Está en la página 1de 11

QUI 615 2011 (2) mvaj

MODELOS ATMICOS 1. Modelo cientfico Supongamos que nos dan una caja cerrada que no nos est permitido abrir y que contiene algo en su interior. Como no la podemos abrir, tendremos que recurrir a hacer una serie de pruebas o ensayos para averiguar lo que contiene: agitarla, pesarla. Con los datos obtenidos podremos forjar una idea, una imagen mental, sobre el contenido de la caja. Por otra parte, la idea o modelo que imaginamos nos permitir formular predicciones: si, por ejemplo, concluimos que se trata de un lquido, podremos predecir que al hacerle un agujero, el lquido se derramar. Una idea o teora sobre la naturaleza de un fenmeno para explicar hechos experimentales constituye lo que en ciencias se denomina modelo cientfico. Un ejemplo de modelo cientfico es el modelo atmico. Nadie ha visto nunca un tomo. Es ms, la propia ciencia predice que nunca se podr ver. Sin embargo, observando una serie de fenmenos en el comportamiento de la materia es posible desarrollar una serie de ideas de como ser la estructura de la materia. 2. Evolucin de los modelos atmicos Demcrito y Leucipo (filsofos griegos, siglo V A.C.), fueron probablemente los primeros en creer que la materia estaba constituida por partculas que denominaron tomos, palabra que significa sin divisin, ya que consideraban el tomo como nico e indivisible. Se basaba, no en pruebas experimentales, sino en un razonamiento que puede sintetizarse as: un trozo de metal puede cortarse en 2 pedazos y cada uno de stos en dos pedazos ms...; estos pueden dividirse sucesivamente hasta llegar a un momento en que se obtenga una partcula que ya no sea posible dividirla: el tomo. Aristteles, otro filsofo griego, no crea en tal teora y postulaba la idea de que la materia estaba constituida por 4 elementos que se combinaban entre s: el agua, la tierra, el aire, el fuego. Posteriormente transcurre un largo perodo en la historia de la Qumica, la Alquimia, donde la preocupacin primordial es tratar de convertir los metales conocidos en oro. En 1808, el profesor ingls John Dalton recogi la idea del tomo que dio el filosofo Demcrito, si bien esta vez basndose en mtodos experimentales. Mediante el estudio de las leyes ponderales (Ley de conservacin de la masa, 1789, Lavoisier; Ley de las proporciones definidas, 1797, Proust; Ley de las proporciones mltiples, 1803, Dalton). Su teora se puede resumir en los siguientes postulados: 1.- Los elementos qumicos estn formados por partculas muy pequeas e indivisibles llamadas tomos. 2.- Todos los tomos de un elemento qumico dado son idnticos en su masa y dems propiedades. 3.- Los tomos de diferentes elementos qumicos son distintos, en particular sus masas son diferentes. 4.- Los tomos son indestructibles y retienen su identidad en los cambios qumicos. 5.- Los compuestos se forman cuando tomos de diferentes elementos se combinan entre s, en una relacin de nmeros enteros y sencillos, formando entidades definidas (hoy llamadas molculas). Ej.:Si los tomos de un elemento son indestructibles (supuesto 4), entonces los mismos tomos deben estar presentes antes y despus de una reaccin qumica. La masa total permanece invariable. La teora de Dalton explica la ley de conservacin de la masa. Las investigaciones sobre la interaccin entre la luz y la materia y sobre los espectros atmicos, el descubrimiento de la radiactividad, los estudios sobre la relacin entre la electricidad y la materia y las conclusiones obtenidas del anlisis de los llamados Cathodenstrahlen (rayos catdicos) producidos en los tubos de vaco fueron, entre otras muchas causas, el punto de partida de los modelos atmicos de principios del siglo XX. Modelo atmico de Thomson En 1897, Joseph John Thomson (1856-1940) public varios artculos en los que estudiaba la desviacin de los rayos catdicos provocada por un campo elctrico creado dentro del tubo. Thomson pudo calcular el cociente entre carga y masa de las partculas que formaban los rayos catdicos y comprob que era independiente de la composicin del ctodo, del antictodo o del gas del tubo. Se trataba concluy Thomson de un componente universal de la materia. Hoy denominamos a estas partculas que constituyen los rayos catdicos "electrones".

QUI 615 2011 (2) mvaj

Tal descubrimiento modific el modelo atmico de Dalton, que lo consideraba indivisible Thomson supuso el tomo como una esfera homognea e indivisible cargada positivamente en la que se encuentran incrustados los electrones.

Modelo atmico de Rutherford En 1909, Rutherford, junto a sus discpulos Hans Geiger y Ernest Marsden, inici una lnea de investigacin utilizando partculas alfa como sondas para estudiar la estructura interna de los tomos. Basndose en el modelo de Thomson, Rutherford esperaba que un haz de partculas alfa pasara a travs de secciones finas de materia sin desviarse. Sin embargo pens que algunas partculas alfa deberan dispersarse o desviarse algo al encontrarse con electrones. Estudiando figuras de dispersin, esperaba sacar alguna conclusin sobre la distribucin de los electrones en los tomos. Cuando Geiger y Marsden, bombardearon lminas muy finas de oro con partculas alfa, observaron que:

La mayor parte de las partculas alfa atravesaban la lmina sin desviarse Algunas partculas alfa se desviaban ligeramente Unas pocas (alrededor de una por cada 20000) se desviaban mucho al atravesar la lmina. Un nmero semejante no atraves la lmina sino que rebot en la misma direccin que haba llegado.

Bas su explicacin en un modelo del tomo conocido como el tomo nuclear, que tiene las siguientes caractersticas: 1.- La mayor parte de la masa y toda la carga positiva de un tomo est en una regin muy pequea denominadancleo. La mayor parte del tomo es un espacio vaco. 2.- La magnitud de la carga positiva es diferente para los distintos tomos y es aproximadamente la mitad de la masa atmica del elemento. 3.- Fuera del ncleo existen tantos electrones como unidades de carga positiva hay en el ncleo. El tomo es elctricamente neutro.

Aunque la mayor parte de la masa de un tomo se encuentra en el ncleo, ste ocupa solamente una porcin muy -15 -3 pequea del espacio del tomo. Los ncleos tienen dimetros de aproximadamente 10 m (10 pm), mientras los -10 dimetros atmicos son aproximadamente 10 m (100 pm), cien mil veces mayores. Si se usara una pelota de golf para representar el ncleo, el tomo tendra casi 5 km de dimetro! Los neutrones La masa de protones y electrones no coincida con la masa total del tomo; por tanto, Rutherford supuso que tena que haber otro tipo de partculas subatmicas en el ncleo de los tomos. Estas partculas fueron descubiertas en 1933 por J. Chadwick. Al no tener carga elctrica recibieron el nombre de neutrones. Los neutrones son partculas sin carga y de masa algo mayor que la masa de un protn.

QUI 615 2011 (2) mvaj

Segn esto, el tomo qued constituido as: - Una zona central o NCLEO donde se encuentra la carga total positiva (la de los protones) y la mayor parte de la masa del tomo, aportada por los protones y los neutrones. - Una zona externa o CORTEZA donde se hallan los electrones, que giran alrededor del ncleo. Hay los mismos electrones en la corteza que protones en el ncleo, por lo que el conjunto del tomo es elctricamente neutro.

Desde la poca de Rutherford, los fsicos han aprendido mucho acerca de la composicin detallada de los ncleos atmicos. En el curso de estos descubrimientos, la lista de partculas que constituyen los ncleos se ha incrementado y contina creciendo. En el mbito de la qumica podemos adoptar una visin muy sencilla del tomo porque slo tres partculas subatmicas el protn, el neutrn y el electrn- afectan el comportamiento qumico. Partcula Electrn Protn Neutron Espectros pticos Cuando se hace pasar la radiacin emitida por un cuerpo caliente a travs de un prisma ptico, se descompone en distintas radiaciones electromagnticas dependiendo de su distinta longitud de onda (los distintos colores de la luz visible, radiaciones infrarrojas y ultravioleta) dando lugar a un espectro ptico. Todas las radiaciones obtenidas impresionan las pelculas fotogrficas y as pueden ser registradas. Cada cuerpo caliente da origen a un espectro diferente ya que ste depende de la propia naturaleza del foco que emite la radiacin. Los espectros pueden ser de emisin y absorcin. A su vez ambos se clasifican en continuos y discontinuos: . Masa (kg) 9,10939 x10-31 1,67262 x10-27 1,67493 x10
-27

Masa unitaria 0 1 1

Carga ( C) -1,60218 x10-19 +1,60218 x10-19 0

Carga unitaria -1 +1 0

Espectro continuo de la luz blanca

Espectro de emisin de vapores de Li (espectro discontinuo) Teora de Planck En 1900 Max Planck, postul una hiptesis que interpretaba los resultados experimentales satisfactoriamente de cmo los cuerpos captaban o emitan energa. Segn Planck, la energa emitida o captada por un cuerpo en forma de radiacin electromagntica es siempre un mltiplo de la constante h (llamada constante de Planck) por la frecuencia v de la radiacin. E = nhv h = 6,62 10
-34

J.s, constante de Planck

v = frecuencia de la radiacin A hv le llam cuanto de energa. Que un cuanto sea ms energtico que otro depender de su frecuencia.

Modelo atmico de Bohr

QUI 615 2011 (2) mvaj

Para salvar los inconvenientes del modelo de Rutherford, Niels Bohr estableci una serie de postulados (basados en la teora de Planck y los datos experimentales de los espectros) que constituyen el modelo atmico de Bohr: Admiti que hay ciertas rbitas estables en las cuales los electrones pueden girar alrededor del ncleo sin radiar energa. Deduce que slo son posibles aquellas rbitas en las que el momento angular del electrn (mvr), es mltiplo entero de h/2. mvr = nh/2, donde m= masa , v velocidad, r = radio Introduce un nmero n, llamado nmero cuntico principal, que da nombre a las distintas rbitas del tomo de hidrgeno. La excitacin del tomo hace que el electrn pase a rbitas de nmero ms alto, como se muestra mediante las flechas rojas en la siguiente figura. (Absorcin de energa) Cuando el electrn cae a una orbita de nmero ms bajo, emite luz (emisin de energa).

Absorcin de energa

Emisin de energa

Transiciones electrnicas segn Bohr Bohr postul que no se poda emitir energa continuamente, sino en cuantos (de acuerdo con la teora de Planck) equivalentes a la diferencia de energa entre las rbitas posibles. E = Ei Ef Ei Ef = h Donde, Ei= valor de la energa del nivel inicial donde se ubica el electrn antes de la transicin. Ef = valor de la energa del nivel final donde llega el electrn. h = constante de Planck = frecuencia As, en el espectro de absorcin aparecer una banda continua con algunas rayas negras que correspondern a aquellas frecuencias determinadas que los electrones han captado para pasar de un nivel a otro ms energtico. Como el tomo excitado es inestable, en un brevsimo tiempo el electrn desplazado volver al nivel energtico fundamental, emitiendo una energa de la misma frecuencia hv que absorbi anteriormente.

Donde:v = c/ ; v = frecuencia de la radiacin, c= velocidad de la luz, = longitud de onda de la radiacin. Por otra parte, el espectro de emisin del elemento estar formado por lneas definidas, situadas a la misma longitud de onda que el espectro de absorcin, separadas por zonas oscuras. Ello explica por que los espectros de los vapores o gases (en los que los tomos o molculas estn interaccionar entre s) son discontinuos. aislados sin

QUI 615 2011 (2) mvaj

Es un hecho experimental que cada elemento qumico tiene su espectro atmico caracterstico. Fue a partir de las series del hidrgeno, de las frecuencias de las distintas radiaciones emitidas, de donde Bohr dedujo los niveles de energa correspondientes a las rbitas permitidas. Sin embargo, al aplicar esta distribucin de los niveles energticos a otros elementos no se correspondan esos clculos tericos con los resultados experimentales de los espectros, que eran mucho ms complejos. Incluso el mismo tomo de Hidrgeno con espectroscopios ms precisos produca lneas que con el modelo de Bohr no se podan explicar. Correccin de Sommerfeld Al perfeccionarse los espectroscopios (aparatos que muestran los espectros) se observ que las lneas del espectro del hidrgeno eran en realidad varias lneas muy juntas. Y lo que Bohr crey que eran estados nicos de energa eran varios estados muy prximos entre s. Sommerfeld lo interpret diciendo que las rbitas podan ser elpticas. Para ello introdujo un nuevo nmero cuntico l, tambin llamado nmero azimutal, que puede tomar los valores: l = 0,1,...,(n-1) Este nmero nombra a cada uno de los subniveles de energa posibles para cada valor de n. Con Sommerfeld, para determinar la posicin del electrn en el tomo de hidrgeno hay que dar 2 nmeros cunticos n y l. Efecto Zeeman Cuando se obtiene el espectro del tomo de hidrgeno mientras el gas est dentro de un campo magntico se observa un desdoblamiento de las lneas que analiz Sommerfeld. Cada una de estas lneas se desdoblaba en varias. Este fenmeno desapareca al desaparecer el campo magntico por lo que no se debe a que existan nuevos estados distintos de energa del electrn, sino que est provocado por la interaccin del campo magntico externo y el campo magntico que crea el electrn al girar en su rbita. Este problema se solucion pensando que para algunas de las rbitas de Sommerfeld existen varias orientaciones posibles en el espacio que interaccionan de forma distinta con el campo magntico externo. Para ello se creo un nuevo nmero cuntico magntico, ml, que vale para cada valor de l: ml = -l,...,0,...,+l Efecto Zeeman anmalo Al perfeccionar los espectroscopios y analizar los espectros obtenidos por el efecto Zeeman, se comprob que cada lnea era en realidad dos lneas muy juntas. Esto se llam efecto Zeeman anmalo, y si desapareca el campo magntico externo tambin desapareca este efecto. Se explic admitiendo que el electrn puede girar sobre s mismo y hay dos posibles giros, que interaccionan de forma distinta con el campo magntico externo y que por eso cada lnea se desdoblaba en 2. Se cre un nuevo nmero cuntico, ms, o nmero de espn (giro), al que se le dio 2 valores, uno para cada sentido: ms = +1/2 y -1/2 Para describir la posicin de un electrn se necesitan 4 nmeros cunticos: (n,l,ml,ms). Sin embargo, todo lo anterior slo era til para el tomo de hidrgeno, pues su aplicacin en la descripcin de tomos polielectrnicos fracas.

La mecnica cuntica moderna. Podemos decir que la mecnica cuntica moderna surge hacia 1925 como resultado del conjunto de trabajos realizados por Heisenberg, Schrdinger, Born, Dirac y otros, y es capaz de explicar de forma satisfactoria no slo la constitucin atmica, sino otros fenmenos fisicoqumicos, adems de predecir una serie de sucesos que posteriormente se comprobarn experimentalmente. La mecnica cuntica se basa en la teora de Planck, y tom como punto de partida la dualidad ondacorpsculo de Louis De Broglie y el principio de incertidumbre de Heisenberg. Hiptesis de Louis De Broglie, publicada en 1923. La naturaleza de la luz no es fcilmente analizable a no ser que la consideremos de tipo ondulatorio a fin de explicar fenmenos como la reflexin, refraccin y difraccin, etc.; o de tipo corpuscular a fin de explicar el efecto fotoelctrico,

QUI 615 2011 (2) mvaj

En 1924 Louis De Broglie extendi el carcter dual de la luz a los electrones, protones, neutrones, tomos y molculas, y en general a todas las partculas materiales. Razon que si la luz (considerada como una onda) tiene caractersticas de partculas, entonces, posiblemente, partculas de materia mostrarn caractersticas de ondas bajo las circunstancias apropiadas. Por consiguiente, postul que una partcula de materia de masa m y velocidad v tiene una longitud de onda asociada, por analoga con la luz:

h (Relacin de De Broglie) h = constante de Planck mv

Si la materia tiene propiedades de onda por qu no se observan comnmente? Los clculos que emplean la relacin de De Broglie muestran que una pelota de bisbol (0.145 kg) que se mueve aproximadamente a 27 m/s tiene una longitud de onda aproximadamente de 10-34 m, un valor tan increblemente pequeo que tales ondas no se pueden detectar. Por otro lado los electrones que se mueven a velocidades experimentalmente accesibles tienen longitudes de onda de la magnitud de pocos cientos de picmetros (1 pm = 10-12m). Ebbing. Pg.287 De Broglie utiliz el trmino ondas de materia para describir las caractersticas ondulatorias de las partculas materiales. Principio de incertidumbre de Heisenberg, publicada en el 1927 El principio de incertidumbre de Heisenberg es una relacin que establece que el producto de la incertidumbre en la posicin y la incertidumbre en el momentum de una partcula no puede ser menor a la constante de Planck dividida por 4 . As, si x es la incertidumbre en la coordenada x de la partcula y p x es la incertidumbre en el momentum en la direccin x, tenemos

(x)(p x )

h , 4

Hay relaciones similares en las direcciones y y z. El principio de incertidumbre dice que mientras ms preciso sea el conocimiento de la posicin (mientras menores sean x, y , z ) menos se conocer el momentum de la partcula (los p x , p y , p z mayores). En otras palabras, si usted conoce muy bien donde est una partcula, no puede saber hacia donde se est moviendo. La mecnica cuntica no nos permite describir al electrn en el tomo de hidrgeno que se mueve en una rbita. Lo que nos permite es hacer declaraciones estadsticas acerca de dnde puede estar el electrn en un tomo. Por ejemplo, podemos obtener la probabilidad de encontrar un electrn en cierto punto en un tomo de hidrgeno. Aunque no podemos afirmar que un electrn estar en una posicin particular en un momento dado, podemos decir que los electrones posiblemente (o posiblemente no) estarn en esa posicin. Ebbing. Pg.289 Solamente es posible determinar la probabilidad de que el electrn se encuentre en una regin determinada. Descripcin del modelo mecano-cuntico del tomo. La ecuacin de onda de Schrdinger, publicada en 1926 La informacin acerca de una partcula en un nivel dado de energa (por ejemplo un electrn en un tomo) est contenida en una expresin o funcin matemtica denominada funcin de onda. Basndose en la hiptesis de L. De Broglie y considerando que el movimiento del electrn es anlogo a un sistema de ondas estacionarias, el fsico austriaco Erwin Schrdinger propuso una ecuacin de onda aplicable al tomo de hidrgeno, designada por el smbolo , la cual es funcin de las coordenadas cartesianas x, y, z; E y V. Donde: E = energa total de la partcula de masa m y V = energa potencial de la partcula.

QUI 615 2011 (2) mvaj

Esta ecuacin es puramente terica y debe su validez a que sus resultados y conclusiones coinciden plenamente con hechos probados experimentalmente. Resolviendo la ecuacin, Shrdinger, obtuvo valores de E que estaban plenamente de acuerdo con los obtenidos experimentalmente. Al resolver la ecuacin diferencial, se obtiene que la funcin depende de tres parmetros que son nmeros enteros y se denominan nmeros cunticos. Cuando se especifican los valores asignados a estos tres nmeros cunticos ( n, l y ml), la funcin de onda resultante se denomina orbital. Un orbital es una funcin matemtica, no una entidad fsica. Concretamente, no es una orbita o trayectoria precisa ni el recorrido que hace un electrn en un tomo. El significado fsico ms prximo que podemos dar es pensar que es una descripcin matemtica de una regin en un tomo donde existe la mxima probabilidad de encontrar al electrn, si pensamos en un electrn como partcula; o como una regin de alta densidad de carga electrnica (nube electrnica), si pensamos en el electrn como una onda material. Nmeros cunticos La situacin de los electrones, su nivel de energa y otras caractersticas se expresan mediante los nmeros cunticos. Estos nmeros cunticos, que se fueron introduciendo como postulados a partir de las modificaciones introducidas en el modelo de Bohr para explicar los fenmenos experimentales, se pueden deducir tericamente al resolver la ecuacin de onda Schrdinger.
Cada electrn dentro de un tomo viene identificado por 4 nmeros cunticos: Nmeros cunticos Significado fsico Energa total del electrn (nivel energtico en que se encuentra el electrn) Distancia del electrn al ncleo. Valores permitidos

principal (n)

1, 2, 3....

secundario o azimutal (l)

Subnivel energtico (subcapa) en donde est el electrn, dentro del nivel determinado por n. Forma del orbital: l = 0: orbital s l = 1: orbital p l = 2: orbital d l = 3 orbital f l = 4 orbital g

0, 1, 2, ..., n-1

magntico (ml)

Orientacin del orbital cuando se aplica un campo magntico externo.

-l, ..., 0, ..., + l

N cuntico de espn (ms)

Sentido de giro del electrn en torno a su propio eje.

+ , - ,

As, cada conjunto de cuatro nmeros cunticos caracteriza a un electrn: n determina el nivel energtico. l determina el subnivel energtico (subcapa: s, p, d, f). ml determina el orbital concreto dentro de la subcapa. ms determina el electrn concreto dentro de los que pueden alojarse en cada orbital.

QUI 615 2011 (2) mvaj

Valores permisibles de nmeros cunticos para orbitales atmicos n 1 2 l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 ml 0 0 -1, 0, +1 0 -1,0,+1 -2, -1, 0, +1, +2 0 -1, 0, +1 -2, -1, 0, +2 -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 Notacin de la subcapa 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f Nmero de orbitales en la subcapa 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7

Aspectos espaciales de los orbitales atmicos

Los orbitales s (l = 0) son esfricos. Su volumen depende del valor de n.

Los orbitales p son 3, tienen forma de 2 lbulos unidos por los extremos y orientados en la direccin de los 3 ejes del espacio.

Los orbitales d son 5, cuya disposicin y orientacin dependen de los valores de ml.

tomos polielectrnicos. Configuracin electrnica Se entiende por configuracin electrnica la distribucin ms estable, y por tanto, ms probable de los electrones en torno al ncleo. Para distribuir los electrones en los distintos niveles de energa se deben considerar los siguientes principios. 1) Principio de Mnima Energa: Los electrones entran en el tomo en los distintos orbitales ocupando primero los de menor energa.

QUI 615 2011 (2) mvaj

De acuerdo con esta regla el orden de llenado de menor a mayor energa es: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s

2) Principio de exclusin de Pauli: En un tomo dos electrones no pueden tener los cuatro nmeros cunticos iguales. Esto es, un orbital atmico puede tener un mximo de dos electrones. Los dos electrones pueden ocupar el mismo orbital solamente si sus espines son opuestos: + y .

En cada orbital slo ingresan 2 electrones. Por tanto, la capacidad de las diferentes subcapas es: Subcapa s p d f N de orbitales 1 3 5 7 Electrones por orbital 2 2 2 2 N de electrones en la subcapa 2 6 10 14

El nmero de electrones que existirn en cada subcapa se puede determinar tambin fcilmente mediante la frmula 2(2l+1) y el de cada nivel mediante la frmula 2n2. 3) Principio de mxima multiplicidad (Regla de Hund): Se aplica cuando un orbital p, d o f es ocupado por ms de un electrn. Los electrones permanecen sin aparear con espines paralelos en orbitales de igual energa, hasta que cada uno de estos orbitales tiene, cuando menos, un electrn.. Ejemplo. Para ubicar tres electrones en los orbitales p se ubicarn de la siguiente manera:

px Ejemplo:
11Na

py

pz

En lugar de px

py

pz

Formas de notacin para la configuracin electrnica. Z = 11 Configuracin global: 1s2, 2s2, 2p6, 3s1 Configuracin expandida: 1s2, 2s2, 2px2, 2py2, 2pz2, 3s1 Indica claramente cmo estn distribuidos los

electrones en los orbitales degenerados (orbitales de igual energa). Configuracin resumida: [10Ne] 3s1 considera explcitamente la ltima capa (capa de valencia) y

representa los electrones internos con el smbolo del gas noble anterior ms cercano.

QUI 615 2011 (2) mvaj

10

Diagrama de orbital: Se emplea para indicar cmo son ocupados los orbitales de una subcapa por los electrones. Un orbital se representa por un crculo un rectngulo o una lnea. Cada grupo de orbitales en una subcapa se identifica por su notacin de subcapa y cada electrn en el orbital, se representa por una flecha. Por convencin el electrn con:
ms = +1/2 la flecha apunta hacia arriba ms = -1/2 la flecha apunta haca abajo y

Configuracin electrnica y nmeros cunticos.

Escribir la configuracin electrnica para el Al y especificar los cuatro nmeros cunticos para cada uno de los electrones de la capa de valencia. Solucin: Configuracin electrnica: [Ne] 3s23p1. Usando el diagrama de orbitales para la capa de valencia tenemos:

Electrones 3s:

n=3 n=3

l=0 l=0

ml = 0 ml = 0

ms = +1/2 ms = -1/2

Electrn 3p:

n=3

l=1

ml = -1

ms = +1/2

Excepciones a la configuracin electrnica. Las configuraciones electrnicas de ciertos elementos al parecer violan las reglas que acabamos de indicar. Por ejemplo la configuracin electrnica del cromo es:
24Cr:

[Ar] 3d5 4s1 en lugar de [Ar] 3d4 4s2 y la del cobre es: 29Cu: [Ar] 3d10 4s1 en lugar de [Ar] 3d9 4s2

Este comportamiento anmalo es en gran medida una consecuencia de la cercana entre las energas de los orbitales 3d y 4s, y ocurre con frecuencia cuando hay suficientes electrones para que conjuntos de orbitales

QUI 615 2011 (2) mvaj

11

degenerados (orbtales de igual energa) queden llenos precisamente a la mitad (como en el cromo) o que una subcapa d se llene totalmente (como en el cobre). Hay unos cuantos casos similares entre los metales de transicin ms pesados ( aquellos con orbitales 4d o 5d parcialmente llenos y entre los metales del bloque f. Configuraciones electrnicas de iones. Para formar un catin desde un tomo neutro, la regla general es que uno o ms electrones son removidos desde los orbitales de mayor n, es decir los electrones de la capa de valencia. As el ion sodio se forma al remover el electrn 3s1 del tomo de sodio: Na[1s22s22p63s1] Na+[1s22s22p6] + e-

Na+: 1s22s22p6 y el Al3+ se forma al remover los tres electrones con n = 3 desde el tomo de aluminio: Al[1s22s22p63s23p1] Al3+[1s22s22p6] + 3e-

Al3+ = 1s22s22p6 La misma regla general se aplica a los tomos de los metales de transicin. Por ejemplo, el catin Ti(II) tiene la configuracin: [Ar]3d24s2, Ti[Ar]3d24s2 Ti2+[Ar]3d2 + 2eTi2+ = [Ar]3d2 Y los cationes hierro(II) y hierro(III) tienen la configuracin [Ar]3d6 y [Ar]3d5, respectivamente. Todos los cationes de metales de transicin tienen configuracin del tipo general: [gas noble](n-1)dx. Es importante recordar esto porque las propiedades qumicas y fsicas de los cationes de los metales de transicin estn determinadas por la presencia de electrones en orbitales d. Iones isoelectrnicos: Iones que presentan igual configuracin electrnica. Por ejemplo: Na+, Al3+, O2-. Bibliografa: T. Brown Qumica . La ciencia central. Pearson Educacin, Mxico, 2004. Cap.2 y 6 R. Petrucci, W. Harword. Qumica General. Principios y aplicaciones modernas. Editorial Prentice Hall Iberia, Madrid, 1999. Cap.2 y 9 D. D. Ebbing, Qumica General. Editorial Mc Graw H-Hill, 1996. Cap.2 , 7 y 8.

También podría gustarte