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Q A VII modificada

Los estados de la materia. Teoria cinetico molecular. Los estados clasicos de la materia son el solido, liquido y gaseoso. El primero se caracteriza por tener forma y volumen definidos. El estado liquido tiene volumen definido pero adquiere la forma del recipiente que lo contiene. El estado gaseoso no tiene ni forma ni volumen definidos y ocupa todo el volumen disponible. El estado plasma esta formado por particulas cargadas como iones y electrones, se encuentra en las estrellas debido a las altas temperaturas alli imperantes.

En un solido las particulas constituyentes ocupan posiciones fijas. En un liquido las moleculas poseen cierto movimiento, por ejemplo !na gota de tinta se difunde cuando se deja caer en un determinado volumen de agua" esta difusion lleva a la conclusion de que las moleculas dentro del liquido tienen movimiento de traslacion a traves de toda la masa del mismo. En el estado gaseoso la difusion es muc#o mas rapida, por ejemplo, los olores se detectan rapidamente debido a la difusion de las particulas que en el estado gaseoso entran en contacto con el nervio orfatorio.

El movimiento molecular y la gran separacion entre las particulas en el estado gaseoso permiten e$plicar propiedades tan importante como La difusion, o sea, la propiedad de e$pandirse por todo el volumen del recipiente que lo contiene. La compresion, o sea, la reduccion de su volumen por accion de una fuerza e$terna. La dilatacion, o sea, el aumento del volumen cuando se calienta. La eslaticidad, o sea, la propiedad que tiene de recuperar su volumen cuando deja de actuar la presion que lo afecto.

Propiedades del estado gaseoso. El volumen ocupado por un gas depende Del numero de moles. De la presion. De la temperatura. Estas cuatro variables estan relacionadas de tal manera que conocidas tres de ellas se puede determinar la cuarta. Veamos los conceptos de presion y temperatura. Presion. Es un concepto fisico que se define como la fuerza ejercida sobre un cuerpo por unidad de area % & '(A.

La presion se puede manifestar en varias formas Presion hidrostatica: Los cuerpos sumergidos en un liquido soportan una presion provocada por el peso del liquido que esta encima de ellos, en la unidad de area seccional. Presion atmosferica: )odos los cuerpos situados sobre la superficie terrestre soportan el peso de la capa atmosferica y equivale al peso de un cilindro de aire de * cm+ de aire seccional y una altura igual a la altura de la capa atmosferica terrestre, como esta disminuye a medida que se asciende sobre el nivel del mar, la presion atmosferica tambien disminuye cuando la altura aumenta la sobre el nivel marino.

La presion atmosferica se mide con el barometro inventado en *,-. por Evangelista)orricelli. Es un tubo de vidrio de *metro de largo cerrado por un e$tremo, se llena totalmente de mercurio, se tapa el e$tremo abierto y se invierte a un recipiente que tambien contiene mercurio. Al destapar el tubo se observa que el nivel del liquido desciende #asta una altura de /, cm al nivel del mar, no importa cual sea el diametro del tubo de vidrio.El mercurio no sale del todo debido al equilibrio que se establece entre el peso del mercurio por cm+ y la presion atmosferica. El mercurio contenido en el tubo de *cm+ de area y /, cm de altura ocupa un volumen de /, cm. y su densidad es *.,, g(cm..

0A123E)12 4E 3E15!1I2

El peso correspondiente de mercurio es % & V $ d & /, gcm. $ *.,, g(cm. & *6..,, g. La presion correspondiente es *6..,, g(cm+. !na atmosfera de presion, corresponde a una altura de /, cm de mercurio o a una presion de *6..,, g(cm+. Las unidades de presion mas utilizadas son al atmosfera y mm de 7g o )orricelli 8)orr9. La presion atmosferica a nivel del mar es de /,6 mm de 7g. Ver equivalencia de * atmosfera. )orr mm7g 3ilibares 4inas(cm+ /,6 /,6 *6*. Lb(pulg+ *-,/ :e;(mt+ *6*.$*6<= *6*.$*6<,

Teoria cinetica de los gases. Los gases que e$isten en la naturaleza en unas determinadas condiciones de temperatura y presion se conocen como gases reales y sus propiedades de estado, muy especialmente su volumen y presion, dependen de las fuerzas intermoleculares de atraccion y del volumen ocupado por sus moleculas" a diferencia del gas ideal en el cual estas fuerzas se consideran despreciables. La teoria cinetica de los gases fue desarrollada entre los anos *>== y *>>6 por 0oltzmann, 3a$;ell, 5lausius y otros cientificos, la misma se presenta mediante una serie de postulados para e$plicar el comportamiento de los gases reales basado en el modelo del gas ideal.

Los postulados son *. Los gases estan constituidos por moleculas de igual tamano y masa para el mismo gas, pero diferente de un gas a otro. +. El volumen ocupado por las moleculas de un gas es despreciable con respecto al volumen del recipiente que lo contiene. .. Las moleculas de un gas se mueven constantemente , en linea recta, al azar, y c#ocando entre si y contra las paredes del recipiente. Estos c#oques se consideran elasticos, es decir, entre c#oque y c#oque varian la direccion y la velocidad de las moleculas, pero no tiene lugar perdida neta de energia.

?e acepta tambien que cada molecula posee su propia velocidad y por consiguiente su propia energia cinetica, pero la energia cinetica promedio de todas las moleculas es constante y no depende de la naturaleza del gas ni de la presion y solo depende de la temperatura absoluta del gas. !n gas ideal es #ipotetico, por tanto, los gases reales solamente se apro$iman a comportamientos ideales a bajas presiones y bajas temperaturas donde las moleculas estarian suficientemente separadas unas de otras para que las fuerzas intermoleculares sean minimas.

Gas ideal y gas real. Ecuacion de estado para gases reales. !n gas ideal es aquel en el cual se considera que no e$isten fuerzas atractivas entre sus moleculas y estas no ocupan ningun volumen. ?e trata de un modelo de comportamiento para los gases reales ya que solo el gas ideal cumple e$actamente las leyes descritas con anterioridad. La ecuacion %V & n 1) se denomina ecuacion de los gases reales. Los gases reales cumplen apro$imadamente la ecuacion de estado solo cuando las temperaturas son altas y las presiones bajas porque bajo estas condiciones las fuerzas atractivas son despreciables e igualmenta el volumen ocupado por las moleculas del gas.

4e las ecuaciones deducidas para gases reales la menos compleja es la de Van der @aals en la cual se modifica la ecuacion de estado para gases reales, teniendo en cuenta el volumen real molecular y las fuerzas atractivas intermoleculares. El volumen real Vr sera el volumen ideal Vi < nb, el volumen ocupado por las moleculas. Vr & Vi < nb o Vi & Vr A nb ocupado por n moles. nb volumen

La presion real sera la ideal B el factor debido a las fuerzas atractivas ya que estas disminuyen la presion.

%r & %i A an+(V+

%i & %r < an+(V+

a C constante caracteristica de cada gas. n C numero de moles. V C volumen del recipiente. %r C presion real. %i C presion ideal. Introduciendo los terminos en la ecuacion de estado se obtiene la de Van derr @aals. 8V A nb98%r <an+(V+9 & n1), donde b es una constante caracteristica de cada gas.

Presion de un gas. La presion de los gases se debe al c#oque de las moleculas contra las paredes del recipiente que lo contiene, cada c#oque origina una pequena fuerza y la suma de todas ellas por unidad de area constituye la presion del gas que se mide por medio de manometros. Leyes de los gases: En el tratamiento de las relaciones entre presion %, temperatura ), volumen V y numero de moles n, se considera que el volumen real ocupado por las moleculas es despreciable y que entre ellas no e$isten fuerzas de atraccion, lo cual es similar a un modelo de comportamiento ideal. 4ic#as relaciones se conocen como leyes de los gases.

Relacion entre el volumen y la presion. Ley de Boyle ariotte. Al comprimir un gas a temperatura y numero de moles constantes , su volumen disminuye. 5uando la presion se duplica el volumen se reduce a la mitad, si la presion se triplica el volumen se reduce a un tercio y si la presion se reduce a la mitad el volumen se duplica, etc. Este comportamiento e$perimental de los gases se puede e$presar como sigue: ! temperatura y numero de moles constantes" el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presion. # $ %&p es decir # ' (&p ) p# ' (.

D es una constante, o sea que el producto entre la presion y el volumen es constante si las moles y la temperatura no varian. 5omo el gas pasa de unas condiciones iniciales Vi, %i, a otras finales %f Vf, la ecuacion anterior puede tomar la forma de #iPi ' #f Pf. Relacion entre la temperatura y el volumen. Ley de *harles Gay Lussac. 5uando un gas se calienta a presion y numero de moles constantes su volumen aumenta. ?i la temperatura absoluta se duplica, el volumen tambien se duplica, si la temperatura absoluta se reduce a la tercera parte, el volumen tambien se reduce a un tercio.

V E )" V & D $) C D & V() 5omo el gas pasa de unas condiciones iniciales Vi )i a otras finales Vf )f la ecuacion se puede e$presar #i &Ti ' #f &Tf .

Relacion entre el volumen y en numero de moles: El volumen de un gas a temperatura y presion constantes es directamente proporcional al numero de moles, es decir, si los moles se duplican, el volumen tambien se duplica. V E n V & n D C V(n & D. %ara unas condiciones iniciales Vi ni y otras finales Vf nf , se tiene: #i &ni ' #f &nf.

Principio de !vogadro: E$perimentalmente se #a encontrado que una mol de un gas a *atm y a 6 o5 ocupa un volumen de ++,- litros, sin que importe la naturaleza del gas. Estas condiciones de temperatura y presion se conocen como condiciones normales *.+. 0asado en esta observacion e$perimental, Avogadro establecio: #olumenes iguales de gases diferentes" a las mismas condiciones de temperatura y presion" poseen el mismo numero de moles.

Ecuacion de estado. )odas las leyes descrita anteriormente se pueden consignar en una sola e$presion que relaciona las cuatro variables y se conoce como ecuacion general del estado gaseoso. 5omo se puede observar en las leyes, el volumen es directamente proporcional a las moles y a la temperatura absoluta e inversamente proporcional a la presion lo que matematicamente equivale a # $ RnT&P o # ' R nT&P o sea que P# ' nRT" donde 1 es la constante de los gases y su valor depende de las unidades en las cuales se e$presa el volumen, la presion y la temperatura.

n mol mol mol mol mol mol

# lt ml li li ml li

P atm atm atm mm7g mm7g atm

T D D D D D D

R 6,6>+ At lt(mol D >+ at ml(mol D *,F> cal(mol D ,+,.= lt mm7g(mol D ,+.=>,F mm7g ml(mol D 6,6-== lt at ( mol 1a

El valor de la constante se puede obtener de la ecuacion del estado gaseoso, aplicando el principio de avogadro. 1 & %V(n), por tanto, 1 & * at $ ++,- lt(*mol $ +/. D & & 6,6>+ at lt(mol D.

e,cla gaseosa Ley deDalton. ?i se tienen gases mezclados de tal manera que no reaccionen entre si, cada gas se e$pande por todo el volumen del recipiente como si estuviera solo y sus moleculas tienen su propia presion independientemente de las demas. Esta presion se conoce como presion parcial del gas.

La ley de 4alton establece que La presion total ejercida por la mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de todos los gases presentes en el sistema. La e$presion matematica es %t & %* < %+ < %. < G., done %t es la presion total de la mezcla y %i es la presion parcial de cada gas.

5ada gas tiene ni moles y la mezcla nt moles, tal que nt & n* < n+ < n. < ... ?i se consideran solo dos gases mezclados %t & %* < %+ y nt & n* < n+. La ecuacion del estado de los gases se puede aplicar a la mezcla o alguno de sus componentes %tV & nt1) o %*V & n*1), si se divide la segunda entre la primera se tiene %*(%t & n*(nt lo que indica que en una mezcla gaseosa la fraccion molar n*(nt es igual a la fraccion de las presiones %*(%t