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Los fuertes cambios climticos que se presentan hoy da, se deben al incremento de la temperatura media del planeta causado

por el aumento progresivo de las emisiones de gases de efecto invernadero. Diferentes ciudades del pas y del mundo, viven bajo una amenaza ambiental latente debido en parte al mal manejo de los residuos slidos. La descomposicin del material orgnico, biomasa, adems de los lixiviados; genera, entre otros gases, metano que pasa a la atmosfera, un gas de efecto invernadero 23 veces ms potente que el dixido de carbono; si estas emanaciones pudieran ser controladas, tendra el mismo efecto que retirar 7 autos convencionales por tonelada de biomasa. Biomasa la nica fuente renovable capaz de producir, con conversiones elevadas, combustibles tanto slidos, como lquidos o gaseosos; surge un gran inters en el estudio de mtodos y tcnicas que permitan el desarrollo de biocombustibles o energas alternativas, las cuales tendran un impacto positivo en el campo socioeconmico mundial debido a la gran demanda y limitada disponibilidad actual de los combustibles fsiles. El PCS residuos lignocelulsicos puede oscilar entre los 12.56 14.65 MJ/kg estas caractersticas, juntamente con el bajo contenido de azufre de la biomasa, la convierten en un producto atractivo para ser aprovechado energticamente. En Octubre de 2011 el alcalde de Bucaramanga declara el estado de emergencia sanitaria en el municipio mediante el decreto 234 de octubre 1 de 2011, buscando dar una solucin al problema de manejo de residuos slidos que se vive en el municipio, en un plazo no mayor a 6 meses. Hoy, despus de 2 aos, el estado de emergencia an sigue declarado, una nueva prrroga de 24 meses (Decreto No. 0190 de 30 de septiembre de 2013) para el cierre definitivo del Carrasco como sitio de disposicin final de residuos slidos del municipio y sus alrededores, dejan ver una solucin an lejana para la tantas veces declarada emergencia sanitaria. Por tratarse de una biomasa residual los biocombustibles obtenidos son llamados de segunda generacin; en este contexto, el pas ofrece posibilidades de adelantar proyectos de investigacin los cuales representan una mejor opcin econmica, social y ambiental en la bsqueda de nuevas alternativas en pro de la sustitucin de los combustibles fsiles. Debido a la complejidad qumica de la biomasa, la descomposicin trmica de los materiales lignocelulsicos (celulosa, hemicelulosa y lignina) es un proceso complicado y durante esta se producen un elevado nmero de reacciones diferentes, las cuales conducen a la formacin de gases y condensables, como el biooil. El residuo slido carbonoso, resultado del craqueo, desvolatilizacin y repolimerizacin es el que se denomina biochar o biocarbn, constituido, en gran parte, por la estructura aromtica de la lignina. El objetivo principal de este proyecto es el diseo y montaje de un reactor de pirolisis para el tratamiento de biomasa residual vegetal procedente de plazas de mercado de Bucaramanga y su rea metropolitana, como posible solucin para mitigar la declarada emergencia sanitaria en el municipio.

El poder calorfico superior para los residuos lignocelulsicos puede oscilar entre los 12.56 14.65 MJ/kg. La densidad a granel de las cascaras de pia procesadas y secas es de 279 kg/m3; para el clculo de esta densidad se utiliza el procedimiento descrito en la norma DIN 51705.

El biochar como biocombustible slido presenta ventaja frente a la biomasa, posee un poder calorfico mayor debido a que tiene un menor peso (aproximadamente 1/3 del peso de biomasa inicial) para una cantidad equivalente de energa. El poder calorfico superior terico para el biochar obtenido a temperaturas de 450C es de 30.47 MJ/kg, presenta caractersticas similares a las del carbn bituminoso, lo que le convierte en una materia prima ideal para el uso en calderas de generacin elctrica. La densidad del biochar es de 93.047 kg/m3. No fue posible separar los porcentajes de carbn fijo y material voltil presentes en la muestra, atribuyendo dicha situacin a posibles fallas en el mtodo o en el equipo, no obstante los valores obtenidos presentan una buena aproximacin con los datos reportados en la literatura.
El Biocarbn es un tipo de carbn producido mediante el proceso de pirlisis, es un material poroso, frgil y con alto contenido de carbono (cercano al 80% de su peso), con un poder calorfico superior entre 29.68 y 32.87 MJ/kg. Al tener un gran poder calorfico, el biocarbn puede llegar a sustituir al carbn fsil ayudando a reducir las emisiones de CO2, NOx y SO2; la combustin de los pellets es ms atractiva ambientalmente debido a que reduce las emanaciones de CO2 en un 50% comparado con la combustin de lea o astillas. Adems de su uso como biocombustible, el biocarbn puede ser utilizado de forma muy efectiva como carbn activado, esto debido a su alta porosidad; el biocarbn, podra llegar a almacenar hasta el 50% de CO2 proveniente de la biomasa, reduciendo su emisin a la atmosfera. La incorporacin del Biocarbn al suelo puede mejorar las propiedades de ste, favoreciendo la retencin de humedad, el aumento de la vida microbiana y, con ello, la produccin agrcola, esto hace que la agricultura sea sostenible y permite tener una energa no contaminante, aportando una solucin real al problema del cambio climtico. Actualmente, Cientficos del rea de Ecologa de la Universidad Pablo de Olavide, Sevilla, Espaa, realizan un estudio que analiza la viabilidad del biocarbn como sumidero de dixido de carbono (CO2) y su efecto como fertilizante.

La densidad a granel del biochar obtenido es de 93.047 kg/m3, la reduccin en masa y poca variacin de volumen respecto a la biomasa inicial es debida a la alta porosidad que adquiere el biochar, esto indica que podra emplearse de forma muy efectiva como carbn activado. Los carbones activados son productos carbonosos con una estructura porosa desarrollada y elevada rea superficial, su volumen de poros es en general mayor a 0.2 ml/g y su superficie interna mayor a 400 m2/g [GMEZ et al., 2010]. Siguiendo el protocolo descrito en el anexo B, se obtuvieron rendimientos del 83.33% para el biochar activado qumicamente con H3PO4 y un 14.02% para el biochar obtenido directamente del reactor sin tratamiento alguno, comparados con el carbn activado comercial. El resultado de esta prueba sugiere que se podra obtener carbn activado a partir del biochar mediante un proceso de activacin qumica puesto que al igual que el carbn activado comercial posee una alta capacidad de adsorcin (ver figura 5), no obstante se recomienda realizar un anlisis ms profundo para verificar que cumple con otras caractersticas adicionales de los carbones activados tales como la distribucin adecuada de la macro y mesoporosidad, resistencia a la abrasin, alta concentracin de sitios activos, entre otras.

Se determin el momento de mxima produccin de gas combustible durante el proceso de reaccin, se utilizaron los perfiles de temperaturas y las curvas de calentamiento para estimar el pico mximo de produccin de gases combustibles segn las temperaturas de degradacin trmica para los materiales lignocelulsicos; as mismo se realizaron pruebas cualitativas de quemado de gases que permitieron saber el momento preciso para la recoleccin de los mismos. No fue posible determinar el flujo de salida de gases debido a que no se cont con la instrumentacin necesaria para hacerlo. La produccin de gases combustibles se da a partir de los 12 minutos (400C aproximadamente al interior del reactor), y alcanza un alto potencial de llama a la temperatura mxima de pirolisis 450C aproximadamente, esto puede explicarse por la completa degradacin trmica, de la celulosa y hemicelulosa cuya degradacin contribuye en gran parte a la formacin de biogs a la temperatura de pirolisis fijada (parte de la lignina contribuye igualmente a la produccin de biogs). Se realiz el anlisis de cromatografa de gases acoplado a espectrometra de masas. Los gases fueron recuperados en tubos de ensayo al vaco durante el pico ms alto de produccin (20 min. aproximadamente); se almacenaron a temperatura inferior a los 4C esto permite reducir las prdidas de muestra en los tubos y verificar que no haya presencia de condensables en el biogs obtenido. Las muestras de gas recolectadas fueron analizadas por cromatografa GC/SM (columna HP-5MS) en el que se analiz la composicin qumica. El mtodo usado fue el siguiente: temperatura del horno 27C por 20 min, inyector 250C, flujo gas portador helio: 0.87 ml/min, modo split 200:1 y detector a 250C. La presencia de gases combustibles tales como el propano, propeno, ciclopropeno y 1 propeno permiten ver un alto potencial energtico en el biogs obtenido. La presencia de los cidos hidrazoico e isocianico son compuestos indeseables en el biogs puesto que pueden causar problemas de corrosin en las tuberas o en tanques de almacenamiento, un tratamiento previo para eliminarlos antes de ser almacenados es necesario. El contenido de CO2 puede deberse al flujo lento de los gases al salir del reactor, lo cual puede ocasionar acumulacin de los mismos al interior del reactor, as mismo el CO2 disminuye el poder calorfico por lo cual debe ser retirado mediante un tratamiento adicional.

El biooil es un biocombustible, de fcil transporte, manipulacin y almacenamiento, tiene un poder calorfico equivalente al 40% del petrleo o disel, los condensables a partir de los cuales tiene origen son inestables trmicamente debido a la presencia de compuestos como los fenoles y los aldehdos, estos condensables tambin pueden ser pirolisados de ah que se d la produccin de un subproducto como el alquitrn. El biooil obtenido del proceso de pirolisis es un lquido de color oscuro con trazas de alquitrn. Se realiz el anlisis de cromatografa de gases acoplado a espectrometra de masas segn el protocolo descrito anteriormente para dos muestras de biooil disueltas en diclorometano y metanol, respectivamente. Debido a la naturaleza del solvente en el cual se recuper el biooil inicialmente las muestras analizadas contenan trazas del mismo, por esta razn no fue posible realizar un anlisis preciso de los espectros obtenidos. A partir de los anlisis reportados en la literatura, se realiz un anlisis comparativo de la composicin del biooil a partir de los compuestos reportados por los autores y presentes en los espectros obtenidos para cada solvente. Se utilizaron como solventes; diclorometano y metanol, predefinidos mediante cromatografa de capa fina (CCF).Las fracciones de biooil, fueron analizadas por cromatografa GC/MS (columna HP-5MS); el mtodo utilizado fue el siguiente: temperatura del horno 50C por 2 min, rampa de 5C/min hasta 290C durante 2 min (tiempo total 52 min), 30 inyector 270C, flujo gas transportador helio: 0,8747 ml/min, modo Split 100:2 y detector a 270C. De los 14 compuestos solubles en diclorometano y metanol reportados en la literatura se encontr presencia de 12 en las muestras de biooil analizadas, se considera que a pesar de la contaminacin con las trazas del solvente inicial el mtodo fue efectivo. El oxgeno presente en el biooil es el responsable de un bajo poder calorfico, adems puede ocasionar problemas de corrosin, por lo cual sera necesario hacer un tratamiento adicional como la hidrodesoxigenacin (HDO) para removerlo [Caldern et al., 2012].

Se realizaron cuatro pruebas bajo condiciones constantes de operacin en el sistema, con el fin de garantizar la reproducibilidad del mismo. Las condiciones de operacin fueron: temperatura: 450C, presin atmosfrica y masa de cascara de pia promedio 52.28. La comparacin entre las 4 pruebas realizadas no muestran mayor divergencia en los valores obtenidos respecto a la desviacin estndar, ver figura 6. La tabla 10 muestra el promedio, desviacin estndar y los intervalos de confianza del 90% para los rendimientos de biochar, biooil y biogs. Los resultados obtenidos del balance de masa para las pruebas de reproducibilidad se muestran en la tabla 11. Debido a la imposibilidad de medir la cantidad de biogs producido el valor se calcula a partir del porcentaje de prdidas estimado mediante el tratamiento estadstico de los datos reportados por los autores consultados, este valor de perdidas es cercano al 10.5531%. Se puede observar para el caso del biochar un error total del 3% frente a la produccin terica del mismo, se concluye que el proceso fue altamente eficiente en la produccin de biochar y liberacin de voltiles y condensables.

Una vez calculados los rendimientos obtenidos para los efluentes del reactor y de realizado el anlisis estadstico de los datos, adems de su comparacin con otros autores, se concluye que el diseo realizado cumple con los requisitos que demanda un proceso de pirolisis. La reproductibilidad comprobada del proceso asegura que pueda ser usado para ensayos posteriores para el anlisis de diferentes fuentes de biomasa residual vegetal. El anlisis del biochar como fuente de carbn activado permite ver que este tiene una alta capacidad de adsorcin muy cercana a la que posee el carbn activado comercial, esto permite concluir que el biochar activado qumicamente puede llegar a emplearse de forma muy efectiva como carbn activado. La pirolisis podra ser una solucin factible al actual problema de emergencia sanitaria en Bucaramanga y su rea metropolitana, permitiendo la degradacin trmica de biomasa y la produccin de efluentes aprovechables como posibles fuentes de energa alternativa.

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