BIOSINTESIS DE

AMINOCIDOS
Los aminocidos no esenciales y los
esenciales de la alimentacin son
necesarios para la vida animal.
El
glutamato-deshidrogenasa,
la
glutamina-sintetasa
y
las
transaminasas
tienen
funciones
fundamentales
en la sntesis de
aminocidos.

ALANINA, ASPARAGINA,
ASPARTATO, GLUTAMATO,
GLUTAMINA,
HIDROXIPROLINA
Y
PROLINA
La alanina, el aspartato y el glutamato pueden
sintetizarse
mediante
reacciones
de
transaminacin.
La glutamina pueden sintetizarse por aminocidos
de glutamato.
El glutamato tambin es un precursor de prolina,
despus de la reduccin del grupo y-carboxilo,
enlazamiento cclico no enzimtico a pirolina5carboxilato y reproduccin a prolina.

CISTEINA, GLICINA Y SERINA

Los tomos de la serina provienen principalmente
del 3-fosfoglicerato , un intermediario de la
gluclisis
La cistena obtiene sus tomos de carbono y
nitrgeno de la serina y el radical de azufre de la
tionina.
1-) la transaminacin de glutamato con glioxilato
para formar glicina y a-cetoglutarato.
2-)la transaminacin insuficiente de glioxilato en
oxalato, el cual se acumula como oxalato del calcio
en el sist urinario. Esta disfuncin se denomina
hiperoxalauria primaria.

TIROSINA E HIDROXILISINA
La tirosina se sintetiza a partir de
felilalanina mediante la delilalaninahidroxilasa .
..COMPLETAR

DESTINO METABLICO DE LOS

AMINOCIOS
El destino de los aminocidos en los
animales incluye la sntesis de
protenas
y
su
uso
como
combustible en el metabolismo
energtico y como precursores de
numerosos compuestos de nitrgeno,
como neurotransmisores, creatina,
glutatin, purinas y pirimidinas.

SINTESIS DE PROTEINAS
Puede considerarse que la sntesis de
protenas ocurre en 4 etapas - Activacin,
- iniciacin,- Alargamiento,- terminacin:
ACTIVACION: se unen L-aminocidos
individuales, mediante un enlace ster , a
la porcin de ribosoma del residuo de
adenosin, en el extremo 3 de RNA de
transferencia especficos, por medio de la
accin de aminoacilt-RNA-sintetasas.

 INICIACION: incluye disociacin de ribosoma en

sus subunidades mayor menor, la unin del
iniciador, metionina-tNRA, al complejo de la
subunidad pequea y RNA mensajero en
respuesta al cordn inciador en el mRNA y
finalmente , la asociacin de la subunidad
ribosomal mayor con el complejo de la iniciacin
de la subunidad pequea. El metionina-tRNA
ocupa el sitio peptidil en el ribosoma. Participan
factores de iniciacin en la generacin del
complejo de iniciacin. Hay hidrolisis de GTP en
GDP y Pi en la unin de metionina tRNA, al sitio
P , el segundo sitio de unin aminoacil-tRNA en
el ribosoma esta disponible para que contine la
etapa de alargamiento.

 ALARGAMIENTO: comienza con la unin del aminociltRNA al sitio A en el ribosoma del complejo de
iniciacin, mediante un proceso que requiere hidrolisis
de GTP y un factor de alargamiento. La peptidiltransferasa, asociada con la sub unidad ribosomal
mayor cataliza la formacin del enlace peptdico entre
el grupo animo del aminoacil-tRNA que entra el
carbonilo de la metionina del metionina-tRNA, unido al
sitio P. El peptidil.tRNA se transloca despus al sitio P,
con la liberacin concomitante del tRNA desacialdo.
Esta etapa de translocacin requiere la hidrolisis de
GTP en GDP y Pi y otro factor de alargamiento. Ocurre
otro ciclo de alargamiento con la unin de otro
aminoacil-tRNA, segn lo dice el siguiente codn del
mRNA. El ciclo de alargamiento continua hasta que un
codn de termino se encuentre en el sitio A. Las
protenas se sintetizan del extremo amino terminal al
extremo carboxilo terminal.

 TERMINACIN: ocurre cuando un codn de

termino en el mRNA se coloca adecuadamente
en el ribosoma para que lo reconozca el factor
de liberacin de protenas en lugar de un tRNA.
El codn de termino activo da a una enzima de
la sub unidad ribosomal mayor para catalizar
la hidrolosos del enlace entre la cadena poli
peptdicas y el tRNA en el sitio P. el polipeptico
deja al ribosoma e el ribosoma se disocia en
dos subunidades para intervenir despus en el
inicio de otra secuencia de sntesis de
protenas .El proceso de terminacin requiere
la hidrolisis de un GTP en GDP y Pi.

CATABOLISMO DE LOS ESQUELETOS

DE CARBONO DE LOS AMINOCIDOS
Despus de la eliminacin de los tomos de nitrgeno de
los aminocidos, por la transaminacin y desaminacin, los
a-cetocidos resultantes se convierten en intermediarios
comunes al metabolismo de carbohidratos y lpidos.
Se considera que la lisina y la leucina son aminocidos
cetognicos , mientras que ortos se consideran
gluconicoso cetognicos no glucognicos. formacin de
intermediarios:
1- convertirse en glucosa
2- oxidarse en CO2 (en el ciclo del cido citrico)
3-convertirse en cuerpos cetnicos y lpidos
La hidroxilisina no se degrada en los tejidos animales, se
excreta intacta en la orina como un compuesto O glicosilado

AMINOCIDOS CATABOLIZADOS EN
PIRUVATOS
El piruvato es el punto de entrada de la alanina,
cistena, hidroxiprolina, serina, treonina y triptfano.
ALANINA: genera piruvato por transmisin con acetoglumarato (Causan la generacin del ion de
amonio).
CISTEINA: se convierte en piruvato mediante una
variacin de rutas, su tomo de azufre constituye
como SSO,SNC,H2oSO.La va principal parece ser la
de CISTEINSULFINATO , el cual, despus de la
transaminacin, produce piruvato y sulfito. (La
cistuniria, cistinosis y homocistinuria se deben a
defectos del catabolismo de la cistena)

 La treonina se cataboliza en glicina y

acetaldehido por la treonina adolasa o se
desamina mediante la treoninadeshidratasa para formar a-cetobutiarato,
el cual se descarboxila oxidativamente
para formar propionil CoA. La glicina,
incluso la que proviene de la treonina se
convierte en serina mediante la
hidroximetil-transferasa . La serina se
desamina con la serina-desidratasa para
formar piruvato.( El catabolismo de 4hidroxiprolina genera piruvato y
glioxilato).

 El catabolismo del triptofano inicia con

la triptofano-pirrolasa, para formar Nformilquinuerina. El formatose elimina
por hidrolisis para producir quinurenina,
la cual se desamina por transaminacin.
La quinurenina piede usarse para la
sntesis de cido nicotnico, as como
acetoacetil-CoA
y
alanina.
(
el
catabolismo del triptfano disminuye la
necesidad alimentaria de niacina de los
animales non rumiantes y la elimina en
la rata conejo perro y cerdo).

AMINOCIDOS CATABOLIZADOS EN
OXALACETATO
La asparagina se somete a
desaminacion hidroltica por
asparaginasa para formar aspartato.
El aspartato puede tranferir su grupo
amino al a-cetoglutaratopara formar
oxalacetato y glutamto

AMINOCIDOS CATABOLIZADOS EN
FUMARATO
El aspartato, la fenilalanina y la tirosina,
cuando se catabolizan, producen fumarato. La
concentracin de aspartato en fumarato ocurre
mediante las reacciones del ciclo de urea .
Donde el aspartato se combina con citrulina
para formar finalmente arginina y fumarato
El catabolismo de la fenilalanina de tirosina
por la accin de la fenilalanina-hidroxilasa. Las
reacciones subsecuentes de descarboxilacin
oxidativa, oxidacin, isomeracion e hidrolisis
resultan en la formacin de fumarato en cual
se activa para formar CoA.

AMINOCIDOS CATBOLIZADOS DN
SUCCINIL CoA
La degradacin
de la metionica comienza con la
formacion de S-adenosilmetionina, de
la cual se
forman cisteina, ion de amonio y a-cetobutirato,
despues se convierte en succinil CoA por medio de
propionil-CoA. La ttreonina se convierte en succinil CoA
mediante el a-cetobutirato.
El catabolismo de valina e isoleucina ocurre mediante
una secuencia similar de reacciones. Los dos pasan
por transaminacion, descarboxilacion oxidativa y
deshidrogenacion para formar metilacrilil CoA y tiglil
CoA, respectivamente. Estos dos intermediarios se
convierten en succinil CoA por la via de la propionil
CoA.

AMINOCIDOS CATABOLICOS EN ACETOGLUTAMRATO

El catabolismo de arginina, histidina y prolina produce
glutamato; despus de la desaminacin oxidativa o
transaminacin, se genera a-cetoglutarato a partir del
glutamato.
El catabolismo de la arginina comienza con la accin de la
arginasa para catalizar la formacin de la urea y ornitina. La
ornitina pasa por transaminacion para formar glutamato
semialdehido, el cual puede deshidrogenarse para formar
glutamato
La va del catabolismo de histidina se inicia con una
desaminacioin directa de histidina, catalizada por la
histidina, para formar urocanato y iones de amonio. El
urocanato se somete a deshidratacion, desdoblamiento de
anillo y eliminacin de un grupo formimino para formar
glutamato el cual se convierte despus en a-cetoglutarato

AMINOCIDOS CARABOLIZADOS EN
ACETIL CoA
La isoleucina se cataboliza en acetil CoA y
succinil CoA . La leucina se desdobla en una
acetil CoA y un acetoacetato. Las primeras 3
etapas del catabolismo de leucina se
asemejan a las 3 primeras reacciones
catabolicas de valina e isoleucina: Finalmente
se forma HMG-CoA en la matriz mitocondrial.
La actividad de liasa da como resultado los
dos productos finales no glucogenicos.
Cuando se cataboliza, la treonina, produce
ademas de succinilCoA, acetilacetil CoA.

AMINOCIDOS CATABOLIZADOS EN
ACETOACETIL CoA
La lisina y la leucina son peculiares
en este grupo, pues originan
productos finales no glucognicos
por
lo
que
se
les
clasifica
frecuentemente como aminocidos
cetogenicos .

USO DE AMINOCIDOS PARA SINTETIZAR DIVERSOS

COMPUESTOS NITROGENADOS ESENCIALES

Lansintesis de un grupo de
compuestos de nitrogno especiales
a partir de aminocidos individuales

ASPARTATO, GLICINA Y
GLUTAMINA
Estos proporciaonan carbono y nitrogno para
la sintesis de purinas y pirimidinas. Ademas, la
glicina participa en la sintesis de profirinas
mediante la condensacion con succinil CoA
para formar a-amino--cetoadipato, el cual se
descarboxila para formar -aminolevulinato.
La condensacin de 2 -animolevulinatos
forma porfobilingeno. La condensacin de
4porfobilingenos forma un tetrapirrrol que
pasa por modificaciones del anillo y quelacion
con hierro ferroso para originar heme.

 La glicina tambien participa en procesos de

desintoxicacin al formar conjugados, como
aquel con benzoil CoA para generar hipurato.
La glicina tambien se conjuga con colil CoA
para formar glicolato, una forma comun de
secrecin de cido biliar . La glicina tambien es
un componente de glutation,m el cual es un
tripeptido que contienen glutamato , cisteina y
glicina.
La glicina, arginina y metionina participan en
la sintesis de creatina, de acuerdo con una
secuencia de recciones. El fosfato de creatina
funciona como almacen de reserva de fosfato
de alta energia por medio de un inverso de
reaccion de la creatinfosfocinasa.

HISTIDINA