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Segn el objeto del estudio se puede dividir: FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los frmacos (lo que el frmaco hace en el organismo) FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la cantidad de frmaco (procesos que hace el organismo sobre el frmaco) FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicacin del frmaco en el ser humano (para qu sirve) FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del frmaco as como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad y su aplicacin

Administracin de un frmaco

MEDICAMENTO
Concentracin

ORGANISMO
Dosis

ORGANISMO

MEDICAMENTO

LADME
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA

FARMACOCINTICA
La farmacocintica se define como el estudio del comportamiento o evolucin temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los frmacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan.

Los componentes bsicos de la farmacocintica son: - Liberacin del frmaco del preparado farmacolgico - Absorcin o paso del frmaco a la sangre - Distribucin en el organismo - Metabolismo - Eliminacin

LADME

La farmacocintica permite definir y cuantificar parmetros como: Velocidad de absorcin del frmaco Biodisponibilidad Vida media de eliminacin Concentracin plasmtica total del frmaco rea bajo la curva

6 D.DE LA FUENTE MARCOS

PUNTOS DE ABSORCION

AH

AH

A-

H+

AH

A- + H+

BOH

BOH

B+ + OH-

BOH

B+

OH-

10

11

12

BIOTRANSFORMACIN
FASE I Oxidacin Reduccin Hidrlisis FASE II Sulfoconjugacin Metilacin Acetilacin Conjugacin con Glycina Conjugacin con Glutatin

D.DE LA FUENTE MARCOS

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15

16

ELIMINACIN
Los frmacos ionizados son menos liposolubles SECRECCION TUBULAR

Flujo sanguneo glomerular; filtrado

99% del filtrado Glomerular es reabsorbido; La concentracin del frmaco aumenta en el tbulo

Si el frmaco liposoluble se mueve a favor de un gradiente de concentracin hacia la sangre Re-absorcin

D.DE LA FUENTE MARCOS

18

ELIMINACIN
El Ciclo Enteroheptico
Frmaco Bilis ducto Hidrlisis por la -glucuronidasa Vescula biliar
Biotransformacin; Produccin de glucurnidos

Hgado
Formacin de Bilis

Circulacin Portal Intestino

D.DE LA FUENTE MARCOS

20

21

RECEPTORES FARMACOLOGICOS
Interaccin Farmaco-Receptor Unin Farmaco-Receptor

Dinmica Saturable Especifica De alta afinidad Reversible

Constante Especifica predecible

Cambios conformacionales

EFECTO FARMACOLOGICO

Activacin de elementos bioqumicos

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24

F+R
100

K1 K2

FR
100 Frmaco unido al Receptor (B)

K3 o

Efecto
//

//

Efecto (%) (E)

CE50
//
10

Kd
//
10 Conc. Frmaco (C)

Conc. Frmaco (C)

E=

Emax . C B= CE50 + C

Bmax . C
Kd + C

CE50 Potencia

Kd Afinidad

Actividad intrinseca Eficacia

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MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIN domifuente@hotmail.com

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