2.1.3 (A) Tabla para La Identificación de Silicatos 2024-2025

RUTIL QUARZ, HEMATIT IBITARA, BRAZILIEN
TABLAS PARA IDENTIFICAR SILICATOS MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

Mineralogía Descriptiva. – Características de Nesosilicatos
M.C. Pedro Rodríguez Saavedra. Enero- Junio 2023
SILICATOS
NESOSILICATOS (ORTOSILICATOS)
OLIVINO [(Mg,Fe)2SiO4)] (En alusión al color verde olivo que tiene el mineral = Crisolita. Nombre antiguo: peridoto=variedad verde transparente)
SISTEMA Ortorrómbico
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m2/m2/m
FORMA
Los cristales son por lo general una combinación de los 3 prismas, los 3 pinacoides y una pirámide. Por lo general están aplastados
Y
en forma paralela a {100} o {010}. Pueden ocurrir como granos incrustados o como masas granulares.
HÁBITO
H 6.5–7.0
G 3.27–4.37 (aumenta de acuerdo al incremento en Fe).
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Concoidea.
OTROS Transparente a translúcido.
BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA De verde amarillo pálido a verde oliva en la forsterita. Se hace más oscuro, verde castaño con el aumento en Fe+2.
Serie isomorfa completa desde forsterita (Mg2SiO4) hasta fayalita (Fe2SiO4). Los olivinos más comunes son más ricos en Mg que en
COMPOSICIÓN
Fe+2. Las composiciones intermedias entre estos miembros se expresan como FoxFay, p.e. Fo60Fa40.
Está formada por capas paralelas a {100} y constan de octaedros enlazados en forma cruzada por tetraedros SiO4 independientes
(Fig. 13.4). Las posiciones con coordinación octaédrica se denominan M1 y M2 y son ocupadas tanto por Fe+2 como por Mg. La
ESTRUCTURA
forsterita sometida a altas presiones se transforma en la estructura de la espinela con si en las posiciones tetraédricas y con Mg y
Fe+2 en las posiciones octaédricas (Fig. 13.13), siendo una estructura más densa que la del olivino.
DIAGNÓSTICO Se reconoce por su brillo vítreo, color verde, fractura concoidea y naturaleza granular.
Es un mineral muy común en las rocas ígneas ferro magnesianas de color oscuro (gabro, peridotita, dunita y basalto). Se encuentra
como granos vítreos en sideritos (Fe-Ni) y en siderolitos (fragmentos metálicos/matriz de silicatos). De forma ocasional se presentan
en calizas dolomíticas cristalinas debido a la reacción: 2CaMg(CO3)2 + SiO2  Mg2SiO4 + 2CaCO3 + 2CO2
dolomita cuarzo forsterita calcita
YACIMIENTOS Por lo general se encuentra asociado con piroxeno, plagioclasa, magnetita, corindón, cromita y serpentina.
El peridoto se obtiene en Birmania, Arizona, Nuevo México y Mar Rojo.
Grandes cristales de olivino se encuentran en las lavas del Vesubio y alterados a serpentina en Noruega. Aparece en masas
granulares en las rocas volcánicas del Distrito de Eifel, Alemania y en Arizona, E.U.A. En forma de dunitas se encuentran en la
montaña Dun, Nueva Zelanda y en los depósitos de corindón en Carolina del Norte.
USO La variedad peridoto se ha utilizado como gema. El olivino se explota como arena refractaria para la industria de la fundición.
Es fácilmente alterable a minerales del grupo de la serpentina como antigorita (Mg6SiO4O10(OH)8, formándose además magnesita
ALTERACIÓN
(MgCO3) y óxidos de hierro.
1
GRANATES (Deriva del latín granatus: granado)

SISTEMA Cúbico
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 4/m32/m
FORMA
Las formas más comunes son dodecaedro y trapezoedro, muchas veces combinados. Ocasionalmente se forman hexaquisoctaedros
Y
(Fig. 13.14e). Por lo general se encuentra bien cristalizado, en granos redondos, masas granulares, gruesas o finas.
HÁBITO
H 6.5–7.5
G 3.5–4.3. Varía con la composición
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA
BRILLO De vítreo a resinoso.
COLOR Y RAYA Según la composición. Normalmente rojo, pero puede ser castaño, amarillo, blanco, verde y negro. Huella blanca.
Fórmula general: A3B2(SiO4)3. A: Ca, Mg, Fe+2 y Mn+2, B: Al, Fe+3 y Cr+3. (Ver tabla discutida en clase sobre la clasificación de los
COMPOSICIÓN
granates).
Los cationes A presentan coordinación 8 y los cationes B coordinación 6 (Fig. 13.5). Experimentos realizados a altas presiones y
ESTRUCTURA
temperaturas demuestran que la estructura del granate es estable a condiciones del manto terrestre.
Se reconocen por sus cristales cúbicos característicos, su dureza y su color.
DIAGNÓSTICO Los miembros de cada grupo pueden distinguirse por determinación en conjunto del peso específico, índice de refracción y las
dimensiones de la celda unitaria.
Es un mineral de gran extensión y muy abundante en las rocas metamórficas. Es un mineral accesorio en algunas rocas ígneas. El
YACIMIENTOS yacimiento más característico se encuentra en los esquistos micáceos, esquistos de hornblenda y en gneises. Es un mineral índice
para la determinación de isogradas en las rocas metamórficas. Ocurre en vetas de pegmatitas y raras veces en rocas graníticas.
Con excepción de la uvarovita, todas las especies pueden utilizarse como gemas. La de más valor es una andradita verde
(demantoide) encontrada en los Montes Urales, CIS. Grandes cristales de almandino se extraen del Monte Gore en Nueva York.
USO
Por su gran dureza y fractura angular poco común, se han utilizado grandes cantidades de granate como abrasivos (papel abrasivo,
papel de granate).
ALTERACIÓN Se altera frecuentemente dando lugar a la formación de talco, serpentina y clorita.
2
CARACTERÍSTICAS ESPECIALES DE LOS GRANATES
NOMBRE FÓRMULA SUSTITUCIONES CARACTERÍSTICAS YACIMIENTOS

QUÍMICA
Piropo Mg3Al2Si3O12 Normalmente contiene Color rojo intenso a casi negro. En rocas ultrabásicas como peridotitas o
algo de Ca y Fe+2 Normalmente es transparente y se kimberlitas y en las serpentinas que se forman a
utiliza como gema. Piropo deriva del partir de éstas.
griego: como el fuego. Rodolita se Se encuentra cerca de la frontera de Nuevo
refiere al granate púrpura o rosa-rojo México, Arizona.
pálido que está compuesto por 2 partes
de piropo y una de almandino.
Almandino Fe3Al2Si3O12 El Fe+3 puede reemplazar Presenta un hermoso color rojo oscuro, Granate común en rocas formadas por
al Al y el Mg al Fe+2. transparente (grantes preciosos) y rojo metamorfismo regional de sedimentos arcillosos.
castaño a traslúcido (granates También ocurre como granate detrítico disperso en
comunes). las rocas sedimentarias.
Se encuentra en Sri Lanka, la India, Brasil y en
Alaska.
Espesartina Mn3Al2Si3O12 El Fe+2 por lo general Color castaño a rojo. Ocurre en depósitos de silicatos calcáreos y en
sustituye parte del Mn+2 y materiales ticos en Mn que contienen rodonita,
el Fe+3 al Al. óxidos de manganeso, etc.
Grosularia Ca3Al2Si3O12 Muchas veces el Fe+2 Esonita: piedra de canela. Se encuentra principalmente como producto tanto
reemplaza al Ca y el Fe+3 al Color blanco, verde, amarillo, pardo, de metamorfismo regional como de contacto de
Al. canela y rojo pálido. calizas impuras.
Yacimientos de tipo piedras de canela se localizan
en Sri Lanka.
Andradita Ca3Fe2Si3O12 El Al puede reemplazar al Granate común. Se presenta en ambientes geológicos similares a
Fe+3, el Fe+2 al Mn+2 y el Tonalidades de amarillento, verdoso, los de la grosularia, pudiendo ser el resultado del
Mg al Ca. pardo a negro. Demantoide: variedad metamorfismo de calizas silíceas impuras, de
verde muy brillante y se utiliza como acuerdo a la reacción:
gema. 3CaCO3 + 3SiO2 + Fe2O3  Ca3Fe2Si3O12 + CO2
Uvarovita Ca3Cr2Si3O12 --------------------------------- Color verde esmeralda. Es el granate más raro, encontrándose en la
serpentina asociado a la cromita.
3
CIRCÓN (ZrSiO4) (Deriva de las palabras persas zar: oro y gun: color)
SISTEMA Tetragonal
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 4/m2/m2/m
FORMA
Por lo general se presenta en cristales que en ocasiones tienen forma de una bipirámide ditetragonal. También aparece en granos
Y
irregulares.
HÁBITO
H 7.5
G 4.68
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación débil en 010.

OTROS Por lo general translúcido y en algunos casos transparente.
BRILLO Adamantino
COLOR Y RAYA Varias tonalidades pardas, también incoloro, gris, verde y rojo. Huella incolora.
ZrO2= 67.2%, SiO2= 32.8%.
COMPOSICIÓN
Siempre contiene algo de hafnio (1–4%), así como de Th y U..
El Zr se encuentra en coordinación 8 con el O en forma de poliedros que parecen cubos distorsionados (Fig. 13.18). Los 8 O que
rodean cada Zr pertenecen a 6 diferentes tetraedros de SiO4. La presencia de Th y U produce autoirradiación debido a la
ESTRUCTURA
desintegración de estos elementos, lo que da como resultado la formación de un vidrio isótropo con reducción en un 16 % en la
densidad y una disminución del índice de refracción.
DIAGNÓSTICO Se reconoce por sus cristales característicos, color, brillo, dureza y gran peso específico.
Es un mineral accesorio muy común en todas las rocas ígneas, siendo muy frecuente en las de tipo ácido como el granito,
granodiorita, sienita, monzonita y sienita nefelínica.
Se encuentra en calizas cristalinas, en gneises y en esquistos.
Por su gran estabilidad se encuentra como mineral accesorio en muchos sedimentos.
YACIMIENTOS
Por lo general aparece en granos redondos en las arenas de los ríos y playas, muchas veces junto con el oro.
Se encuentra en las arenas de las playas en Australia, Brasil, Florida y Galicia.
Los circones tipo gemas se encuentran en las arenas de los ríos de MAtura, Sri Lanka y en las gravas auríferas de los Montes Urales,
CIS y en Australia. Grandes cristales se encuentran en Madagascar, Noruega, Estados Unidos y Canadá.
La variedad transparente se utiliza como gema.
El circón de color azul se obtiene por medio de un tratamiento térmico adecuado.
Las piedras incoloras, amarillas o ahumadas se denominan jargones, ya que aunque se parecen al diamante tienen poco valor.
USO
Es una mena de ZrO2, la cual es una de las sustancias más refractarias.
Se utiliza como fuente de Zr metálico, el cual tiene aplicación en la construcción de reactores nucleares debido a la retención de
energía a elevada temperatura y a su gran resistencia a la corrosión.
Torita (ThSiO4). Presenta la misma forma y estructura que el circón. Por lo general es hidratada y presenta color pardo rojizo negro
ESPECIES SIMILARES
y es radiactiva.
4
ANDALUCITA (Al2SiO5) (De Andalucía)

CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m2/m2/m
FORMA
Y Por lo general se presenta en prismas casi cuadrados terminados por 001.
HÁBITO
H 7.5
G 3.16–3.20
FÍSICAS
FRACTURA
PROPS.
Exfoliación buena en {110}

BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Rojo carne, castaño rojizo o verde oliva. Existe una variedad llamada quiastolita, la cual tiene inclusiones carbonosas de color
oscuro, las cuales dan una apariencia cruciforme. Algunos cristales presentan fuerte pleocroismo rojo, verde a incoloro.
COMPOSICIÓN Al2O3= 63.2 %, SiO2= 26.8 %.
ESTRUCTURA Consiste en cadenas de octaedros AlO6 paralelos al eje “c” y enlazados en cruz con tetraedros SiO4 y poliedros AlO5 (Fig. 13.7b).
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por el prisma casi cuadrado y por su dureza. La quiastolita se reconoce por las inclusiones dispuestas simétricamente.
Es típica de las aureolas de contacto de intrusiones ígneas sobre rocas arcillosas, por lo general coexiste con la cordierita.
Puede encontrarse asociada con la cianita, silimanita o con ambas a la vez en zonas de metamorfismo regional.
YACIMIENTOS Los yacimientos de andalucita pueden reflejar variaciones de P y T durante el metamorfismo, además de la inactividad de las
reacciones en el sistema Al2SiO5.
Localidades importantes existen en España, Austria, Brasil, Australia y Estados Unidos.
La explotación de este mineral en las minas de California, USA se ha destinado para la fabricación de bujías de motor y otras
USO porcelanas refractarias.
Cuando es clara y transparente se utiliza como gema.
ALTERACIÓN Pseudomorfosis común de moscovita de grano fino (sericita).
5
SILIMANITA (Al2SiO5) (En honor a Benjamín Silliman, profesor de Química de la Universidad de Yale)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m2/m2/m
FORMA
Por lo general se presenta en cristales largos y delgados sin terminaciones claras. En grupos paralelos con frecuencia fibrosos
Y
llamados fibrolita.
HÁBITO
H 6–7
G 3.23
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {010}

BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Pardo, verde pálido o blanco.
Consiste en cadenas de octaedros AlO6 paralelos al eje “c” y enlazados en cruz con tetraedros SiO4 y AlO4 que se alternan en dicha
ESTRUCTURA
dirección (Fig. 13.7a).
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por los cristales delgados, con solo una dirección de exfoliación.
Es un constituyente de rocas arcillosas metamórficas de alta temperatura.
Se presenta en rocas metamórficas de contacto tales como gneises de silimanita-cordierita o en corneanas de silimanita-biotita.
YACIMIENTOS Se encuentra en rocas de metamorfismo regional, p.e. en esquistos de cuarzo-muscovita-biotita-oligoclasa-almandino-silimanita.
Se puede encontrar asociada al corindón en rocas pobres en sílice.
Localidades importantes se encuentran en: Austria, Alemania, Brasil, España y Estados Unidos.
USO Como aislante eléctrico (fibrolita).
Mullita: compuesto no estequiométrico cuya composición aproximada es Al6Si3O15, muy común en sistemas artificiales.
ESPECIES SIMILARES
Dumortierita: Al7O3(BO3)(Si4O)3 que se utiliza en la manufactura de porcelana de alta calidad.
6
CIANITA – Distena (Al2SiO5) (Deriva del griego kyanos: azul)

SISTEMA Triclínico
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO
1
FORMA
Y Por lo general ocurre en cristales tabulares largos, raras veces bien terminados o en agregados hojosos.
HÁBITO
H 5 paralela a la longitud del cristal y 7 perpendicular a dicha dirección.

G 3.55–3.66
FÍSICAS
FRACTURA
PROPS.
OTROS
BRILLO De vítreo a perlado.
COLOR Y RAYA Por lo general azul, presentando tonalidades más oscuras hacia el centro del cristal. En ocasiones es blanco, gris o verde. Puede tener
franjas o lunares irregulares.
ESTRUCTURA Consiste de cadenas de octaedros AlO6 paralelas a “c”, ocataedros de AlO6 y tetraedros de SiO4 entre las cadenas (Fig. 13.6).
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por sus cristales hojosos, buena exfoliación, color azul y por presentar diferente dureza en distintas direcciones.
Ocurre como resultado del metamorfismo regional de rocas políticas, estando por lo general asociada con granate, taurolita y
corindón.
YACIMIENTOS Se presenta en algunas eclogitas y en yacimientos de granate-onfacita-cianita en “pipes” de kimberlita. Estos tipos de rocas reflejan
su formación a altas presiones.
Cristales de alta calidad se han encontrado en Suiza, Austria, Francia, India, España y Estados Unidos.
Al igual que la andalucita se utiliza para la fabricación de bujías de automóviles y otras porcelanas refractarias.
USO
Los cristales transparentes se utilizan como gemas.
7
TOPACIO [Al2SiO4(F,OH)2] (Deriva de Topazion: Isla en el Mar Rojo)

SISTEMA ORtorrómbico
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m2/m2/m
FORMA
Cristales prismáticos terminados en bipirámides, prismas {0kl} y {h0l} y pinacoide básico (Fig. 13.22). Por lo general las caras del
Y
prisma vertical presentan estriaciones. Se puede presentan en cristales, en masas cristalinas o en cristales granulares gruesos o finos.
HÁBITO
H 8.0
G 3.4–3.6
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {001}.

OTROS De transparenta a translúcido.
BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Incoloro, amarillo, rosado, amarillo vino, azulado o verdoso.
Al2O3= 56.6%, SiO2= 33.4 %, H2O= 10.0%.
COMPOSICIÓN
La mayor parte del (OH)- por lo general está reemplazado por F- (hasta un 20.7%).
Consiste en cadenas paralelas al eje “c” de octaedros de AlO4F2 que están enlazados en forma cruzada por tetraedros de SiO4
ESTRUCTURA
independientes. La estructura es relativamente densa y está basada en el empaquetamiento compacto de oxígenos y flúor.
DIAGNÓSTICO Se reconoce por sus cristales, exfoliación basal, dureza y gran peso específico.
Es un mineral formado por la acción de los vapores con flúor, emanados en los últimos estadíos de la solidificación de las rocas
ígneas.
Se encuentra en las cavidades de lavas riolíticas y granitos. Es un mineral característico de las vetas de pegmatitas, en especial de las
YACIMIENTOS
que contienen Sn.
En algunos lugares se encuentra en cantos rodados en la arenas de los ríos.
Como localidades importantes para este mineral son: CIS, Alemania, Japón, Brasil, Estados Unidos y México (San Luis Potosí).
Como gema. Por lo general se vende como “topacio precioso” para diferenciarlo del “cuarzo citrino” que comúnmente se le llama
USO topacio. El color de las pedras preciosas varía de incoloro, amarillo vino, pardo dorado, azul pálido y rosa. El color azul intenso de la
mayor parte del topacio se produce por calentamiento lento de las gemas de color amarillo oscuro.
Damburita, Ca(B2Si2O8), tectosilicato que posee forma cristalina y propiedades físicas muy similares a este mineral. Se distingue
ESPECIES SIMILARES
del topacio por la prueba positiva de B.
8
ESTAUROLITA [Fe2+2Al9O6(SiO4)4(O,OH)2] (Deriva del griego que significa cruz)

SISTEMA Monoclínico
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA Cristales prismáticos con formas frecuentes {110}, {010}, {001} y {101} (Fig. 13.24a). Presenta maclas cruciformes de 2 tipos: 1)
Y Con plano de macla {031} donde los individuos se cruzan a casi 90º (Fig. 13.24b); 2) Según {231} con individuos que se cruzan
HÁBITO casi a 60º (Fig. 13.24c). Raras veces se presentan en masas.
H 7.0–7.5
G 3.65–3.75
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA --------------
OTROS Translúcido.
BRILLO De resinoso a vítreo. De mate a terroso cuando el mineral es impuro o está alterado.
COLOR Y RAYA De castaño rojizo a negro castaño.
FeO=16.7%, Al2O3= 53.3%, SiO2= 27.9 %, H2O= 2.0%.
COMPOSICIÓN
El Mg puede reemplazar al Fe+2 y el Fe+3 al Al, aunque en pequeños porcentajes.
Es similar a la de la cianita con capas de composición 4Al2SiO5 (octaedros de AlO6 en cadenas paralelas al eje “c”, que alternan con
ESTRUCTURA
capas de composición Fe2AlO3(OH)2 a lo largo de [010].
DIAGNÓSTICO Se reconoce por sus cristales y maclas característicos. Se distingue de la andalucita por los prismas obtusos.
Es un mineral accesorio en rocas ígneas ricas en Al, de esquistos cristalinos y de algunos gneises.
Se encuentra asociado con granate, cianita y turmalina en rocas metamórficas de alto grado. Puede crecer sobre la cianita en
orientación paralela.
YACIMIENTOS
Puede aparecer con cloritoide en rocas metamórficas de menor grado.
Se utiliza como mineral índice de rocas metamórficas de grado medio.
Como localidades importantes para este mineral se encuentran: Suiza, Gran Bretaña, Escocia y Estados Unidos.
USO En Carolina del Norte, las maclas con ángulo recto se venden como amuletos con el nombre de “Piedra de la Felicidad”.
9
ESFENA – TITANITA (CaTiOSiO4) (Esfena proviene del griego que significa cuña, Titanita: en referencia a su contenido de Ti)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Cristales en forma de cuña que resultan de la combinación de {001}, {110} y {111} (Fig. 13.26). Se puede presentar en láminas o
Y
en forma masiva.
HÁBITO
H 5.0–5.5
G 3.4–3.55
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación clara en {110}.

Se puede presentar fractura en {100}.
OTROS De transparente a translúcido.
BRILLO De resinoso a adamantino.
COLOR Y RAYA Gris, pardo, verde, amarillo o negro.
CaO= 28.6%, TiO2= 40.8%, SiO2= 30.6%.
COMPOSICIÓN
Puede contener pequeñas cantidades de tierras raras, Fe, Al, Mn, Mg y Zr.
Consiste de octaedros de TiO6 que comparten vértices y forman cadenas paralelas al eje “a”. Estas cadenas se unen en forma
ESTRUCTURA cruzada con tetraedros aislados de SiO4. Esta estructura tetraédrica-octaédrica presenta cavidades donde entra el Ca en coordinación
7 (Fig. 13.27).
Se caracteriza por la forma de sus cristales parecidos a una cuña y por su brillo intenso. Presenta menor dureza que la estaurolita y
DIAGNÓSTICO
mayor que la esfalerita.
Es un mineral accesorio muy común en granitos, granodioritas, dioritas, sienitas y sienitas nefelínicas.
Se puede encontrar en cristales de gran tamaño incrustados en rocas metamórficas como gneises, esquistos cloríticos y calizas
cristalinas.
YACIMIENTOS
Por lo general se puede encontrar en menas de hierro, piroxeno, anfíbol, escapolita, circón, apatito, feldespato y cuarzo.
La localidad más notable por su yacimiento es la Península de Kola en CIS. En buenos cristales se encuentra en Suiza, Italia,
Noruega, Estados Unidos y Canadá.
USO Fuente de óxido de titanio y como pigmento en pinturas.
Benitoíta (BaTiSi3O9), ciclosilicato de color azul asociado a la neptunita (KNa2Li(Fe,Mn)2Ti2O(Si4O11)2 que es un inosilicato
ESPECIES SIMILARES
complejo de San Benito, California.
10
CLORITOIDE (Fe,Mg)2Al4O2(SiO4)2(OH)4 (Proviene de su semejanza superficial con la clorita)

SISTEMA Monoclínico, pero puede ser triclínico.
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Y Raras veces ocurre en cristales tabulares, por lo general en hojas gruesas, masivo o en láminas pequeñas.
HÁBITO
H 6.5
G 3.5–3.8
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Buena exfoliación en {001} pero menor que en las micas, lo que produce copos frágiles.
OTROS
BRILLO Perlado.
COLOR Y RAYA Verde, oscuro, gris verdoso. Por lo general verde césped en láminas muy delgadas. Huella incolora.
SiO2= 23.8%, Al2O3= 40.5%, FeO= 28.5%, H2O= 7.2%.
COMPOSICIÓN
El Fe+2 puede ser reemplazado en pequeñas cantidades por Mg. El Al puede estar sustituido por Fe+3.
Está formada por 2 capas octaédricas con empaquetamiento compacto, una lámina del tipo brucita con composición
ESTRUCTURA [(Fe,Mg)2AlO2(OH)4]- y otra del tipo corindón de composición [Al3O8]-7, las cuales alternan en una dirección paralela al eje “c”. Los
tetraedros SiO4 independientes se enlazan conjuntamente con las láminas tipo corindón y brucita (Fig. 13.28).
DIAGNÓSTICO Es difícil distinguir este mineral de la clorita, para ello es necesario un estudio óptico.
Es un constituyente muy común en rocas políticas ricas en Fe y en rocas de metamorfismo regional de bajo y medio grado.
YACIMIENTOS Por lo general se presenta como porfiroblastos asociado con moscovita, clorita, estaurolita, granate y cianita.
Yacimientos de este mineral se encuentran en los Montes Urales, CIS y en Vermont y Michigan, Estados Unidos.
11
8ineralogía Descriptiva. – Características de Sorosilicatos
M.C. Pedro Rodríguez Saavedra Enero-Junio 2023
SOROSILICATOS
HEMIMORFITA [Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O] (Por el carácter hemimórfico de los cristales. Nombre antiguo: calamina)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO mm2
Por lo general los cristales son tabulares paralelos a {010}. Presentan caras prismáticas y en su parte superior por lo general
FORMA
terminan en una combinación de domos y pedión, y en la parte inferior por una pirámide (Fig. 13.32), formando cristales polares.
Y
Los cristales con frecuencia son divergentes, formando grupos redondos con ligeros entrantes entre los diferentes cristales y
HÁBITO
formando masas en abanico. También pueden ocurrir en masas, estalactíticos o granulares.
H 4.5–5.0
G 3.4–3.5
FÍSICAS
PROPS.

BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Blanco, en ocasiones con tenues tonalidades azules o verdosas. También puede ser amarillo o pardo.
ZnO= 67.5%, SiO2= 25.0%, H2O= 7.5%.
COMPOSICIÓN
Puede contener pequeñas cantidades de Al y Fe.
Está formada por grupos Si2O7 enlazados por tetraedros ZnO3(OH). Los tetraedros de los grupos Si2O7 tienen sus bases paralelas a
{001} y todos sus vértices apuntan hacia el mismo lugar a lo largo del eje “c”, lo cual se debe al carácter polar de la estructura. Cada
ESTRUCTURA
grupo (OH) se encuentra ligado a 2 iones Zn+2, mientras que las moléculas de agua se ubican en los huecos localizados entre los
tetraedros.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por el agrupamiento de sus cristales.
Es un mineral de origen secundario y se encuentra en las zonas de oxidación de los depósitos de Zn, asociado a la smithsonita,
esfalerita, cerusita, anglesita y galena.
YACIMIENTOS
Una localidad importante en México se encuentra en Chihuahua y en varios lugares de Estados Unidos (Sterling Hill, Pennsylvania,
Virginia, etc.)
USO Mena de Zn.
12
EPIDOTA [Ca2(Al,Fe)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH)] (Del griego epidosis=incremento; la base del prisma vertical tiene un lado más largo que los otros)
CLINOZOISITA [Ca2Al3O(SiO4)(Si2O7)(OH)] (Zoisita con base en el nombre del austiaco Von Zois)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA Los cristales son alargados, paralelos al eje “b” con desarrollo marcado de las caras de la zona [010] que les da un aspecto
Y prismático (Fig. 13.33). Presenta estriación paralela a “b”, con maclas frecuentes según {100}. Puede ocurrir en cristales de grano
HÁBITO fino o grueso, así como fibrosos.
H 6–7
G 3.25–3.45
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {001} y mala en {100}.

BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Epidota: verde pistache, amarillo verdoso o negro. Clinozoisita: verde pálido a gris.
Epidota: SiO2= 37.87%, Al2O3= 24.13%, Fe2O3= 12.6%, CaO= 23.51%, H2O= 1.89%.
COMPOSICIÓN Clinozoisita: SiO2= 37.92%, Al2O3= 28.20%, Fe2O3= 5.27%, TiO2= 0.90%, FeO= 0.68%, H2O= 2.40%.
Existe una solución sólida completa entre estos 2 minerales, con relaciones Al:Fe+3 de 3:0 en la clinozoisita a 2:1 en la epidota.
Epidota: está formada por combinaciones simultáneas de tetraedros SiO4 independientes y grupos Si2O7. Las cadenas de octaedros
AlO6 y AlO4(OH)2 que comparten sus aristas están paralelas al eje “b”. El Al y Fe+3 ocupan una posición octaédrica adicional fuera
ESTRUCTURA de las cadenas, estas últimas enlazadas por grupos independientes de SiO4 y Si2O7. El Ca+2 se encuentra en coordinación 8 con el
oxígeno, y este puede estar sustituido por Na+. Clinozoisita: misma estructura que la epidota, con la diferencia de que la posición
octaédrica adicional la ocupa solamente el Al.
Epidota: se caracteriza por su color verde pistache y perfecta exfoliación. Al fundirla queda una escoria infusible.
DIAGNÓSTICO
Clinozoisita: transparente y en ocasiones con tonos verdosos.
Epidota: se forma en condiciones de metamorfismo regional (facies de anfibolita-epidota). Se presenta en la parte superior de las
facies de esquistos vedes asociada con actinolita, albita y clorita. Se forma durante el metamorfismo retrogrado a partir de la
reacción de plagioclasa, piroxeno y anfíbol. Es muy común en los mármoles, asociada con granates ricos en calcio, diópsido,
idocrasa y calcita. Por metamorfismo de baja temperatura se forma la “epidotización”, la cual tiene lugar en vetas o rellenando
YACIMIENTOS grietas finas en rocas graníticas. Finos cristales de epidota se encuentran en: Austria, Francia, Italia, España y Estados Unidos.
Clinozoisita: representa materiales pobres en Fe. Se localiza en rocas de metamorfismo regional y de contacto (p.e. pizarras verdes,
serpentinitas, metareniscas y cuarcitas) y en zonas de skarn de magnetita. Puede tener origen neumatolítico-hidrotermal,
encontrándose en pegmatitas por descomposición de alumo-silicatos cálcicos, así como en las grietas y drusas de granitos, sienitas,
gneises y pizarras. Cristaliza directamente de los magmas. Se encuentra además como mineral sedimentario en arenas sueltas.
Epidota: ornamental y en joyería.
USO
Clinozoisita: mineralógico y de colección.
ESPECIES SIMILARES Zoisita: polimorfo ortorrómbico de la clinozoisita, presenta el mismo aspecto y se encuentra en el mismo tipo de yacimientos.
13
IDOCRASA (Vesubiana) [Ca10(Mg,Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4] (Por su descubrimiento en las antiguas lavas del Vesubio)
(De las palabras griegas: forma y mezcla, ya que sus cristales aparentan ser minerales diferentes)
SISTEMA Tetragonal
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 4/m2/m2/m
FORMA
Cristales prismáticos, normalmente con estriaciones verticales. Las formas más comunes son: {110}, {010} y {001} (Fig. 13.35).
Y
Puede presentarse en forma granular o en masas.
HÁBITO
H 6.5
G 3.35–3.45
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación débil en {010}

OTROS Subtransparente o translúcido.
BRILLO De vítreo a resinoso.
COLOR Y RAYA Por lo general verde o parto, en ocasiones amarillo, azul o rojo. Huella blanca.
Composición variable debido a sustituciones isomórficas.
COMPOSICIÓN El Ca puede estar sustituido por Na, K o Mn+2; el Mg por Mn+2; el Al por Fe+3, Ti+4 y Cr+3; y el OH por F-.
En algunas variedades se ha encontrado algo de B y Be sustituyendo parte del Si.
Está íntimamente relacionada con el granate grosularita, teniendo algunas partes de la esctructura comunes a ambos minerales. Los
ESTRUCTURA tetraedros SiO4 y los grupos Si2O7 se presentan aislados. ¾ partes del Ca se encuentran en coordinación 8 y el ¼ restante en
coordinación 6 con el oxígeno. El Al, Fe y Mg se encuentran en coordinación octaédrica con el oxígeno.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por sus prismas tetragonales y las masas columnares estriadas de color castaño.
Se encuentra en calizas impuras que han sufrido metamorfismo de contacto y se encuentra asociada con granates (grosularia y
andradita), wollastonita y diópsido.
YACIMIENTOS
Yacimientos importantes se encuentran en: Suiza, CIS, México (estado de Morelos), Estados Unidos (California: californita),
España y Canadá.
La variedad verde (californita) se usa como piedra semi-preciosa y en ocasiones como jade (piroxeno de sodio).
USO
Los cristales transparentes se utilizan en joyería y ornamentación.
14
Mineralogía Descriptiva. – Características de Ciclosilicatos
M.C. Pedro Rodríguez Saavedra Enero- Junio2023
CICLOSILICATOS
BERILO [BeAl2(Si6O18)] (Deriva del griego en referencia a las piedras preciosas verdes)
SISTEMA Hexagonal
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 6/m2/m2/m
FORMA
Cristales prismáticos, por lo general estriados y ranurados verticalmente. Normalmente, los cristales son de tamaño considerable con
Y
caras rugosas.
HÁBITO
H 7.5–8.0
G 2.65–2.80. Aumenta con el contenido de álcalis.
FRACTURA Mala exfoliación.
FÍSICAS
PROPS.

BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Verde-azulado o amarillo claro. Puede ser verde-esmeralda oscuro, amarillo oro, rosado, blanco o incoloro.
VARIEDADES: 1) Aguamarina: azul verdosa transparente; 2) Morganita o berilo rosa: rosa pálido a rosa oscuro; 3) Esmeralda:
verde oscuro transparente; 4) Berilo dorado (Heliodoro): amarillo oro claro.
BeO= 14%, Al2O3= 19%, SiO2= 67%.
COMPOSICIÓN El Be puede estar sustituido por pequeñas cantidades de metales alcalinos (Na, Rb y Li). En los canales verticales y hexagonales
puede contener pequeñas cantidades de H2O y CO2.
Los anillos hexagonales Si6O18 están dispuestos en hojas planas paralelas de iones Be (Coord. 4) y Al (Coord. 6) que se encuentran
entre las capas de los anillos, conectándolas en forma vertical y horizontal. Los anillos de Si–O se presentan de tal manera que no
ESTRUCTURA son polares (Fig. 13.39b). Los anillos se encuentran superpuestos en las hojas basales lo que ocasiona que los orificios centrales
formen canales bien definidos paralelos al eje “c”, en los que se puede retener una amplia variedad de iones, átomos neutros y
moléculas. Debido a esto, el berilo puede albergar H2O, (OH)-, He, F y iones de metales alcalinos (Na, K, Rb, y Cs).
Se reconoce por la forma hexagonal de sus cristales y por su color. Se distingue del apatito por tener mayor dureza y del cuarzo por
DIAGNÓSTICO
su mayor peso específico.
Se forma en las etapas finales de la cristalización magmática en granitos o en pegmatitas, por lo general asociado a cuarzo,
feldespatos, moscovita, lepidolita, topacio, espodumena, casiterita, etc. También se puede encontrar asociado con sienitas nefelínicas
y otras rocas peralcalinas. Ocurre en esquistos micáceos asociados a menas de Sn y en gneises.
YACIMIENTOS Las esmeraldas de calidad gemas se encuentran en calizas bituminosas en Colombia, así como en esquistos micáceos en Sudáfrica i
CIS. En Estados Unidos (Carolina del Norte) se han encontrado esmeraldas de color pálido.
El berilo aguamarina se encuentra en muchas localidades.
La variedad morganita se ha encontrado en Estados Unidos (San Diego, California).
Como piedra preciosa (esmeralda, más valiosa que el diamante).
USO
Es la principal fuente de Be, el cual se utiliza en aleación con Cu, aumentando su dureza y la resistencia a la tracción y a la fatiga.
ESPECIES SIMILARES Euclasa, BeAl(SiO4)(OH) y gadolinita, YFe+2Be2(SiO4)2O2
15
CORDIERITA [(Mg,Fe)2Al4Si5O18.nH2O] (En honor al geólogo francés P.L.A. Cordier)

CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m2/m2/m
Prismático con maclas cíclicas pseudohexagonales {110} y {310}. Agregados granudos o en masas. Presenta dos polimorfos:
FORMA
hexagonal (de alta T) y ortorrómbico (de baja T). La principal modificación estructural resulta de la distorsión de los anillos
Y
hexagonales.
HÁBITO
H 7.0–7.5
G 2.60–2.66
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación pobre en {010}.

OTROS Transparente a translúcido
BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Diferentes tonalidades de azul. Dicroísmo (dicroíta).
El Mn puede sustituir al (Mg, Fe), y el Be al Al en algunas cordieritas de pegmatitas. Además de agua, algunos ejemplares
COMPOSICIÓN
presentan CO2, Ar y otros gases, así como Na y K localizados en los canales o tubos de la estructura paralelos a “c”.
El polimorfo de alta T (indialita) es isoestructural con el berilo, con dos tetraedros AlO4 formando parte de los anillos hexagonales
con una distribución al azar. Los tetraedros localizados fuera de los anillos están ocupados por Al y Si. La posibilidad de sustitución
ESTRUCTURA
del Al de los tetraedros fuera de los anillos por Si hace que la estructura de la cordierita se considere más como un tectosilicato que
como un ciclosilicato.
Es difícil de distinguirla del cuarzo ya que son muy similares. Se diferencia de este mineral ya que puede fundirse en los bordes
DIAGNÓSTICO
delgados. Se caracteriza por su pleocroismo y se distingue del corindón por tener menor dureza.
Es un mineral común en rocas arcillosas que ha sufrido metamorfismo tanto regional como de contacto. Es muy común en los
hornfels producidos por metamorfismo de contacto de rocas políticas. La generada por metamorfismo regional aparece asociada con
andalucita y estaurolita en regiones de alto gradiente, o con cianita en metamorfismo dominado por la presión. En gneises y
granulitas está asociada con sillimanita, granate, feldespato potásico y ortopiroxeno.
YACIMIENTOS
En migmatitas aparece en el residuo no fundido con antofilita y granate. En aureolas de contactose encuentra en corneanas de grado
medio, con andalucita, sillimanita, feldespato potásico y micas. En zonas internas con granate, ortopiroxeno corindón y espinela.
La cordierita ígnea aparece en noritas cordieríticas, granitos con cordierita y en pegmatitas (en ocasiones con valor gemológico).
La variedad tipo gema ocurre en Sri Lanka y parte de España.
USO Las variedades transparentes (zafiro de agua o dicroíta) se utiliza como gema.
16
TURMALINA [(Na,Ca)(Li,Mg, Al)(Al,Fe,Mn)6(BO3)3(Si6O18)(OH)4]

(Procede de turamali: nombre que de le dio a las primeras gemas provenientes de Ceilán)
SISTEMA Hexagonal
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 3/m
FORMA Prismático de sección redondeada (Fig. 13.46) y estriados verticalmente. Cuando terminan por ambos extremos, en ellos tienen
Y formas diferentes (Fig. 13.45). Los prismas suelen estar coronados por romboedros {1011} o {221}. Por lo general aparecen como
HÁBITO cristales y en ocasiones en masas compactas, también columnares a finos, tanto radiales como paralelos.
H 7.0–7.5
G 3.00–3.25
FRACTURA Concoidea. Exfoliación pobre en {1120} y {1011}
FÍSICAS
PROPS.
OTROS
BRILLO Vítreo a resinoso.
COLOR Y RAYA Varía en función de la composición. Las variedades más comunes son:
Chorlo: contiene mucho Fe y es negra; Dravita: contiene mucho Mg y es parda o marrón; Elbaíta: contiene Li y Na y Lidicoatita:
contiene Li y Ca. Ambas son de colores suaves con tonalidades verdosas (verdelita) o amarillas, rojo clavel (rubelita) o azul
(indicolita); acroíta: blanco o incoloro.
COMPOSICIÓN
Consiste en anillos de tetraedros Si6O18, dispuestos en capas perpendiculares al eje “c” y cuyos vértices se dirigen en un sólo sentido.
Estas capas alternan con otras compuestas de grupos triangulares BO3. La superposición de anillos Si6O18 define a modo de tubos o
canales. Su centro está ocupado en forma alterna por los cationes W y grupos OH o aniones equivalentes. La unión entre capas se
realiza mediante los cationes X e Y en las siguientes posiciones:
ESTRUCTURA
X: cationes localizados en el interior de los anillos y coordinan 2 O de los vértices apicales de los tetraedros, 2 O de los grupos
triangulares y 2 grupos OH, uno en el interior del tubo y otro fuera.
Y: cationes ubicados fuera de los anillos que unen las columnas, Coord. 5 O y 1 OH, correspondientes a 3 tetraedros y 2 grupos
triangulares. W: cationes que coordinan OH y O en la base de los grupos tetraédricos (Fig. 13.41).
Se reconoce por la sección triangular transversal redondeada que es característica de sus cristales y fractura concoidea. Se distingue
DIAGNÓSTICO
de la hornblenda por la ausencia de exfoliación.
El yacimiento más común es la pegmatita granítica y las rocas que rodean a tales depósitos, encontrándose asociada con minerales
comunes de pegmatita (turmalina negra: con microclima, albita, cuarzo y moscovita; turmalina clara: con lepidolita, berilo,
YACIMIENTOS apatito, fluorita y minerales raros). Es un mineral accesorio en rocas ígneas y metamórficas, como mineral detrítico y en ambientes
hidrotermales y metasomáticos. La turmalina rica en Mg (color marrón) se encuentra en calizas cristalina.
Yacimientos importantes se encuentran en: la India, Brasil, CIS, Estados Unidos, España y París.
Gemología: algunas variedades ricas en Li de color azul (indicolita), rojo (rubelita), verde claro (lidicoatita o verdelita), etc. Las de
color verdoso se conocen como turmalina o esmeraldas brasileñas. Por sus propiedades piro y piezoeléctricas se utiliza para
USO
fabricar calibradores de presión.
Se usa en filtros polaroid.
17
Mineralogía Descriptiva. – Características de Inosilicatos
M.C.Pedro Rodríguez Saavedra Enero- Junio de 2023
INOSILICATOS
GRUPOS DE INOSILICATOS
 Piroxenos: Cadena Simple. Presentan cristalografía, propiedades físicas y químicas similares

 Anfíboles: Cadena Doble.
GRUPO DE LOS PIROXENOS
Fórmula General: XYZ2O6

X: Na , Ca , Mn , Fe+2, Mg+2 y Li+ (Posición M2, Octaédrica, Ver. Fig. 13.48)
+ +2 +2
Y: Mn+2, Fe+2, Mg+2, Fe+3, Al+3, Cr+3 y Ti+4 (Posición M1, Poliedro ± Octaédrico de Coordinación 8)
Z: Si+4 y Al+3 (posiciones tetraédricas)
X>Y
PIROXENOS COMUNES enstatita–ortoferrosilita

Serie enstatita–
Enstatita MgSiO3
Hiperstena (Mg,Fe)SiO3
Pigeonita Ca0.25(Mg,Fe)
Mg,Fe)1.75
1.75Si2O6
diópsido–hedenbergita
Serie diópsido–
Diópsido CaMgSi2O6
Hedenbergita CaFeSi2O6
Augita XY(
XY(Z2O6)
Grupo del piroxeno sódico
Jadeíta NaAlSi2O6
Egirina NaFe+3Si2O6
Espodumena LiAlSi2O6
18
ENSTATITA (MgSiO3) (Deriva del griego que significa oponente por se refractario)
FERROSILITA (FeSiO3) ó HIPERSTENA (Hiperstena: Deriva del griego que significa mucho y fuerte, ya que su dureza es mayor que a la de la hornblenda)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m2/m2/m
FORMA
Y Raras veces en cristales (prismáticos). Por lo general ocurre en masas, fibroso o laminar.
HÁBITO
H 5.5–6.0
G 3.2–3.6. Aumenta con el contenido de Fe.
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación buena en {210}. Buena partición sobre {100} y menos común en {001}.
OTROS Translúcido.
BRILLO Vítreo o perlado en las superficies de exfoliación. En80 tiene un brillo de bronce, submetálico.
COLOR Y RAYA Grisáceo, amarillento, blanco verdoso, verde olivo o castaño.
Enstatita: MgO= 40.0%, SiO2= 60.0%. Ferrosilita: FeO= 54.46%, SiO2= 45.54%. Fe+2 reemplaza al Mg solo hasta 90% Fs.
En los piroxenos ortorrómbicos la proporción Fe:Mg raras veces en < de 1:1. Los Opx contienen como máximo 1.50% p. de CaO.
COMPOSICIÓN FeSiO3 no es estable en las condiciones de P y T, encontrando como máximo 90% de este mineral combinado con MgSiO3.
Las composiciones entre los miembros extremos también ocurren en la serie monoclínica clinoesntatita-clinoferrosilita. La serie
ortorrómbica es más estable a temperaturas más bajas que la serie monoclínica, por lo que son más comunes los Opx.
La estructura ortorrómbica se considera como bandas monoclínicas t-o-t macladas a lo largo de {100}, con lo que se duplica la
ESTRUCTURA
dimensión a de los Opx respecto a la de los Cpx.
Se reconocen por su color, exfoliación y brillo característicos. Las variedades con alto contenido de Fe son de color negro y se
DIAGNÓSTICO
distinguen de la augita solo por análisis óptico.
El Opx rico en Mg es un constituyente principal de las peridotitas, gabros, noritas y basaltos. Es el constituyente principal de las
piroxenitas. Se encuentra por lo general asociado con Cpx de Ca (augita), olivino y plagioclasa. Se encuentra en rocas metamórficas
y algunos tipos se originan por alta P y T (facies de granulita).
El miembros de Opx ricos en Fe ocurren en formaciones metamórficas de Fe, asociadas con la grunerita. En todos estos yacimientos
YACIMIENTOS coexisten con los Cpx. Por lo general los Opx presentan desmezclaciones con un Cpx rico en Ca.
La enstatita, clinoenstatita y clinohiperstena se encuentran en los meteoritos pétreos y férricos.
En las rocas metamórficas de alto grado, los Opx se forman a partir del anfíbol de Mg y Fe (antofilita) y en las rocas metamórficas
retrogradas puede ocurrir reacción inversa (Fig. 13.54).
Yacimientos de enstatita e hiperstena se encuentran en Estados Unidos principalmente.
Gema secundaria.
USO
Como refractarios.
19
PIGEONITA (Ca0.25(Mg,Fe)1.75Si2O7) (Deriva de la localidad Pigeon Cove, Minnesota)

CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Y Raras veces ocurre en fenocristales bien formados, teniendo hábito prismático paralelo a “c”.
HÁBITO
H 6.0
G 3.30–3.46
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación buena en {110}. Puede tener partición según {100}.

OTROS
BRILLO
COLOR Y RAYA Pardo, pardo verdoso a negro.
Son piroxenos monoclínicos formados por diferentes proporciones de MgSiO3–FeSiO3, pobres en Ca y que contienen entre 5 y 15 %
COMPOSICIÓN
molecular de CaSiO3.
Es similar a la del diópsido, teniendo el Ca, Fe y Mg adicionales en la posición M2 y el Mg y Fe restantes en M1.
ESTRUCTURA Este mineral es estable a altas temperaturas en rocas ígneas y se convierte en Opx a temperaturas menores, presentando láminas de
desmezclación del tipo augita (Fig. 13.55).
DIAGNÓSTICO Solamente se puede diferenciar de otros piroxenos por microscopía o por técnicas de rayos X.
Es muy común en lavas de alta temperatura que se han enfriado rápidamente y en rocas intrusivas como diabasas.
Se encuentra en forma de fenocristales en algunas rocas volcánicas, no encontrándose en rocas metamórficas.
YACIMIENTOS
Si este mineral se forma en rocas ígneas que se enfrían lentamente, puede presentar lámina finas de desmezclación de augita para
posteriormente convertirse en ortopiroxeno.
20
DIÓPSIDO (CaMgSi2O6) (Deriva del griego que significa doble y apariencia, el prisma vertical puede ser orientado en 2 direcciones)
HEDENBERGITA (CaFeSi2O6) (Proviene del químico sueco M.A. Ludwig Hedenberg, descubridor)
AUGITA ((Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6 (Proviene del griego que significa brillo)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Ocurre en cristales prismáticos con sección transversal octagonal o cuadrada (Fig. 13.56). Se presenta también en masas granulares,
Y
en columnas o en láminas. Son muy comunes las maclas polisintéticas.
HÁBITO
H 5–6
G 3.2–3.3
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación a 87º y 93º. Por lo general presenta partición en {001} y con menor frecuencia en {100}.
OTROS Transparentes a translúcidos. Los ejemplares oscuros presentan pleocroismo (verde pálido, amarillo verdoso a verde oscuro).
BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA De blanco a verde claro en el diópsido, se oscurece con el aumento del contenido de Fe. La augita es de color negro.
Fórmula General: XYZ2O6; X: Na+, Ca+2, Mn+2, Fe+2, Mg+2 y Li+ (posición M2); Y: Mn+2, Fe+2, Mg+2, Fe+3, Al+3, Cr+3 y Ti+4
(posición M1); Z: Si+4 y Al+3 (posiciones tetraédricas).
En la serie diópsido-hedenbergita se forma una serie completa de soluciones sólidas, pudiéndose reemplazar el Mg y Fe+2 en
cualesquier proporción, las propiedades físicas y ópticas varían directamente con la composición.
COMPOSICIÓN
La augita es un Cpx en el que el Na sustituye al Ca, parte del Al sustituye al Mg o Fe y al Si. Este mineral contiene más Fe y Mg que
el diópsido y la hedenbergita (Fg. 13.47).
Para todos los constituyentes de esta serie el contenido de Al2O3 varía entre 1 y 3% p. Existe una serie completa entre la aefirina y la
augita. En las rocas ígneas se encuentran núcleos ricos en augita con bordes de aegirina-augita.
Consiste de cadenas de tetraedros SiO4 que se enlazan por compartimiento de oxígenos entre tetraedros adyacentes. Las cadenas se
ESTRUCTURA forman paralelamente al eje “c” (Fig. 13.48). Presenta 2 tipos de posiciones catiónicas (M1 y M2). M1 corresponde con un ocatedro
regular (Coord. 6), mientras M2 corresponde con un poliedro irregular (Coord. 8).
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por la forma de sus cristales y por su exfoliación prismática imperfecta a 87º y 93º.
El diópsido y la hedenbergita son muy comunes en rocas metamórficas. El primero se encuentra asociado con la forsterita y la
calcita. Otras asociaciones incluyen tremolita, escapolita, idocrasa, granate y esfena. La hedenbergita se encuentra en rocas
metamórficas ricas en Fe. Ambos minerales son también típicos de rocas ígneas. Los primeros Cpx son ricos en Ca (~ diópsido),
YACIMIENTOS mientras que en las últimas etapas de cristalización se presentan composiciones de hedenbergita debido al enriquecimiento del
magma residual en Fe. Buenos cristales de estos minerales se han encontrado en Austria, Suiza, Italia, Suecia y Estados Unidos.
La augita es el mineral más común como formador de rocas. Se encuentra en rocas ígneas básicas (basaltos, andesitas, peridotitas y
gabros). Buenos cristales de augita se presentan en lavas del Vesubio, en Italia y en Bohemia.
USO Las variedades transparentes de diópsido de tallan y se utilizan en joyería.
21
JADEÍTA (NaAlSi2O6) (Proviene de la palabra jade)

CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Y Raras veces ocurre en cristales aislados. Por lo general se presenta en forma granular, en agregados macizos compactos.
HÁBITO
H 6.5–7.0
G 3.3–3.5
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación en {110} con ángulos de 87º y 93º.

OTROS Es muy dura y difícil de romper.
BRILLO Vítreo y perlado en las superficies de exfoliación.
COLOR Y RAYA Verde manzana a verde esmeralda, o blanco. En ocasiones es blanco con manchas verdes.
Na2O= 15.4%, Al2O3= 25.2%, SiO2= 59.4%.
A altas presiones (10–25 Kb) y a temperaturas elevadas (600–1000ºC) este mineral se forma a partir de nefelina y albita, de acuerdo
con la reacción: NaAlSiO4 + NaAlSi3O8  2NaAlSi2O6
COMPOSICIÓN
Nefelina albita jadeíta
De igual manera puede formarse a altas presiones a partir de la albita (Fig. 13.58): NaAlSi3O8  2NaAlSi2O6 + SiO2
albita jadeíta cuarzo
ESTRUCTURA Presenta la estructura normal de los piroxenos, teniendo Na+ en M2 y Al+3 en M1.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por su color verde y por sus agregados duros de fibras compactas.
Se encuentra exclusivamente en rocas metamórficas. Experimentos de laboratorio indican que se forma a altas presiones y bajas
YACIMIENTOS
temperaturas. Tales condiciones se presentan en los márgenes de la Corteza Continental en Los Alpes, en California y en Japón.
En el Medio Oriente (China) se usó desde hace mucho tiempo con fines ornamentales. El hombre primitivo la utilizó para fabricar
USO
armas y herramientas.
22
AEGIRINA – ACMITA (NaFe+3Si2O6) (Proviene de la palabra Aegir: Dios escandinavo del mar)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Cristales prismáticos delgados con terminaciones agudas. En ocasiones se presentan en agregados fibrosos. Por lo general sus caras
Y
son imperfectas.
HÁBITO
H 6.0–6.5
G 3.40–3.55
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación imperfecta en {110} con ángulos de 87º y 93º.

OTROS Translúcido.
BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Pardo o verde.
Presentan un amplio margen de composición, pero en la mayoría de las especies se tiene una sustitución: NaFe+3  Ca(Mg,Fe+2), lo
que da lugar a una serie completa para la augita, con un miembro intermedio (aegirina-augita). Estos 2 minerales presentan
COMPOSICIÓN
comúnmente composición zonada. El mineral que cristaliza primero es más rico en augita (núcleo), mientras el que cristaliza
después es más rico en aegirina (bordes).
ESTRUCTURA Es similar a la de los otros piroxenos.
Se caracteriza por sus cristales prismáticos delgados, el color pardo a verde y asociaciones. Para su mejor identificación se requiere
DIAGNÓSTICO
de propiedades ópticas.
Es un mineral relativamente raro. Se encuentra principalmente en rocas ricas en Na y pobres en SiO2 (sienitas y fonolitas
nefelínicas). Se encuentra asociado con ortosa, feldespatoides, augita y anfíboles sódicos. Ocurre en algunas rocas metamórficas
YACIMIENTOS
asociado con glaucofana y riebeckita.
Yacimientos importantes se encuentran en Noruega, Groenlandia, Península de Kola, Canadá y Estados Unidos.
23
ESPODUMENA (LiAlSi2O6) (Proviene del griego que significa ceniza coloreada; hidenita en honor a W.E. Hidden; kunzita en honor a G.F. Kunz)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Cristales prismáticos aplastados por lo general sobre {100}. Estriado vertical profundo. Por lo general sus caras son rugosas, con
Y
maclas en {100}. También se presenta en masas exfoliadas.
HÁBITO
H 6.5–7.0
G 3.15–3.20
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación imperfecta en {110} con ángulos de 87º y 93º. Por lo general su partición está bien desarrollada en {100}.
BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Blanco, gris, rosa, amarillo o verde. Kunzita: variedad de color lila; Hidenita: variedad de color verde claro.
Li2O= 8.0%, Al2O3= 27.4%, SiO2= 64.6%.
COMPOSICIÓN
Por lo general una pequeña cantidad de Na reemplaza al Li.
Es similar a la de los otros piroxenos.
ESTRUCTURA Es volumen de su celda es menor que en el diópsido, por contener iones más pequeños como Li+ y Al+3, lo que ocasiona un
empaquetamiento más compacto en las cadenas de SiO3.
Se caracteriza por su exfoliación prismática vertical y fractura en {100}. El ángulo que se forma entre la fractura y su dirección de
DIAGNÓSTICO
exfoliación es similar al de la tremolita (anfíbol).
Es un mineral muy raro que se encuentra casi exclusivamente en las pegmatitas ricas en Li.
Grandes cristales (hasta 12 m de longitud) se han encontrado en Dakota del Sur, Estados Unidos.
YACIMIENTOS
Se ha explotado como principal fuente de Li, siendo los principales productores de este elemento: CIS, China y Zimbaue.
Los productores más importantes de espodumena calidad gema son Brasil y Afganistán.
Como fuente de Li, el cual se utiliza como aditivo en las grasas con lo que se pueden conservar sus propiedades lubricantes en un
USO
amplio rango de temperatura. Se utiliza en cerámica, baterías de acumuladores, aire acondicionado y como fundente para soldar.
Se altera fácilmente a otras especies (minerales arcillosos, albita, moscovita, microclima y eucriptita) con lo que se torna a color
ALTERACIÓN
mate.
ESPECIES SIMILARES Eucriptita [LiAl(SiO4)].
24
GRUPO DE LOS PIROXENOIDES
Piroxenoide Fórmula Química
Wollastonita CaSiO3
Rodonita MnSiO3
Pectolita Ca2NaH(
NaH(SiO3)3
25
WOLLASTONITA (CaSiO3) (En honor al Químico inglés W.H. Wollaston)

SISTEMA Triclínico
CRISTALOGRAFÍA
1
SÍMBOLO
FORMA En ocasiones se presenta en cristales tabulares con pinacoides {100} y {001} bien desarrollados. Por lo general ocurre en masas,
Y exfoliado, fibroso o compacto.
HÁBITO Un polimorfo estable a más de 1120ºC es la pseudowollastonita, la cual tiene propiedades diferentes a las de la wollastonita.
H 5.0–5.5
G 2.8–2.9
FÍSICAS
PROPS.
Exfoliación perfecta en {100} y {001}. En {101} es buena con que se forman fragmentos astillosos, alargados y paralelos al eje
FRACTURA
“b”.
OTROS Translúcido.
BRILLO Vítreo, perlado en las superficies de exfoliación. La variedad fibrosa posee brillo sedoso.
COLOR Y RAYA Incoloro, blanco o grisáceo.
CaO= 48.3%, SiO2= 51.7%.
COMPOSICIÓN
El Ca puede estar reemplazado por cantidades considerables de Fe+2 y Mn+2 y por cantidades muy pequeñas de Mg+2.
Consiste de cadenas infinitas de SiO3, paralelas al eje “b”, con una repetición unitaria de 3 tetraedros retorcidos sobre sí mismos
ESTRUCTURA
(Figs. 13.59b y 13.60). El Ca+2 presenta una coordinación octaédrica irregular enlazando las cadenas de SiO3.
Se caracteriza por sus 2 exfoliaciones perfectas con ángulos de ~84º. Es parecida a la tremolita, diferenciándose por su ángulo de
DIAGNÓSTICO
exfoliación.
Es un mineral muy típico del metamorfismo de contacto sobre calizas y se forma de acuerdo a la reacción:
CaCO3 + SiO2  CaSiO3 + CO2
calcita cuarzo wollastonita dióxido de carbono
YACIMIENTOS
Se encuentra asociada con calcita, diópsido, andradita, grosularita, tremolita, plagioclasa, idocrasa y epidota
Como constituyente principal de las rocas por su gran abundancia se encuentra en: Alemania, Francia, Estados Unidos y México.
Buenos cristales de este mineral se encuentran en: Rumania, Alemania, México (Chiapas), España y Estados Unidos.
USO En la industria del ladrillo.
26
RODONITA (MnSiO3) (Deriva del griego que significa rosa)

SISTEMA Triclínico
CRISTALOGRAFÍA
1
SÍMBOLO
FORMA
Por lo general se presenta en cristales tabulares paralelos a {001}, con frecuencia bastos y con aristas redondeadas. Puede
Y
encontrarse en masas, foliado, compacto o en granos empotrados.
HÁBITO
H 5.5–6.0
G 3.4–3.7
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {110} y en {110}.

BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Rosa-rojizo, rosado, castaño. El exterior con frecuencia es negro por el óxido de manganeso.
Nunca se presenta en forma pura, siempre contiene algo de Ca+2 (hasta 20% molecular de CaSiO3). El Mn+2 puede estar
COMPOSICIÓN
reemplazado por Fe+2 hasta en un 14% p. de FeO (Fig. 13.62). Puede contener Zn en grandes cantidades hasta formar la fowlerita.
Está formada por cadenas de SiO3 paralelas al eje “c”, teniendo una repetición unitaria de 5 tetraedros retorcidos (Fig. 13.59c). Las
ESTRUCTURA
capas de cationes alternan con las cadenas, teniendo una estructura similar a la wollastonita.
Se caracteriza por su color rosa y exfoliación a casi 90º. Se diferencia de la rodocrosita por ser insoluble en HCl y tener mayor
DIAGNÓSTICO
dureza.
Se encuentra en depósitos de Mn y formaciones ferríferas ricas en Mn como resultado de actividad metamórfica. Por lo general se
asocia con metasomatismo, formándose por la reacción:
YACIMIENTOS MnCO3 + SiO2  MnSiO3 + CO2
rodocrosita cuarzo rodonita dióxido de carbono
Yacimientos importantes se encuentran en: Suecia, CIS, Australia y Estados Unidos.
USO Se pule para utilizarse con fines ornamentales
Piroxmangita [(Mn,Fe)SiO3], estructuralmente muy similar a la rodonita, pero con repetición unitaria de 7 tetraedros de SiO3 (Fig.
13.59d). Piroxferroíta Ca0.15Fe0.85SiO3, de estructura igual que la piroxmangita, siendo un mineral muy raro pero común en lavas
ESPECIES SIMILARES
lunares. Bustamita [(Mn,Ca,Fe)SiO3], estructura muy similar a la wollastonita. Tefroíta (Mn2SiO4), es un mineral de color rojo a
gris, isoestructural con el olivino y asociado con la rodonita.
27
PECTOLITA [Ca2NaH(SiO3)3] (Deriva del griego que significa compacto)

SISTEMA Triclínico
CRISTALOGRAFÍA
1
SÍMBOLO
FORMA
Por lo general se presenta en cristales alargados según el eje “b”. También es muy común en agregados de cristales aciculares, que
Y
comúnmente son radiales y con apariencia fibrosa. Se puede presentar en masas compactas.
HÁBITO
H 5.0
G ~2.8
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {001} y en {100}.

OTROS Transparente.
BRILLO Vítreo a sedoso.
COLOR Y RAYA Incoloro, blanco o grisáceo.
CaO= 33.8%, Na2O= 9.3%, SiO2= 54.2%, H2O= 2.7%.
COMPOSICIÓN
El Ca+2 puede estar sustituido por algo de Mn+2.
Está formada por cadenas de SiO3, paralelas al eje “b”, con una repetición unitaria que consta de 3 tetraedros retorcidos (Fig.
ESTRUCTURA 13.59b), similares a los de la wollastonita. El Ca+2 se encuentra en coordinación octaédrica, mientras el Na+ en coordinación
octaédrica muy distorsionada.
Se caracteriza por las 2 direcciones de exfoliación perfecta, con lo que se forman fragmentos aciculares agudos, parecidos a la
DIAGNÓSTICO
wollastonita.
Es un mineral de origen secundario, similar en su forma de presentarse a las zeolitas. Aparece rellenando cavidades en basaltos
YACIMIENTOS asociados a diversas zeolitas, prehnita, calcita, etc.
Se encuentra en Nueva Yersey y en Mount St. Hilaire, Quebec.
28
GRUPO DE LOS ANFÍBOLES

Fórmula General: W0–1X2Y5Z8O22(OH,F)2
+ +
W: Na y K (Posición A. Ver Fig. 13.66)
X: Ca+2, Na+, Mn+2, Fe+2, Mg+2 y Li+ (Posición M4)
Y: Mn+2, Fe+2, Mg+2, Fe+3, Al+3 y Ti+4 (Posición M1, M2 y M3)
Z: Si+4 y Al+3 (Posiciones tetraédricas)
 La sustitución iónica completa se da entre Na+ y Ca+2, y entre Mg+2, Fe+2 y Mn+2.
 Hay una sustitución limitada entre Fe+3 y Al+3, y entre Ti+4 y otros iones tipo Y, y sustitución parcial de Al+3 por Si+4 en los
tetraedros de las cadenas dobles.
ANFÍBOLES COMUNES
Antofilita (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2
Serie de la cummingtonita
Cummingtonita Fe2Mg5Si8O22(OH)2
Grunerita Fe7Si8O22(OH)2
Serie de la tremolita
Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Actinolita Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2
Hornblenda X2–3Y5Z8O22(OH)2
Grupo de anfíboles sódicos
Glaucofana Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2
Riebeckita Na2Fe3+2Fe2+3Si8O22(OH)2
29
ANTOFILITA [(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2] (Deriva del latín anthophyllum que significa clavo de especia)
CRISTALOGRAFÍA
2/m2/m2/m
SÍMBOLO
FORMA
Y Raras veces aparece en buenos cristales. Comúnmente ocurre en masas laminares o fibrosas.
HÁBITO
H 5.5–6.0
G 2.85–3.20
FÍSICAS
PROPS.

OTROS
BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Gris con tonalidades que varían de verde a pardo.
Forma parte de una serie de soluciones sólidas entre Mg7Si8O22(OH)2 y Fe2Mg5Si8O22(OH)2.
A mayor contenido de Fe se forma la estructura de la cummingtonita.
COMPOSICIÓN
Gedrita: variedad de antofilita que contiene Al+3 y Na+, donde la composición Aprox. del miembro extremo es:
Na0.5(Mg,Fe+2)2(Mg,Fe+2)3.5(Al,Fe+3)1.5Si6Al2O22(OH)2.
ESTRUCTURA La antofilita y la gedrita presentan una estructura similar.
Se caracteriza por su color castaño, pero si no ocurre en cristales es difícil de diferenciar de los demás anfíboles, solamente por
DIAGNÓSTICO
Difracción de Rayos X o por métodos ópticos.
Se forma como producto metamórfico de rocas ricas en Mg (rocas ígneas ultrabásicas y pizarras dolomíticas impuras).
Es común en los gneises y esquistos portadores de cordierita. Puede formarse como un producto retrógrado, bordeando los Opx y
YACIMIENTOS
olivinos.
Se encuentra en localidades de Noruega, Groenlandia y en Estados Unidos.
30
CUMMINGTONITA [(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2] (Procede de Cummington, Massachusetts)

GRUNERITA [Fe7Si8O22(OH)2] (Proviene de Grüner)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Y Raras veces aparece en cristales definidos. Puede ser fibroso o laminar, en agregados radiales.
HÁBITO
H 5.5–6.0
G 3.1–3.6
FÍSICAS
PROPS.

OTROS Translúcido. Transmite la luz en los bordes delgados.
BRILLO Sedoso.
COLOR Y RAYA Diversos matices de castaño claro.
La serie cummingtonita–grunerita se extiende desde ~ Fe2Mg5Si8O22(OH)2 hasta Fe7Si8O22(OH)2.
COMPOSICIÓN Las especies que tienen Fe < Mg se denominan cummingtonita, mientras que los que tienen Fe > Mg se denominan grunerita (hasta
30 % atómico de Fe). Se puede presentar Mn+2 en forma de Mn2Mg5Si8O22(OH)2.
ESTRUCTURA La mayoría de los miembros de esta serie presentan la típica estructura de los anfíboles (Fig. 13.66).
Se caracteriza por su color castaño claro y forma acicular, con hábito radial. Solamente por estudios ópticos o por Difracción de
DIAGNÓSTICO
Rayos X puede diferenciarse de la antofilita.
Es un mineral típico de metamorfismo regional que se presenta en las anfibolitas. Por lo general coexiste con hornblenda o actinolita
(Ver líneas de enlace en la Fig. 13.65). La cummingtonita rica en Mg puede coexistir con la antofilita, encontrándose este mineral en
rocas ígneas (dacitas). Las variedades ricas en Mn se encuentran en unidades metamórficas ricas en ese metal. La grunerita es
YACIMIENTOS
característica de las formaciones ferríferas metamorfizadas de la región del Lago Superior y depresiones del Labrador. Al someterse
a metamorfismo de alto grado, tanto la cummingtonita como la grunerita se transforman en los miembros de la serie del Opx y
olivino.
Amosita: variedad en forma de asbesto, de color gris ceniza y de largas fibras flexibles se utiliza como asbesto marrón,
USO
explotándose para dicho propósito en Sudáfrica.
31
TREMOLITA [Ca2Mg5Si8O22(OH)2] (Deriva del Valle de Tremola en Suiza)

ACTINOLITA [Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2] (Procede de dos palabras griegas que significan rayo y piedra)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA Se presenta en cristales prismáticos, los cuales terminan casi siempre en 2 caras de un prisma bajo similar a la hornblenda (Fig.
Y 13.77). La tremolita se presenta en hojas y en agregados columnares radiales. En ocasiones es de grano grueso o fino, hasta
HÁBITO compacto. Los agregados de fibras de tremolita similares al fieltro se denominan cuero o corcho de montaña.
H 5.0–6.0
G 3.0–3.3
FÍSICAS
PROPS.

BRILLO Vítreo, y con frecuencia sedoso en la zona prismática.
COLOR Y RAYA Varía de blanco a verde en la actinolita, haciéndose el color más oscuro al aumentar el contenido de Fe, así como el peso específico.
Existe una solución sólida completa desde la tremolita hasta la ferroactinolita [Ca2Fe5Si8O22(OH)2] (Fig. 13.65). El término
actinolita se utiliza para los miembros intermedios. En ambientes ígneos existe una serie completa que va desde la tremolita–
ferroactinolita hasta le hornblenda, como resultado de un amplio rango de sustitución de Al por Si y de reemplazamientos catiónicos
COMPOSICIÓN en toda la estructura. Los nombres de tremolita y ferroactinolita se refieren a los miembros pobres en Al de dicho intervalo de
composiciones.
En yacimientos de baja temperatura pueden coexistir la tremolita o actinolita con la hornblenda, debido a un hueco de inmiscibilidad
entre estos minerales.
ESTRUCTURA Los miembros de la serie tremolita–ferroactinolita presentan una estructura como las que se muestran en las Figs. 13.66 y 13.67.
Se caracteriza por los prismas esbeltos y buena exfoliación prismática. Se diferencia de los piroxenos por su ángulo de exfoliación y
DIAGNÓSTICO
de la hornblenda por su color más claro.
La tremolita se encuentra en calizas dolomíticas metamorfizadas, donde se ha formado con base en la reacción:
5CaMg(CO3)2 + 8SiO2 + H2O  Ca2MgSi8O22(OH)2 + 3CaCO3 + 7CO2
dolomita cuarzo agua tremolita calcita dióxido de carbono
YACIMIENTOS A mayores temperaturas, la tremolita es inestable, dando lugar al diópsido (Fig. 13.76).
La actinolita es un mineral característico de las facies de esquistos verdes, presentándose también en los esquistos de glaucofana,
coexistiendo con cuarzo, epidota, glaucofana, pumpleita y lawsonita.
Yacimientos importantes de tremolita cristalizada se encuentran en: Suiza, Austria, Italia, Estados Unidos y España (asbesto).
USO La variedad compacta se utiliza como piedra preciosa.
32
HORNBLENDA [(Ca, Na)2–3(Mg,Fe,Al)5Si6(Si,Al2O22(OH)2] (De una antigua palabra alemana que se usaba para designar cualquier
mineral prismático oscuro que se presentara junto a las menas, pero que no tuviese algún metal recuperable)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Sus cristales son prismáticos, por lo general terminan en {011}. Ver Fig. 13.77. Puede ser columnar o fibroso, de grano grueso o
Y
fino.
HÁBITO
H 5.0–6.0
G 3.0–3.4
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {110}

OTROS Translúcido. Transmite la luz en los bordes delgados.
BRILLO Vítreo. La variedad fibroso casi siempre es sedosa.
COLOR Y RAYA Varias tonalidades (desde verdoso oscuro hasta negro).
El nombre de hornblenda es en realidad una serie compleja y grande con una composición que varía en las relaciones Ca/Na,
Mg/Fe+2, Al/Fe+3, Al/Si y OH/F. A temperaturas elevadas la hornblenda presenta una serie completa hacia la tremolita–
COMPOSICIÓN
ferroactinolita, pero a menores temperaturas presenta un hueco de inmiscibilidad. En algunas rocas volcánicas se presentan
oxihornblendas con altas relaciones Fe+3/Fe+2 y bajos contenidos de (OH)-.
Es similar a la de la tremolita (Figs. 13.66 y 13.67). Como consecuencia del hueco de inmiscibilidad entre los anfíboles de Ca y de
ESTRUCTURA
Mg–Fe, por lo general la hornblenda contiene láminas de desmezcla de grunerita.
Se diferencia de los piroxenos oscuros por la forma del cristal y los ángulos de exfoliación, mientras que del resto de los anfíboles se
DIAGNÓSTICO
distingue por su color oscuro.
Es un mineral muy importante y común que se encuentra en rocas ígneas y metamórficas. Siendo característico en este último tipo
en las de grado medio (anfibolitas), donde la anfibolita y la plagioclasa son los constituyentes principales. Se altera a piroxeno
YACIMIENTOS durante las etapas finales de la cristalización de magmas, así como durante el metamorfismo. Es un constituyente muy común en
sienitas y dioritas.
Cristales bien desarrollados se encuentran en Estados Unidos (Arizona), Groenlandia, Nueva Zelanda y España.
Debido a la fuerte variación en la composición química se ha propuesto una gran cantidad de nombres que se basan en la
ESPECIES SIMILARES composición química, así como en las propiedades físicas y ópticas. Las más comunes en cuanto a su composición se refiere son:
edenita, hastingsita y bergamasquita.
33
GLAUCOFANA [Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2] (Deriva de las palabras griegas que significan azulado y asomar)
RIEBECKITA [Na2Fe3+2Fe2+3Si8O22(OH)2] (En honor a E. Riebeck)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Y Se presenta en cristales delgados aciculares, por lo general en agregados y algunas veces asbestiformes.
HÁBITO
H 6.0
G 3.1–3.4
FÍSICAS
PROPS.

OTROS Translúcido.
BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Azul, azul-lila a negro. Se hace más oscuro con el aumento en el contenido de Fe. Huella blanca a azul claro.
Muy pocos ejemplares presentan la composición Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2, ya que Fe+2 puede sustituir al Mg y Fe+3 al Al.
COMPOSICIÓN Existe una serie de soluciones sólidas parcial entre estos 2 minerales con composición intermedia entre glaucofana y riebeckita
conocida como crosita.
ESTRUCTURA La estructura de estos anfíboles es similar a la de la tremolita (Fig. 13.66).
DIAGNÓSTICO Se caracterizan por su hábito fibroso y por su color azul.
La glaucofana solamente se encuentra en rocas metamórficas (esquistos, eclogita y mármol). Es un mineral que refleja condiciones
de baja temperatura y alta presión, y se encuentra asociada con jadeíta, lawsonita y aragonito. Se encuentra en los esquistos de
glaucofana en la Fm. Franciscana de California y en las rocas metamórficas de México, Japón, Taiwán, Indonesia y Australia.
YACIMIENTOS
La riebeckita ocurre en rocas ígneas como granitos, sienitas y sienitas nefelínicas, así como en sus correspondientes pegmatitas. Es
un mineral muy visible en el granito de Quince, Massachussets. Se encuentra también en algunos esquistos originados por
metamorfismo regional. Su variedad asbestiforme (crocidolita) se encuentra en Sudáfrica.
La crocidolita representa el 4 % de la producción mundial de asbestos (Sudáfrica y Australia). Es un mineral más dañino para la
USO salud que el asbesto crisotilo.
Por su textura fibrosa y su brillo tornasol este mineral es usado en ornamentación. Se utiliza en joyería con el nombre de ojo de gato.
Arfvedsonita [Na3Fe4+2Fe+3Si8O22(OH)2]. Es un anfíbol de color verde oscuro similar a la riebeckita y que por lo general se
ESPECIES SIMILARES
encuentra asociado a ella, así como con la aegirina o aegirina-augita.
34
Mineralogía Descriptiva. – Características de Filosilicatos
M.C. Pedro Rodríguez Saavedra Enero- Junio de 2023
FILOSILICATOS
GRUPOS DE FILOSILICATOS
Grupo de las Serpentinas

Antigorita
Crisotilo Mg3Si2O5(OH)4
Lizardita
Grupo de Minerales Arcillosos
Caolinita Al2Si2O5(OH)4
Talco Mg3Si4O10(OH)2
Pirofilita Al2Si4O10(OH)2
Grupo de las Micas
Moscovita KAl2(AlSi3O)10(OH)2
Flogopita KMg3(AlSi3O)10(OH)2
Biotita K(Mg,Fe)
K(Mg,Fe)3(AlSi3O)10(OH)2
Lepidolita K(Li,Al)
K(Li,Al)2-3(AlSi3O)10(OH)2
Margarita CaAl2(Al2Si2O)10(OH)2
Grupo de la Clorita (Clorita, Apofilita,
Apofilita, Prehnita,
Prehnita, Crisocola)
Clorita (Mg,Fe)
Mg,Fe)3(Si,Al)
Si,Al)4O10(OH)2(Mg,Fe)
Mg,Fe)3(OH)6
35
GRUPO DE LAS SERPENTINAS

ANTIGORITA, LIZARDITA y CRISOTILO [Mg3Si2O5)(OH)4] (El nombre del grupo se refiere
a los conglomerados serpentiformes de color verde y variedad compacta. Antigorita procede de Antigorio, Italia. Crisotilo de 2 palabras griegas: oro y fibra)
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO 2/m
FORMA
Se desconocen como cristales, a excepción de pseudomórfosis. La antigorita y la lizardita por lo general se presentan en masas y de
Y
grano fino, mientras que el crisotilo es fibroso. Existen polimorfos ortorrómbicos de antigorita y crisotilo.
HÁBITO
H 3.0–5.0. Por lo general 4.0

G 2.5–2.6
FÍSICAS
PROPS.
OTROS Translúcido. Los minerales de este grupo presentan una morfología fibrosa característica de lados paralelos, cuya relación longitud/anchura es de
100:1 (relación de aspecto). El asbesto crisotilo se presenta en fibras tubulares muy estrechas, por lo general huecas.
BRILLO Graso, céreo en las variedades en masa y sedoso en las fibrosas.
COLOR Y RAYA Comúnmente jaspeado, con motitas de tonalidades verde claras y verde oscuras.
~ Mg3Si2O5(OH)4. MgO= 43.0%, SiO4= 44.1%, H2O= 12.9%.
COMPOSICIÓN Fe+2 y Ni sustituyen en pequeña proporción al Mg, mientras que el Al sustituye al Si.
La estructura idealizada de la antigorita está formada por una alternancia de t-o, que debido a un desajuste entre tales capas, la estructura real consta
de capas finitas y plegadas paralelas a {001}. En el crisotilo, tal desajuste es responsable de la curvatura de las capas t-o formando tubos cilíndricos
ESTRUCTURA (Fig. 13.87b). Gran parte de la matriz de la lizardita es de grano muy fino, dando una morfología laminar que solo se puede observar con un
microscopio electrónico de aumento elevado.
DIAGNÓSTICO Se reconoce por su color verde jaspeado y el brillo graso, así como por su naturaleza fibrosa.
Los minerales de este grupo son muy comunes como producto de la alteración de ciertos silicatos magnesianos (olivino, piroxeno y anfíbol). A partir
de la forsterita se forma por la reacción: 2Mg2SiO4 + 3H2O  Mg3Si2O5(OH)4 + Mg(OH)2
Forsterita serpentina brucita
YACIMIENTOS Normalmente está asociada con magnesita, cromita y magnetita. Ocurre en rocas ígneas y en metamórficas. Se puede encontrar como partículas
diseminadas. La masa de roca que en su mayor parte consiste de una mezcla de grano fino de antigorita y lizardita se denomina serpentinita. La
variedad fibrosa crisotilo es el principal mineral del asbesto y se explota ampliamente. Más del 50 % de la producción mundial proviene de los
depósitos del CIS (este de los Montes Urales). El segundo lugar en producción lo tiene el Québec, Canadá y el tercero Sudáfrica. En Estados Unidos
se produce en pequeña cantidad en los Montes de San Benito, California.
El mineral compacto, translúcido y de color verde claro a verde oscuro se utiliza en ornamentación. Mezclado con mármol blanco y por tener
jaspeados verdes, se le denomina mármol verde antiguo. La variedad verde-amarillenta (bowenita) se utiliza como sustituto del jade. El crisotilo se
utiliza como asbesto (o amianto) por su naturaleza fibrosa y flexible que permite formar un fieltro y tejerlo. El asbesto es no combustible y aislante
USO del calor y la electricidad. El crisotilo representa menores riesgos para la salud que la crocidolita (variedad del anfíbol riebeckita), pero se ha dejado
de utilizar en techos de oficinas o escuelas ya que puede causar desórdenes como: cáncer pulmonar, asbestosis, mesotelioma (cáncer en membranas
pleural y peritoneal) y perturbaciones benignas en la pleura (membrana que rodea al pulmón).
Greenalita [(Fe,Mg)3Si2O5(OH)4], es un análogo de la antigorita rico en Fe, muy común en formaciones ferríferas precámbricas no metamórficas.
ESPECIES SIMILARES Garnierita [(Ni,Mg)3Si2O5(OH)4], es una serpentina color verde manzana que se forma por alteración de peridotitas con alto contenido de Ni.
Sepiolita (espuma de mar): Hidrosilicato de Mg, de aspecto arcilloso, asociado con la serpentina. Se utiliza para fabricar pipas de espuma de mar.
36
GRUPO DE MINERALES ARCILLOSOS

CAOLINITA [Al2Si2O5(OH)4] (Deriva de caolín, corrupción de la palabra china kauling: collado alto, nombre de una
colina en Jauchu Fa de donde se extrae este material)
SISTEMA Triclínico
CRISTALOGRAFÍA
1
SÍMBOLO
FORMA
Ocurre en láminas delgadas muy pequeñas, de forma rómbica o hexagonal. Por lo general aparece en masas arcillosas (compactas y
Y
sueltas).
HÁBITO
H 2.0
G 2.6
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}

OTROS Por lo general es untuoso y plástico.
BRILLO Terroso mate. En las láminas de cristales es perlado.
COLOR Y RAYA Blanco. Normalmente se presenta en diversos colores por la presencia de impurezas.
COMPOSICIÓN Al2O3= 39.5%, SiO2= 46.5%, H2O= 14.0%.
ESTRUCTURA Dioctaédrica. Consiste en una capa de Si2O5 enlazada a una capa de tipo gibbsita (Figs. 13.81a y 13.84)
Se reconoce por su carácter arcilloso, pero para diferenciarse de otros minerales similares que forman el caolín, se requiere de
DIAGNÓSTICO
Difracción de Rayos X.
Se presenta en muchas localidades, siendo el constituyente principal del caolín o de las arcillas. Es un mineral de origen supergénico, formado por la
meteorización o alteración hidrotermal de alumosilicatos, principalmente feldespatos, encontrándose mezclado con éstos en rocas erosionadas. Como
YACIMIENTOS producto de la descomposición de las rocas se encuentra en suelos y al ser transportado por el agua se deposita junto con cuarzo y otros minerales en
los lagos, laderas de ríos, etc. con lo que forma lechos de arcillas.
Es un material natural de gran importancia industrial, utilizado para la fabricación de una gran variedad de artículos (ladrillos, pisos, tuberías para
drenaje, alfarería, azulejos, etc.).
La arcilla de mayor pureza (caolín o tierra de porcelana) se utiliza para fabricar vajillas y lozas, como relleno de poros en el papel (carga), en la
USO industria del caucho y en refractarios.
La arcilla que se destina para fabricar artículos cerámicos debe ser fácilmente moldeable cuando está húmeda, y al ser calentada expulsándose parte
del agua combinada se convierte en una sustancia dura y duradera.
Dickita y nacrita: presentan composición química idéntica a la caolinita, pero con un apilamiento t-o diferente al de ésta.
Anauxita: presenta una relación Si:Al más elevada. Halloysita: presenta 2 formas: a) composición de caolinita y b) composición
Al2Si2O5(OH)4.2H2O. Grupo de la montmorillonita: incluye minerales arcillosos formados por capas t-o-t de silicatos dioctaédricos
(montmorillonita, beidellita y nontronita) y trioctaédricos (hectorita y saponita), los cuales se destacan por su capacidad para absorber moléculas de
ESPECIES SIMILARES agua entre las hojas, con lo que se dilata considerablemente su estructura (Fig. 13.86). La montmorillonita es el mineral arcilloso más abundante en
la bentonita (ceniza volcánica alterada), la cual se usa para aumentar la viscosidad del agua en las perforaciones, así como para sellar filtraciones en
suelos, rocas y diques. Illita: término general que se aplica a los minerales micáceos de arcilla, los cuales tienen menos Si sustituido por Al,
contienen más agua y parte del K está sustituido por Ca y Mg. Es el constituyente principal de muchas pizarras.
37
TALCO [Mg3Si4O10(OH)2] (Tiene origen antiguo y dudoso, es probable que se deriva de la palabra árabe talk)
CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA Raras veces se presenta en cristales. Por lo general se presenta en tablas de forma rómbica o hexagonal. Se presenta en masas
Y exfoliables, ocurriendo en algunos casos en grupos hojosos radiales. También se presenta en forma compacta y maciza,
HÁBITO denominándose esteatita o jaboncillo.
H 1.0
G 2.7–2.8
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}. La exfoliación es delgada, algo flexible sin llegar a elástica.
OTROS Es séctil. Mancha la ropa. Translúcido. Tacto graso.
BRILLO Perlado a graso.
COLOR Y RAYA Verde manzana, gris, blanco o blanco de plata. El jaboncillo es gris o verde.
MgO= 31.7%, SiO2= 63.5%, H2O= 4.8%.
COMPOSICIÓN
El Si puede estar sustituido por pequeñas cantidades de Al o Ti+4, mientras el Mg puede estar reemplazado por Fe+3.
Presenta una estructura trioctaédrica similar a la de la pirofilita dioctaédrica, la cual está formada por “sándwiches” t-o-t neutros,
ESTRUCTURA
que mantienen unidos por enlaces residuales débiles (Fig. 13.84).
DIAGNÓSTICO Se reconoce por el hábito micáceo, exfoliación, por ser blando y tener tacto graso.
Es un mineral de origen secundario formado por alteración de silicatos de magnesio (olivinos, piroxenos y anfíboles), pudiendo ser
pseudomorfo de esos minerales.
Es característico de rocas metamórficas de bajo grado, donde la esteatita forma casi totalmente la masa rocosa. Constituye una parte
YACIMIENTOS
importante de las rocas esquistosas y del esquisto de talco.
Existen canteras de talco o esteatita en Estados Unidos (Montes Apalaches) y en España (en las zonas graníticas de Bailén y
Guillena).
Talco y esteatita se utilizan en grandes cantidades en pintura, cerámica, caucho, insecticidas y revestimientos de fundición. El uso
USO
más común es para los polvos de talco. Se utiliza para adornos en forma de pequeños objetos tallados.
ESPECIES SIMILARES Minnesotaíta [Fe3Si4O10(OH)2]. Es un análogo del talco rico en Fe+2.
38
PIROFILITA [Al2Si4O10(OH)2] (Deriva del griego: fuego y hoja, ya que se exfolia al calentarse)
CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA
No se presenta en cristales aislados. Es hojoso, y en algunas ocasiones ocurre en agregados laminares radiales. También se presenta
Y
en forma granular o compacta, teniendo un aspecto idéntico al talco.
HÁBITO
H 1.0–2.0
G 2.8
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}. Hojas algo flexibles pero no elásticas.
OTROS Raya la ropa. Es translúcido y transparente en los bordes delgados.
BRILLO Perlado a graso.
COLOR Y RAYA Blanco, verde manzana, gris, pardo.
Al2O3= 28.3, SiO2= 66.7, H2O= 5.0 %.
COMPOSICIÓN
Presenta poca variación.
ESTRUCTURA Dioctaédrica, formada por emparedados t-o-t neutros que se mantienen unidos por enlaces residuales débiles (Figs. 13.82 y 13.84)
Se caracteriza por su hábito micáceo, su exfoliación, por ser blando y por su tacto graso. Para una identificación más confiable se
DIAGNÓSTICO
requiere de Difracción de Rayos X.
Es un mineral relativamente raro. Se presenta en rocas metamórficas, comúnmente con cianita.
YACIMIENTOS
Se produce en cantidades considerables en los condados de Guilford y Orange en Carolina del Norte.
Se utiliza para los mismos fines que el talco.
USO
Es una parte importante de la llamada agalmatolita con la que los chinos tallan pequeñas imágenes.
39
GRUPO DE LAS MICAS

MOSCOVITA [KAl2(AlSi3O10(OH)2] (Recibió este nombre del popular vidrio de Moscovia, ya que sustituía al vidrio en la antigua Rusia)
CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
Son muy raros los buenos cristales. Se presenta en cristales tabulares con base dominante {001}. La presencia de caras del prisma
{110} con ángulos de ~ 60º, le proporciona a algunos cristales la forma de un rombo, lo que da la apariencia de simetría
FORMA
ortorrómbica. Si se presentan las caras {010}, los cristales tendrán un aspecto hexagonal. Las caras del prisma son ásperas por las
Y
estribaciones horizontales y por lo general afiladas. Puede tener maclas de penetración según el eje de macla [310] (Fig. 13.102). Se
HÁBITO
presenta exfoliación en hojas grandes y pequeñas, en escamas que en algunos casos se juntan en agregados en forma de pluma o
globulares. También puede ser criptocristalino o en masas compactas.
H 2.0–2.5
G 2.76–2.88
Exfoliación basal extremadamente perfecta en {001}, permitiendo la extracción de hojas muy delgadas. Las hojas son flexibles y
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA
elásticas.
OTROS Transparente e incoloro en las hojas delgadas.
BRILLO Vítreo a sedoso o perlado.
COLOR Y RAYA Translúcido con tonalidades claras de amarillo, pardo, verde y rojo en los bloques más gruesos. Algunos cristales son más
transparentes cuando se presentan paralelos a la zona de exfoliación que cuando son perpendiculares a ella.
Esencialmente KAl2(AlSi3O10(OH)2. Se tiene una escasa solución sólida entre los miembros de los grupos dioctaédrico y
COMPOSICIÓN trioctaédrico. El K puede estar sustituido por Na, Rb o Cs; el Al por Mg, Fe+2, Fe+3, Li, Mn+2, Ti+4 o Cr+3; y el OH- puede estar
sustituido por F-.
Consiste de t hojas de composición (Si,Al)2O3 enlazadas con hojas octaédricas del tipo gibbsita que forman “sándwiches” t-o-t.
ESTRUCTURA
Estos emparedados tienen una carga neta negativa la cual es equilibrada por iones K+ o Na+ (Figs. 13.83 y 13.84).
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por su perfecta exfoliación y por su color claro.
Es un mineral petrográfico muy común y de gran extensión. Es característico de los granitos y pegmatitas graníticas, estando en
estas últimas, asociado con cuarzo y feldespato, formando cristales conocidos como “libros”. Es muy común en rocas metamórficas,
siendo el constituyente principal de algunos esquistos micáceos, así como de los esquistos de albita-clorita-moscovita. En algunas
rocas esquistosas se presenta en forma de agregados fibrosos de pequeñas escamas y con brillo sedoso se conoce como “sericita”.
YACIMIENTOS Esta variedad se desarrolla a partir del feldespato y otros minerales como el topacio, cianita, espodumena y andalucita, siendo una
característica común del metamorfismo retrógrado. La sericita es también el resultado de alteración de vetas hidrotermales de
filones metalíferos. En forma de illita, la moscovita es un constituyente principal de algunas pizarras, suelos y sedimentos recientes.
Importantes depósitos de moscovita se encuentran en CIS y en la India. El principal productor de mica laminar es Estados Unidos
(Carolina del Norte y Sur, Georgia, Nuevo México y Dakota del Sur). Cristales de 2–3 m se han extraído den Ontario, Canadá.
La mica laminar en forma de hojas de exfoliación simple, por tener excelentes propiedades dieléctricas y de resistencia al calor se
utiliza como aislante en la fabricación de aparatos eléctricos. El producto comercial isinglass que se utiliza en puertas de hornos y
USO
estufas es este tipo de mineral. El polvo de mica se utiliza para fabricar papeles de pared, proporcionándoles brillo. Se usa como
lubricante, se mezcla con aceites, como aislante del calor y como material incombustible.
40
FLOGOPITA [KMg3(AlSi3O10(OH)2] (Procede del griego phlogos: fuego, en alusión a su color)

CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA
Por lo general se presenta en placas hexagonales o en cristales prismáticos delgados. Los cristales son con frecuencia grandes y
Y
bastos. También ocurre en masas hojosas.
HÁBITO
H 2.5–3.0
G 2.86
FÍSICAS
PROPS.
OTROS Hojas flexibles y elásticas. Transparente en hojas delgadas.

Con luz transmitida, algunos ejemplares presentan un efecto parecido al de una estrella debido a inclusiones de rutilo orientadas de
forma regular. Esta propiedad se conoce como asterismo.
BRILLO Vítreo a perlado.
COLOR Y RAYA Pardo amarillento, verde, blanco. Es muy común que presente reflexiones parecidas a las del Cu en la superficie de exfoliación.
El K puede estar sustituido por pequeñas proporciones de Na, Rb, Cs y Ba. El Mg puede estar sustituido por Ba, con lo que forma
COMPOSICIÓN una serie de gradaciones hacia la biotita. El OH- puede estar sustituido parcialmente por F-. Entre la moscovita y la serie flogopita-
biotita se forma una solución sólida muy limitada (Fig. 13.105).
Trioctaédrica, formada por “sandwiches” t-o-t enlazados por iones K+ entre las capas (Fig. 13.84). Es muy similar a la estructura de
ESTRUCTURA
la moscovita, con la diferencia de la capa octaédrica.
Se caracteriza por su exfoliación micácea y color castaño-amarillento. Solo por Difracción de Rayos X se puede distinguir de la
DIAGNÓSTICO
biotita.
Se forma como producto del metamorfismo en calizas magnésicas cristalinas y mármoles dolomíticos, así como en rocas
YACIMIENTOS ultrabásicas. Es un mineral común en las kimberlitas.
Se encuentra en Estados Unidos (Nueva York), en Canadá (Québec y Ontario) y en España.
USO Principalmente como aislante eléctrico.
41
BIOTITA [K(Mg,Fe)3(AlSi3O10(OH)2] (En honor al físico francés J.B. Biot)

CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA En ocasiones se presenta en cristales prismáticos cortos o tabulares a {001}, teniendo un gran desarrollo basal y apariencia
Y pseudohexagonal. Por lo general ocurre en masas con exfoliación irregular, y muy comúnmente en escamas diseminadas o en
HÁBITO agregados escamosos.
H 2.5–3.0
G 2.8–3.2
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}.

OTROS Hojas flexibles y elásticas.
BRILLO Reluciente.
COLOR Y RAYA Por lo general es verde oscuro, pudiendo variar de pardo a negro. Raras ocasiones es amarillo claro. Las hojas delgadas comúnmente
tienen un color ahumado, con lo que se diferencia claramente de la moscovita.
Similar a la de la flogopita, pero esta tiene una considerable sustitución de Mg por Fe+2.
COMPOSICIÓN El Mg también es sustituido por Fe+3 y al, así como el Si por Al. También el K puede estar sustituido por Na, Ca, Ba, Rb y Cs.
Existe una serie completa de soluciones sólidas entre la flogopita y la biotita.
ESTRUCTURA Trioctaédrica igual a la de la flogopita (Fig. 13.84).
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por su exfoliación micácea y por su color oscuro.
Se forma en una amplia variedad de condiciones geológicas. Se encuentra en rocas ígneas que varían desde las pegmatitas graníticas
a los granitos, dioritas, gabros y peridotitas. También se presenta en lavas félsicas y porfiríticas.
Se encuentra en un amplio rango de P y T en rocas metamórficas (regionales y de contacto). Su cristalización en rocas arcillosas se
YACIMIENTOS
produce como una respuesta a las condiciones de P y T en la zona de las biotitas. Las asociaciones de este grado de metamorfismo
son: biotita-clorita y biotita-moscovita.
Buenos cristales y en bloques se encuentran en las lavas del Vesubio.
Glauconita: por lo general se encuentra en forma de bolitas verdes en los depósitos sedimentarios. Es similar en composición a la
biotita. Vermiculita: se forma por alteración de la biotita y su estructura es igual a la del talco. Al ser calentada pierde agua,
dilatándose en forma de gusanos (vermiculares). En forma expandida se utiliza para aislar el calor y el sonido.
ESPECIES SIMILARES
Estilpnomelano [K0.6(Mg,Fe+2,Fe+3)6Si8Al(O,OH)27.2–4H2O]. Es un constituyente importante de esquistos de metamorfismo
regional de bajo grado, en rocas de las facies de glaucofana. Para distinguirla de la biotita se requieren análisis químicos y
microscopía óptica.
42
LEPIDOLITA [K(Li,Al)2–3(AlSi3O10)(O,OH,F)2] (Deriva del griego: escama)

CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA
Los cristales aparecen por lo general en placas pequeñas o prismas de aspecto hexagonal. Comúnmente se presentan en agregados
Y
escamosos de grano fino a basto.
HÁBITO
H 2.5–4.0
G 2.8–2.9
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}.

OTROS Translúcido.
BRILLO Perlado
COLOR Y RAYA Rosa, lila a blanco grisáceo.
Depende de las cantidades relativas de Al y Li en coordinación octaédrica. Contiene de 3.3 a 7% p. de Li2O. El K puede estar
COMPOSICIÓN sustituido por Na, Rb y Cs. Es posible la existencia de una serie química continua desde la moscovita dioctaédrica hasta la lepidolita
trioctaédrica.
ESTRUCTURA -----------
Se caracteriza por su exfoliación micácea y por su color lila a rosa. Puede presentarse los colores invertidos entre la moscovita y la
DIAGNÓSTICO
lepidolita por lo que se requiere de Difracción de Rayos X para su diferenciación.
Es un mineral muy raro, que se encuentra en vetas de pegmatitas, por lo general asociado con otros minerales que contienen Li
(turmalina rosa y verde, ambligonita y espodumena). Se presenta en asociación paralela con la moscovita.
YACIMIENTOS
Los yacimientos importantes se localizan en: Checoslovaquia, Zimbaue, República de Malgache, Estados Unidos (California, Nuevo
México y Dakota del Sur).
Mena de Litio.
USO
Se utiliza en la fabricación de vidrios resistentes al calor.
43
MARGARITA [CaAl2(Al2Si2O10)(OH)2] (Del griego margarites: perla)

CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA
Y Raras veces aparece en cristales bien diferenciados. Por lo general se presenta en agregados exfoliables con hábito micáceo.
HÁBITO
H 3.5–5.0
G 3.0–3.1
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001} pero muy quebradiza (mica frágil).
OTROS Translúcido.
COLOR Y RAYA Rosado, blanco y gris.
CaO= 14.0%, Al2O3= 51.3%, SiO2= 30.2%, H2O= 4.5%.
COMPOSICIÓN
El Ca puede estar reemplazado por una pequeña cantidad de Na.
Dioctaédrica muy semejante a la de la moscovita (Fig. 13.106). En la margarita la capa tetraédrica tiene la composición Al2Si2O10.
ESTRUCTURA Debido a la mayor carga eléctrica de esta capa, la estructura puede equilibrarse con la incorporación de iones divalentes (Ca +2) en
vez de monovalentes (K+), con lo que la fuerza de enlace entre las capas es mayor proporcionándola la naturaleza frágil.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por la exfoliación micácea quebradiza y su asociación típica con el corindón y diópsido.
Es un producto de alteración, por lo cual se encuentra en los depósitos de esmeril en Asia Menor, en Estados Unidos (Massachussets
YACIMIENTOS
y Carolina del Norte).
ESPECIES SIMILARES Clintonita y xantofilita, conocidas genéricamente como micas quebradizas, siendo los análogos cálcicos de la flogopita.
44
GRUPO DE LAS CLORITAS
CLORITA [(Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)2.(Mg,Fe)3(OH)6] (Deriva del griego chloros: verde, en alusión a su color común)
SISTEMA Monoclínico. Existen algunos polimorfos triclínicos.
CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA Se presenta en cristales tabulares pseudohexagonales, con un plano basal {001}. Se parece en su hábito a los cristales del grupo de
Y las micas, excepto que en raras ocasiones se presenta buen desarrollo de cristales. Por lo general ocurre en masas exfoliables o en
HÁBITO agregados de escamas diminutas, también como partículas muy finas diseminadas.
H 2.0–2.5
G 2.6–3.3
FÍSICAS
PROPS.

OTROS Hojas flexibles pero no elásticas. Transparente a translúcido.
COLOR Y RAYA Verde con varias tonalidades. Raras ocasiones es amarillo, blanco, rosa–rojo.
Fórmula general: A5-6Z4O10(OH)8; A= Al, Fe+2, Fe+3, Li, Mg, Ni; Z= Al, Si, Fe+3.
Debido a la extensa solución sólida de los miembros de este grupo, se utiliza una gran variedad de nombre: chamosita, clinocloro,
COMPOSICIÓN
pennantita y sudoíta. Dicha variación en la composición química ocasiona fuertes variaciones en las propiedades físicas y ópticas,
así como en los parámetros de Rayos X y del tamaño de la celda unitaria.
Está formada por capas t-o-t de composición [Mg3(AlSi3O10)(OH)2]-, intercaladas con una capa “tipo brucita” en la que uno de los 3
iones Mg+2 está reemplazado por Al+3, dando lugar a la composición [Mg2Al(OH)6]+ (Fig. 13.106). Al sumarse la composición de
ESTRUCTURA los estratos t-o-t y la capa “tipo brucita”, resulta la composición (Mg,Al)6(Si,Al)4O10(OH)8 (fórmula general de la clorita
magnesiana). La mayoría de las cloritas tienen una desviación de esta fórmula debido a los iones Fe+2 y Fe+3, así como a la
sustitución adicional del Al (Fig. 13.85).
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por el color verde, hábito micáceo y exfoliación no elástica.
Es un mineral muy común en rocas metamórficas, utilizándose como mineral índice de la facies de esquistos verdes. En los
esquistos pelíticos se presenta en la asociación cuarzo-albita-clorita-sericita-granate. Por lo general también se encuentra asociado
con la actinolita y la epidota. Es un constituyente común de rocas ígneas, formándose por la alteración de silicatos de Mg-Fe
YACIMIENTOS
(piroxenos, anfíboles, biotita y granate).
Este mineral es el causante de coloración verde en muchas rocas ígneas (por meteorización de silicatos ferromagnesianos), en
esquistos y calizas como mineral diseminado.
45
APOFILITA [KCa4(Si4O10)2F.8H2O] (Deriva de 2 palabras griegas: de y hoja, por la tendencia a exfoliarse cuando se calcina)
SISTEMA Tetragonal
CRISTALOGRAFÍA
4/m2/m2/m
SÍMBOLO
FORMA Por lo general se presenta en cristales combinando prismas de segundo orden {110}, bipirámide de segundo orden {011} y plano
Y basal {001} (Fig. 13.109). Los cristales se asemejan a una combinación de cubo y octaedro (Fig. 13.110), distinguiéndose en ellos la
HÁBITO forma tetragonal en base a la diferencia en el brillo de las paras del prisma y la base.
H 4.5–5.0
G 2.3–2.4
FÍSICAS
PROPS.

BRILLO Perlado en la base, mientras que en las otras caras es vítreo.
COLOR Y RAYA Por lo general incoloro, blanco o grisáceo. Puede presentar tonalidades pálidas de verde, amarillo o rosa.
COMPOSICIÓN
Difiere de los filosilicatos ordinarios. Sus capas están compuestas por anillos de órdenes 4 y 8, las cuales están unidas entre sí por
ESTRUCTURA iones Ca, K y F. El H2O se encuentra unida en la hoja de Si2O5 por medio de enlaces de hidrógeno y se pierde a ~ 250ºC, lo que
indica que está más fuertemente ligada que el agua absorbida, pero con menor fuerza que los grupos (OH)-.
DIAGNÓSTICO Se reconoce por sus cristales, color, brillo y exfoliación basal.
Se encuentra como un mineral secundario rellenando cavidades en rocas basálticas y otras rocas relacionadas con éstas. Se encuentra
YACIMIENTOS asociada a zeolitas, calcita, datolita y pectolita.
Cristales bien desarrollados se encuentran en Alemania, India, México (Guanajuato), Estados Unidos y en Nueva Escocia.
46
PREHNITA [Ca2Al(AlSi3O10)(OH)2] (En honor al coronel Prehn, quien encontró el mineral)

CRISTALOGRAFÍA
2mm
SÍMBOLO
FORMA
Raras ocasiones ocurre como cristales bien desarrollados. Se presenta en tablas paralelas a {001}. Por lo general es reniforme,
Y
estalactítica y en grupos redondos de cristales tabulares.
HÁBITO
H 6.0–6.5
G 2.80–2.95
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA
OTROS Translúcido
BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Normalmente verde claro, y en ocasiones blanco.
CaO= 27.1%, Al2O3= 24.8%, SiO2= 43.7%, H2O= 4.4%.
COMPOSICIÓN
Algo de Fe+3 puede estar reemplazando Al.
Está formada por capas de tetraedros de Al y Si paralelos a {001}. El Ca se encuentra ubicado entre tetraedros de Si en capas
ESTRUCTURA
contiguas y en coordinación 7.
Se caracteriza por su color verde y por los agregados cristalinos que forman superficies reniformes. Es parecida a la hemimorfita,
DIAGNÓSTICO
pero con menor peso específico.
Es un mineral de origen secundario. Se encuentra rellenando cavidades en basaltos y rocas similares. Ocurre en asociación con
YACIMIENTOS zeolitas, datolita, pectolita y calcita.
Se encuentra en buenos cristales en Estados Unidos y Canadá.
USO En ocasiones se utiliza como gema y como adorno.
47
CRISOCOLA [Cu4H4Si4O10(OH)8] (Deriva de 2 palabras griegas: oro y cola. Nombre de un material de aspecto similar que se usaba para soldar oro)
SISTEMA Por lo general amorfo, por lo que no se puede considerar un mineral.
CRISTALOGRAFÍA
---------
SÍMBOLO
FORMA
Es un material parcialmente cristalino, con presencia de capas de Si4O10, teniendo una estructura muy defectuosa. Se presenta en
Y
masas a compacta, en ocasiones terrosa, y en algunas muestras es heterogénea.
HÁBITO
H 2.0–4.0
G 2.0–2.4
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Concoidea.
OTROS Es un hidratado o precipitado gelatinoso.
BRILLO Vítreo a terroso.
COLOR Y RAYA Verde a azul-verdoso, pardo a negro (forma impura).
Muy variada debido al contenido de diversos compuestos.
COMPOSICIÓN CuO= 32.4–42.2%, SiO2= 37.9–42.5, H2O=12.2–18.8%.
Frecuentemente se presentan pequeñas cantidades de Al2O3 y Fe2O3.
ESTRUCTURA Muy defectuosa.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por su color verde o azul y fractura concoidea.
Se forma en zonas de oxidación de los filones de Cu, encontrándose asociada con malaquita, azurita, cuprita o Cu nativo.
YACIMIENTOS Es abundante en el Distrito de Cobre en Arizona y Nuevo México, así como en Chuquicamata, Chile. También en Zaire y en
España.
USO Como una menor mena de cobre.
Dioptasa [(Si6O18)Cu6.6H2O]: ciclosilicato de cobre hidratado romboédricos, se presenta en cristales verdes bien definidos.
ESPECIES SIMILARES
Plancheíta [(Si4O11)2Cu8(OH)2.H2O] y la Shattuckita [(SiO3)4Cu5(OH)2]: ambos presentan estructuras de inosilicatos.
48
Mineralogía Descriptiva. – Características de Tectosilicatos
TECTOSILICATOS
GRUPOS DE TECTOSILICATOS
Grupo SiO2 Grupo de los Feldespatoides

Cuarzo Leucita KAlSi2O6
Tridimita SiO2 Nefelina (Na,K)AlSiO4
Sodalita Na8(AlSiO4)6Cl2
Cristobalita
Lazurita (Na,Ca)
Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl2)
Ópalo SiO2.nH2O
Petalita LiAlSi4O10
Grupo de los Feldespatos Grupo de las Escapolitas
Serie de los Feldespatos Alcalinos Marialita Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Microclina Meionita Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Ortosa KAlSi3O6 Analcima NaAlSi2O6.H2O
Sanidino Grupo de las Zeolitas
Serie de los Feldespatos Plagioclasas Natrolita Na2Al2Si3O10.2H2O
Chabazita CaAl2Si4O10.6H2O
Albita NaAlSi3O6
Heulandita CaAl2Si7O18.6H2O
Anortita CaAl2Si2O8
Estilbita NaCa2Al5Si13O36.14H2O
49
POLIMORFOS DE SiO2
Nombre Simetría
Estishovita Tetragonal
Coesita Monoclínico
–Cuarzo (Baja T) Hexagonal
–Cuarzo (Alta T) Hexagonal
Keatita (Sintético) Tetragonal
–Tridimita (Baja T) Monoclínico u
Ortorrómbico
–Tridimita (Aalta T) Hexagonal
–Cristobalita (Baja T) Tetragonal
–Cristobalita (Alta T) Isométrico
50
GRUPO DEL SiO2

CUARZO (SiO2) (Proviene de la antigua palabra alemana: quartz)
SISTEMA Hexagonal; Cuarzo alto hexagonal
SÍMBOLO 32; 622
Cristales normalmente prismáticos, con caras del prisma estriadas horizontalmente. Por lo general terminan en una combinación de
romboedros positivos y negativos, los cuales en muchas ocasiones presentan idéntico desarrollo y dan el efecto de una bipirámide
CRISTALOGRAFÍA
hexagonal (Fig. 13.114a). En algunos cristales predomina un romboedro (Fig. 13.114b). Las caras de los prismas pueden estar
ausentes y la combinación de ambos romboedros da la apariencia de una bipirámide hexagonal completa (cuarzoide, Fig. 13.114c).
Algunos cristales están deformados, pero las estriaciones horizontales sirven para la orientación del cristal. Las caras trapezoédricas
FORMA trigonales x, observadas en algunas ocasiones, revelan la verdadera simetría: son como pequeñas truncaduras entre una cara del
Y prisma y la del romboedro adyacente. Se presentan en la parte superior derecha de las caras prismáticas en el cuarzo derecho
HÁBITO (dextro) y en la parte superior izquierda en el cuarzo izquierdo (levo) (Fig. 13.114d y e). Si están ausentes las caras x, puede
reconocerse el signo si la luz polarizada plana que atraviesa el cristal en forma paralela al eje “c” es desviada hacia la izquierda o
hacia la derecha. Por lo general los cristales son alargados en formas cortantes y puntiagudas, algunos aparecen retorcidos o
doblados. El tamaño de los ejemplares varía desde aquéllos con peso de varias toneladas hasta los finísimos cristales que forman
drusas. Existen variadas formas que van desde cristales de grano fino hasta el pedernal o criptocristalino, dando lugar a una gran
variedad de nombres. Algunos forman masas concrecionales.
H 7.0
G 2.65
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Concoidea.
BRILLO Vítreo, pero en algunas ocasiones es graso-resplandeciente.
COLOR Y RAYA Incoloro a blanco. Por lo general se encuentra coloreado pro diversas impurezas con lo que toma una gran cantidad de colores.
COMPOSICIÓN Si= 46.7%, O= 53.3%.
El -cuarzo (baja T) puede transformarse rápidamente a -cuarzo (alta T) con simetría hexagonal, implicando solo pequeños ajustes
ESTRUCTURA
en los átomos, pero sin romperse los enlaces Si-O.
Se caracteriza por su brillo vítreo, fractura concoidea y forma del cristal. Se diferencia de la calcita por tener mayor dureza y de las
DIAGNÓSTICO
variedades blancas del berilo por ser de menor dureza.
Es un mineral muy común y abundante. Se presenta en una gran variedad de ambientes geológicos. Ocurre en rocas ígneas,
metamórficas, sedimentarias y es el componente principal de pegmatitas graníticas. Es el mineral de ganga más común en las vetas
metalíferas e hidrotermales. En muchas menas es el único mineral que se presenta. En forma de sílex o pedernal, el cuarzo se
deposita en forma contemporánea en el fondo del mar junto con las calizas, pudiendo reemplazarlas con formación de capas de
pedernal. Forma arenas por intemperismo de rocas ricas en cuarzo, que se preserva por su estabilidad mecánica y química. Es el
YACIMIENTOS
principal componente de las areniscas y cuarcitas.
Yacimientos en forma de cristal de roca se encuentran en: Suiza, Brasil, República de Malgache, Japón, Estados Unidos. Buenos
cristales de amatista se localizan en Checoslovaquia, Uruguay, Zambia, Brasil y Estados Unidos. Buenos cristales de cuarzo
ahumado se encuentran en: Suiza, España y Estados Unidos. La principal fuente de ágata se localiza en Brasil, Uruguay, Alemania y
Estados Unidos.
51
Por sus diversos colores se utiliza ampliamente como material de adorno (amatista, cuarzo rosado, cuarzo ahumado, ojo de tigre,
venturina, cornalina, ágata y ónice). En forma de arena se usa en morteros, hormigón, como fundente, abrasivo, así como en la
fabricación de vidrio y de ladrillos de sílice. En forma de polvo se utiliza para fabricar porcelanas, pinturas, papel de esmeril (lijas,
pastillas abrasivas y como relleno de la madera. En forma de rocas (cuarcita y arenisca) se utiliza en la construcción y
pavimentación. Por sus propiedades piezoeléctricas tiene varias aplicaciones.
USO El cuarzo en cristales se utiliza en equipos ópticos y científicos. Se talla para fabricar lentes y prismas utilizados en los equipos de
óptica para las regiones infrarroja y ultravioleta. Se utiliza para fabricar instrumentos que producen luz monocromática de diferentes
longitudes de onda, con base en hacer girar el plano de polarización de la luz. Con él se fabrican las cuñas de cuarzo utilizadas como
accesorios del microscopio de polarización. Al cortarse en pequeñas placas orientadas, se utilizan como osciladores de radio que
permiten la transmisión y recepción a una frecuencia fija. Se utiliza en los relojes digitales, así como para medir presiones
instantáneas elevadas como las que producen los cañones o las bombas atómicas.
Lechatelierita: sílice fundido o vítreo que se ha encontrado en los tubos de arena fundida que se forman por la caída de rayos, así
ESPECIES SIMILARES
como en cavidades de ciertas lavas. Ej. Meteor Crater, Arizona.
VARIEDADES DE CUARZO (SiO2)
VARIEDADES CRISTALINAS BASTAS
Cristal de roca: Cuarzo incoloro, normalmente en cristales bien definidos.

Amatista: Cuarzo en cristales con coloración violeta en diferentes tonalidades. Probablemente la coloración es producida por pequeñas
cantidades de Fe+3.
Cuarzo rosado: Cristalino basto, normalmente sin forma de cristal. De color rosa-rojo o rosado. Puede perder algo de color por exposición
a la luz. La coloración se debe probablemente a pequeñas proporciones de Ti+4.
Cuarzo ahumado (piedra de Cairngorm): Por lo general ocurre en cristales de color amarillo ahumado a castaño y casi negro.
Denominado piedra de Cairngorm por el nombre de esa localidad en Escocia. El color oscuro se debe a la presencia de pequeñas cantidades
de Al+3 que producen centros de color [AlO4]-4 debido a la irradiación del cuarzo originalmente incoloro.
Citrino: Color amarillo claro parecido al topacio.
Cuarzo lechoso: Color blanco lechoso por la presencia de inclusiones fluidas diminutas. En algunas ocasiones presenta brillo graso. Puede
presentar inclusiones fibrosas paralelas que le proporcionan un aspecto tornasolado. Al cortarse en forma redondeada se denomina cuarzo
de ojo de gato, mientras que el cuarzo fibroso amarillo (pseudomorfo de la crocidolita) se conoce como ojo de tigre.
Cuarzo rutilado: Cuarzo con inclusiones de rutilo en forma de agujitas muy finas que lo atraviesan.
Venturina: Cuarzo con escamas brillantes de minerales coloreados como hematina (rojo) o mica cromada (verde). Estos se utilizan como
gemas.
52
Cuarzo artificial: Gran parte del cuarzo que se utiliza en óptica y aparatos piezoeléctricos se han elaborado por métodos hidrotérmicos
desde el año 1947. Además, en épocas recientes se sintetiza cuarzo amarillo, pardo, azul y violeta, utilizándose como gemas.
VARIEDADES CRIPTOCRISTALINAS
A) VARIEDADES FIBROSAS
Calcedonia: Nombre general para las variedades fibrosas. Presenta un color pardo a gris, translúcido, con brillo céreo, de forma mamilar u
otras. Se deposita a partir de soluciones acuosas y por lo general se encuentra rellenando cavidades en las rocas. El color y la formación de
bandas da lugar a las variedades: a) Carnalina: Calcedonia de colores rojo hasta pardo; b) Crisoprasa: Calcedonia de color verde manzana
debido a la presencia de óxido de níquel.
Ágata: Variedad jaspeada por la presencia de capas alternas de calcedonia de diferentes colores y porosidad. Las diferentes coloraciones se
presentan en bandas paralelas finas, curvas y en algunos ejemplares concéntricas. Existe una variedad con impurezas de óxidos de
manganeso que dan la sensación de musgo (ágata musgosa). La madera petrificada por el ágata oscura se conoce como madera silicificada
o agatizada.
Ónice: Similar al ágata. Es una calcedonia que presenta capas dispuestas en planos paralelos. Una variedad de color sardo que alterna con
pacas blancas y negras se conoce como sardónice.
Heliotropo o piedra de sangre: Es una calcedonia verde con pequeños puntos rojos de jaspe.
B) VARIEDADES GRANULARES
Sílex (pedernal) y paramudra: Son muy parecidos y es difícil distinguirlos entre sí. El sílex o pedernal oscuro en nódulos silíceos se
presenta en formaciones cretácicas, mientras que la paramudra se deposita en lechos de color más claro.
Jaspe: Cuarzo criptocristalino granular, mate. Normalmente de color rojo por inclusiones de hematita.
Prasio: Cuarzo de color verde mate y parecido al jaspe.
53
TRIDIMITA (SiO2) (Del griego: triple, en alusión a la manera en que se encuentra)

-tridimita (baja T): monoclínico y ortorrómbico
SISTEMA
CRISTALOGRAFÍA
-tridimita (alta T): hexagonal

SÍMBOLO 2/m, m o 222; 6/m2/m2/m
FORMA
Y Los cristales son pequeños, normalmente maclados.
HÁBITO
H 7.0
G 2.26
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA
BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Incoloro a blanco.
Idealmente SiO2.
COMPOSICIÓN
Puede contener pequeñas cantidades de Na y Al en solución sólida.
-tridimita: No se ha investigado a detalle, pero seguramente está íntimamente relacionada con la de la -tridimita.
-tridimita: Está formada por hojas de tetraedros paralelos a {0001}. Dentro de cada hoja, los tetraedros comparten los vértices
ESTRUCTURA formando anillos de 6 miembros (Fig. 13.112a), donde los tetraedros apuntan en forma alterna hacia arriba y hacia abajo, lo que
proporciona el enlace entre las hojas. La tridimita es estable a temperaturas entre 870 y 1470ºC a presión atmosférica (Fig. 13.113).
A mayores temperaturas se transforma en cristobalita y a bajas temperaturas en cuarzo alto.
Solamente por medios microscópicos por su forma cristalina y su índice de refracción se puede distinguir la tridimita de otros
DIAGNÓSTICO
minerales de sílice.
Es muy abundante en determinadas rocas volcánicas silíceas como p.e. riolita, obsidiana y andesita. Por lo general se encuentra
asociada con sanidino y cristobalita.
YACIMIENTOS
Se encuentra en grandes cantidades en las lavas del distrito de San Juan, Colorado, así como en los meteoritos pétreos y en los
basaltos lunares.
54
CRISTOBALITA (SiO2) (Del Cerro de San Cristóbal, cerca de Pachuca, México)

-cristobalita (baja T): tetragonal
SISTEMA
CRISTALOGRAFÍA
-cristobalita (alta T): isométrico

SÍMBOLO 422; 4/m32/m
FORMA
Se presenta en pequeños cristales octaédricos, manteniéndose el aspecto con la inversión de cristobalita baja a alta. También ocurre
Y
en agregados esféricos.
HÁBITO
H 6.5
G 2.32
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA
OTROS Translúcido.
BRILLO Vítreo.
COLOR Y RAYA Incoloro
Idealmente SiO2.
COMPOSICIÓN
La mayor parte del mineral natural contiene algo de Na y Al en solución sólida.
-cristobalita: Tetragonal.
ESTRUCTURA -tridimita: Isométrica Está formada por anillos tetraédricos de 6 miembros apilados de forma paralela a {111} (Fig. 13.112b).
La cristobalita alta es estable a temperaturas desde 1470ºC hasta 1728ºC a presión atmosférica (Fig. 13.113).
Se caracteriza por presentarse en las cavidades de las lavas, en agregados esféricos, pero solo se puede identificar con exactitud
DIAGNÓSTICO
recurriendo a determinaciones ópticas o por Rayos X.
Se presenta en muchas rocas volcánicas silíceas, rellenando cavidades o como un constituyente importante en las masas granulares.
YACIMIENTOS
Se encuentra asociado con la tridimita en las lavas del Distrito de San Juan, Colorado.
55
ÓPALO (SiO2.nH2O) (Proviene de upala que significa gema o piedra preciosa)

SISTEMA Amorfo
CRISTALOGRAFÍA
SÍMBOLO ------------
FORMA
Se presenta en masas. A menudo es botroidal, estalactítico. Los ópalos preciosos presentan esferas de sílice con empaquetamiento
Y
ordenado.
HÁBITO
H 5.0–6.0
G 2.00–2.25
FRACTURA Concoidea.
FÍSICAS
PROPS.

BRILLO Vítreo, algo resinoso.
COLOR Y RAYA Incoloro, blanco, tonalidades pálidas de amarillo, rojo, pardo, verde, gris y azul. Puede tener colores más oscuros por presencia de
impurezas. En ocasiones tiene aspecto lechoso y opalescente, mostrando finas irisaciones.
Algunos ópalos, en especial la hialita, muestran fluorescencia amarillo-verdosa a la luz ultravioleta.
SiO2.nH2O.
COMPOSICIÓN El contenido de agua oscila normalmente entre 4 y 9%, pero puede llegar hasta 20%. El peso específico y el índice de refracción
disminuyen con el aumento en el contenido de agua.
Aunque es amorfo, está formado por esferas de empaquetamiento compacto hexagonal o cúbico. El aire y/o el agua ocupan los
ESTRUCTURA
huecos entre las esferas. El ópalo precioso presenta grandes dominios de esferas de igual tamaño, empaquetadas de forma regular.
Se diferencia de las variedades criptocristalinas del cuarzo por tener menor dureza y peso específico, así como por la presencia de
DIAGNÓSTICO
agua.
Ópalo precioso: Caracterizado por el brillo interno de sus colores (rojo, naranja, verde o azul). El color del cuerpo es blanco, azul
lechoso, amarillo o negro (ópalo negro). La variedad con intensos reflejos anaranjados o rojos se llama ópalo de fuego.
Ópalo común: Color blanco lechoso, amarillo, verde, rojo, etc. No presenta reflexiones internas.
Hialita: Ópalo transparente e incoloro. Presenta superficies globulares o botroidales.
VARIEDADES Geyserita: Ópalo depositado por fuentes termales y géiseres.
Xilópalo: Madera fósil que contiene ópalo como material petrificante.
Diatomita: Depósitos de grano fino con aspecto similar a la creta. Se forma por acumulación en el fondo del mar de los caparazones
silíceos de las diatomeas (tierra de diatomeas o tierra de infusorios).
Ópalo artificial: En Suiza recientemente se ha sintetizado ópalo precioso por Pierre Gilson.
Se puede depositar por fuentes termales, por aguas meteóricas a poca profundidad o por soluciones de baja temperatura. Se presenta
cubriendo y rellenando cavidades de rocas, pudiendo reemplazar a la madera enterrada en las tobas. Los yacimientos más grandes de
YACIMIENTOS ópalo están formados por caparazones silíceos de organismos que secretan sílice.
Ópalos preciosos se encuentran en: Hungría, México (Querétaro) y Australia.
El ópalo negro se ha encontrado en Nevada, mientras que la tierra de diatomeas en California.
USO Ópalo tallado en formas redondas se utiliza como gema. La tierra de diatomeas se usa como abrasivo, polvo filtrante, aislantes, etc.
56
GRUPO DE LOS FELDESPATOS (FELDESPATOS POTÁSICOS Y FELDESPATOS PLAGIOCLASA)
MICROCLINA (KAlSi3O8) (Deriva de 2 palabras griegas que significan: pequeño e inclinado, ya que su ángulo de exfoliación difiere de 90º)
SISTEMA Triclínico
CRISTALOGRAFÍA
1
SÍMBOLO
Por lo general, los cristales son de hábito prismático corto, alargado en forma paralela al eje “a” o al eje “c” y aplastados. Los
cristales pueden estar maclados teniendo comúnmente maclas de Carlsbad y en raras ocasiones de Baveno y Manebach (Fig.
FORMA 13.127). También se puede presentar la macla según la Ley de Albita con plano de macla {010} y la Ley de la Periclina con el eje
Y “b” de macla. Estos 2 tipos de maclas se cruzan a ~ 90º con lo que dan una estructura “tartán” característica.
HÁBITO Este mineral se puede encontrar en masas exfoliables, en cristales y como constituyente de rocas en forma de granos irregulares.
Frecuentemente presenta bandas discontinuas e irregulares que atraviesan {001} y {010} como resultado de la desmezcla albita.
Este intercrecimiento se denomina pertita, y si es muy fino se denomina micropertita.
H 6.0
G 2.54–2.57
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta paralela a la base {001} y buena paralela al segundo pinacoide {010}, con lo que forma un ángulo de 89º30’.
OTROS Translúcido a transparente.
BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Blanco a amarillo pálido. Raras veces verde o rojo. Amazonita: Microclina verde.
K2O= 16.9%, Al2O3= 18.4%, SiO2= 64.7%.
COMPOSICIÓN
Na puede sustituir algo de K.
Es triclínica, de menor simetría que el sanidino (Fig. 13.118)
ESTRUCTURA A temperaturas muy altas la estructura de la microclina se transforma en ortoclasa o sanidino (Fig. 13.121), aplicándose los términos
de microclina alta, intermedia y baja.
Se diferencia de la ortoclasa por la presencia de las maclas triclínicas (“tartán”) que solo pueden determinarse bajo el microscopio.
DIAGNÓSTICO
Si se trata de un feldespato de color verde fuerte, sin duda es microclina.
Es un constituyente principal de rocas ígneas como el granito y sienitas, enfriadas lentamente y a profundidad considerable.
Se presenta en rocas sedimentarias como arcosas y conglomerados.
YACIMIENTOS En las rocas metamórficas es típica en los gneises. Es el feldespato potásico común de las pegmatitas.
Se encuentra en cantidades considerables en: Carolina del Norte, Dakota, Colorado, Virginia, Wyoming, Maine y Connecticut.
La amazonita se encuentra en CIS, Noruega, República de Malgache y Estados Unidos.
Se utiliza principalmente en la fabricación de porcelanas, mezclándose como polvo fino con caolín o arcilla y cuarzo, y al calentarse
a altas temperaturas, el feldespato se funde y actúa como un cemento para aglomerar a todos los materiales.
USO En forma fundida se utiliza para la elaboración de la mayor parte de los esmaltes utilizados para pintar sobre porcelana.
Por su alto contenido en alúmina, se utiliza en pequeñas cantidades para la fabricación de vidrios.
La amazonita pulida se utiliza como adorno.
57
ORTOCLASA (KAlSi3O8) (Se refiere a las 2 exfoliaciones normales que presenta el mineral)
CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
Los cristales son normalmente de hábito prismático corto, alargados en forma paralela al eje “a”, o bien, al eje “c” y aplastados
paralelamente al segundo pinacoide {010}. Sus formas importantes son: el segundo pinacoide b {010}, base c {001} y prisma m
FORMA
{110}, con pequeños prismas de segunda y cuarta especie (Fig. 13.131). Por lo general los cristales están maclados según las Leyes
Y
de: a) Carlsbad: Macla de compenetración con eje de macla “c”; b) Baveno: Con prisma {021} como plano de macla y de unión; c)
HÁBITO
Manebach: Con base {001} como plano de macla y de unión (Fig. 13.127). Por lo general se presentan en cristales o en masas
granulares exfoliables, raras ocasiones en grano fino, macizo o criptocristalino. Es muy abundante en granos sin forma definida.
H 6.0
G 2.57
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {001}, buena en {010} e imperfecta en {110}.

OTROS
BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Incoloro, blanco, gris, rojo carne y en raras ocasiones amarillo o verde. Huella blanca.
COMPOSICIÓN Existe una serie de soluciones sólidas completa entre la ortoclasa y la albita intermedia (Fig. 13.121)
Está representada por la de un feldespato potásico que cristaliza a temperaturas intermedias, teniendo una distribución Al-Si
parcialmente ordenada. A temperaturas elevadas, tal distribución es más desordenada, llamándose sanidino (Fig. 13.118).
Su estructura es similar a la de los distintos polimorfos de SiO2 y está formada por una red infinita de SiO4 y de tetraedros de AlO4.
Puede considerarse una estructura derivada de las estructuras de SiO2 con incorporación de Al en la red tetraédrica y Na+, K+ o Ca+2
ESTRUCTURA en los huecos disponibles. La sustitución de un solo Si+4 por Al+3 puede neutralizarse por la incorporación de un K+ o un Na+,
mientras que cuando dos Si+4 se sustituyen por Al+3, la carga electrostática de la red queda equilibrada por un catión divalente (Ca+2)
dando lugar a la formación de una plagioclasa. La estructura general de los feldespatos se ilustra en la Fig. 13.118 con el polimorfo
de alta temperatura (sanidino). La ortoclasa es un polimorfo del KAlSi3O8, cuya distribución Al-Si es intermedia entre la
distribución aleatoria del sanidino y la ordenada de la microclina.
Se reconoce por su color, dureza y exfoliación. Se diferencia de los otros feldespatos por sus exfoliaciones normales entre sí y la
DIAGNÓSTICO
falta de estribaciones en la superficie de mejor exfoliación.
Es un mineral importante en la composición de los granitos, granodioritas y sienitas que se han formado a baja profundidad y con
YACIMIENTOS
mucha rapidez.
Adularita (KAlSi3O8): Feldespato potásico, transparente-translúcido que forma cristales pseudomórficos y ocurre en vetas de baja
ESPECIES SIMILARES
temperatura en gneises y esquistos. La variedad que presenta opalescencia en diversos colores se llama lunita o piedras de luna.
58
SANIDINO [(K,Na)AlSi3O8] (Deriva del griego sanis: tableta, e idos: apariencia, en alusión a su hábito tabular)
CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA
Por lo general los cristales son tabulares paralelos a {010}. Pueden ser también alargados con una sección rectangular (ver Fig.
Y
13.131a). Frecuentemente presenta maclas de Carlsbad.
HÁBITO
H 6.0
G 2.56–2.62
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {001} y buena en {010}

OTROS Normalmente transparente.
BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Incoloro. Huella blanca.
Se forma una solución sólida completa entre sanidino y albita a alta temperatura, cuya región intermedia se denomina anortoclasa
COMPOSICIÓN
(Fig. 13.117).
Tetraédrica que presenta una distribución desordenada (aleatoria) de Al y Si entre las dos posiciones tetraédricas distintas
cristalográficamente T1 y T2 (Fig. 13.118). Los iones K+ se ubican en los grandes intersticios y se enlazan a los 9 oxígenos más
próximos, ocupando posiciones especiales sobre los planos de simetría perpendiculares al eje “b”. La estructura tetraédrica Si-Al
ESTRUCTURA
consiste de anillos de tetraedros con 4 miembros ligados en cadenas paralelos al eje “a” (Fig. 13.119). El diseño en bloque
rectangular de tales cadenas que componen los anillos de 4 miembros, son los responsables de la exfoliación de ángulo recto y del
hábito pseudotetragonal característico del feldespato.
Sólo por Difracción de Rayos X o por microscopía puede identificarse confiablemente. Presenta orientación óptica 2V diferente a la
DIAGNÓSTICO
ortoclasa.
VARIEDADES
Se pueden encontrar fenocristales en rocas ígneas extrusivas como riolitas y traquitas. Es característico de rocas formadas por un
YACIMIENTOS
rápido enfriamiento. La mayor parte de los sanidinos son micropertíticos.
59
ALBITA (NaAlSi3O8) (Plagioclasa: deriva de una palabra griega: oblícuo, en alusión al ángulo entre sus planos de exfoliación)
ANORTITA (CaAl2Si2O8)
SISTEMA Triclínico
CRISTALOGRAFÍA
1
SÍMBOLO
Los cristales normalmente son tablas paralelas a {010}. En ocasiones son alargados según el eje “b”. La anortita ocurre en cristales
FORMA alargados según el eje “c”. Los cristales comúnmente están maclados según las Leyes de macla de la ortoclasa: Carlsbad, Baveno y
Y Manebach, y casi siempre tienen la macla según la Ley de la Periclina. La albita maclada en {010} regularmente es polisintética, al igual
HÁBITO que la periclina con “b” como eje de macla. Son raros los cristales con buen desarrollo. Por general se presentan en masas exfoliables,
macladas o como granos irregulares en las rocas ígneas.
H 6.0
G 2.62 (albita) y 2.76 (anortita).
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta en {001} y buena en {010}.

OTROS Transparente a translúcido. Con frecuencia se observa un bonito juego de colores en especial en la labradorita y en la andesina.
COLOR Y RAYA Incoloro, blanco, gris y con menor ocurrencia verdoso, amarillento y rojo carne.
Existe una serie completa de soluciones sólidas entre la albita (NaAlSi3O8) y la anortita (CaAl2Si2O8) a temperaturas elevadas (Fig.
COMPOSICIÓN 13.124). El extremo de la serie de la albita puede presentar una cantidad considerable de K (Figs. 13.123 y 13.124). Toda la serie
puede presentar discontinuidades a escala muy fina que solo se detectan por Microscopía Electrónica o por Difracción de Rayos X.
La de la albita es triclínica para temperaturas bajas y moderadas, teniendo una distribución Al-Si de alto orden. A diferencia, la
ESTRUCTURA albita alta, tiene una distribución muy desordenada. A Temps. > 980ºC se forma una variedad monoclínica (monoalbita) cuya
distribución es totalmente desordenada.
Se diferencian de los feldespatos potásicos por la típica presencia de estriaciones de Macla de la Albita {001}. La ubicación en la
DIAGNÓSTICO serie se puede llevar a cabo con base en el peso específico, aunque su ubicación con más certeza se realiza por métodos ópticos o
por análisis químicos cuantitativos.
Son minerales petrográficos de mayor abundancia que el feldespato potásico que ocurren en rocas ígneas y metamórficas, siendo muy raros
en rocas sedimentarias. Durante la solidificación de un magma, los minerales más refractarios son los primeros en cristalizar, por lo tanto la
anortita (An) de la serie de la plagioclasa tendrá un punto de fusión mayor que la albita (Ab); ver Fig. 13.124. Esto ocasiona que los
primeros feldespatos plagioclasa que cristalizan de un magma sean más ricos en Ca que los que cristalizan después. Es típico encontrar en
los fenocristales una zonación con centros ricos en Ca y bordes en Na. La albita puede ser incluida con los feldespatos potásicos (ortoclasa y
microclina) en yacimientos similares. La albita se encuentra en granitos, sienitas, riolitas, traquitas y en pegmatitas (reemplaza a la
YACIMIENTOS
microclina prematura). Clevelandita: Variedad reticulada de albita, encontrada en algunas pegmatitas. Algunas albitas y oligoclasas son
opalescentes (piedra de luna). La oligoclasa es típica de granodioritas y monzonitas. La andesina es muy rara, encontrándose en granos
irregulares en andesitas y dioritas. La labradorita es un feldespato muy común en gabros y basaltos, siendo el componente más importante
de la anortosita. La bitownita solamente se encuentra en granos irregulares en las rocas ígneas. La anortita es la más rara de las
plagioclasas sódicas. Se encuentra en rocas ricas en minerales oscuros y en drusas de bombas volcánicas, así como en calizas que se
localizan en depósitos de metamorfismo de contacto.
Tiene menor uso que el feldespato potásico. La albita o espato sódico se utiliza en cerámica, de igual forma que la microclina. La
USO labradorita iridiscente pulida se utiliza como piedra ornamental. Las variedades opalescentes se tallan para adornos, dándoseles el
nombre de piedra de luna.
60
GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES

LEUCITA (KAlSi2O6) (Deriva de una palabra griego que significa blanco)
SISTEMA Tetragonal (< 605ºC); Isométrico (> 605ºC)
CRISTALOGRAFÍA
4/m; 4/m32/m
SÍMBOLO
FORMA
Y Por lo general se presenta en cristales trapezoédricos, siendo pseudomorfos tanto a baja como alta temperatura.
HÁBITO
H 5.5–6.0
G 2.47
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA
OTROS Translúcido.
BRILLO Vítreo a mate.
COLOR Y RAYA Blanco a gris.
K2O= 21.5%, Al2O3= 23.5%, SiO2= 55.0%.
COMPOSICIÓN
El K puede estar reemplazado por pequeñas cantidades de Na.
Similar a los feldespatos, con la diferencia de que los feldespatoides contienen ~ 1/3 menos de sílice que los feldespatos alcalinos,
por lo que se forman a partir de soluciones ricas en álcalis (Na y K) y pobres en SiO2 (Fig. 13.137). Algunos feldespatoides
desarrollan cavidades estructurales mayores que los feldespatos alcalinos o que los minerales silíceos como resultado de los enlaces
ESTRUCTURA
tetraédricos de 4 y 6 miembros (Figs. 13.138 y 13.140). Por tal motivo, los feldespatoides presentan menor peso específico.
En la forma de baja temperatura los tetraedros de Al y Si comparten los vértices, formando anillos de 4 y 6 miembros, donde el K+
tendrá coordinación 12 con el oxígeno en grandes cavidades de la estructura.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por ser infusible y por su forma trapezoédrica. Por lo general se encuentra incrustada formando la roca.
Es un mineral abundante en lavas recientes, encontrándose raras veces en lavas de gran profundidad. Se encuentra en rocas con
YACIMIENTOS déficit de sílice, por lo que nunca coexistirá con el cuarzo.
Se encuentra en las lavas del Vesubio, en Estados Unidos (Wyoming, Montana, etc.)
VARIEDADES Los pseudomorfos de mezclas de nefelina, ortoclasa y analcima a modo de leucita se conocen como pseudoleucitas.
ESPECIES SIMILARES Pollucita (CsAlSi2O6.H2O): es un mineral isométrico raro, isoestructural con la leucita que por lo general ocurre en pegmatitas.
61
NEFELINA [(Na,K)AlSiO4) (Deriva de una palabra griego que significa nube, ya que al sumergirla en ácido se pone turbia)
SISTEMA Hexagonal
CRISTALOGRAFÍA
6
SÍMBOLO
FORMA
Raras veces ocurre en pequeños cristales prismáticos con plano basal. Normalmente se presenta en masas, en forma compacta y en
Y
granos incrustados.
HÁBITO
H 5.5–6.0
G 2.60–2.65
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA
BRILLO Vítreo en los cristales claros a graso cuando se presenta en masas.
COLOR Y RAYA Incoloro, blanco o amarillento.
Na2O= 21.8%, Al2O3= 35.9%, SiO2= 42.3%.
El K se presenta en cantidades entre 3 y 12 % p. de K2O.
Por encima de 1000ºC existe una serie de soluciones sólidas entre nefelina y kalsilita (KAlSiO4), teniendo un gran hueco de
COMPOSICIÓN
inmiscibilidad a menores temperaturas (Fig. 13.143). Con la disminución en la temperatura, los iones Na + y K+ presentes en una
solución sólida originalmente homogénea, se segregan formando laminillas de desmezcla con composiciones diferentes que se
intercalan físicamente.
Se puede considerar como derivada de la estructura de la -tridimita, donde el Al reemplaza al Si en la mitad de los tetraedros,
teniendo Na y K en los huecos intersticiales. Los Si y al se encuentran ordenados en posiciones tetraédricas específicas de la
ESTRUCTURA estructura. Las posiciones T1 y T4 son ricas en Al, mientras que las T2 y T3 son ricas en Si. ¼ de las posiciones intersticiales que
ocupa el K tienen geometría casi hexagonal, mientras que los ¾ restantes están ocupados por Na y su configuración es irregular (Fig.
13.139).
DIAGNÓSTICO La variedad en masa se caracteriza por su brillo graso. Se diferencia del cuarzo por tener menor dureza.
Es un componente esencial tanto de rocas intrusivas como extrusivas don déficit de sílice.
YACIMIENTOS Es un mineral encontrado en las lavas del Vesubio. Grandes masas de nefelina se encuentran asociadas con apatito en CIS, así como
en Noruega, África del Sur, en Estados Unidos y en Canadá.
La nefelina libre de Fe se utiliza como un sustituto del feldespato potásico en la industria del vidrio, por su alto contenido de
USO alúmina.
Los rusos la utilizan en diferentes industrias: cerámica, cuero, textil, madera, goma y aceite.
ESPECIES SIMILARES Cancrinita [Na6Ca(CO3)(AlSiO4).2H2O]: es un mineral raro que se parece a la nefelina en cuanto a yacimientos y asociaciones.
62
SODALITA [Na8(AlSiO4)6Cl2 (Se le llama de esta manera por su alto contenido de sodio)
SISTEMA Isométrico
CRISTALOGRAFÍA
43m
SÍMBOLO
FORMA
Y Raras veces aparece en cristales, que por lo general son dodecaedros. Normalmente se presenta en masas o como granos incrustados.
HÁBITO
H 5.5–6.0
G 2.15–2.30
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación débil en {011}.

BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Por lo general azul, pero puede ser blanco, gris o verde.
Na2O= 25.6%, Al2O3= 31.6%, SiO2= 37.2% y Cl= 7.3%.
COMPOSICIÓN
Muy pequeñas proporciones de Na pueden estar sustituidas por K.
El armazón estructural consiste de tetraedros alternos de SiO4 y AlO4, donde se comparten vértices y se forman cavidades cubo-
octaédricas en forma de jaula donde se alberga Na+ y Cl- (Fig. 13.140). Dichas cavidades son el resultado del enlace entre 6 anillos
ESTRUCTURA
tetraédricos de 4 miembros y 8 anillos de 6 miembros. Los anillos de 6 miembros forman canales paralelos a la diagonal del cubo de
la estructura.
Se distingue por su color azul y se diferencia de la lazurita por aparecer en yacimientos distintos, así como por la ausencia de pirita.
DIAGNÓSTICO En los ejemplares que no tienen color azul, se requiere verificar la presencia del Cl para poder distinguirla de la analcima, leucita y
hauinita.
Es un mineral petrográfico raro, que se encuentra asociado con nefelina, cancrinita y otros feldespatoides en sienitas nefelínicas,
traquitas, fonolitas, etc.
YACIMIENTOS
Cristales transparentes se han encontrado en las lavas del Vesubio, mientras que la variedad azul en masas se ha encontrado en
Ontario y en Columbia Británica.
USO Se talla como material de adornol
ESPECIES SIMILARES Hauinita [(Na,Ca)4-8(AlSiO4)6(SO4)1-2] y noselita [Na8(AlSiO4)6SO4.
63
LAZURITA [(Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl)2 (Sinónimo obsoleto de azurita, llamándosele así por su semejanza en el color)
SISTEMA Isométrico
CRISTALOGRAFÍA
43m
SÍMBOLO
FORMA
Y Raras veces aparece en cristales, que por lo general son dodecaedros. Normalmente se presenta en masas compactas.
HÁBITO
H 5.0–5.5
G 2.40–2.45
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación imperfecta en {011}.

OTROS Translúcido.
BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Azul celeste fuerte, azul verdoso.
El Na puede estar sustituido por pequeñas cantidades de Rb, Cs, Sr y Ba. Los contenidos de SO4, S y Cl varían de manera
COMPOSICIÓN
considerable.
Es isoestructural con la sodalita. El grupo aniónico (SO4)-2 y los aniones S-2 y Cl- se ubican en las grandes cavidades en forma de
ESTRUCTURA
jaula.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por su color azul y por su asociación con la pirita.
Es un mineral raro que se presenta por lo general en calizas cristalinas como producto de metamorfismo de contacto. El lapislázuli
es una mezcla de lazurita que contiene pequeñas cantidades de calcita, piroxeno y otros silicatos, con pequeñas partículas
YACIMIENTOS
diseminadas de pirita.
El lapislázuli de mejor calidad proviene de Afganistán, CIS y Chile.
Posee un gran valor en la ornamentación. Se utiliza también para esculturas. En forma de polvo anteriormente se utilizaba como colo
USO
ultramar, pigmento que actualmente se produce de manera artificial.
64
SERIE DE LAS ESCAPOLITAS
MARIALITA (3NaAlSi3O8.NaCl) (Del griego skapos: eje, en referencia al hábito prismático de sus cristales)
MEIONITA (3CaAl2Si2O8.CaSO4 o CaCO3)
SISTEMA Tetragonal
CRISTALOGRAFÍA
4/m
SÍMBOLO
FORMA
Y Los cristales son por lo general prismáticos, bastos o de aspecto fibroso.
HÁBITO
H 5.0–6.0
G 2.55–2.74. Aumenta con el aumento en el contenido de Ca.
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación imperfecta en {100} pero notable en {110}.

BRILLO Vítreo en superficie fresca y no alterada.
COLOR Y RAYA Blanco, gris, verde pálido. En ocasiones amarillo, azulado o rojizo.
COMPOSICIÓN Existe una solución sólida entre la marialita y la meionita.
Consiste de 2 tetraedros cristalográficamente distintos (T1 y T2). En la marialita el Al está confinado en los tetraedros T2, mientras
ESTRUCTURA
que el Si ocupa las composiciones T1. En la meionita el Al se alberga en ambas posiciones tetraédricas.
Se caracteriza por cristales con sección transversal cuadrada y 4 direcciones de exfoliación a 45º. Cuando se presenta en masas se
DIAGNÓSTICO
parece al feldespato pero presenta aspecto fibroso característico en las superficies de exfoliación.
Se presenta en los esquistos cristalinos, gneises y anfibolitas, así como en rocas de las facies de granulitas. La mayoría de las
ocasiones se ha formado por alteración de plagioclasas. También ocurre en calizas cristalinas como producto del metamorfismo de
YACIMIENTOS contacto. Se encuentra asociada con diópsido, anfíbol, granate, apatito, esfena y circón.
Los cristales de calidad gema color amarillo se localizan en la República de Malgache, encontrándose también en Estados Unidos y
Canadá.
USO Como gema.
65
ANALCIMA (NaAlSi2O6.H2O1) (Del griego analkidos: débil, en base a sus escasas propiedades eléctricas al frotarse o calentarse)
SISTEMA Isométrico
CRISTALOGRAFÍA
4/m32/m
SÍMBOLO
FORMA
Normalmente aparece en trapezoedros, ocurriendo también en cubos con truncaduras trapezoédricas (Figs. 13.146 y 13.147).
Y
Generalmente ocurre en cristales o en masas granulares.
HÁBITO
H 5.0–5.5
G 2.27
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA
BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Incoloro o blanco.
Na2O= 14.1%, Al2O3= 23.2%, SiO2= 54.5%, H2O= 8.2%.
COMPOSICIÓN
Puede contener pequeñas cantidades de K o Ca sustituyendo al Na, así como algo de Al sustituyendo al Si.
Está conformada por un armazón de tetraedros de AlO4 y SiO4 con anillos tetraédricos de 4 y 6 miembros. Dicho armazón presenta
ESTRUCTURA canales continuos localizados a lo largo de los ejes ternarios de la estructura, los cuales están ocupados por moléculas de agua. El
que está coordinado en forma octaédrica se ubica en los huecos más pequeños de la estructura.
Se reconoce por sus cristales sin crecimiento y su brillo vítreo. Son cristales parecidos a los de la leucita, con la diferencia de que la
DIAGNÓSTICO
leucita forma parte de la roca madre.
Constituye un mineral primario de ciertas rocas ígneas, formándose además como producto de acción hidrotermal rellenando
cavidades basálticas. Es un constituyente primario de los basaltos analcímicos, presentándose en rocas alcalinas como sienitas de
YACIMIENTOS
aegirina-analcima-nefelina. También se presenta en vesículas de rocas ígneas asociado con la prehnita, calcita y zeolitas.
Buenos cristales se encuentran en: España, Italia, Australia, Islas Kerguelen, Estados Unidos y Nueva Escocia.
USO
66
GRUPO DE LAS ZEOLITAS
NATROLITA (Na2Al2Si3O10.2H2O) (Del latín natrium: sodio, en referencia a su contenido de este elemento)
CRISTALOGRAFÍA
mm2
SÍMBOLO
FORMA
Sus cristales son prismáticos y aciculares con la zona del prisma estriada verticalmente. Por lo general aparece en grupos de cristales
Y
radiales, fibrosos, macizos, granulares o compactos.
HÁBITO
H 5.0–5.5
G 2.25
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación prismática perfecta en {110}.

BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Incoloro o blanco. En ocasiones con tonos amarillos o rojos.
Na2O= 16.3%, Al2O3= 26.8%, SiO2= 47.4%, H2O= 9.5%.
COMPOSICIÓN
El Na puede estar reemplazado por pequeñas cantidades de K o Ca.
Consiste de un armazón Si-Al-O, destacando las cadenas paralelas al eje “c” (Fig. 13.148). Las cadenas se unen en forma lateral por
compartimiento de oxígenos de los tetraedros opuestos. El Na se encuentra coordinado a 6 oxígenos (4 tetraédricos y los otros 2
ESTRUCTURA
pertenecen a las moléculas de agua). La exfoliación prismática perfecta en {110} se debe a que el número de enlaces entre las
cadenas es muy pequeño.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por su color suave y hábito por lo general fibroso.
Es un mineral que se encuentra rellenando cavidades en los basaltos y se asocia a otras zeolitas.
YACIMIENTOS
Localidades importantes se encuentran en: Francia, Italia, Estados Unidos y en Nueva Escocia.
ESPECIES SIMILARES Escolecita (CaAl2Si3O10.3H2O): Zeolita fibrosa similar a la natrolita monoclínica.
67
CHABACITA (Ca2Al2Si4O12.6H2O) (Deriva de una palabra griega con la que antiguamente se denominaba la roca)
SISTEMA Hexagonal
CRISTALOGRAFÍA
32/m
SÍMBOLO
FORMA
Y Por lo general ocurre en cristales romboédricos, con ángulos casi cúbicos y que con frecuencia tienen maclas de compenetración.
HÁBITO
H 4.0–5.0
G 2.05–2.15
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación romboédrica mala en {1011}.

BRILLO Vítreo
COLOR Y RAYA Blanco, amarillo, rosa, rojo.
La fórmula Ca2Al2Si4O12.6H2O representa la composición ideal, pero el Ca está reemplazado en forma considerable por Na y K, así
COMPOSICIÓN
como (Na,K)Si por CaAl.
Consiste en un armazón de Al-Si-O que presenta grandes huecos en forma de jaula enlazadas por anillos de tetraedros (Fig. 13.149).
Las jaulas se conectan entre sí por canales que permiten la difusión de moléculas a través de la estructura con un tamaño similar al
ESTRUCTURA
diámetro de los canales (3.9 Å). Esta estructura puede absorber fácilmente el argón (3.84 Å) pero no el iso-butano (5.6 Å), actuando
así como un tamiz o filtro molecular.
Se reconoce por sus cristales romboédricos y se diferencia de la calcita por tener una exfoliación muy mala, además de no efervescer
DIAGNÓSTICO
con HCl.
Es común con calcita y otras zeolitas rellenando cavidades en basaltos.
YACIMIENTOS
Localidades importantes se encuentran en: Irlanda, Checoslovaquia, Italia, Alemania, Estados Unidos y Nueva Escocia.
68
EULANDITA (CaAl2Si7O18.6H2O) (En honor al coleccionista inglés H. Heuland)

CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA
Y Los cristales tienen forma de rombo, lo que simularía una simetría ortorrómbica que no es común en el sistema monoclínico.
HÁBITO
H 3.5–4.0
G 2.18–2.20
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta paralela al segundo pinacoide en {010}.

BRILLO Vítreo y perlado en el segundo pinacoide {010}.
COLOR Y RAYA Incoloro, blanco, amarillo, rojo.
COMPOSICIÓN Presenta una variación considerable en la relación Si/Al, así como también en las proporciones de Ca y Na.
Consiste en un armazón de Al-Si-O muy abierto, en el que los 2/3 de los tetraedros (Si,Al)O4 están enlazados formando redes de
ESTRUCTURA anillos de 6 miembros paralelos a {010}, lo que ocasiona su perfecta exfoliación. Tiene varias series de canales donde se alberga el
Ca y las moléculas de Agua.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por la forma de sus cristales y por su perfecta dirección de exfoliación con brillo perlado.
Se encuentra por lo general en cavidades de rocas ígneas básicas, asociada con calcita y otras zeolitas.
YACIMIENTOS
En buena calidad ocurre en Islandia, Austria, India, Estados Unidos y Nueva Escocia.
69
ESTILBITA (NaCa2Al5Si13O36.14H2O) (Deriva de una palabra griega que significa brillo, por su brillo perlado)
CRISTALOGRAFÍA
2/m
SÍMBOLO
FORMA
Los cristales son comúnmente tabulares, paralelos al segundo pinacoide {010} o en agregados en forma de haces (Figs. 13.157 y
Y
13.158). También puede formar maclas de penetración cruciformes.
HÁBITO
H 3.5–4.0
G 2.1–2.2
FÍSICAS
PROPS.
FRACTURA Exfoliación perfecta paralela a {010}.

OTROS Translúcido.
BRILLO Vítreo, perlado en el segundo pinacoide {010}.
COLOR Y RAYA Blanco, raras ocasiones amarillo, castaño, rojo.
Normalmente el Ca es sustituido por Na y K por mecanismos acoplados:
COMPOSICIÓN
Na+Si+4  Ca+2Al+3 y (Na,K)+Al+3  Si+4
Es similar a la de la heulandita, presentando láminas de tetraedros de 6 miembros (Si,Al)O4 paralelos a {010}, lo que el hábito
ESTRUCTURA
tabular y su excelente exfoliación.
DIAGNÓSTICO Se caracteriza por su exfoliación y brillo perlado en la cara de exfoliación, así como por los grupos de haces de los cristales.
Se encuentra en cavidades de basaltos y en rocas relacionadas a los mismos, asociada con calcita y otras zeolitas.
YACIMIENTOS
Dentro de las localidades importantes se encuentra: India, Islas Faeroe, Escocia, Islandia, Estados Unidos y Nueva Escocia.
Otras zeolitas menos importantes son:
Filipsita: monoclínico, KCa(Al3Si5O16).6H2O
Harmotoma: monoclínico, Ba(Al2Si6O16).6H2O
ESPECIES SIMILARES Gmelinita: hexagonal, (Na2,Ca)(Al2Si4O12).6H2O
Laumontita: monoclínico, Ca(Al2Si4O12).4H2O
Escolecita: monoclínico, Ca(Al2Si3O10).3H2O
Thomsonita: ortorrómbico, NaCa2(Al5Si5O20).6H2O
70

2.1.3 (A) Tabla para La Identificación de Silicatos 2024-2025

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2.1.3 (A) Tabla para La Identificación de Silicatos 2024-2025

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RUTIL QUARZ, HEMATIT IBITARA, BRAZILIEN

TABLAS PARA IDENTIFICAR SILICATOS MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

GRANATES (Deriva del latín granatus: granado)

CARACTERÍSTICAS ESPECIALES DE LOS GRANATES

NOMBRE FÓRMULA SUSTITUCIONES CARACTERÍSTICAS YACIMIENTOS

FRACTURA Exfoliación débil en 010.

ANDALUCITA (Al2SiO5) (De Andalucía)

Exfoliación buena en {110}

FRACTURA Exfoliación perfecta en {010}

CIANITA – Distena (Al2SiO5) (Deriva del griego kyanos: azul)

H 5 paralela a la longitud del cristal y 7 perpendicular a dicha dirección.

TOPACIO [Al2SiO4(F,OH)2] (Deriva de Topazion: Isla en el Mar Rojo)

FRACTURA Exfoliación perfecta en {001}.

ESTAUROLITA [Fe2+2Al9O6(SiO4)4(O,OH)2] (Deriva del griego que significa cruz)

FRACTURA Exfoliación clara en {110}.

CLORITOIDE (Fe,Mg)2Al4O2(SiO4)2(OH)4 (Proviene de su semejanza superficial con la clorita)

FRACTURA Exfoliación perfecta en {110}.

FRACTURA Exfoliación perfecta en {001} y mala en {100}.

FRACTURA Exfoliación débil en {010}

OTROS Transparente a translúcido.

CORDIERITA [(Mg,Fe)2Al4Si5O18.nH2O] (En honor al geólogo francés P.L.A. Cordier)

FRACTURA Exfoliación pobre en {010}.

TURMALINA [(Na,Ca)(Li,Mg, Al)(Al,Fe,Mn)6(BO3)3(Si6O18)(OH)4]

 Piroxenos: Cadena Simple. Presentan cristalografía, propiedades físicas y químicas similares

GRUPO DE LOS PIROXENOS

Fórmula General: XYZ2O6

PIROXENOS COMUNES enstatita–ortoferrosilita

PIGEONITA (Ca0.25(Mg,Fe)1.75Si2O7) (Deriva de la localidad Pigeon Cove, Minnesota)

FRACTURA Exfoliación buena en {110}. Puede tener partición según {100}.

JADEÍTA (NaAlSi2O6) (Proviene de la palabra jade)

FRACTURA Exfoliación en {110} con ángulos de 87º y 93º.

FRACTURA Exfoliación imperfecta en {110} con ángulos de 87º y 93º.

GRUPO DE LOS PIROXENOIDES

Piroxenoide Fórmula Química

WOLLASTONITA (CaSiO3) (En honor al Químico inglés W.H. Wollaston)

RODONITA (MnSiO3) (Deriva del griego que significa rosa)

FRACTURA Exfoliación perfecta en {110} y en {110}.

PECTOLITA [Ca2NaH(SiO3)3] (Deriva del griego que significa compacto)

FRACTURA Exfoliación perfecta en {001} y en {100}.

GRUPO DE LOS ANFÍBOLES

FRACTURA Exfoliación perfecta en {210}.

CUMMINGTONITA [(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2] (Procede de Cummington, Massachusetts)

FRACTURA Exfoliación perfecta en {110}.

TREMOLITA [Ca2Mg5Si8O22(OH)2] (Deriva del Valle de Tremola en Suiza)

FRACTURA Exfoliación perfecta en {110}.

FRACTURA Exfoliación perfecta en {110}

FRACTURA Exfoliación perfecta en {110}.

Grupo de las Serpentinas

GRUPO DE LAS SERPENTINAS

H 3.0–5.0. Por lo general 4.0

GRUPO DE MINERALES ARCILLOSOS

FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}

GRUPO DE LAS MICAS

FLOGOPITA [KMg3(AlSi3O10(OH)2] (Procede del griego phlogos: fuego, en alusión a su color)

OTROS Hojas flexibles y elásticas. Transparente en hojas delgadas.

BIOTITA [K(Mg,Fe)3(AlSi3O10(OH)2] (En honor al físico francés J.B. Biot)

FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}.

LEPIDOLITA [K(Li,Al)2–3(AlSi3O10)(O,OH,F)2] (Deriva del griego: escama)

FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}.

MARGARITA [CaAl2(Al2Si2O10)(OH)2] (Del griego margarites: perla)

GRUPO DE LAS CLORITAS

FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}

FRACTURA Exfoliación basal perfecta en {001}