ANLISIS GRANULOMTRICO Y DENSIDADES HMEDA Y SECO

ANDRES FELIPE CORREA JORGE ALEXANDRO TORRES JUAN MANUEL VARGAS VANEGAS

CENTRO PARA EL DESARROLLO TECNOLGICO DE LA CONSTRUCCIN Y LA INDUSTRIA TECNOLOGA EN OBRAS CIVILES II ARMENIA QUINDO 2011

ANLISIS GRANULOMTRICO Y DENSIDADES HMEDA Y SECO

ANDRES FELIPE CORREA JORGE ALEXANDRO TORRES JUAN MANUEL VARGAS VANEGAS

INFORME

PRESENTADO A: ING. JORGE IVN CARMONA

CENTRO PARA EL DESARROLLO TECNOLGICO DE LA CONSTRUCCIN Y LA INDUSTRIA TECNOLOGA EN OBRAS CIVILES II ARMENIA QUINDO 2011

INTRODUCCIN

OBJETIVOS

CONTENIDO 1. Anlisis granulomtrico 1.1Objetivo 1.2Teora 1.2.1.....Agentes defloculantes 1.2.2.Correccin por agentes defloculantes 1.2.3.Correccin por menisco

1.3Anlisis granulomtrico por mallas o anlisis mecnico 1.3.1.Equipo 1.3.2.Procedimientos Segn Normas Astm-D421-58 Y Astm-D422-63 1.3.3.Clculos y resultados

1.4Anlisis granulomtrico combinado 1.4.1.Equipo 1.4.2.1..Anlisis por mallas 1.4.2.2..Anlisis por hidrmetro 1.4.3.Clculos y resultados 1.4.3.1..Clculos 1.4.3.2..Manejo del monograma

2. Determinacin de la densidad del suelo (hmedo y seco) 2.1Determinacin de la densidad del suelo hmedo 2.2Determinacin de la densidad del suelo seco)

ANALISIS GRANULOMETRICO 1.1 OBJETIVO Determinar el porcentaje en peso de los diferentes tamaos de los granos del suelo y con estos datos construir su curva granulomtrica.

1.2 TEORIA Solamente los suelos gruesos, cuya granulometra puede determinarse por mallas, la distribucin por tamaos puede revelar algo de lo referente a las propiedades fsicas del material; en efecto, la experiencia indica que los suelos gruesos bien gradados o sea con amplia gama de tamaos, tienen un comportamiento ingenieril ms favorable. Ms aun en esos suelos gruesos ha de indicarse que el comportamiento mecnico e hidrulico esta principalmente definido por la compacidad de los granos y su orientacin. Caractersticas que se pierden durante el ensayo, por la misma forma de realizarse. Para suelos grueso-granulares (partculas mayores de 0.06 mm, segun la clasificacin del M.I.T.), el anlisis se hace por medio de un juego de mallas, la ms fina de las cuales (1 No. 200) tiene los agujeros de 0.074 mm. Como este tamao es muy cercano al lmite entre limo y arena, comnmente se usa tal malla para separar el material grueso del fino granular, cuando solo se desea un anlisis aproximado. Los tamaos menores del suelo exigen una investigacin fundada en otros principios. El mtodo del hidrmetro (densmetro) es hoy quiz el de mayor uso. El mtodo se basa en el hecho de que la velocidad de sedimentacin de partculas en un lquido es funcin de su tamao. El mtodo fue propuesto independientemente por Goldschmit en noruega (1926) y por Bouyoucos en los estados unidos (1927) La ley fundamental de que se hace uso en el anlisis por hidrmetro es la formulada por Stokes y est dada por la expresin:

x D

Ec. (1.1)

En ella se enuncia que si una partcula esfrica cae dentro del agua, adquiere pronto una velocidad uniforme que depende del dimetro de la partcula, de su densidad y de la viscosidad del agua.

De la ecuacin 1-1: V= Velocidad de sedimentacin de las partculas esfricas en cm/seg Ys= peso unitario de la partcula esfricas en gf/cm Yw= peso unitario del agua en gf/cm = viscosidad del agua en seg/cm D= dimetro de las partculas esfricas

De la formula anterior, si D se expresa en mm resulta: Ec. (1-2) Al tomar una lectura con el hidrmetro al cabo de un tiempo t, de sedimentacin, el valor ledo sobre la caa corresponde, en realidad, a la distancia H. recorrida por la partcula entre esta lectura y el centro de volumen del hidrmetro. Actualmente se ha comprobado que el hidrmetro solo lee la densidad de una cantidad N de partculas que se encuentran alrededor de su centro de volumen. La relacin entre la distancia H y el tiempo t corresponde a la velocidad de sedimentacin, enunciada en funcin del dimetro y que fue deducida por G.G Stokes, por lo tanto la ecuacin (1-2) se reduce a:

Ver anexo. Calibracin del hidrmetro.

Ec. (1-3)

Al realizar el ensayo, usando una suspensin compuesta de agua y suelo nicamente, se precipitara, al cabo de poco tiempo, la casi totalidad del suelo presente, debido a la formacin de floculs originados por la presencia de diferentes cargas elctricas en las partculas del suelo. Para evitar lo anterior se utiliza un agente de floculante cuya funcin consiste en neutralizar las cargas elctricas existentes, permitiendo de esta forma que las partculas se precipiten independientemente dentro de la suspensin.

1.2.1 AGENTES DEFLOCULANTES: Los tipos de dispersantes comnmente usados son los siguientes: 1. silicato de sodio (vidrio lquido). Se obtiene a partir de una solucin de silicato de sodio (en algunos casos se utiliza tambin el oxalato de sodio) con una concentracin de 3 Baume a 15c o su equivalente en densidad, 1.021 gf/cm; para lograr esta concentracin se hace uso del hidrmetro 151 H. una vez preparada la solucin se toman 20 cm, los que se utilizaran en el ensayo. Otra forma de preparar dicha solucin consiste en agregar entre y 1 cm de solucin concentrada de silicato de sodio a 125 cm de agua. 2. Hexametafosfato de sodio (NaPO3). Esta sustancia tambin es conocida como metafosfato de sodio y comercialmente como calgon. Se usara agua destilada a razn de 40 gf de hexametafosfato sdico por cada litro de solucin; de esta solucin se toman 125 cm para el ensayo. La solucin de esta sal, si se toma ligeramente acida, se hidroliza pasando a ortofosfato y disminuyendo su accin dispersante. La solucin debe prepararse con frecuencia (por lo menos una vez al mes) o ajustarla a un PH de 8 a 9, por medio de carbonato de sodio. Es importante anotar que el hexametafosfato sdico produce una solucin acida y por consiguiente se podra esperar una mayor eficacia como agente dispersivo en suelos alcalinos. El silicato de sodio, por otra parte, produce una solucin alcalina y debera ser ms eficiente en suelos cidos o suelos cuyo PH es menor de 7, la mayora de las arcillas son alcalinas. En realidad se debera determinar el PH de la solucin antes de utilizar arbitrariamente algn agente dispersivo. El defloculante aumenta la densidad del agua por lo cual se vuelve preciso hacer una correccin a la lectura del hidrmetro; esta correccin es negativa.

1.2.2 correccin por agente defloculante: Preprense 1000 cm de solucin de agua destilada y del agente dispersante o defloculante en la misma proporcin que prevalecer en el ensayo de sedimentacin (hidrmetro). Colquese el lquido en la probeta de sedimentacin y la probeta en el bao de temperatura constante, fijada para una de las dos temperaturas que se va a usar. Cuando la temperatura del lquido llegue a ser constante, introdzcase el hidrmetro y despus de un corto intervalo que permita al hidrmetro alcanzar la temperatura del lquido, lase el hidrmetro en la parte superior del menisco. Para los hidrmetros

151H por ejemplo, la correccin por el agente defloculante es la diferencia entre esta lectura y ; para los hidrmetros 152H, la correccin ser la diferencia entre la lectura y cero (0). Pngase el lquido y el hidrmetro a la otra temperatura que se va a usar y hgase la correccin como se dijo anteriormente. Por lo tanto se puede concluir que la correccin por agente dispersante es una constante, para cada temperatura. En el caso de no disponer de un bao de temperatura constante, como ocurre en la mayora de los casos, se suele utilizar una probeta auxiliar, durante el ensayo, la cual contiene una solucin del agente dispersante y agua en la misma proporcin que la usada en la probeta con el suelo en suspensin. Cada lectura efectuada con el hidrmetro en dicha probeta debe ir acompaada con una tomada en la probeta auxiliar la cual se denomina MT y que corresponde a la correccin por agente defloculante y simultneamente con esta lectura se determina la temperatura; por lo tanto la correccin obtenida corresponde a la debida al agente dispersante y la provocada por la variacin de la temperatura.

1.2.3 correccin por menisco. Los hidrmetros estn calibrados para hacer la lectura al nivel libre del lquido. Al formarse el menisco alrededor del vstago, la lectura correcta no puede hacerse, ya que las suspensiones de suelo no son transparentes, por lo que es necesario leer donde termina el menisco y corregir la lectura sumando la altura de l. La correccin se determina sumergiendo el hidrmetro en agua destilada y haciendo dos lecturas en la escala; una en la parte superior del menisco (para que el menisco se forme completo, el cuello debe limpiarse con alcohol para eliminar la grasa) y otras siguiendo la superficie horizontal del agua. La diferencia entre las dos lecturas nos da la correccin que debe sumarse a las lecturas hechas al estar operando.

1.3 ANALISIS GRANULOMETRICO POR MALLAS O ANALISIS MECANICO 1.3.1 EQUIPO juego de mallas o tamices. capsulas de porcelana. balanza con una sensibilidad de 0.1 gf y una capacidad hasta de 2.600 gramos. Estufa

Balanza con una sensibilidad de 0.01 gf y una capacidad hasta de 310 gramos. Cepillo de alambre y brocha. Agitador mecnico (Ro-Tap)

1.3.2 PROCEDIMIENTOS SEGN NORMAS ASTM-D421-58 Y ASTM-D422-63

Seleccinese una muestra lo ms representativa posible, mediante un cuarteo, dejndose secar dicha muestra en la estufa durante un periodo de tiempo entre 12 y 18 horas a una temperatura de 105 5c. Una vez secada la muestra se pesan 500 gf para el caso de una arena u de 2 a 3 kilogramos en el caso de un cascajo. La muestra se coloca sobre el tamiz no. 200 y se procede a lavarla cuidadosamente a travs de l, utilizando para ello agua comn hasta que esta salga totalmente limpia; es necesario ser muy cuidadoso en este proceso para evitar daos en el tamiz y la prdida de suelo que eventualmente salpica fuera de l. Verter cuidadosamente el material con ayuda de agua en una capsula de porcelana o recipiente similar para ser llevada posteriormente a la estufa y obtener de esta forma su secado de acuerdo a las normas. Una vez seca la muestra se pasa el conjunto: capsula de porcelana y suelo seco, cuyo peso deducido, corresponde al peso de original de la muestra. La muestra anterior se hace pesar por una serie de tamices o mallas, de acuerdo al tamao de las partculas observables a simple vista; por ejemplo, en el caso de una arena se recomienda usar la serie de mallas No. 4, No. 10, No. 20, No. 40, No. 60, No.100, No. 140, No. 200, y el fondo. En el caso de que la muestra corresponda a un cascajo se recomienda utilizar el siguiente juego: aberturas de 2, 1 , 1, , , 3/8 y la No. 4, su valor en mm aparece en la tabla No.3-1. En la mayora delos casos se acostumbra utilizar la combinacin de todas las mallas, debido a la amplia gama de tamaos que presentan los suelos. La serie de mallas se colocan en orden progresivo, vacindose la muestra sobre la primera, la cual se tapa hermticamente, procediendo luego a colocar el juego de mallas en un agitador mecnico, llamado Ro-Tap, el cual sacude todo el juego con una rotacin horizontal a la vez que aplica regularmente golpes secos en direccin vertical, durante un tiempo no inferior a 15 minutos.

Se retira luego la serie de mallas, del agitador mecnico, procedindose a luego vaciar la porcin retenida en cada malla sobre un papel limpio. A las partculas que se detienen entre los hilos de la malla no hay que forzarlos a pesar a travs de ella; invirtase esta y con ayuda de una brocha o un cepillo de alambre desprndase las partculas, agregndolas a las depositadas en el papel. Para cada malla se obtiene el peso correspondiente de la porcin retenida en el; la suma de los dichos pesos se compara con el peso original de la muestra. Esta operacin permite detectar cualquier prdida de suelo durante el proceso de tamizado; si se tiene una prdida de ms del 1% con respecto al peso original, se considera que el experimento no es satisfactorio y por consiguiente debe retirarse.

TABLA 3-1 SISTEMA U. S. STANDARD O SISTEMA PATRON AMERICANO PARA NUMERACION DE MALLAS. El numero del tamiz nos indica la cantidad de agujeros de longitud de la malla; por ejemplo; la malla 200 tiene 200 agujeros por pulgada de longitud. NUMERO 4 2 1 3/8 3 4 6 8 10 12 ABERTURA EN NUMERO ABERTURA EN mm mm 101.6 16 1.19 50.8 20 0.840 25.4 30 0.590 19.1 40 0.420 12.7 50 0.297 9.52 60 0.250 6.35 70 0.210 4.76 100 0.149 3.36 140 0.105 2.38 200 0.074 2.00 270 0.053 1.68 400 0.037 Otros sistemas de numeracin de mallas

Normas Alemanas DIN Normas inglesas Normas de IMM (institution mining and matalurgy) Serie de Tyler

1.3.3 CALCULOS Y RESULTADOS Para obtener el valor del porcentaje retenido en malla se divide el peso retenido en cada una de ellas por el original de la muestra y dicho cociente se multiplica por 100. Ejemplo: para la malla No.4 el peso retenido fue 10.63 gf y el peso original de la muestra es de 500 gf. Entonces:

Porcentaje retenido =

10,63 500gf

x 100 = 2.10%

Para calcular el N(%) o porcentaje que pasa se parte inicialmente de 100: si tenemos una serie de mallas (No. 4, 10, 20, 40 etc) a travs de las cuales se ha hecho pasar una muestra de suelo, si la malla No. 4 retiene el 2(%) el porcentaje que pasa para ese tamiz ser:100 - 2 = 98(%);si la siguiente malla, o sea la No. 10, retiene 3(%), este valor se sustrae al porcentaje que pasa la anterior y se obtiene el porcentaje que pasa para ese tamiz, o sea 98 3 =95(%); si la No. 20 retiene 6(%), el porcentaje que pasa por esa malla ser 95 6 = 89(%) y as sucesivamente para el resto de tamices. A menare ilustrativa se presenta la tabla de resultados obtenida por una muestra cuyo peso original es de 500gf. Malla No. Suelo retenido (gf) 0.0 10.63 135.56 189.20 86.82 53.12 16.30 9.53 Retenido (%) 0.0 2.1 27.1 37.8 17.4 10.6 3.3 1.9 Dimetro (mm) 6.35 4.76 2.00 0.84 0.42 0.149 0.074 N (%) 100 97.9 70.8 33.0 15.6 5.0 1.7 O

3 4 10 20 40 100 200 fondo

Total suelo retenido 501.16mm Error = (500gf 501.16gf) x 100 = -0.2% 50gf Los valores presentados en la tabla anterior, se representan mediante una grfica en papel similogartmico, cuya abscisa corresponde al logaritmo de los

tamaos de las partculas, y su ordenada a los valores en porcentaje de partculas ms finas por peso o porcentaje que pasa, en una escala aritmtica o natural. Dicha grafica recibe el nombre de curva granulomtrica. (Ver fig. 3-8). 1.4 ANALISIS GRANULOMETRICO COMBINADO 1.4.1 EQUIPO Juego de mallas o tamices Capsula de porcelana Balanza con una sensibilidad de 0.1 gf y una capacidad de 2600 gramos Estufa Balanza con una sensibilidad de 0.1 gf y una capacidad de 310 gramos Cepillo de alambre y brocha Agitador mecnico (Ro- Tap) Hidrmetro 270 B (En algunos casos se acostumbran 151H o 152H) Agente defloculante ( Hexametafosfato de sodio o silicato de sodio) Agua filtrada Probeta o cilindros graduados de 1000 cm3 Pipetas Termmetro Lupa Agitadora elctrica (ver fig. 3-4)

1.4.2 PROCEDIMIENTO SEGN NORMA ASTM-D421-58 Y ASTM-D422-63 1.4.2.1 Anlisis por mallas Se pesan 500 gf de suelo una vez secado en la estufa y se trituran con un rodillo de madera para separar sus granos. El suelo triturado se pasa por la malla No.200; de lo que pasa a travs de ella, se toma la muestra para el anlisis por hidrmetro. El suelo retenido se lava sobre la malla No.200 de la misma forma que se hizo para anlisis mecnico. El suelo retenido sobre la malla se vaca en un recipiente de peso conocido (capsula de porcelana=), el cual es introducido en la estufa para lograr el secado de la muestra de acuerdo a las normas Una vez secado se determina su peso y se hace pasar por una serie de tamices o mallas, utilizando los mismos criterios y cumpliendo cada una de las pautas fijadas, seguidas en el anlisis granulomtrico mecnico.

1.4.2.2 Anlisis por hidrmetro de lo que pasa a la malla No. 200 se pasan 60gf de suelo seco, las cuales se vierten en frasco; posteriormente se aaden 200 cm3 de agua aproximadamente y 20 cm3 de silicato de sodio (agente defloculante), se debe dejar la suspensin por un tiempo mnimo de 1 hora (la A.S.T.M sugiere para suelos arcillosos 16 horas, aunque generalmente es innecesario) con el objeto de que la defloculacion se lleve a cabo. Se transfiere la mezcla al vaso de la agitadora elctrica se aade aproximadamente 300cm3 de agua hasta llenar 2/3 del vaso, teniendo cuidado de que no se pierda partculas de suelo. posteriormente se realiza la dispersin de la mezcla por espacio de 5 a 10 minutos, ver fig. 3-4. Se transfiere la mezcla dispersada al cilindro gradado y se le agrega agua hasta completar los 1000 cm3; con el frasco lavador se remueven todas las partculas que quedan en la agitadora. Se agita el cilindro durante 60 segundos tapando con la palma de la mano e invirtindolo repetidas veces; lo anterior para obtener una suspensin homognea. Ver fig. 3-5. Se coloca el cilindro sobre una mesa, se pone luego andar el cronometro y se introduce dentro de la suspensin el hidrmetro muy lentamente. Ver fig. 3-6. A las lecturas tomadas (RH1) se les suma la correccin por menisco (cm) y se denominan RH; estas lecturas se hacen con intervalos de tiempo de: , , 1 y 2 minutos, sin mover para ello el hidrmetro. Se saca el hidrmetro, se limpia y se introduce en la probeta previamente preparada con una solucin de agua y silicato de sodio; esta nueva lectura la llamaremos MT, al mismo tiempo se le su temperatura. Se agita de nuevo la suspensin por espacio de 60 segundos, contados desde que el suelo se despegue del fondo, repitiendo los 2 pasos anteriores hasta obtener resultados consistentes. Se agita la mezcla como en el caso anterior, se coloca el cilindro con la suspensin sobre la mesa, poniendo a andar el cronometro y tomando esta vez lecturas en los siguientes intervalos de 4, 8, 15 y 30 minutos; 1, 2, 4, 8, y 24 horas o hasta que la concentracin baje a un 5% ver fig 3-6. El hidrmetro debe empezar a introducirse unos 20 Segundos antes de la lectura y sacarse inmediata mente despus de esta; los movimientos deben ser muy lentos para no producir turbulencia Despus de cada lectura se debe introducir en la probeta con agua y silicato de sodio, de cuyas lecturas se obtiene el MT (correccin por defloculante )a la vez que se determina su temperatura

1.4.3 CALCULOS Y RESULTADOS 1.4.3.1 CLCULOS Calcular el porcentaje retenido en cada malla dividiendo el peso retenido en cada una de ellas por el peso de la muestra original tomada y multiplicando por 100 Ejemplo: clculos para un limo arenoso

Malla # 4 Malla # 10 Malla #20 Malla # 40 Malla # 100 Malla # 200

Para hallar el valor en porcentaje que pasa de la fraccin mas fina, se parte inicialmente del 100% de la muestra, obtenindose a continuacin el porcentaje mas fino que pasa las mallas siguiente en orden descendente, restando al porcentaje (N%) mas fino inmediatamente anterior, el valor del porcentaje retenido en C/u de las mallas; este proceso se hace continuo hasta llegar a la malla N. 200, habiendo partido de la malla de mayor abertura. Par el mismo limo arenoso: Malla # 4 % retenido = 0% % que pasa = 100% Malla # 10 % retenido = 0.4% % que pasa = 100-0.4 = 99.6% Malla # 20 % retenido = 6.6%

% que pasa = 99.6-6.6 = 93.0% Malla # 40 % retenido = 15.0% % que pasa = 93.0-15.0 = 78.0% Malla # 100 % retenido = 11.5% % que pasa = 78.0-11.5 = 66.5% Malla # 200 % retenido = 3.9% % que pasa = 66.5-3.9 = 62.2% Para calcular el N% de la fraccin fina se utilizan 2 formulas de acuerdo con el hidrmetro que se use; para el hidrmetro tipo A, que lee gramos por litro en suspensin, se trabaja con la siguiente formula N = 100 x a Ws x (RH-MT)

Para el hidrmetro tipo B, que lee gravedad especifica en suspensin se utiliza la siguiente formula

Aqu va la formula

Para calcular el N corregido se multiplica cada uno de los N(%) por el porcentaje que pasa la Malla No. 200. Si se quiere calcular el N corregido directamente, se reemplaza el valor de 100% por el porcentaje que pasa la Malla No.200. (E n nuestro caso 62.6) N = N x porcentaje que pasa la Malla 200 A = Valor de correccin tabla 3-3 Ws = peso del suelo seco utilizado en el ensayo G = Gravedad especifica V = Volumen de la probeta Yw = peso unitario del agua. 1.4.3.2 Manejo del nomograma Para calcularla velocidad y el dimetro de las partculas de la fraccin fina se hace uso de la ley de STOKES; sin embargo, su clculo directo es un proceso muy engorroso; para simplificarlo se emplea un nomograma. ( ver figura. 3-7),

el cual suministra la velocidad de cada y el dimetro de las partculas, de la siguiente forma: Con el dato de (RH) y utilizando la curva de calibracin del hidrmetro, se encuentra el valor de H correspondiente; para las primeras (4) lecturas , durante las cuales no se extrae el hidrmetro de la suspensin, se utiliza la H sin corregir. Para las dems se utiliza la curva de calibracin de la H corregida. Ver fig 3-17. El valor de H obtenido de las curvas de calibracin se localiza el extremo derecho del nomograma, en la escala correspondiente. Enseguida se localiza el valor del tiempo correspondiente a la lectura, en la segunda escala de derecha a izquierda. La prolongacin de la recta resultante de unir estos dos puntos determina, al interceptar la tercera escala, el valor de la velocidad. Despus se localiza en la tercera escala de izquierda a derecha el valor de la densidad del os solidos. Se ubica adems en la segunda columna de izquierda a derecha el valor de la temperatura. Los puntos asi determinados se unen con una recta que se prolonga, para obtener el valor de Bx103 (factor de tiempo). Uniendo el valor de Bx103 con el de la velocidad, se determina el dimetro de la particula. Nota: Para mayor facilidad en los clculos, se recomienda localizar los valores de RH y H correspondientes sobre sobre la escala del extremo derecho del nomograma, de manera que con los valores RH se encuentran directamente los valores de H en el nomograma, sin necesidad de acudir a la curva de calibracin. Ver figura. 3-7 Para diferentes lecturas con el hidrmetro (RH), a intervalos definido de tiempo, corresponde un valor de H en la curva de calibracin. Por ejemplo: t 15 Seg 4 min. 60 min RH 1.0355 1.024 1.0095 H 7.5 9.4 H corregida 13.28

h sin corregir

Pero no solamente se necesitan los valores de los dimetros de las partculas sino su porcentaje por peso correspondiente. El nomograma suministra los valores de los dimetros y el porcentaje se calculara mediante la ecuacin(3-5). Esta informacin se suele presentar en forma grafica usando un espacio bidimensional en escala de semilogartmica cuya abscisa corresponde al tamao de las partculas (en mm) en escala logartmica y la ordenada son los valores del porcentaje de partculas mas finas por peso en escala aritmtica o natural. Dicha grafica recibe el nombre de curva granulomtrica. Ver figura 3-8.

TABLA 3.-3

DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DEL SUELO (HMEDO Y SECO)

2.1 DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DEL SUELO HMEDO Pesar el vaso ..M1 rellenar con material hmedo pesar vaso + muestra hmeda M2

h =

M2 - M1 V

2.2 DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DEL SUELO SECO secado del vaso + muestra peso de vaso + muestra seca M3

h =

M3 - M1 V

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA ARANGO V., Antonio. Mecnica de Suelos. Universidad Nacional de Colombia. Seccional Medelln. Cap. 3. p. 40 - 50. http://es.scribd.com/doc/6071835/granulometria http://es.scribd.com/doc/54912765/INTRODUCCION