ASIGNATURA DE TERMODINAMICA AMBIENTAL

Profesor: Ing. Mg. Melchor Herbert Dolmos castro.

SEPARATA DE LA SEGUNDA UNIDAD:
Propiedades termodinmicas de los fluidos yu de los
procesos de flujo.

AO ACADEMICO : 2012 - I
Pucallpa, Mayo del 2012.

UNIVERSIDADS NACIONAL DE UCAYALI
FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES Y AMBIENTALES
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

2.1. PROPIEDADES TERMODINAMICAS DE LOS FLUIDOS

En funcin a las leyes de la TD,se pueden desarrollar las relaciones de las
propiedades fundamentales que SUSTENTAN la estructura matemtica de la
TERMODINAMICA.

De estas relaciones se pueden derivar las ecuaciones que permiten calcular
los VALORES de la ENTALPIA (H) y de la ENTROPIA (S), mediante datos PVT y
C. CON EL PROPSITO DE FACILITAR EL VALOR DE ESTAS PROPIEDADES EN
DIAGRAMAS Y TABLAS para un uso adecuado que a la vez nos sirva tambin
para estimar el valor de estas propiedades cuando se carece de una
informacin experimental completa
TERMODINAMICA AMBIENTAL - II UNIDAD
Propiedades termodinmicas de los fluidos y de los procesos de flujo.

2.2.1. RELACIONES ENTRE LAS PROPIEDADES TDs. PARA UNA
FASE HOMOGENEA DE COMPOSICION CONSTANTE

La primera Ley de la TD. Aplicada a un sistema cerrado que contiene (n) moles.
Est dado por:
d(nE) = dQ - dW .(2.1)
S el proceso es reversible:
d(nE) = dQrev. - dWrev. (2.2)
Como; dWrev. = Pd(nV) y
dQrev. = Td(nS), reemplazando estas equivalencias en 2.1

d(nE) = Td(nS) - Pd(nV) (2.3)
Donde: E,S,V son valores molares de la energa interna, la entropa y el
volumen respectivamente.
LA ECUACION (2.3) COMBINA LA PRIMERA Y SEGUNDA LEYES DE LA TD PARA UN PROCESO REVERCIBLE, Y SE APLICA A CUALQUER
PROCESO EN UN SISTEMA DE MASA CONSTANTE QUE CAUSE UN CAMBIO DIFERENCIAL DE UN ESTADO DE EQUILIBRIO A
OTRO.
El sistema puede presentar una sola fase o puede estar constituido por varias fases; puede ser qumicamente inerte o presentar
reacciones qumicas .

Los nicos requisitos son: que el sistema sea cerrado y que los cambios ocurran entre estados de
equilibrio

d(nE) = Td(nS) - Pd(nV) (2.3)
Esta ecuacin incluye todas las propiedades primarias, las otras propiedades
TDs. Slo se obtienen por definicin, tales como:

H = E + PV (2.4) Cada una de estas propiedades
A = E - TS (2.5) definidas lleva directamente a una
G = H - TS (2.6) ecuacin semejante a la ec. (2.3)

Si a la Ec. (2.4), multiplicamos por (n). Tendramos:

nH = nE +P(nV) DIFERENCIANDO se obtiene

d(nH) = d(nE) + Pd(nV) + (nV)dP Sustituyendo el
valor de d(nE)
de la
ecuacin diferencial en la Ec. (2.3) se tiene:

d(nH) = Td(nS) + (nV)dP .(2.7)



De igual manera, operando en la Ec. (2.5), se obtendr:

d(nA) = - Pd(nV) - (nS)dT .(2.8)
En forma anloga, operando en la Ec. (2.6). Se obtendr:
d(nG) = (nV)dp - (nS)dT ..(2.9)
Todas estas ecuaciones, tienen las mismas limitaciones de aplicacin
que la Ec. (2.3). Todas estn escritas para la masa total de cualquier
sistema CERRADO.
LA APLICACIN inmediata para un mol (o la unidad de
masa) de un fluido homogneo de composicin constante puede
darse por:

dE = TdS - PdV..(2.10) Ecuaciones
generales
dH = TdS + VdP(2.11) para fluidos
homogneos
dA = -PdV - SdT(2.12) de composicin
dG = VdP - SdT(2.13) constante

Otro conjunto de ecuaciones se obtienen al aplicar el criterio de
EXACTITUD para las expresiones diferenciadas.
Si F = f (x , y) Su diferencial total se definira como:
dF = (
F
x
)
y
dx + (
F

)
x
dx (e) luego podemos hacer que:

Reemplazando M y N en la Ec. (e), se tiene:
dF = Mdx + Ndy.(f)
(
F
x
)
y
= M

(
F
x
)
y
= N

TRAS UNA NUEVA DIFERENCIACION A (M) y a (N), se obtienen:

(


)x= (

2


)
y
(

)
y
= (

)
y

La ecuacin queda:
igualando los dos miembros se tiene:
(

)
x =
(

)
Y

Cuando (F) es funcin de x , y. El lado derecho de la ecuacin de la Ec.
(e)

dF = Mdx + Ndy

es una expresin diferencial exacta que debe satisfacer la ecuacin (g),
POR LA QUE ESTA SIRVE COMO CRITERIO DE EXACTITUD.

Como se conocen que las propiedades TDs. E,H,A,G POR LAS
ECUACIONES 2.10 AL 2.13 QUE SON FUNCIONES DE LAS VARIABLES
DE SU LADO DERECHO, podemos aplicar el CRITERIO DE
EXACTITUD para expresar sus relaciones por:


dE = T dS - PdV Como (T/ V)S = ( P/ S)V .(2.14)

dH = TdS + VdP como ( T/ P)S = ( V/ S)p .(2.15)

dA = -PdV - SdT como ( P/ T)V = ( S/ v)T .(2.16)

dG = VdP - SdT como ( V/ T)P = ( S/ p)T .(2.17)

ESTAS ECUACIONES, SE CONOCEN COMO ECUACIONES DE

MAXWELL.
Las ecuaciones 2.10 al 2.13, NO SOLO SIRVEN DE BASE A LA DERIVACION DE LAS ECUACIONES
DE MAXWELL, sino a muchas ecuaciones ms que relacionan las propiedades TDs. para evaluar A
PARTIR DE DATOS EXPERIMENTALES.

Con relacin a la H, y la S en una fase homognea, las relaciones ms tiles entre
las propiedades resultan cuando estas se expresan en funcin de T y P.
Cmo varan H
(T,P)
y S
(T,P)
? Estn contenidas en las derivadas:

(H/ T)P , ( S/ T)P , ( H/ P) T , ( S/ P)T

( H/ T)P = CP (2.18)
Define la capacidad calorfica a presin constante
Dividiendo la Ec. (2.11): dH = TdS + PdV entre dT y limitando el resultado
A un caso isocorico (P = constante), se tiene:
( H/ T)P = T( S/ T)P .(2.19)
donde VdP = 0
Igualando los segundos miembros de las ecuaciones 2.18 y 2.19. se tiene:
CP = T( S/ T)P De donde:

( S/ T) = CP/T .(2.20)















La derivada de la entropa respecto a la presin est dada
directamente por la ecuacin (2.17):
( S/ P)T = - ( V/ T)P .. (2.21)

La derivada correspondiente para la entalpia, se encuentra
dividiendo la ecuacin (2.11); dH = TdS + VdP entre
dP y limitando el caso a un proceso isotrmico (T=Cte.)
( H/ P)T = T ( S/ P)T + V ..
(2.22)

Reemplazando ( S/ P)T Por su equivalente de la ec. (2.21)
en (2.22)
Resulta:
( H/ P)T = V - T( V/ T)P (2.23)


Como las relaciones funcionales que se escogieron para H y S son:
H = H(T,P) Y S = S(T.P) ENTONCES

dH = ( H/ T)
P
dT + ( H/ P)
T
dP (2.24)

dS = ( S/ T)
P
dT + ( S/ P)
T
dP (2.25)

Sustituyendo las derivadas parciales de las Ecs. (2.24) y (2.25) por sus
equivalentes de las Ecs. (2.18, 2.19 y 2.20).

( H/ T)
P
= C
p

(2.18)
( S/ T)
P
= C
P
/T .(2.19)
(H/ P)
T
= V - T( V/ T)
P
.(2.20) Se tienen:

dH = C
P
dT + ( V - T( V/ T)
p
)dP .(2-26)
Y
dS = C
P
(dT/T) - ( V/ T)
p
dP (2.27)
Las Ecs. (2.26) y (2.27), relacionan la (H) y la (S) de fluidos homogeneos de
composicin constante con la temperatra y la presin respectiva.
Los coeficientes de dT y dP se evaluan mediante la capacidad calorfica y los
datos PVT.
En el caso de un fluido en estado de gas ideal (gi = ), las relaciones PVT, se
expresan por:

PV = RT V = volmen molar de un gas ideal a T y P correspondiente.

Entonces, ( V/ T)P = R/P sustituyendo en las Ecs. (2.26) y (2.27)
dH = CPdT + ( V - T( V/ T)
p
)dP (2-26)
dS = CP(dT/T) - ( V/ T)
p
dP (2.27)

dH = CPdT + ( V - T( V/ T)
p
) dP + ( RT/P - T(R/P )dP

dH = C
P
dT (2.28) Donde el exponente ()
indica el valor
La Ecs. (2.27), tambin se simplificara, quedando: para un gas
ideal

dS = C
P
(dT/T) - (R/P)dP (2.29)



















( S/ P)
T
= - ( V/ T)
P
(2.21) ESTAS ECUACIONES:
-Se expresan en forma alternativa.
( H/ P)
T
= T ( S/ P)
T
+ V (2.22) - Como:
B = (1/V)( V/ T)
P

Conocido como coeficiente de expansin volumtrico en el comportamiento de
sustancias puras, resulta que las Ecs. (2.21) y (2.22), pueden expresarse en
funcin de (B) :

( S/ P)
T
= - BV (2.30)


( H/ P)
T
= - BVT + V = (1 BT)V ..(2.31)
La dependencia de la energa interna (E), respecto a la presin se obtiene
diferenciando la ecuacin: E = H - PV con respecto a (aP)T
en consecuencia:
( E/ P)T = ( H/ P)T - P( V/ P)T - V.(j)
Como:
( H/ P)T = - BVT + V = (1 BT)V ..(2.31)

E introduciendo el concepto del coeficiente de compresibilidad isotermica (k),
definido como:
k = (1/V)(( V/ P)T La Ec. (j), resulta:

( V/ P)T = (kP - BT)V .(2.32)

En los lquidos, lejos del punto critico, tienen, en muchos casos poco efecto
de la presin sobre la S, H, y la E. De manera para un fluido incompresible.
Los coeficientes de expancin volumtrica (B) y el coeficiente de
compresibilidad isotrmica (k), son C E R 0 . Por lo tanto:
( S/ P)T = 0 y ( E/ P) = 0 . Dado que S y E son independientes de
la P
La (H), si es funcin de la presin y se rige por la Ec. 2.31
Reemplazando el coeficiente de expancin volumetrico (B) en las
ecuaciones 2.26 y 2.27:
dH = CPdT + ( V - T( V/ T)P )dP (2-26) B = (1/V)( V/ T)P
dS = CP(dT/T) - ( V/ T)P dP (2.27) Se tiene:



dH = C
P
dT + V ( 1 - BT) dP(2.33)

dS = C
P
(dT/T) - BVdV..(2.34)


Para la interpretacin del ltimo trmino de estas Ecs., con frecuencia se
consideran a (B) y (V), constantes a valores promedio apropiados ya
que son funciones dbiles de la presin para los lquidos.
Problema : Determinar los cambios de (H) (S), para el agua lquida cuyo estado
cambia de 1 bar. Y 25C. A 1000 bar. Y 50C. Disponindose los siguientes
datos experimentales:

T (c) P(bar.) Cp (cal/K.mol) V (cc/mol.) B (1/k) SOLUCION:
25 1,0 75.305 18.075 0.000256 Corresponde la
25 1000,0 - . - 17,358 0.000366 utilizacin de las
50 1,0 75,314 18,340 0.000458 Ecs. (2.33) y (2.34)
50 1000,0 - . - 17.350 0.00056 8 dado el estado
lquido
_____________________________________________ de la sustancia del
caso
dH = C
P
dT + V ( 1 - BT) dP(2.33) Seguidamente, se requiere graficar la
dS = C
P
(dT/T) - BVdV.(2.34) trayectoria de los cambios y la condicin.
(1) H1 y S1 A 1,0 bar y 25




Resulta que la integracin de la trayectoria es arbitraria por los datos disponibles,
puesto que:
- Cp es funcin dbil de la temperatura. Por tanto la integracin con las
- (V) y (B) son funciones dbiles de dP. Propiedades aritmticas es
suficiente y satisfactoria.
Por tanto las ecuaciones a integrar, resultan:
H2 - H1 = H = CP(T2 T1) V(1 BT2)(P2 P1) donde:
S2 - S1 = S = CP ln(T2/T1) - BV(P2 P1) a = promedio

Por tanto:

CP = (75-305 + 75.314)/2 = 75.310 cal/(k.mol) Reemplazando en
V = (18.240 + 17.535)/2 = 17.888 cc/mol. (**) en las relaciones
B = ( 0.000458 + 000568)/2 = 0.000318 1/k. (**) integradas
resultan:
H2 H1 = H = 3 374,00 J/mol.
Para los cambios en la transformacin
S2 - S1 = S = 5,14 u.e. Explique la estimacin realizada
del cambio de H y S?
2.2. PROPIEDADES RESIDUALES (MR).
Se define como la DIFERENCIA entre el valor real de una propiedad extenciva del
sistema y el que tendria si se comportara como un gas ideal.
M= Valor molar, real de la propiedad extenciva
MR = M - Mgi (V, E, H, S, G, A, etc,)

Aplicacin en el caso de (G) :

d(G/RT) = (V/RT)dP - (H/RTT)dT .. (a) Sustrayendo (a) de(b)
d(Ggi/RT) = (Vgi/RT)dP - (Hgi/RTT)dT .. (b)
d(GR/RT) = (VR/RT)dP - (HR/RTT)dT (2.36)

Esta es una relacin fundamental entre las propiedades y las propiedades
RESIDUALES APLICADA A LOS FLUIDOS DE COMPOSICIN CONSTANTE
Aplicando el concepto de propiedad generadora a la Ec. (2.36) :


(VR/RT) = GR/(RT) (2.37)
p T
(HR/RT) = -T GR/(RT) (2.38)
T P
















































La definicin de (G) para un gas real y un gas ideal, estn dadas por:
Restando (a) - (b)
(a) G = H - TS GR = HR - TSR

(a) Ggi = Hgi - Tsgi SR = (HR/T) - (GR/T) Si dividimos entre (R)
obtendremos la Ec. que
(SR/R) = (HR/RT) - (GR/RT) (2.39) nos define la entropa
residual (SR).
Con el mismo razonamiento, podemos hallar la definicin de la energa interna
residual ((ER)).

De esta manera, (G), SIRVE COMO FUNCIN GENERADORA DE OTRAS
PROPIEDADES TERMODINAMICAS RESIDUALES Y CONSTITUYE UN
NEXO DIRECTO CON LA EXPERIMENTACION A TRAVEZ DE LA DE LAS
ECUACINES (2.37) Y LA ECUACIN (2.38).
A temperatura constante, la ecuacin (2.37) se puede expresar:
d(GR/RT) = ( VR/RT)dp .(2.40) Integrando desde una presin cero
hasta una presin arbitraria (P), :

GR/RT = (VR/RT)dp Como VR = V - Vgi y por otra parte:
Vgi = (RT/P) , como
V = (ZRT/P) .
REEMPLAZANDO

GR/RT = (RT/P)(Z 1) = (Z 1)dP/P (2.41)
RT

GR = RT (Z 1) dP/P . (2.41)
Cuando la Ec. (2.41), se diferencia respecto a la temperatura de acuerdo con la
Ec. (2.38), se llega a: (HR/RT) = -T ( z/ T)P(dP/P) . (2.42)
Combinando las Ecs. (2.41) con (2.42), se obtiene:

(SR/R) = -T ( Z/ T)P (dP/P) - (Z 1)(dP/P) .(2.43)
a T constante
Los valores de (z) y de sus derivadas parciales
con respecto a T cuando La P se mantiene
constante, se calculan directamente de los datos
PVT EXPERIMENTALES y las integrales de las
ecuaciones (2.41) y (2.42) se evalan por
mtodos numricos grficos.
Si tenemos los datos PVT, se calcularan HR y SR
luego a partir de estas las dems propiedades
residuales restantes. De manera que el clculo
de las propiedades residuales resultan esenciales
para las aplicaciones practicas de la
termodinmica.
a) H= H
gi
+ H
R
b) S = S
gi
+ S
R
(H) Y (S) se encuentran por simple
adiccin de las correspondientes
propiedades de gas ideal y residual.
Como:
Sustituyendo en
(a) y (b)
respectivamente
Tenemos:
. (c)
(d)
Como:
Capacidad calorfica media, valor especifico
promedio para calcular
Capacidad calorfica media, valor especifico
medio para calcular de la entropa
De manera que la ecuacin (c) y (d) se pueden resumir en:
.. (3.44)
(3.45)
2.2 TD de Procesos de Flujo
Los equipos que se emplean en la industria se diseo para el movimiento de fluidos. En consecuencia
resulto indispensable comprender el flujo de fluidos.
La mecnica de fluidos, es la disciplina bsica para el estudio de flujo de fluidos y se basa en:
a)- las leyes de conservacin de la masa
b)- Principio del impulso lineal (2 ley de Newton)
c)- Primera y segunda ley de la TD
La aplicacin de la TD a los procesos de flujo, tambin se funda en la conservacin de la masa y las
leyes de la TD, pero la adicin del principio de impulso lineal, hace que la mecnica de fluidos sea un
campo de estudio mas extenso.
2.2.1 Introduccin:
Para facilitar el anlisis es necesario algunas suposiciones y consideraciones, incluso para
resolver casos practicas que generan o conducen a errores despreciables. En efecto:
a) se supone que el flujo es unidireccional en cualquier reaccin transversal del conducto
donde se han asignado o evaluacin de las propiedades TDs cinticas y dinmicas (
entradas y salidas del equipo en consideracin).
b) se considera que en reacciones transversales, las propiedades no varan en la direccin
perpendicular al flujo. Por tanto, propiedades como V, T, y d, asignadas o evaluadas para
esas secciones, tienen valores promedio adecuados sobre la seccin transversal.

2.2.2 Ecuaciones Fundamentales
Conservacin de las Masas
Vc, es un volumen arbitrario, limitado por una frontera, la superficie
del control esta relacionada con la materia, y esta limitada
nicamente en la entradas y salidas especifica ( se coloca
perpendicularmente a la direccin del flujo para idealizar 1 y 2).
El principio de conservacin de la masa para un proceso de flujo puede
expresarse como:
=
Gasto
msico
que entra
Gasto
msico
que sale
Rapidez de
acumulacin de
masa dentro del
volumen de control
Rapidez de
acumulacin de masa
dentro del volumen de
control
+
Gasto msico
neto de los
corrientes de
flujo
= 0
Representa la Rapidez con que cambia la masa total en el tiempo
dentro del Vc, (

)
Los flujos msicos a las entradas y a las salidas, esta dado por:
m = A
= densidad promedio del fluido.
= velocidad promedio
A= rea de la seccin transversal de entrada y
salida del ducto
La ecuacin de conservacin de la masa (ECUACIONES DE CONTINUIDAD) se expresa
matemticamente como:

+()

= 0 (2.46)
= Diferencia entre las corrientes de salida y los de entrada
Ct= Se refiere a la corriente de flujo.
Si dentro del VC, (dm/dt) no cambia con el tiempo, es decir el VC contiene una masa constante de fluido
(
1
=
2
) entonces la Ec. (2.45) queda:


= 0 . (2.47)
Si solo hay una entrada y una salida, (el masico es el mismo para las dos corrientes), la EC.( 2.47) queda:

2

1 =
0
Como el volumen especifico (cc/g) es el reciproco de la () entonces:

= =

1
=

2
..(2.48)
Esta forma de la ecuacin de la continuidad es de uso frecuente

CONSERVACION DE LA ENERGIA
En sistemas abiertos a VC, se expresa como:
[A] = [B] - [C] + [D] - [E] } donde :
A = Rapidez de acumulacin de la energa en el VC
B = Rapidez del transporte
C= Rapidez de transportes de energas a las salidas
D= Flujo de calor (

) que entra a travs de la superficie de control

E= Potencia neta(

) que sale a travs de la superficie de control

F= Rapidez neta de transporte de energa por las corrientes de flujo
[A] + [F] = Q + W

[A], es la rapidez del cambio de ENERGIA INTERNA TOTAL (E) con el tiempo,
dentro del VC: (d(mE)/dt).
A cada corriente de flujo se asocian tres formas de energas : interna, cintica y
potencial en funcin de su evaluacin (Z) sobre un nivel de referencia PC :

()

vc + [(E +
1
2

2
+ zg)]

. . (2.49)
El flujo a cualquier entrada o salida, tiene un conjunto de propiedades promedio: P,
V, E, H; etc.
El trabajo realizado al emplear una unidad de masa dentro del VC es W = PV y su
razn es (PV)m . El trabajo neto realizado en todas las secciones de entrada y de
salida resulta entonces igual a : [(PV) ]

As:

+ [(PV) ]

, combinando con la Ec. (2.49) queda:

()

+ [(E+ PV +
1
2

2
+ mg ) ]

Como H = E +PV , resulta mas conveniente escribir:

+ [( +
1
2

2
+ )] ) ]
ct
=

(2.50)
Limitaciones : _VC esta en reposo y es de volumen constante
_El cambio de las Ec y Ep en corrientes de fluidos son despreciables
En consecuencia la ecuacin (2.50) se reduce a :

+ ()

]
ct
=

..(2.51)

sta ecuacin multiplicado por (dt) quedo en su forma diferencial:

d(mE)
VC
+ (Hdm)
ct
= dQ dWe

(2.52)
.

PROBLEMA:
Un Tk de 1.6 m
3
contiene .de agua liquido en equilibrio con vapor de agua puro
que ocupa el resto del Tk, encontrndose a 100 c y 101.33 kPa. Desde una lnea de agua a
temperatura constante de 70c y presin constante de 70c un poco superior a 101.33 kPa se
.. 75 kg hacia el Tk. Si la temperatura y la presin dentro del Tk no cambiaron como
resultado del proceso. cunta energa debe transferirse al Tk en forma de calor?
Solucin:

= 0 Entonces:

= 0 d(mE)vc + ()

= 0 d(mE)Tk -

= .(a)

(El nos aporta el estado de la corriente de entrada)

Integrando la ecuacin (a), con

= Constante de :
Q = ()

- Hm
Como: H = E + PV y aplicando esta diferencia al contenido total del Tk, se obtiene:
()

= ()

(P)

(b)
Como el volumen total (mV) del Tk y la Presin son constantes entonces ()

=
0 y la Ec. (a) queda:
Q = ()

Hm =(
2

1
) Hm
Donde m= masa agregada por la corriente de entrada.
m1 y m2, son las masas de agua en el tk al principio y al final del proceso.
Al final del proceso, el tk aun contiene liquido saturado y vapor saturado en
equilibrio a100 C y 101.33 kPa, por tanto m1 H1 como m2H2 consta de 2
trminos, una por la fase liquida y otro para las fase vapor.
a) De las tablas de
propiedades del H2O:
H= 293.0 KJ/Kg
Liquido sat. a 70
C
(H
f
)
tk
= 419.1 KJ/Kg
Liquido sat. a 100
C

g
= 0.001044
m
3
/Kb
Liquido sat. a 100
C
(H
g
)
tk
= 2676.0 KJ/Kg
Vapor sat. a 100 C

g
= 1.673 m
3
/Kb
Liquido sat. a 100
C
b) Calculo del volumen inicial
del vapor en el Tk (m
1(g)
):
m
1(g)

=
=0.772 kb
Entonces:
(m
1
H
1
)
Tk
= m
1(L)
H
1(L)
+ m
1(g
) H
1(g)
=500 (419.1) +
0.772(2676.0)
=211616 kJ
c) Calculo de las masas m
2(L)
y m
2(g)
al final del proceso
Masas:
m
2
= 500 + m
1(g)
+750 = m
2(g)
+ m
2(L)
Volmene
s:
1.5 = V
2(g)
m
2(g)
+ V
2(G)
(m
1
H
1
)
Tk
= m
1(L)
H
1(L)
+ m
1(g
) H
1(g)
500 + 0.772 + 750 = m
2(g)
+ m
2(L)
1.5 =1.673 m
2(g)
+ 0.001044 m
2(L)

m
2(g)
+ m
2(L)
= 1250.772

1.5 =1.673 m
2(g)
+ 0.001044 m
2(L)

De
donde:
m
2(g)
= 1250.65 Kg
m
2(L)
= 6.116 kg

d) Determinacin de Q
Como : H
2(L)
=H
1(L)
y H
2(g)
= H
1(g)
(m
2(L)
H
2(L)
)
Tk
=m
2(f)
H
2(f)
+ m
2(g)
H
2(g)
= (1250.65)(419.1) + (0.116)(2676.0) = 524458 KJ
e) Energa transferida al Tk (Q)
Q =m
2
H
2
m
1
H
1
mH
Q = 524458 211616 (750)(293) = 93092
KJ
2.2.3 Proceso de expansin
Toveras problemas de la mecnica de los
fluidos E Ec (anlisis mecnico)
Turbinas o expansores Toberas Ec We (anlisis TD).
La turbina consta de 2 grupos alternados de toberas y paletas rotatorias por la
que fluye el gas en un proceso de expansin en estado estable y cuyo
efecto global es la conservacin eficiente de la (E) de una corriente a
presin elevada en (W) de eje (We)
El fluido en vapor de agua plantas de potencia , el aparato se llama
TURBINA
El fluido en gas (NH3, Etileno) planta de potencia y el aparato se llama
EXPANSOR
Turbinas
We
( H + U
2

2
+ Z
g
)
m
= Q - We
H + + gZ =Q - We

Q = 0
U = 0
Z = 0
We = - H
( 2.53)
.(2.54)
Esta ultima ecuacin por si sola no permite ningn otro calculo, pero si el fluido de la turbina realiza un
proceso de expansin tanto reversible como adiabtico entonces el proceso es ISENTROPICO (S2 = S1)
W
2(s)
= - (H)
s
(2.55)
Las turbinas reales producen menos trabajo puesto que el proceso real de expansin es
IRREVERSIBLE en consecuencia, la eficiencia (n) de una turbina se define:
We = trabajo de eje real
Por tanto, reemplzando no equivalente de la Ecs. 2.54 y 2.55, resulto:
2.2.4 Procesos de Compresin.
En estos procesos se incrementan la presin, con este objeto se han diseado
aparatos como compresoras, bombas ventiladoras, sopladores y bombas que
resultan vitales para el transporte de los fluidos, para la fluidificacin de partculas
solidas, para llevar a los fluidos a presiones apropiadas para una reaccin o un
proceso, de manera que los requerimientos energticos para compresiones en un
estado estable desde una presin donde a otra mayor nos sirven a bien de disponer
las ESPECIFICACIONES DE LOS EQUIPOS ADECUADOS.
COMPRESOR
ES
Compresor
We
1
2
La compresin de los gases se realiza en:
Compresores con aspas rotadores ( grandes
volmenes y presiones bajas).
Cilindros con pistones reciprocantes ( para
presiones mayores).
Ec y Ep se consideran despreciables para
compresiones adiabticas
Proceso de compresin en estado
Estable
s = -m H . 2.53
We = - H . 2.54
Si el proceso de compresin con trabajo isoentrpico que esta dado por:
We
(isoentropico)
= - (H)
s
Representa el trabajo de
eje mnimo requerido.
Para la compresin de un gas, de un estado inicial dado hasta cierta posicin de
descarga.
Entonces la EFICIENCIA DE COMPRESOR se define por:
o
n = 70 80
%
El proceso de compresin se explica en un diagrama H-S