UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULDAD DE FILOSOFIA LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACION

PSICOLOGIA INFANTIL
CONTENIDO: CONSULTAS Qu es el apgar? Desarrolle 5 patologas genticas que se presentan en el nio

Susana Zambrano Rivera

II Parvularia paralelo H

QUE ES EL APGAR?
Es el primer examen que se realiza a los recin nacidos, y se lleva a cabo en la habitacin donde nace el bebe Esta prueba fue desarrollada en 1952 por la anestesiloga Virginia Apgar. Este examen mdico fue creado para evaluar rpidamente la condicin fsica de los recin nacidos despus del parto y para determinar la necesidad inmediata de cualquier tratamiento adicional o emergencia mdica. Generalmente, la puntuacin de apgar se realiza dos veces: la primera vez al transcurrir un minuto despus del nacimiento y la segunda vez, cinco minutos despus del nacimiento Si existen problemas graves relacionados con la condicin del beb y los primeros dos resultados de la prueba tienen una puntuacin baja, la prueba puede realizarse una tercera vez a los 10 minutos despus del nacimiento del beb. 5 factores son utilizados para evaluar la condicin fsica del nio y cada factor se evala del 0 al 2 * * * * * actividad y tono muscular frecuencia cardaca irritabilidad refleja coloracin esfuerzo respiratorio

Puntuacin de Apgar Factor de Apgar 2 1 0

Normal (superior a Frecuencia cardaca 100 latidos por minuto)

Inferior a 100 latidos por minuto

Ausente (sin pulso)

Esfuerzo Respiratorio

Normal

Respiracin lenta e irregular

Ausente (sin respiracin)

Irritabilidad (Respuesta refleja)

Lo evita, estornuda o tose tras la estimulacin

Gesto o mueca facial tras la estimulacin

Ausente (sin respuesta a la estimulacin)

Actividad (Tono muscular)

Activo, movimientos espontneos

Brazos y piernas flexionados con poco movimiento

Sin movimiento, tonicidad "blanda"

Apariencia (Coloracin de la piel)

Color normal en todo el cuerpo (las manos y los pies rosados)

Color normal (pero las manos y los pies tiene un tono azulado)

Coloracin azul-griscea o palidez en todo el cuerpo

Un beb con una puntuacin de siete o superior en la prueba tras haber transcurrido un minuto despus del nacimiento es generalmente considerado un beb con buena salud Una puntuacin entre cuatro y seis tras realizar la prueba despus de transcurrir un minuto indica que su beb necesita atencin especial inmediata Esta prueba fue diseada para ayudar a los profesionales a cargo del cuidado de la salud a confirmar la condicin fsica general de los recin nacidos para determinar con rapidez la necesidad de atencin mdica inmediata. La puntuacin de Apgar no fue diseada para pronosticar la salud del beb a largo plazo, ni su comportamiento, estatus intelectual o productividad

Fuentes: kidshealth.org>kidshealth>parents

www.wikipedia.org/wiki/apgar

PRINCIPALES PATOLOGIAS GENETICAS EN EL NIO

FIBROSIS QUISTICA

La Fibrosis Qustica es la enfermedad gentica muy frecuente. Afecta a las glndulas secretoras del cuerpo, causando daos a rganos como los pulmones, pncreas, hgado y a los aparatos digestivo y reproductor. Las personas que tienen Fibrosis Qustica, producen un moco muy viscoso, que tapona las vas respiratorias, los pulmones y el sistema digestivo, haciendo difcil la respiracin y la correcta asimilacin del alimento.

SINDROME DE DOWN

El Sndrome de Down es una alteracin cromosmica causada por la presencia de un cromosoma 21 de ms. La alteracin comporta siempre unos rasgos morfolgicos caractersticos y una disminucin de la capacidad mental, aunque la manifestacin de estas afectaciones vara segn los individuos. SINDROME DE WILLIANS

SINDROME DE WILLIAMS

Es un trastorno de origen gentico no hereditario es producido por la prdida de cierta regin minscula de una de las 2 copias del cromosoma #7 presente en cada una de las clulas del organismo el fragmento que ha sufrido la deleccion contiene 15 o ms genes, a medida que los genes de la deleccion se vayan conociendo se ir determinando el mecanismo en virtud del cual su ausencia conduce a alteraciones neuroanatomicas. El gen que ms comnmente falta es el de la elastina y la falta de esta es la responsable de varios rasgos fsicos del s. Williams

El sndrome de Turner es una gentica rara que consiste en la prdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrin. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas nias tienen, al menos en parte de sus clulas, un solo cromosoma X. Solo un pequeo porcentaje de estos embriones llega a trmino, y las nias que nacen con este defecto pueden parecer normales en principio, al no producir alteraciones llamativas, ni fsicas ni mentales. En general una nia Turner es una nia normal, de estatura baja y con problemas de desarrollo.

SINDROME DE TURNER
Sndrome del Maullido del Gato o Sndrome de Cri-du-Chat En el Sndrome del Maullido del Gato el par de cromosomas afectado es el nmero 5 Las principales caractersticas son: microcefalia, raz nasal plana, paladar hendido, orejas bajas, cara de luna, pliegue palmar nico, pliegues simiescos...

SINDROME DE CRI-DU-CHAT

Fuentes Internet: http://www.tuotromedico.com/temas/mucoviscidosis_o_fibrosis_quistica.htm http://serbal.pntic.mec.es/~jpons4/pag1.htm Es propiedad: www.profesorenlinea.cl

Universidad Autnoma de Madrid | SINC. Fotografa Foto: twakan.com

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