgi del estudio de las propiedades de
materiales a muy bajas temperaturas, en
particular de la capacidad calorfica.
Afirma que la entropa de un sistema dado en el
cero absoluto tiene un valor constante.
"teorema del calor", segn el cual la entropa de
una materia tiende a anularse cuando su
temperatura se aproxima al cero absoluto, y que
constituye la tercera ley de la termodinmica.
Enunciados equivalentes:
Es imposible alcanzar una temperatura igual
Inaccesibilidad
adiabtica del cero
absoluto.
Es
imposible
alcanzar el cero
absoluto mediante
un nmero finito de
etapas.
Interpretacin Estadstica
Una interpretacin estadstica de la tercera ley es
es la
probabilidad termodinmica. En vista de la anterior
disertacin, la tercera ley equivale a establecer
que:
cuando T 0.
Esto significa que slo existe una forma de
Importancia de la Tercera
Ley
La importancia de la tercera ley es evidente.
Importancia de la Tercera
Ley
Clculo de Entropas
Absolutas
cP :Capacidad
constante.
calorfica
cPg : Capacidad
constante, en fase
calorfica a P
gaseosa.
Hf : calor Latente 13
transicin solido-lquido,
temperatura Tf.
de
a
la
la
calcular
Aplicaciones de la tercera
ley
Otra aplicacin de la tercera ley es con
equilibrio(Meta estable)
se alcanza en el punto
en el que el sistema
alcanza el valor mnimo
de energa relativo a los
puntos contiguos con su
entorno.
La situacin de equilibrio
metaestable se alterar
cuando el sistema reciba un
extra de energa suficiente
para, saltando las barreras con
su entorno, esto le permita
evolucionar a situaciones de
mnimo energtico absoluto.
se basa en el uso de la
funcin de estado
entropa S
Para sistemas no
aislados
introducimos la funcin de
estado:
la energa libre de Gibbs G
Se define como:
La energa libre de
Gibbs
G = H - TS
A presin y
temperatura
constantes son
espontneos los
procesos para los
que
G< 0.
-16,4
Recordemos que:
La energa libre de Gibbs depende de la temperatura
(G = H TS)
por lo que la espontaneidad de las reacciones tambin
depende de la temperatura.