INSTITUTO TECNOLÓGICO

“ESCUELA INDUSTRIAL SUPERIOR PEDRO DOMINGO MURILLO”

EXAMEN PREVIO LABORATORIO 1 (I-2024)
MATERIA: Fisicoquímica Aplicada (FIQ-300 “B”)
DOCENTE: Ing. Alexander Q. Quispe Ramos
Inicial Paterno

APELLIDO APTERNO: ……………………………………………..……..…………………………………………………………………….

APELLIDO MATERNO: ………………………………………………………………………………………………………………………….
NOMBRE (S): ………………………………………………………………….……………………………..…………………………………….
SEMESTRE ……………………………………………………………………..……………..…………………………………………………….
FECHA: …………………………………………………………………………………………………………………………………………………

NOTA: Escribir con número y letra legible, caso contrario no se calificará.

1. (100 puntos)
La presión en un depósito de 23,3 m3 no debe sobrepasar los 105 bar. Si se llena con 122,375 lb·mol de vapor de agua a 360
°C, estime la presión, en bar, utilizando:
a) La ecuación de estado del gas ideal.
b) La ecuación de Van der Waals.
c) La ecuación de Redlich – Kwong.
d) Determinar el error relativo porcentual que se comete con:
i) La ecuación del gas ideal.
ii) La ecuación de Van der Waals.
iii) La ecuación de Redlich – Kwong.
Sabiendo que la presión real para las condiciones dadas de la presión de vapor del agua de tablas es de 100 bar.
La masa molar del agua es:
kg
M agua  18,015
kmol

Las constantes “a” y “b” de Van der Waals son:

kPa  m6
a  552,4150
kmol 2
m3
b  0,030413
kmol

Las constantes “a” y “b” de Redlich - Kwong:

kPa  m6  K 0 ,5
a  14241,3281
kmol 2
m3
b  0,021080
kmol
Resolución:
Planteando el problema:
V  23,3 m3
m  1000 kg
H 2O(v)
T  360 oC  633 K
P  ? bar

Calculamos la masa en kg de vapor de agua:

453,6 g  mol H 2O 18,015 g H 2O 1 kg H 2O
122,375 lb  mol H 2O     1000 kg H 2O
1 lb  mol H 2O 1 g  mol H 2O 1000 g H 2O

La masa de vapor de agua lo convertimos en kmol:

m 1000 kg
n   55,51 kmol
M 18,015 kg
kmol

a) Determinamos la presión en bar con la ecuación de estado del gas ideal:

bar  m3
Constante R a utilizar: R  0,08314
K  kmol

nRT
P
V
55,51 0,08314  633
P  125,4 bar ...Rpta
23,3

b) Determinamos la presión en bar con la ecuación de estado de Van de Waals:

Las unidades de R y constantes “a” y “b” deben estar en la magnitud:
kPa  m3
Constante R a utilizar: R  8,314
K  kmol
nRT an 2
P  2
V  nb V
55,518,314  633 552,4150 55,512
P   10382 kPa
23,3  55,510,030413 23,32
1 bar
P  10382 kPa   103,82 bar ...Rpta
10 2 kPa

c) Determinamos la presión en bar con la ecuación de estado de Redlich-Kwong:

Las unidades de R y constantes “a” y “b” deben estar en la magnitud:
kPa  m3
Constante R a utilizar: R  8,314
K  kmol
 nRT an 2
P  1/ 2
V  nb T V V  nb
55,518,314  633 14241,328155,512
P  1
 9988,2 kPa
23,3  55,510,021080  2
633 2 23,3
1 bar
P  9988,2 kPa   99,88 bar ...Rpta
10 2 kPa

d) Determinamos el error relativo porcentual para cada ecuación:

La expresión para determinar el error relativo es:
valor calculado  valor veradero
% Error   100
valor veradero

i) Error con la ecuación del gas ideal:

125,4  100
% Error   100  % Error  25,4 % ...Rpta
100

ii) Error con la ecuación de Van der Waals:

103,82  100
% Error   100  % Error  3,82 % ...Rpta
100

iii) Error con la ecuación de Redlich – Kwong:

99,88  100
% Error   100  % Error  0,12 % ...Rpta
100