PRIMERA CLASE

GAMETOGENESIS:

ESPERMATOGNESIS OVOGNESIS

CICLO SEXUAL FECUNDACIN IMPLANTACIN

PERIODO PRE-EMBRIONARIO

DESARROLLO DE LA PRIMERA A TERCERA SEMANAS

PERIODOS EN QUE SE DIVIDE EL DESARROLLO Y PROCESOS QUE LO CARATERIZAN

GAMETOS
Los gametos, son las clulas sexuales haploides originadas por meiosis a partir de las

clulas germinales (clulas diploides);

Los gametos estn compuestas por un solo juego de cromosomas que durante la fecundacin se fusionan con otro gameto del sexo opuesto para formar el cigoto. A la formacin de gametos se le llama gametognesis. Los rganos que producen gametos se llaman gnadas . Los gametos proceden de una estirpe celular especfica llamada lnea germinal, diferenciada en etapas tempranas del desarrollo, se llaman: vulo el femenino y

espermatozoide, el masculino.

GAMETOGNESIS.

ESPERMATOGNESIS
TESTICULO

ESPERMATOGNESIS
FASES
1.

2.

3.

Espermatocitosis: espermatogonias proliferan por divisin mittica, para reponerse y producir los espermatocitos primarios. Meiosis: 2 divisiones sucesivas de maduracin, la primera una verdadera divisin de reduccin, producen los espermatocitos secundarios y despus las espermtides, todos con un nmero haploide de cromosomas. Espermiognesis: las espermtides se transforman en espermatozoides.

ESPERMATOGNESIS
Clulas espermatognicas

Se lleva a cabo en el epitelio de los tbulos seminferos. Este epitelio presenta: - Clulas espermatognicas o germinales

- Clulas de sostn o de Sertoli.

Se inicia en la adolescencia.
Las espermatogonias son de tipo A y B. La A se dividen y dan origen al tipo B que se diferencian a espermatozoides.

ESPERMATOGNESIS
Las descendientes de las espermatogonias tipo B son las que entran a la primera divisin meitica duplicando su material gentico, son los espermatocitos primarios; siendo su material gentico 2n4c. Cuando se completa la primera divisin meitica el resultado son dos espermatocitos secundarios cuyo complemento cromosmico es 1n2c. Por cada espermatocito secundario que entra a meiosis II se obtienen dos espermtides, que madurarn para formar espermatozoides

espermiognesis
PROCESOS
1.-Reduccin del tamao nuclear. 2.-Condensacin del material gentico por la sustitucin de las histonas por protaminas. 3. Formacin de la vescula acrosmica a partir del aparato de golgi. 4. Crece un flagelo a partir de la regin centriolar. 5. Las mitocondrias se acomodan en la parte proximal del flagelo.

espermiognesis
6. El citoplasma se reduce y se separa formando el cuerpo residual.
El tiempo total de duracin del proceso de espermatognesis y espermiognesis es de 64 das. La maduracin bioqumica se lleva a cabo en el epiddimo y posteriormente cuando los espermatozoides entran en contacto con el lquido seminal y el prosttico.

Influencia Hormonal
La LH, estimula a las clulas de Leydig
induciendo la sntesis de testosterona. La testosterona, se convierte en dehidrotestosterona y es la encargada de desarrollar las caractersticas sexuales secundarias. Las clulas de Sertoli tiene receptores

para FSH, convierten parte de la

testosterona en estrgenos. La inhibina, producida por las clulas de Sertoli, acta como regulador negativo de la secrecin de FSH.

Regulacin hormonal de la funcin reproductora masculina

clulas de Sertoli
Se encuentran en los tbulos
seminferos y se encargan de dar sostn y nutrir a los gametos en diferenciacin, Forman la barrera hematotesticular, necesaria para proveer un sitio de inmunoprivilegio para los gametos.

Desde los espermatocitos hasta los

espermatozoides, en el proceso de diferenciacin, se hacen acreedores de protenas antignicas diferentes a las del resto de las clulas corporales.

Criptorqudea

 A medida que los espermatozoides se desplazan por

Seminacin

las vas excretoras se le agregan las secreciones de las diversas glndulas anexas, el producto final se llama: SEMEN.

ESPERMOGRAMA
Morfologa: hasta un 20% de alteraciones. Volumen: 2 3 cc. pH: 7.35 7.50.

Numero: 100/cc: 80% normales

Movilidad: 80-90%: 2 hs, 50-60%: 8 hs, 10-20%: 30 hs. Velocidad: 3 mm/minuto. Composicin: Ac. ctrico, proteasas, fibrolisinas, urea, fructuosa,

acido ascrbico, lactatos, hialuronidasa, Ca, potasio, fosfatasa

cida, colesterol, prostaglandinas.

TRANSTORNOS DE LA SEMINACIN
o
o o o o o o o o

Normospermia Oligozoospermia Azoospermia Aspermia Oligospermia Astenospermia: anomala de movilidad Hipospermia: volumen menor de 1 cc Necrospermia Teratospermia

Ovogenesis
Clula germinal primordial

Ovogonia

Ovocito primario

Ovogensis: detenida desde la vida prenatal hasta la pubertad

CELULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES

A LAS 20 SEMANAS: 6 A 7 MILLONES

OOCITO I: SE ENCUENTRA DETENIDO EN EL PERIODO DE DICTIOTENO DE LA PRIMERA DIVISION MEITICA. AL NACIMIENTO: 2 A 4 MILLONES EN LA PUBERTAD: 400,000

CICLO SEXUAL
Es el conjunto de mecanismos fisiolgicos, anatmicos,

bioqumicos y neuroendocrinos, que se desarrollan en

la hembra de la especie humana (contexto biolgico).

Se inicia aproximadamente con la menarquia (primera

menstruacin) y culmina con la menopausia (ltima menstruacin).

El ciclo sexual
Representan los ciclos menstruales reproductores, en las que participan el hipotlamo, hipfisis, ovarios, tero, trompas, vagina y glndulas mamarias. Comienzan en la pubertad y normalmente continan durante los aos reproductores.

Ciclo ovrico
Se produce en la corteza

del ovario.
Su estudio representa el conocimiento minucioso de

los eventos ocurridos

durante el crecimiento folicular, la ovulacin y la formacin y mantenimiento del cuerpo lteo.

CRECIMIENTO FOLICULAR
FOLICULO PRIMORDIAL FOLICULO PRIMARIO

EN CADA CICLO SEXUAL UN GRUPO DE FOLICULOS PRIMARIOS CRECEN PASANDO POR LAS SIGUIENTES FASES:

1. F. PRE ANTRAL: FOLCULO EN CRECIMIENTO 2. F. ANTRAL: FOLCULO EN VAS DE MADURACIN

3. F. PRE VULATORIO: FOLCULO DE GRAFF O FOLCULO MADURO.

CICLO UTERINO
FASE PRE ISQUMICA
Capa Basal Indemne

FASE MENSTRUAL (isqumica)

Cada del estrato compacto y esponjoso

CICLO UTERINO
FASE SECRETORA Crecimiento mximo del estrato esponjoso. Endometrio maduro Corresponde a la Fase del Folculo periovulatorio, ovulacin y cuerpo lteo.

CICLO UTERINO
FASE PROLIFERATIVA

Crecimiento del estrato compacto. Aparicin progresiva del estrato esponjoso Corresponde a la fase del Folculo primario, pre antral y antral temprano.

El ciclo ovrico y el ciclo uterino y su relacin con la FSH Y LA LH

 Es el proceso por el cual el folculo de de Graaf libera un ovocito secundario.

El folculo destinado a ovular es reclutado de una poblacin de varios folculos primarios. Antes de la ovulacin se detiene el flujo sanguneo en la zona suprayacente al folculo que protruye.

Esta zona del epitelio geminativo, conocida como mcula pelcida o estigma, se eleva y luego se rompe.

OVULACIN

FACTORES:

Aumento del volumen y presin del lquido folicular. Protelisis enzimtica de la pared folicular por

plasmingeno activado. Depsito de glucosaminoglucanos entre el complejo ovocito-cmulo y el estrato granuloso. Contraccin de las fibras de msculo liso de la capa de la teca externa, desencadenada por prostaglandinas.

 El ovocito, rodeado por la corana radiada y las clulas del cmulo oforo, es expulsado del folculo. Despus de la ovulacin el ovocito secundario permanece viable durante unas 24 hs.

Normalmente solo un folculo completa la maduracin en cada ciclo y se rompe para liberar su ovocito.
Ocasionalmente se liberan ovocitos de otros folculos que alcanzaron la maduracin completa en el mismo ciclo.

MADURACIN DEL OVOCITO

Las clulas germinales proliferan por mitosis, estos
oocitos primarios permanecen detenidos en la profase de la 1ra divisin meitica durante 12 a 50 a. La meiosis comienza durante la vida embrionaria. En cada ciclo un oocito madura y completa la meiosis poco antes de la ovulacin. Al completarse la 1ra divisin meitica, cada clula hija recibe una fraccin equivalente de cromatina, pero una de ellas la mayor parte del citoplasma y se transforma en ovocito secundario, que mide 150 um de dimetro.

MADURACIN DEL OVOCITO

La otra clula hija queda con una mnima cantidad de citoplasma y pasa a ser el primer cuerpo polar. El ovocito secundario comienza la segunda divisin meitica, que se detiene en la metafase, y se completa solo si es penetrado por un espermatozoide. Si ocurre fertilizacin se forma un vulo maduro con el proncleo materno que contiene 23 cromosomas.

La otra clula producida en esta divisin es el segundo cuerpo polar.

FERTILIZACION
Se produce en la ampolla de la trompa.

La unin O-E desencadena la reaccin acrosmica que libera enzimas que permiten que el espermatozoide atraviese la zona pelcida. El ncleo del EZP forma el proncleo masculino.
Con la fusin de los dos proncleos, el cigoto resultante presenta 46 cromosomas, sufre una divisin mittica,

marcando el comienzo del embrin.

Varios EZP pueden atravesar la zona pelcida, pero solo uno completa el proceso de fertilizacin.

FERTILIZACION
Reacciones posfusionales para impedir que otros espermatozoides penetren al vulo Un bloqueo rpido contra la polispermia: mediante despolimerizacin prolongada del ovolema ( 1min).
Una reaccin cortical: modificaciones de la polaridad del ovolema desencadenan la liberacin de iones Ca+,

proceso que causa un reorganizacin de la membrana.

Una reaccin de zona: las enzimas liberadas de los grnulos corticales forman la barrera perivitelina, que

crea el bloqueo final y permanente contra la polispermia.

FERTILIZACION
La membrana pelcida presenta varias glicoprotenas: ZP1 , ZP2, ZP3.. Se realiza en la ampolla de la trompa

* 24 - 30 horas Fases:
a) Penetracin de la corona radiante

Fases:
b) Reconocimiento y adhesin c) Reaccin acrosmica: receptor de membrana con la glicoprotena ZP3 .

Fases:
d) Denudacin

Fases:
e) Penetracin de la membrana pelcida: receptor con la ZP2 .esterasas, acrosina, neuraminidasa.

Fases:
f) Fusin: protenas fusgenas de los gametos

Fases:
g) Bloqueo de la polispermia: reaccin cortical; proteasa que modifica a la ZP3 , e hidroliza a la ZP2 .- Ovocito, reanuda su segunda divisin meiotica. H) Formacin de los proncleos masculina y femenino

Fases: i) Singamia y anfimixis: los proncleos rompen su cariotecas (singamia); se produce la metafase mittica (anfimixis).- fin de la fertilizacin.- empieza la primera divisin mittica de la segmentacin del cigoto.

Consecuencias
Restauracin de la diploidia
Formacin de una clula completa Redistribucin del material citoplasmtico Sexo gentico, cromosmico y cromatnico Inicio de la segmentacin o clivaje

Patologa
Esterilidad Superfetacin Superfecundacin

Tres niveles en los que se determina el sexo del embrin en desarrollo.

El sexo gentico se determina en el momento de la fecundacin. El sexo gonadal est determinado por la activacin del gen SRY, en el brazo corto del cromosoma Y. La activacin del gen SRY hace que se desarrollen las gnadas masculinas (testculos) a partir de las gnadas primitivas por la secrecin de la hormona Factor Determinante Testicular (TDF) El sexo hormonal esta determinado por hormonas secretadas por la gnadas en desarrollo: Testosterona, Dihidrotestosterona y el Factor Inhibidor Mlleriano (MIF),

PERIODO PRE MORFOGENETICO

Primera semana del desarrollo Se caracteriza por:. Segmentacin del cigoto Migracin tubrica Morula Blastocisto Implantacin intersticial Formacin del hipoblasto

Secuencias

Madre:
- Ningn signo clnico, ni biolgico, que permite establecer el diagnstico del embarazo, ni siquiera sospechar. - El organismo materno se prepara para recibir al huevo fecundado en la mucosa uterina

- En la adenohipfisis menos FSH y LH mas prolactina

- En el cuerpo luteo mas progesterona y estrgenos

- Utero : fase secretora

Cigoto :

* Segmentacin Mrula 3 - 4 da trofoblasto blastocisto 5- 6 da tero cavidad 7 da Inicio de la implantacin cito sinciciotrofoblasto

Nutricin : * Autotrfica * Glandulotrfica * Histotrfica * Hemotrfica

Macizo celular interno(embriotrofo)

IMPLANTACION
a) Definicin : Perodo durante el cual el cigoto en el estado de blastocisto queda incorporado al endometrio Dura 5 das. b) Lugar : Parte superior de la cara posterior y cerca del plano sagital. : - Desaparicin de la membrana pelcida - Fijacin (implantacin intersticial) - Penetracin - Cierre y decidualizacin : - HCG (hormona gonadotrofina corinica) - Estrgenos

c) Procesos

d) Control

e) Mecanismos : Teoras

Factores para una adecuada implantacin

Adecuada preparacin del endometrio Buena nutricin Apoyo endocrino normal Antecedentes genticos Vascularidad uterina Falta de enfermedad intrnseca y de defectos anatmicos Respuestas inmunolgicas normales

PATOLOGIA DE LA PRIMERA SEMANA

1. - Infertilidad 2. - Implantaciones ectpicas 3. - Abortos tempranos 4. - Muerte del cigoto 5. - Aberraciones cromosmicas 6. - Embarazos mltiples dicigticas monocigticas

Segunda semana
DIA 8 El sincitiotrofoblasto erosiona tejidos endometriales y el blastocisto comienza a incluirse en el endometrio

Segunda semana
DIA 9 Aparecen en el sincitiotrofoblasto lagunas llenas con sangre.

Segunda semana
DIA 10 Se forman redes lagunares El blastocisto se hunde bajo el epitelio endometrial, el defecto en el epitelio se llena por tapn de cierre.

Segunda semana
DIA 11 Y 12 El sincitiotrofoblasto erosiona vasos y condiciona que la sangre materna escape hacia las redes lacunares o afuera de ellas : Circulacion uteroplacentaria primitiva

Segunda semana
DIA 13 Y 14 Al desaparecer el defecto de epitelio endometrial se desarrollan las vellosidades corinicas

Segunda semana
Al tiempo de la blastulacion se produce cambios morfologicos en la masa de celulas internas: formacion del disco bilaminar.

Segunda semana
Constituido de Epiblasto (Cavidad amniotica) e Hipoblasto (Cavidad del blastocisto)

TERCERA SEMANA
En esta etapa ocurren cambios decisivos en la vida embrionaria. tenemos:

- GASTRULACION
- NEURULACION - DESARROLLO DE LOS SOMITAS - DESARROLLO TEMPRANO DEL APARTO

CARDIOVASCULAR
-

 SOMITAS:
Derivan del mesodermo paraaxil que comienza a

dividirse en pares de cuerpos cuboideos llamados somitas, ocupando en primer lugar la regin occipital del embrin. 38 pares. Y al final de la quinta tendramos 44 pares. utilizan como indicadores de la edad.

As tenemos que la final de la tercera semana aparecen

Por su importancia en la cuarta y quinta semana se

DESARROLLO DEL APARATO CIRCULATORIO PRIMITIVO

Al inicio de la tercera semana comienza la angiognesis

(formacin de vasos sanguneos)

El corazn y los grandes vasos se forman a partir de clulas

mesenquimatosas en el rea cardigena.

Al final de la tercera semana se desarrollan: tubos cardiacos endoteliales > > Fusionan > tubo cardiaco primitivo > corazn tubular El corazn comienza a latir en el da 21.

DERIVADOS DE LAS 3 CAPAS GERMINALES