TEMA 18

Visión fotópica y visión escotópica

Visión fotópica (en color) discriminación de objetos en función de distribución de longitud

de onda especialmente útil cuando hay diferencia de luminancia escasa o inexistente.

Tenemos 3 tipos de conos y 1 tipo de bastón.

El pigmento de los bastones es rodopsina y el de los conos conopsina.

Los bastones son más sensibles, nos permiten ver las sombras, pero no detectar colores.

Cuando los bastones trabajan a demasiada luz dejan de emitir potenciales de acción porque se
saturan y solo actúan los conos.

Mínimo hacen falta 2 tipos de conos distintos estimulados a la vez para poder distinguir
colores.

Los bastones sirven para ver cuando los estímulos luminosos son muy débiles.

La visión escotópica es en blanco y negro. La visión nocturna es periférica.

Luz y visión tricromática

Luz visible = 400-700nm (límites ultravioleta- infrarrojo)

Ojos más sensibles en zona media del espectro visible

Colores primarios aditivos azul, verde y rojo. Son puros ya que solo tienen una longitud de
onda.

El color que emite un objeto es el color que vemos. Ej: la silla verde absorbe todos los colores
de la radiación y emite el verde.

Se llaman aditivos porque se obtienen el resto a partir de ellos.

Color complementario: es el que se produce de la mezcla de los otros 2 colores. Ej: el

complementario del verde es el magenta, que se forma a partir de rojo y azul.

Colores primarios sustractivos: si juntamos los 3 colores primarios sustractivos absorberían

toda la radiación y se formaría negro.

Si mezclamos amarillo con azul cian nos da verde. El color amarillo absorbe el color primario
azul.

Desde el punto de vista psicofísico se dice que la visión de colores tiene 3 componentes:

HSL hue (matiz, tonalidad). Somos capaces de diferenciar 200 gradaciones

Saturation (saturación) dilución con gris. Si la saturación es 0 resulta un color gris. De la

saturación somos capaces de distinguir 20 gradaciones.

Lightness (brillo, intensidad). Somos capaces de distinguir unas 500 gradaciones.

Como tenemos una mezcla de estos 3 factores, somos capaces de distinguir 2x10 6 gradaciones
( 200*20*500).
Importancia del contexto:

- Contraste de color
- Constancia de color

Transformaciones de las señales de los conos al inicio de la vía visual

- Eliminación de señales compartidas por los conos ( rojos y verdes próximos en una
zona del espectro).

Se transmite la diferencia entre las señales de los conos.

- Exclusión mutua de colores (rojo vs verde; azul vs amarillo)  teoría de mecanismos

oponentes.
Si mezclamos luces rojas y verdes veriamos amarillo, sin verse ni rastro del rojo ni del
verde.

Mecanismos oponentes: se piensa que existen tanto en la retina como en el NGL

neuronas que tienen oposición de colores en el centro y en la periferia. Son células de
tipo P y koniocelulares. Por eso nunca seriamos capaces de ver mezclas de colores
entre rojo/verde, amarillo/azul.
Se llaman células oponentes simples.

- Codificación del color en v1 más compleja que en retina y NGL

Corteza visual parece tener más de 3 canales cromáticos.
- Procesamiento del color conjuntamente con otras propiedades espaciales y
temporales.
- Neuronas en capas IV c beta y IV a con campos receptivos concéntricos y oposición de
color.
- Células oponentes simples y oponentes dobles en capas corticales superiores
- Se ha visto que existen otras células llamadas oponentes dobles. También presentan
oposición de colores entre el centro y la periferia, pero en el centro tienen una mezcla
de longitudes de onda y en la periferia otra, es decir, no son colores puros.
- Alta densidad de células oponentes dobles en regiones de mancha (blobs).

Procesamiento del color en las áreas visuales secundarias

Region v2 bandas delgadas con neuronas especializadas en el color.

Via ventral (temporal) neuronas selectivas de color y orientación en V4