Conjunto de conocimientos y

tcnicas que se ocupan de

controlar aquellos factores
nocivos para la salud de los
seres humanos
Refiriendo al aseo, limpieza y
cuidado de nuestro cuerpo o el
de cualquier otra persona o el de
algn ambiente.
Bioseguridad
La palabra bioseguridad se entiende por sus componentes:
bio de bios (griego) que significa vida, y seguridad que se
refiere a la calidad de ser seguro, libre de dao, riesgo o
peligro. Por lo tanto, bioseguridad es la calidad de que la vida
sea libre de dao, riesgo o peligro.
Agente Biolgico
Agentes biolgicos:
Microorganismos, con inclusin de
los genticamente modificados,
cultivos celulares y endoparsitos
humanos, susceptible de originar
cualquier tipo de infeccin, alergia o
toxicidad.
Procedimiento que permite reducir al
mximo la transmisin de microorganismos patgenos que
se encuentran en el medio ambiente.
es la eliminacin o inhibicin de la
proliferacin de microorganismos en tejidos vivos o
lquidos corporales mediante el uso de antispticos.
ESTABLECE LA CLASIFICACIN DE
LOS RESIDUOS PELIGROSOS
BIOLGICO-INFECCIOSOS AS
COMO LAS ESPECIFICACIONES
PARA SU MANEJO.
Es de observancia obligatoria para los establecimientos que generen
residuos peligrosos biolgico-infecciosos y los prestadores de
servicios a terceros que tengan relacin directa con los mismos.
Son aquellos materiales generados durante los
servicios de atencin mdica que contengan agentes
biolgico-infecciosos y que puedan causar efectos
nocivos a la salud y al ambiente

Clasificacin de los establecimientos
generadores de RPBI
Paso 1:
Identificacin de los Residuos
Objetos Punzocortantes
Residuos no anatmicos:
gasas. Torundas o campos
saturados, empapadas o
goteando lquidos corporales y
secreciones de pacientes con
tuberculosis o fiebres
hemorrgicas.
Patolgicos: Placentas,
piezas anatmicas que no se
encuentren en formol.
Sangre lquida y
sus derivados.
Utensilios desechables
utilizados para contener,
transferir, inocular y mezclar
cultivos de agentes biolgico-
infeccioso.
Para evitar que los RPBI se mezclen con la basura comn, se debe de
preestablecer un sitio para el almacenamiento temporal de los RPBI.
Los RPBI debern almacenarse en
contenedores con tapa y
permanecer cerrados todo el
tiempo. No debe de haber residuos
tirados en los alrededores de los
contenedores.
Es importante que el rea de
almacenamiento est
claramente sealizada y los
contenedores claramente
identificados segn el tipo de
residuo que contenga.
La norma establece los tiempos mximos de
almacenamiento, de acuerdo al tipo de unidad mdica:
Hospitales con 1 a 5 camas: 30 das.
Hospitales con 6 a 60 camas: 15 das.
Hospitales con ms de 60 camas: 7 das.
Paso 4:
Recoleccin y transporte externo
Qu debe saber el personal que
recolecta los residuos?
Distintos tipos de residuos que se generan.
Diferentes envases para cada tipo de residuo.
Manejo para cada tipo de residuo.
Equipo de proteccin que debe usar.
Procedimiento para su recoleccin.
Los RPBI que hayan sido tratados dentro del
hospital (procedimiento de desinfeccin) podrn
disponerse en los camiones recolectores de basura
comn.
Mientras que los RPBI sin tratamiento debern
enviarse a empresas recolectoras autorizadas, estos
debern ser tratados por mtodos fsicos o qumicos,
que garanticen la eliminacin de microorganismos
patgenos para su disposicin final
1. Slo podrn recolectarse los residuos que
cumplan con el envasado, embalado y etiquetado
o rotulado.
RPBI
Importante!
2. La recoleccin deber realizarse una o dos veces
al da cuando estn al 80 % de su capacidad.
3. Las bolsas de recoleccin no deben llenarse ms
de un 80 %. (envasado)
4. Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos no
deben ser compactados durante su recoleccin y
transporte
5. Los contenedores deben ser desinfectados
y lavados despus de cada ciclo de
recoleccin
6. Cerrar las bolsas con un mecanismo de
amarre seguro que evite que los residuos
salgan (nudo o cinta adhesiva)
7. Los vehculos recolectores deben ser
de caja cerrada y hermtica, contar con
sistemas de captacin de
escurrimientos, y operar con sistemas
de enfriamiento para mantener los
residuos a una temperatura mxima de
4C (cuatro grados Celsius).
Durante su transporte, los residuos peligrosos biolgico-infecciosos sin tratamiento no
debern mezclarse con ningn otro tipo de residuos municipales o de origen industrial.
Instituciones
de salud
Bolsas rojas
resistentes al
calor hmedo
El autoclave
tratamiento de RPBI
instrumentos mdicos-
almacn.
Autoclave
Punzocortantes
Parte del cuerpo
Los RPBI que hayan sido tratados podrn
disponerse en los camiones recolectores de
basura comn.
Los RPBI sin tratamiento debern enviarse
a empresas recolectoras autorizadas.
Qu es Control de Calidad?
El Control de Calidad en el laboratorio clnico es un
sistema diseado para incrementar la probabilidad de que
cada resultado reportado por el laboratorio sea vlido, de
tal forma que puedan contribuir al diagnstico y
tratamiento de diversas enfermedades.
Materiales de buena
calidad
Mtodos de deteccin de
errores
Entrenamiento y educacin
continua
Manual de
procedimientos
Control de calidad interno

PRECISION:


EXACTITUD:


PERMITE PREVENIR,
IDENTIFICAR Y CORREGIR
ERRORES.


PERMITE EVALUAR LA
PRECISIN DEL SISTEMA
ANALTICO.






Evaluacin retrospectiva de los resultados del
laboratorio.
Mide inexactitud de c/ laboratorio (comparndola
con otros laboratorios).
Mide la imprecisin del conjunto de laboratorio.
Mide la inexactitud e imprecisin de los mtodos.
EVALUACIN
EXTERNA DE LA
CALIDAD

Estabilidad de
materiales
Realizada por
agencia
gubernamental
Calidad de estndares o
calibradores












Cmo obtener mayor beneficio de
la EEC?


Puntos importantes:

- Nmero de muestras.
- Material de control utilizado.
- Tiempo de entrega de resultados.
- Forma de evaluar los resultados.
- Programa que ofrece (cuntos analitos).
- Relacin precio / beneficio.


CAPACITACIN DE TODO EL PERSONAL.
INSTRUCTIVOS CLAROS Y PRECISOS DE TODOS LOS
PROCEDIMIENTOS.
ORGANIZACIN DEL LABORATORIO.
SELECCIN DE REACTIVOS, ESTNDARES, CONTROLES.
CONSERVACIN ADECUADA
DE MATERIALES Y MUESTRAS.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO
DEL EQUIPO.

ESTABLECIMIENTO DE
SISTEMAS DE CCI.

VIGILANCIA PERMANENTE DE
LA CALIDAD.

PARTICIPACIN EN
PROGRAMAS DE CCE.

ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
Conjunto de acciones planificadas y
sistemticas, implementadas en el Sistema de
Calidad, que son necesarias para proporcionar
la confianza adecuada de que un producto
satisfar los requisitos dados sobre la calidad.
SISTEMA DE CALIDAD
Mtodo planificado y sistemtico de medios y
acciones, encaminados a asegurar suficiente
confianza en que los productos o servicios, se
ajusten a las especificaciones.