Barbitricos

Integrantes: Catalina Fagalde

Daniela Cayupan.
Paola Henrquez.
Ciruga General
21 de Octubre de 2013
Temuco, Chile

Introduccin

Qu son?
Son medicamentos que actan sobre el sistema nervioso
disminuyendo su actividad,y que suelen usarse para
disminuirla ansiedad e inducir el sueo.
Las benzodiazepinas se acercaron al ansioltico ideal
porque, aunque a dosis elevadas producen sedacin y
sueo, es posible manejarlas con mayor eficacia y menor
riesgo.

Qu son?
La calidad e intensidad de los efectos producidos por
estos medicamentos pueden variar ampliamente
dependiendo del agente especfico, de las dosis ingeridas y
de factores individuales.

Estos medicamentos se utilizan como ansiolticos,

hipnticos, anticonvulsivantes, relajantes musculares, en
sndromes de abstinencia a alcohol u otras drogas y como
medicacin preanestsica.

Cules son los efectos de los barbitricos?

En dosis bajas producen efectos muy parecidos a los de
los ansiolticos
En dosis elevadas se presentan sntomas muy similares a

los de la intoxicacin con alcohol.

Con dosis mayores hay prdida de conciencia y
posteriormente la muerte, provocada por paro respiratorio.

TABLA 3. CLASIFICACIN DE LOS BARBITURICOS

I- ACCIN ULTRACORTA
Tiopental.
Metohexital.
II- ACCIN CORTA
Hexobarbital.
Pentobarbital.
Secobarbital.
III- ACCIN INTERMEDIA
Amobarbital.
Aprobarbital.
Butabarbital.
IV- ACCION LARGA
Barbital.
Fenobarbital.
Primidone.

Acciones farmacolgicas
Deprimen los centros vasomotores
Producen hipotension arterial y en dosis altas deprimen el centro
respiratorio Bulbar

Deprimen el metabolismo y estimulan el sistema microsomal hepatico

Accin ansioltica
Accin miorrelajante
Accin hipntica
Accin anti convulsionante

Caractersticas farmacolgicas
Rpida absorcin por todas las vas
Se combinan con protenas plasmticas
Distribucin: liquido intra y extra celular
Atraviesa barrera placentaria
Llega a la leche materna
Comienzo accin 10 a 60 minutos
Se absorben fcilmente en el estomago e intestino cuando se administra va
oral
Se distribuyen por todos los tejidos, la velocidad de pasaje al sistema nervioso
central es proporcional a su liposolubilidad.

Los mas liposolubles son los de accin ultracorta y cortas

Mecanismo accin
Producen una accin depresora selectiva del sistema nervioso central
interactuando con sitios de unin especficos (receptores) asociados con
el cido gama amno butrico (GABA) el cual es un neurotransmisor
inhibidor
Prolongan apertura de los canales de Cloro
Intensifican la fijacin del GABA al receptor GABA-A
Promueven fijacin de benzodiacepinas al receptor GABA-A

Metabolizacin
Fundamentalmente Heptica

Pequeas cantidades en rin y cerebro

Los de accin ultracorta se biotransforman en un 100%

Eliminacin

Es mas lenta en lactantes y geriontes

Se puede producir acumulacin por dosis repetida

Efecto adversos
Somnolencia

Letrgia
Nauseas
Vmitos

Trastornos dermatolgicos(exantema, urticaria)

La administracin prolongada provoca tolerancia cruzada

Farmacologa - J. Florez ( hay que buscar mas datos en

inter de este libro por que tengo en pdf pero no sale la
portada)

Muchas gracias