UNIVERSIDAD DEL CAUCA Departamento de ingenieria ambiental y sanitaria

Laboratorio de Fisicoquimica II Periodo de 2011

ESTUDIO CINETICO DE UNA REACCION. VELOCIDAD Y ORDEN DE REACCION

Julin Andrs Vivas Pereira e-mail: soyvivas@hotmail.com Cdigo: 49091304 Didier Arley Salazar Cdigo: 49081115 e-mail: didiersalazar@unicauca.edu.co Juan Pablo Ausecha e-mail: juanpa0217@hotmail.com
Grupo A, Martes 9 11 am Presentado a-. Qca. MARIA CRISTINA LEDEZMA M. ____________________________________________________________________________________ Resumen
Se hallaron los valores de K, n, m para todas las Rx; cada valor con su respectivo procedimiento, al desarrollar el proceso de analisis de datos se encuentran valores poco logicos. Los errores son de origen experimental y de procesamiento de datos. Se hallo el valor de Ea para la 3ra Rx.

____________________________________________________________________________________ 1. OBJETIVOS: Hallar los valores de k, n, m para todas las Rx Hallar el valor de Ea Encontrar el tipo de catalisis en la 2 y 3 Rx K es la constante de reaccion; depende de la temperatura y la naturaleza de la sustancas. El orden de la Rx depende de n y m que no tienen que ver con con los coeficientes estequiometricos. 3. Metodologia Reaccion Na2S2O3 / HCl: Se coloca un trozode papel con una cruz visible bajo un vaso de presipitado. Se agregan tiosulfato y H2O segn tabla 1 Se agrega HCl segn tabla 1 y se registro el tiempo hasta que la marca deja de ser visible Reaccion NaI / H2O2 A temperatura ambiente 22C En un erlenmeyer se coloca 10mL NaI y 10mL H2O Se agrega 5mL H2O2 al 6% (p/v), se tapa y se agita, se toma el tiempo al iniciar la mezcla, la primera burbuja y cada 2 mL de H2O desplazada hasta llegar a 10mL Se repite segun la tabla 2 A 35C Se repite el procedimiento anterior

2. Introduccin La cinetica quimica estudia las velocidades de los procesos quimicosen funcion de de la concentracion de las especies que reaccionan La velocidad de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos.

V = K [A]m [B] n

Estudio Cinetico De Una Reaccion. Velocidad y Orden De Reaccion 4. Datos Y Resultados Tabla 1 Na2S2O3 (0,15 M) mL H2O (mL) HCL(mL) 10 10 10 10 10 25 20 15 10 5 Tabla 2
NaI 0.2M (mL)

Reactivo lmite tiempo (min) 0,75 0,82 0,73 0,65 0,81 0,45 0,57 0,75 1,12 2,86 [HCl] = 3 M [Na2S2O3] = 0.15 M 0.15 moles Na2S2O3 x 2 mol HCl = 0.3M HCl 1 Litro 1 mol Na2S2O3 3 mol HCl x 1 mol Na2S2O3 = 1.5 M Na2S2O3 1 Litro 2 mol HCl El reactivo lmite es el Na2S2O3, por lo tanto se trabaja con su concentracin, para encontrar la velocidad de reaccin. Concentraciones Se calculan las concentraciones de los reactivos en cada una de las disoluciones. 0.15 mol Na2S2O3 x 0.010 L= 0.1M Na2S2O3 1 Litro 0.015 LTOTAL 3 mol HCl * 0.005 L = 1 M HCl 1Litro 0.015 L De esta forma se calculan las dems concentraciones. Tabla 3 Velocidad De Reaccion

0 1 2 3 4 0 5 10 15 20

5 4 3 2 1 4 4 4 4 4

H2O H2O2 10% Vol (ml) (ml) (p/v) (ml) 10 5 1a burbuja 2 4 6 8 10

Tiempo (s) 33,77 59,87 94,95 135,15 169,48 205,74 24,05 38,67 60,39 76,83 93,28 114,53 30,2 46,51 64,25 86,18 104,61 122,95

10

10

10

1a burbuja 2 4 6 8 10

1.

= 0.13 M/min

De esta forma se calculan las dems velocidades. Tabla 3 Orden De La Reaccion Calculo de m

20

1a burbuja 2 4 6 8 10

Reaccion Na2S2O3 / HCl Na2S2O3 + 2HCl 2NaCl + H2SO3 + S

2

Calculo de n

5ml gH2O2 = 0.3g H2O2 * Para 25 mL sera 0.35M

1 mol = 0.0088mol H2O2 34g H2O2

0.0088 mol H2O2 x 0.005 L = 1.76x10-3 M H2O2 1 Litro 0.025 L Orden global de la Rx: 2.04 + 0.43 = 2.43 Constante De Velocidad V = K [A] [B]
m n

0.2 mol NaI x 0.01 L x 1mol I- = 0.08M I1 Litro 0.025 L 1mol NaI Las concentraciones son: H2O2 1. 1.76 x10 M
-3

I0.08M 0.08M 0.16M

V = K [Na2S2O3]0.45 [HCl] 2.04

2. 3.52 x10-3 M 3. 1.76 x10 M

-3

K=

Velocidad De Reaccion La velocidad se halla al graficar el volumen de O2 en funcion del tiempo, la pendiente de la recta corresponde a la velocidad. = 0.36

1. K=

De esta forma se calculan los dems valores de K. Tabla 3 Tabla 3 [Na2S2O3] [HCl](M) 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,13 0,10 0,08 0,05 0,03 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0,41 0,41 0,41 0,41 0,41 V Rx (M/min) 0,13 0,12 0,14 0,15 0,12 0,28 0,18 0,10 0,05 0,01 K 0,36 0,52 1,05 2,68 8,84 4,14 2,90 1,87 1,00 0,26
VOLUMEN (mL)

[H2O2] 1.76 x10-3 M

12 10 8 6 4 2 0 0 y = 0,057x - 1,6172

[ I- ] 0.08 M

100

200

300

TIEMPO (mL)

Ecuacion de la recta: y = 0,057x - 1,6172 V1 = 0,057

Reaccion NaI / H2O2 Temperatura ambiente 22C NaI 2H2O2 Concentraciones Se calculan las concentraciones del H2O2 en cada una de las disoluciones. 6 % = g H2O2 * 100 = 0.3g
3

2H2O + O2

Estudio Cinetico De Una Reaccion. Velocidad y Orden De Reaccion

12

[H2O2] 3.52 x10-3 M

VOLUMEN (mL)

10 8 6 4 2 0 0

y = 0,110x - 2,5011

[ 0.08 M

I- ]

Calculo de m

Orden global de la Rx: m + n = 0.89 + 0.95 = 1.84

50 100 TIEMPO (mL) 150

Constante De Velocidad V = K [A]m [B] n

Ecuacion de la recta: y = 0,110x - 2,5011 V2 = 0,110

12

[H2O2] 1.76 x10-3 M

[ I- ] 0.16 M
A 35C Tabla 4 NaI 0.2M (mL) 10

VOLUMEN (mL)

10 8 6 4 2 0 0 50

y = 0,106x - 3,0262

2535

H2O H2O2 10% (ml) (p/v) (ml) 10 5

Vol (ml) 1a burbuja 2 4 6 8 10

Tiempo (s) 16,31 20,48 25,76 30,92 35,22 39,9 9,25 10,54 12,47 14,71 16,04 18,13 11,55 12,33 15,6 17,19 18,79 20,27

100 TIEMPO (mL)

150

Ecuacion de la recta y = 0,106x - 3,0262 V3 = 0,106 10 Orden De La Reaccion Calculo de n 5 10

1a burbuja 2 4 6 8 10

20

1a burbuja 2 4 6 8 10

12 VOLUMEN (mL) 10 8 6 4 2 0

[H2O2] 3.52 x10-3 M

y = 1,103x - 9,9187

[ I- ] 0.08 M

10 TIEMPO (s)

15

20

Concentraciones Son las mismas que a temperatura ambiente. Velocidad De Reaccion La velocidad se halla al graficar el volumen de O2 en funcion del tiempo, la pendiente de la recta corresponde a la velocidad.
12 VOLUMEN (mL) 10 8 6 4 2 y = 0,418x - 6,7416 0 0 5 10 15 20 25 TIEMPO (s)

Ecuacion de la recta y = 1,103x - 9,9187 V2 = 1.103

[H2O2] 1.76 x10-3 M

[ I- ] 0.16 M

y = 1,061x - 11,93

[H2O2] 1.76 x10-3 M

12 10 8 6 4 2 0 0 10 VOLUMEN (mL)

[ I- ] 0.08 M

20

30

40

50

Ecuacion de la recta y = 1,061x - 11,93 V3 = 1.061

TIEMPO (s)

Orden De La Reaccion Ecuacion de la recta y = 0,418x - 6,7416 V1 = 0.418 Calculo de n

Calculo de m

Orden global de la Rx: m + n = 0.89 + 0.95 = 1.84

5

Estudio Cinetico De Una Reaccion. Velocidad y Orden De Reaccion Constante De Velocidad V = K [A] [B]
m n

1638

Energia De Activacion ( K1 = 2535 s-1 T1 = 298 k R = 8.314 J/k*mol ) K2 = 1638 s-1 T2 = 308 k

Todos estos resultados se deben a que la velocidad de reaccin se ve afectada por diversos factores, como por ejemplo cuando se cambian las cantidades de los reactivos, que provocan un aumento o disminucin de la velocidad. Comparando las velocidades de reaccin entre las de las reacciones que se efectan a un volumen total de solucin de 15 mL y las que se llevan a cabo a un volumen total de 29 mL, las ltimas presentan una mayor velocidad. Esto se debe a que si se aumenta el volumen el efecto puede ser similar al de calentar porque, cuantas ms partculas haya presentes, ms probable es una colisin y, por tanto, mayor la velocidad de la reaccin. En la reaccin de NaI y H2O2, se observa en los resultados, que cada vez que el desplaza ms volumen de agua, la velocidad de la reaccin va disminuyendo, debido a que al transcurrir el tiempo los reactivos que reaccionan se van agotando, por lo tanto hay una disminucin de las partculas que colisionan, provocando una disminucin en la velocidad de la reaccin. En la reaccin de NaI y H2O2 a 35C, se observa un aumento en la velocidad; esto se debe a que al aumentar la temperatura aumenta la energia cinetica de las particulas que a su vez aumenta la probabilidad de choques y por consiguiente la Rx aumenta su rapidez. 6. Conclusiones

Se hallaron efectivamente todas las variables K, m, n para todas las Rx El valor de la energia de activacion para la 3 Rx es: Debido a que en la 2 y 3 Rx se utilizaron disoluciones acuosas la catalisis es de tipo homogeneo con resultados efectivos en cuanto a la velocidad de Rx Es de gran importancia estudiar las velocidades de las reacciones, ya que existen diversas aplicaciones de la cintica de las reacciones, como en la sntesis industrial de sustancias, en reacciones de sntesis orgnica, para analizar lo que ocurre con los contaminantes liberados en la atmsfera que puede comprenderse mediante anlisis cintico de las reacciones atmosfricas. Las velocidades de reaccin son fundamentales para comprender y predecir el comportamiento de un sistema qumico, por lo tanto

5. Analisis De Resultados: Analizando los resultados obtenidos en la reaccin entre Na2S2O3 Y HCl, se puede observar que la velocidad de reaccin disminuye, cuando se agrega HCl, pero el decrecimiento es mayor cuando se adiciona mayor cantidad de agua que de HCl. Adems si mantenemos la cantidad de HCl constante y la dosificacin de Na2S2O3 va disminuyendo con respecto a la del agua en la disolucin, la velocidad de reaccin tambin decrece.
6

deben considerarse conjuntamente la termodinmica y la cintica. 7. Referencias bibligraficas CHANG, Raymond. Qumica. Graw Hill. Mxico, 2002 Editorial Mc.

R/ La catlisis homognea tiene lugar cuando los reactivos y el catalizador se encuentran en la misma fase, sea lquida o gaseosa. En la catlisis homognea se tiene un acceso ms fcil al mecanismo de reaccin y por consecuencia se puede dominar mejor el proceso cataltico correspondiente; en cambio la catlisis heterognea se produce si el catalizador se encuentra en una fase diferente a la de los reactivos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Cinetica_quimica PREGUNTAS

1. En la reaccin de descomposicin cataltica del perxido de hidrogeno: Cmo se efecta esta reaccin?, Qu especie qumica acta como catalizador? R/ 2H2O2 NaI 2H2O + O2

- El yoduro de sodio (NaI) acta como catalizador. 2. Por que, para determinar la velocidad de la reaccin de descomposicin del perxido de hidrogeno, se puede usar el volumen de oxigeno desprendido, en lugar de su concentracin? R/ P= n RT V V = nRT P P = [O2] RT v= n [O2 ]

3. Que es orden parcial y global de una reaccin? R/ En una reaccin, el exponente al que se encuentra elevada la concentracin de un reactivo en la ecuacin de velocidad se llama orden parcial respecto a ese reactivo. La suma de los rdenes parciales, esto es, la suma de todos los exponentes de la ecuacin de velocidad, es el orden total de la reaccin. 4. Que se entiende por energa de activacin. R/ Es la energa que necesitan los reactivos para formar el compuesto activado, es decir, la barrera de energa que han de salvar las molculas para que se produzca la reaccin qumica. Si la energa cintica de la molcula no es como mnimo igual a la Ea, no se producir reaccin y las molculas no se vern qumicamente alteradas. 5. Que diferencia existe entre catlisis homognea y heterognea.