Primera ley de la termodinmica

La energa no se crea ni se destruye

solo se transforma
Balance energtico
Aceite 900
Mantequilla 752
Mayonesa 718
Nueces 660
Coco 646
Pop Corn 592
Papitas 544
Galleta choco 524
Azcar 380
Gallina 369
Garbanzos 361
Arroz 350
Lentejas 336
Cerdo chuleta 330
Uva pasa 324
Salchicha 315
Miel 300
Pasta 268
Pan 255
Cordero pierna 248
Ron - Whisky 244
Pavo 223
Cerdo Lomo 208
Huevo cocido 147
Ajo 139
Pollo 121
Trucha 94
Merluza 86
Papa cocida 86
Uva 81
Higos 80
Chirimoya 78
Lenguado 73
Vino de mesa 70
Leche 68
Yogurt 62
Pulpo 57
manzana 52
Cerveza 45
Naranja 44
Zanahoria 42
Limn 39
Sandia 30
Tomate 22
Lechuga 18
caf 5
Balance energtico
Un levantador de pesas desea quemar las 2000
kcalorias que ingiri. Si las pesas son de 50 kg y los
tiene desplazar en cada levantamiento 2.0 m.
Calcule cuantas veces tiene hacer el ejercicio.
Se requiere un trabajo equivalente a lo ingerido
W = 2000 * 1000 * 4.186 = 8.37 MJ
El trabajo de levantar las pesas ser de
W1 = n * m*g*h = n *50*9.8*2 = W
n = 8540 veces
Alternativa?
Balance energtico personal
Sabiendo que una persona requiere diariamente
un promedio de 2000 kilocaloras, deducimos
que consume 8.369,8 Kilojoules lo que es decir
8,3 MegaJoules.

Energa equivalente a la requerida para
mantener encendida una lmpara de 100
Watts durante 23 horas y 15 minutos.

Convencional y no convencional
Fsiles
Hidrulica
Nuclear
Nuclear
Solar directa
Solar
indirecta
Geotrmica
Petrleo
Gas natural
Carbn
Mega - mini
Fisin
Fusin
Fotovoltaica
Trmica
Marina
Biomasa
Elica

Convencionales


No
Convencionales

Productos
Gas
Transformacin elctrica
Distribucin
Consumo
Industria
Comercio
Agricultura
Transporte
Domicilio
Energa Primaria Energa Final
Renovable
No renovable
Fuente: Gestion de la energa. Sancho et.al. 2006
Densidad energtica (MJ/kg)
Energa interna
La energa interna es toda la energa que pertenece a un
sistema
SISTEMA
Energa Trmica
La energa trmica es la parte de la energa interna que cambia cuando
cambia la temperatura del sistema.
La transferencia de energa trmica es producida por una diferencia de
temperatura entre un sistema y sus alrededores, la cual puede o no cambiar la
cantidad de energa trmica en el sistema.
El trmino calor se utiliza para dar entender tanto energa trmica como su
variacin.
Cuando cambia la temperatura de un sistema y en el proceso cambia la
temperatura de un sistema vecino, decimos que ha habido flujo de calor
que entra o sale del sistema.
Unidades de calor
La calora fue definida como la cantidad de calor necesaria
para elevar la temperatura de 1 g de agua de 14.5C a 15.5C.

Calor especfico
El calor especfico c de una sustancia es la capacidad calorfica por
unidad de masa.
T m
Q
c
A
=
En el caso del agua este es 1 cal/gr.C o 4186 J/kg.C
hielo 0.5 cal/gr.C o 2090 J/kg.C
Calor latente
Los cambios de slido a lquido, de lquido a gas y los
opuestos, se llaman cambios de fase.
La energa trmica necesaria para cambiar de fase una masa m
de una sustancia pura es
Q = mL
Donde L es el calor latente (calor oculto) de la sustancia.
Existen dos tipos de calor latente:
L
f
calor latente de fusin
L
v
calor latente de vaporizacin
Algunos calores latentes
Sustancia Punto de fusin
(C)
Calor latente de
fusin (J/kg)
Punto de
ebullicin
Calor Latente de
vaporizacin
Helio
Nitrgeno
Oxgeno
Alcohol etlico
Agua
Azufre
Plomo
Aluminio
Plata
Oro
Cobre
-269.65
-209.97
-218.79
-114
0.00
119
327.3
660
960.80
1063.00
1083
5.23x10
5
2.55x10
4
1.38x10
4
1.04x10
5
3.33x10
5
3.81x10
4
2.45x10
4
3.97x10
5
8.82x10
4
6.44x10
4
1.34x10
5

-268.93
-195.81
-182.97
78
100.00
444.60
1750
2450
2193
2660
1187
2.09x10
4

2.01x10
5

2.13x10
5

8.54x10
5

2.26x10
6

3.26x10
5

8.70x10
5

1.14x10
7

2.33x10
6

1.58x10
6

5.06x10
6
Grfica de la temperatura contra la energa trmica aadida
cuando 1 g inicialmente a 30C se convierte en vapor a
120C.
Hielo
Hielo + agua
Agua
Agua +
vapor
Vapor
62.7 396.7 815.7 3076
-30
0
50
100
T(C)
A
B
C
D
E
Se calienta
el hielo
Se funde
el hielo
Se calienta
el agua
Se evapora
el agua
Se calienta
el vapor
120
Parte A. Q
1
= m
i
c
i
AT = (1x10
3
)(2090)(30) = 62.7 J
Parte B. Q
2
= mL
f
= (1x10
3
)(3.33x10
5
) = 333 J
Parte C. Q
3
= m
w
c
w
AT = (1x10
3
)(4.19x10
3
)(100.0) = 419 J
Parte D. Q
4
= mL
v
= (1x10
3
)(2.26x10
6
) = 2.26x10
3
J
Parte C. Q
5
= m
s
c
s
AT = (1x10
3
)(2.01x10
3
)(20.0) = 40.2 J

Total = Q
1
+ Q
2
+ Q
3
+ Q
4
+ Q
5
= 3114.9 J
Poder calorfico
Es la cantidad de calor que entrega un
kilogramo o un metro cbico de
combustible al oxidarse en forma completa.
C + O
2
CO
2
Se mide en (kcal/kg); (kcal/m3); (BTU/lb); (BTU/pie3)
Existen dos formas de evaluarlo
Poder calorfico superior (PCS)
Poder calorfico inferior (PCI)
Poder calorfico
Poder calorfico superior
Se define suponiendo que todos los elementos de la
combustin son tomados a 0C y los productos
igualmente son llevados a 0C luego de la
combustin, por lo que el vapor de agua se
encontrar condensado.
El vapor en la combustin corresponde de la
humedad del combustible y del agua formada por la
combustin del hidrgeno.
Luego al condensar el vapor del agua contenido en
los productos de la combustin, se tendr un aporte
de calor de 597 kcla/kg de vapor de agua
condensado.
Poder calorfico inferior
El poder calorfico inferior considera que el
vapor del agua contenido en los gases de la
combustin no condensa.
Por lo que no hay aporte adicional del calor
por la condensacin del vapor del agua.
Slo se dispone del calor de oxidacin del
combustible.
Poder calorfico inferior
Poder calorfico inferior
Como se obtiene el PC
El mtodo prctico es por medio de un
calormetro, el mismo que supone la
combustin de una cantidad de combustible y
se recoge el calor generado en otro elemento
conocido por ejemplo el agua:
Q
comb
= Q
ganado por el agua
Q
comb
= m * C
e
* (T
f
T
i
)
Diagrama p-V
P
r
e
s
i

n

Volumen
V
p
T mayor
T menor
pV = nRT

p = nRT/V
Hiprbolas
Trabajo y calor en procesos
termodinmicos
Gas contenido en un cilindro a una
presin P efecta trabajo sobre un
mbolo mvil cuando el sistema
se expande de un volumen V a un
volumen V + dV.
dW = Fdy = PAdy
dW = PdV
El trabajo total cuando el volumen
cambia de V
i
a V
f
es:
}
=
f
i
V
V
PdV W
El trabajo positivo representa una transferencia de energa eliminada
del sistema.

El trabajo efectuado en la expansin desde el estado inicial hasta el estado
final es el rea bajo la curva en un diagrama PV.
Trayectorias
Pi
Pf
Vi Vf
i
f
P
V
Pi
Pf
Vi Vf
i
f
P
Pi
Pf
Vi Vf
P
f
i
El trabajo realizado por un sistema depende de los estados
inicial y final y de la trayectoria seguida por el sistema entre
dichos estados.
Trabajo y calor
Pared
aislante
Pared
aislante
Posicin
final
Posicin
inicial
Vaco
Membrana
Gas a T
1
Gas a T
1
Depsito de energa

La energa transferida por calor, al igual que el trabajo
realizado depende de los estados inicial y final e intermedios
del sistema.
Podemos decir que el sistema tiene una energa trmica, a
esta energa se le llama energa interna U.
Si se efecta un trabajo sobre un sistema sin intercambiar
calor (adiabtico), el cambio en la energa interna es igual al
negativo trabajo realizado:
dU = dW infinitesimal
U
B
U
A
= W
A B
finito
La energa interna se relaciona con la energa de las
molculas de un sistema trmico, y es solo funcin de las
variables termodinmicas.
Energa Trmica
La primera ley de la
termodinmica
La primera ley de la termodinmica establece que el cambio en la energa
interna de un sistema es igual al trabajo realizado por el sistema sobre sus
alrededores, con signo negativo, ms el calor hacia el sistema:
AU = U
B
U
A
= W
A B
+ Q
A B
Esta ley es la ley de la conservacin de la energa para la termodinmica.
Para cambios infinitesimales la primera ley es:
dU = dW + dQ
Si la cantidad Q W se mide para diferentes trayectorias, se encuentra que
esta depende solo de los estados inicial y final.
Consecuencias de la 1
a
. ley
Para un sistema aislado el cambio en la energa interna es cero.
Puesto que para un sistema aislado Q = W = 0, AU = 0.
En un proceso cclico el cambio en la
energa interna es cero.
En consecuencia el calor Q agregado al
sistema es igual al trabajo W realizado.
Q = W, AU = 0
En un proceso cclico el trabajo neto
realizado por ciclo es igual al rea
encerrada por la trayectoria que
representa el proceso sobre un diagrama
PV.
P
Trabajo = Calor = rea
V
Aplicaciones de la primera ley
Un trabajo es adiabtico si no entra o
sale energa trmica del sistemas, es
decir, si Q = 0. En tal caso:
AU = W

Expansin libre adiabtica
Para la expansin libre adiabtica
Q = 0 y W = 0, AU = 0
La temperatura de un gas ideal que
sufre una expansin libre permanece
constante.
Como el volumen del gas cambia, la
energa interna debe ser
independiente del volumen, por lo
tanto
U
ideal
= U(T)
vaco
Gas a T
i
membrana
Muro aislante
T
f
= T
i
membrana
Proceso isobrico
Un proceso a presin constante se denomina isobrico, el
trabajo realizado es:
( )
i f
V
V
V
V
V V P dV P PdV W
f
i
f
i
= = =
} }
P
Vi Vf
P
Para mantener la presin constante deber
haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energa interna
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:
dQ = C
p
dT
El subndice indica que es capacidad
calorfica a presin constante.
Proceso isovolumtrico
Un proceso a volumen constante se llama isovolumtrico (o
isocrico), en tal proceso el trabajo es cero y entonces: AU = Q
W = 0
P
f
V
P
P
i
Para incrementar la presin deber
haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energa interna
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:
dQ = C
V
dT
El subndice indica que es capacidad
calorfica a volumen constante.
V
Un proceso a temperatura constante se llama isotrmico. Si
consideramos un gas ideal es trabajo es:
|
|
.
|

\
|
=
= =
} }
i
f
V
V
V
V
V
V
nRT W
dV
V
nRT
PdV W
f
i
f
i
ln
Pi
Pf
Vi Vf
P
f
i
PV = cte.
Isoterma
Proceso isotrmico
Proceso adiabtico
En un proceso adiabtico no hay flujo de calor entre el sistema
y sus alrededores.
El trabajo efectuado es igual al negativo del cambio en la
energa interna.
Se puede demostrar que la curva que describe esta
transformacin es
.
0 0
cte V p pV = =

adiabticas
Donde = (C
p
/C
V
) = 1.67, para gas ideal
isotermas
Para una transformacin adiabtica
dU = dW o C
V
dT = pdV
De la ley de los gases se obtiene
nRdT = pdV + Vdp
o
pdV
nR
Vdp pdV
C
V
=
|
.
|

\
|
+
pdV
C
nR C
Vdp
V
V
+
=
V
dV
p
dp
=
Integrando se llega a
.
0 0
cte V p pV = =