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Tipos Formas Farmaceuticas
Tipos Formas Farmaceuticas
FARMACÉUTICAS
Polvos medicinales Inyectables
Papelillos Emulsiones
Tabletas Colirios
Comprimidos Gotas nasales
Grageas Gotas óticas
Píldoras Colutorios
Cápsulas Irrigaciones
Suspensión para vía oral Enemas
Ampollas Supositorios
Jarabes Óvulos
Pociones Pomadas
Melitos Jabones
Tisanas Emplastos
Vinos medicinales Aerosoles
Limonadas
Polvos medicinales o pulveres
Son formas farmacéuticas cuyos componentes están pulverizados y
que se presentan dosificados o no, puros o mezclados, con o sin
adición de excipientes.
Ventajas:
humedad.
Tipos de polvos medicinales
Polvos de uso tópico: Granulados:
Son los que están destinados Son preparados sólidos
para su uso sobre la piel, destinados a ser ingeridos que
mucosas o cavidades consisten en granos de forma
corporales. irregular, pero con un tamaño
Se pueden utilizar para: bastante uniforme. Es una
proteger la piel, para forma farmacéutica cada vez
desengrasarla, como vehículo de uso más frecuente, ya que,
para determinados son bien dosificables y se
medicamentos. pueden tomar mejor que los
Ej Polvos cosméticos polvos. Además, podemos
edulcorarlos, hacerlos
efervescentes e incluso
gragearlos y administrarlos a
cucharadas.
Papelillos
Cuando la cantidad de polvo a administrar en
una toma no requiere administración muy
exacta, el médico suele prescribir el polvo, que
una vez preparado, se envasa en un frasco o en
una caja de cartón.
Pero si el médico desea administrar el polvo en
cantidades fijas y sensiblemente iguales para
cada toma, entonces prescribe los polvos para
repetir en un número determinado de papelillos.
Tabletas
Son formas farmacéuticas sólidas, formadas por placas o masas
regulares, de contorno variable, generalmente prismático, de poca
altura en relación con la base o discoidales y de aproximadamente
de1 gr. de peso.
La diferencia con las pastillas es que estas poseen más cantidad de
goma arábica e incluso, si no contienen ningún medicamento y se
les añade alguna esencia tendremos las conocidas pastillas de
goma.
Las tabletas se preparan con goma arábiga más agua a partes
iguales y se les añade agua en proporción 1:10, entonces se les
añade el medicamento y se vierte la mezcla en una placa de
mármol espolvoreada con almidón, se alisa y se corta con un
sacabocados múltiple y se ponen a secar en estufa a 40 0C.
Existen actualmente en el mercado otro tipo de tabletas de
disolución casi instantánea en la saliva o agua.
Comprimidos
Son formas farmacéuticas sólidas, de forma generalmente cilíndricas, de
poca altura obtenida por compresión de sustancias medicamentosas
pulverulentas o granuladas, puras o con algún excipiente.
Ventajas:
Condiciones o exigencias:
superficie debe encontrarse intacta y ser lisa. Los comprimidos del mismo
tipo no deben diferenciarse unos de otros en forma y color.
Faríngeas.
Nasales.
Vaginales.
Enemas
Son formas destinadas a la introducción de una solución líquida por vía
rectal en el interior del intestino grueso, con fines de limpieza, diagnóstico
o terapia. Tipos:
Enemas evacuantes: Se administra para favorecer la eliminación de heces.
Produce un estímulo sobre la pared intestinal y una irrigación de las
mucosas, circunstancias que favorecen el aumento del peristaltismo.
Los más utilizados son:
Enema de agua jabonosa (agua + jabón)
Enema salino (agua + dos cucharadas de sal)
Enemas comerciales desechables.
Enemas de retención: Se utiliza para administrar sustancias a través de
la vía rectal y con el fin de retener el líquido introducido durante el mayor
tiempo posible.
Los más utilizados son:
Enema oleoso: Lubrica, reblandece y facilita la evacuación de las
heces.
Enema medicamentoso: Contiene fármacos disueltos en una
solución. Pueden ser: antihelmíntico, carminativo, antiséptico, estimulante,
emoliente.
Enema opaco: Consiste en introducir por vía rectal una solución de
bario para poder realizar un estudio radiológico del intestino grueso.
Supositorios
Son formas farmacéuticas sólidas para ser administradas por vía
rectal. La farmacopea española la define como: formas
farmacéuticas sólidas de forma cónica u ovoide, alargada, que es
capaz de fundir a temperatura del recto o solubilizarse en los
líquidos de la mucosa rectal.
Deben reunir una serie de cualidades:
Cualidades generales:
Punto de fusión algo inferior a 37 ºC.
El excipiente no debe irritar la mucosa rectal.
No deben endurecerse o enranciarse con el tiempo.
Cualidades particulares:
Si se espera conseguir un efecto laxante, estará formado por
materias mucilaginosas y lubrificantes.
Si la acción ha de ser local, se buscaran excipientes que
liberen el medicamento lentamente y retrasen su absorción.
Si es un fármaco de acción sistémica se procurara que la
absorción sea lo más rápida posible.
Óvulos
La única diferencia con los supositorios son la forma y la vía
de administración.
Estos son ovoides y de un peso aproximado de 15 gr. y la vía
de administración es la vaginal.
La masa fundamental suele ser siempre la glicerina-gelatina o
el agar-agar.
Los óvulos están destinados a producir efectos locales, pero
como es la vagina una vía de absorción, se tendrá en cuenta
no utilizar medicamentos demasiado activos, para evitar
posibles intoxicaciones. Actualmente, en vez de óvulos se
preparan tabletas vaginales que tienen la forma de un
supositorio aplastado con los bordes redondeados. Son duras
pero en contacto con la mucosa vaginal se deshacen
fácilmente, dejando el principio activo en contacto con dicha
mucosa.
Pomadas
Son formas farmacéuticas de consistencia blanda, análoga a la de la
manteca, destinadas a ser extendidas por la piel. Las pomadas están
compuestas de la sustancia que forman el medicamento más el o los
excipientes que son los que le dan la consistencia semisólida.
Según su composición pueden ser:
composición.
Según su aplicación:
Pomada emoliente o refrescante: Son aquellas en las cuales la fase
acuosa presenta una gran movilidad, ésta hace que se evapore lentamente.
Pomadas protectoras: Llamadas también de barrera.. Se utilizan
para evitar acciones externas nocivas, tanto producidas por agentes físicos
como químicos (sol o cáusticos).
Pomadas curativas: Son aplicadas directamente sobre las pieles
enfermas o traumatizadas, las cuales tienen una mayor absorción ya que, a
las pieles les falta sus defensas naturales. El medicamento puede ejercer
una acción local sobre la piel o también podemos administrar
medicamentos de acción general mediante la absorción de la piel (parches
de hormonas).
Jabones
El jabón es una sal formada por un ácido graso y un metal. Los
jabones medicinales son jabones sólidos a los que se les añade la
sustancia medicamentosa estando aquellos fundidos al baño maría.
El uso más generalizado del jabón es para la limpieza debido a sus
propiedades como movilización de la suciedad, englobe de grasas y
su arrastre.
Un buen jabón debe reunir las siguientes cualidades:
Capacidad humectante: mojar la superficie donde se aplica.
Capacidad detergente.
Poder afrógeno: formar espuma.
Según el metal que lleven pueden ser:
Jabones duros: El metal es el sodio. Producen mucha espuma
pero son poco emulgentes (facilidad de absorción de
medicamentos oleosos).
Jabones blandos: El metal es el potasio. Produce
poca espuma, pero son muy emulgentes.
Emplastos
Son preparaciones de uso externo,
sólidas, no licuables a 37 C, a cuya
temperatura se ablandan formando
masas plásticas, flexibles y adhesivas.
Estas preparaciones farmacéuticas
constan de resinas, ceras y grasas
mezcladas con diversas sustancias.
Aerosoles
Son dispersiones de partículas muy finas de un líquido o de un sólido en el
aire o en un gas. El aerosol se emplea como tratamiento directo de
afecciones de las vías respiratorias, permitiendo la llegada inmediata del
medicamento sin necesidad de recurrir a su difusión sanguínea. Esto se ha
podido conseguir gracias a los envases con gas a presión (botes sprays)
Esta forma de envasado ofrece muchas ventajas en las formas
farmacéuticas ya que:
Son de cómoda, práctica y limpia aplicación.
Dosificación es exacta.
Se evitan pérdidas del principio activo, así como las contaminaciones
bacterianas por ser el envase herméticamente cerrado.
Fácil tratamiento de zonas corporales de difícil acceso.
Podemos encontrarnos con los siguientes casos:
El medicamento se presenta ya disuelto: spray contra el catarro o
para la desinfección de la piel.
El medicamento se presenta en forma suspendida: Son los sprays
contra el asma o los sprays de polvos tópicos
Spray de emulsión. Se utilizan generalmente como spray de pomada,
como emulsión aceite/agua. Es lo más frecuente.
FARMACOCINÉTICA
Es la parte de la farmacología que estudia la evolución del
medicamento en el organismo, en función del tiempo y de la dosis.
Engloba los siguientes apartados:
1. Liberación: La toma del mismo
2. Absorción: El paso del fármaco desde el exterior al medio interno. Los
medicamentos se ponen en contacto con los elementos sobre los que
actúan por acción indirecta o mediata y por acción directa o
inmediata.
3. Distribución: El fármaco una vez absorbido, se distribuye entre la sangre
y diversos tejidos.
4. Metabolismo: Se llama también biotransformación del fármaco. Los
factores que modifican el metabolismo de los fármacos son:
Factores químicos: Intrínsecos del propio fármaco
Factores fisiológicos: edad, nutrición (dietas carentes de calcio,
potasio, vitamina C y proteínas incrementan la sensibilidad de los
fármacos), el sexo (en general las mujeres son más sensibles que los
hombres) y la gestación (aumenta la sensibilidad a los fármacos porque
aumenta la hormona progesterona).
Factores farmacodinámicos: dosis, vías de administración, etc.
Factores patológicos: el stress aumenta el metabolismo de los
fármacos y la insuficiencia renal y hepática lo disminuye.
5. Eliminación: Es el paso de un fármaco del medio interno al exterior. Los
procesos de eliminación pueden ser de varios tipos: renal, biliar,
mamaria, intestinal y cutánea.
INTERACCIÓN FÁRMACO-
RECEPTOR
Fármaco es toda molécula capaz de inducir
efectos en un sistema biológico.
Receptor es la parte del sistema biológico con
el cual el fármaco entra en contacto de un modo
selectivo para provocar un efecto característico.
Se dice que dos fármacos actúan
sinérgicamente cuando los efectos que se
obtienen al utilizarlos conjuntamente son iguales
o superiores a la suma de sus efectos
individuales.
TOXICIDAD DE LOS FARMACOS
Ningún medicamento está libre de efectos
tóxicos. Entre las causas de toxicidad podemos
distinguir:
hipersensibles
VIAS DE ADMINISTRACIÓN DE
LOS MEDICAMENTOS
Las vías de absorción indirecta Las vías de absorción directa son:
son:
Vía subcutánea
Vía oral
Vía intramuscular
Vía
Vía
sublingual
intraperitoneal
Vía rectal
Vía intrapleural
Vía
Vía intraarticular
respiratoria
Vía intravascular intravenosa
Vía cutánea
Vía intravascular intraarterial
Vía conjuntival
Vía intravascular intracardiaca
Vía genito urinaria
Vía intraósea
Vía intracetal
Diferencias entre las dos vías de
absorción:
Vía indirecta Vía directa
Atraviesan la barrera No atraviesan la
No requieren asepsia barrera
rigurosa Rigurosa asepsia
Costo no muy Son caras
elevado Dolorosas
Indoloras La mayoría
Autoadministración administrado por otra
persona
Vía oral
Es la más cómoda y segura. Generalmente es bien aceptada
y resulta económica.
Permite la autoadministración y actuar rápidamente en caso
de sobredosificación si no ha transcurrido mucho tiempo.
Tiene como inconveniente que es una vía lenta, se puede
llegar a producir una irritación de la mucosa gástrica y los
medicamentos dado que entran en contacto con el jugo
gástrico, pueden alterarse.
Otra desventaja es la posible inactivación total o parcial del
fármaco por el hígado y también que está contraindicado
cuando el paciente está inconsciente (reflejo deglutorio
abolido y peligro de aspiración).
La absorción de medicamentos orales se realiza en el
estómago y en el intestino delgado (para esta última situación
se recurre al empleo de cápsulas o envoltorios entéricos).
Vía sublingual
El fármaco se deposita debajo de la lengua del
paciente hasta su disolución. Su absorción es
rápida, debido al escaso espesor epitelial y a su
rica vascularización.
Las venas situadas debajo de la lengua
(sublinguales) drenan en la vena cava superior
sin pasar por el hígado.
Por esta vía el número de fármacos a
administrar es muy limitado: Ej. Nitroglicerina
(infarto de miocardio, dolor anginoso).
Vía aérea o respiratoria
Se administra a nivel de las vías respiratorias. Su
absorción es rápida, dado que la mucosa traqueal y
bronquial están muy vascularizadas y presentan una
gran superficie.
Estas circunstancias facilitan la absorción de algunos
medicamentos (anestésicos, éter, cloroformo,
aerosoles....).
La absorción depende de la concentración del fármaco,
de la frecuencia respiratoria y de la solubilidad en la
sangre.
Los fármacos se administran en forma de
aerosoles, inhalaciones, pulverizaciones, etc.
Para su aplicación se indica al paciente que debe
inspirar profundamente al tiempo que se introduce el
medicamento en las vías respiratorias.
Vía rectal
Se utiliza esta vía cuando el paciente está
inconsciente, cuando no tolera la medicación
por vía oral o cuando sea una vía de elección de
un determinado medicamento. Es una vía que
se utiliza con frecuencia en niños pequeños.
Sus inconvenientes son: irritación de la mucosa,
incomodidad de administración e irregularidad
de absorción.
Eluden parcialmente el paso por el hígado ya
que, las venas hemorroidales son afluentes de
la vena cava inferior.
Vía genital