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Ejercicio de Balance de Materia
Química
Escuela Superior Politécnica del Litoral (ESPOL)
25 pag.
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Ing: Jipson Franco
Folleto de Balance de materia
1. La alimentación fresca a una unidad de síntesis de metanol contiene 32,0% en mol de CO, 64% en mol
de 𝐻2 y el resto (4%) de 𝑁2 y fluye a una velocidad de 100 mol/h. La alimentación fresca se mezcla con
una corriente de recirculación, cuyo caudal es 400 mol/h para producir una alimentación al reactor que
contiene 13,0% en mol de 𝑁2 . La corriente de producto que sale del condensador contiene sólo metanol
líquido. Para evitar el aumento de N2 en el sistema, se extrae una corriente de purga de la corriente de
gas que sale del condensador. Los gases no purgados constituyen la corriente de recirculación al
reactor. Calcular:
• a) Caudal de producción de metanol (mol/h).
• b) Caudal molar y composición del gas de purga.
• c) Conversión global.
• d) Conversión en una etapa.
Desarrollo
Balance en el punto de mezcla
A + G = B------------------- B= 400 mol recirculado + 100 mol alimentación=500 mol alimentado al reactor.
Balance de nitrógeno en la recirculación
A ∗ 0,04 + 𝐺𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = B ∗ 0,13 − − − −→ 𝐺𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 𝟔𝟏 𝐦𝐨𝐥 𝐍𝟐 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐫𝐜𝐮𝐥𝐚𝐝𝐨
61
𝑋𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = = 𝟎, 𝟏𝟓𝟐𝟓
400
Asumiendo que la reaccion es estequiometria, se podrá realizar lo siguiente:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑂
𝑋𝑔𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒 = 0,8475 ∗ = 𝟎, 𝟐𝟖𝟐𝟓 = 𝑋𝐶𝑂 − −→ 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜; 𝑋ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 0.5625
3 𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑔𝑎𝑠
Por criterio esta fracción molar es la misma para la corriente E,F,G.
Balance de nitrógeno en la purga
E = F + G − −→ 𝐹𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = (500 ∗ 0,13) − 61mol 𝑁2 = 𝟒 𝐦𝐨𝐥 𝐍𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐩𝐮𝐫𝐠𝐚
Balance de la corriente que entra al reactor
A+G =B
Hidrogeno: 100 ∗ 0.64 + 400 ∗ 0.565 = 𝟐𝟐𝟔 𝐦𝐨𝐥 𝐡𝐢𝐝𝐫𝐨𝐠𝐞𝐧𝐨 𝐪𝐮𝐞 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫
Monóxido de carbono: 100 ∗ 0.32 + 400 ∗ 0.2825 = 𝟏𝟒𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐎 𝐪𝐮𝐞 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫
Inerte: 500 − 226 − 145 = 𝟔𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐢𝐧𝐞𝐫𝐭𝐞 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫
Balance general de la purga

4 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
Nitrógeno: 𝐹 = = 𝟐𝟔. 𝟐𝟐 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐩𝐮𝐫𝐠𝐚
0.1525
G + F = E − − − −→ E = 400 mol + 26.22 mol = 𝟒𝟐𝟔. 𝟐𝟐 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚 𝐝𝐞 𝐠𝐚𝐬𝐞𝐬 𝐝𝐞𝐥 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐞𝐧𝐬𝐚𝐝𝐨𝐫
Balance para determinar el Hidrogeno y monóxido de carbono consumido
Reactante consumido = Entrada al reactor– salida del reactor −−→ R = (A + G) − E
Hidrogeno: (100 ∗ 0.64 + 400 ∗ 0.565) − 426.22 ∗ 0.565 = 𝟒𝟗. 𝟐𝟎 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝐢𝐝𝐫𝐨𝐠𝐞𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Monóxido de carbono: (100 ∗ 0.32 + 400 ∗ 0.2825) − 426.22 ∗ 0.2825 = 𝟑𝟒. 𝟔𝟎 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐎 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Caudal del metanol

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
49.20 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 ∗ ⁄2 𝑚𝑜𝑙 𝐻 = 𝟐𝟒, 𝟔𝟎 𝐦𝐨𝐥 𝐍𝐇𝟑 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
2
Conversión global
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
24,60 mol NH3
1 𝑚𝑜𝑙 NH3
𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 = = 𝟎. 𝟕𝟔𝟖
100 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.32

Ing: Jipson Franco
Conversión por paso

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
24,60 mol NH3
1 𝑚𝑜𝑙 NH3
𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 = = 𝟎. 𝟏𝟔𝟗𝟔
100 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.32 + 400 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.2825
2. Debido a los actuales bajos precios del petróleo, el proceso de acoplamiento oxidativo de metano
(componente mayoritario del gas natural) para dar hidrocarburos superiores (etano y etileno) ha perdido
gran parte de su interés. Considerar que en dicho proceso tienen lugar sólo las siguientes reacciones:
1
𝐶𝐻4 + 𝑂2 − −→ 𝐻2 𝑂 + 𝐶2 𝐻6
2
1
𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 − −→ 𝐻2 𝑂 + 𝐶2 𝐻4
2
𝐶2 𝐻4 + 3𝑂2 − −→ 2𝐻2 𝑂 + 2𝐶𝑂2
y que en el reactor catalítico a 800 ºC se alcanza una conversión de CH4 del 25%, con selectividades de
CH4 a CO2, C2H6 y C2H4 de 25, 45 y 30%, respectivamente. Por otra parte, en la alimentación al reactor
(corriente F2) la relación CH4/O2= 10/3, mientras que en la alimentación fresca (F1) las concentraciones
en mol de CH4, O2 y N2 son 61,67; 37,60 y 0,73%, respectivamente. Determinar, para completar la tabla
que se adjunta, los flujos de todos los componentes en las corrientes F1 a F8, tomando como base 100 mol
de CH4 en F2 y suponiendo que la concentración de N2 en la purga es 4% en mol. Finalmente, en F4 no
hay más que CO2 y H2O; en F5, C2H4 y C2H6; y en F6, CH4, O2 y N2.
Desarrollo
Balance general de Nitrógeno
Nitrógeno: 0.0073 ∗ 𝐹1 = 0.04 ∗ 𝐹7
Balance en el reactor
0,25 mol reacciona
Metano reaccionado: 100 mol ∗ = 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐂𝐇𝟒 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨
1mol alimentado
3 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Oxigeno:100 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ∗ = 𝟑𝟎 𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐝𝐨 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫
10 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
Metano salida: 100 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 25 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 75 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 𝐹6 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
Análisis de selectividad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶𝑂2 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
Selectividad 1: 𝑆1 = = 0.25−→ 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 = 25 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ∗ 0.25 ∗ =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
𝟏𝟐. 𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐎𝟐 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶2 𝐻6 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6
Selectividad 2: 𝑆2 = = 0.45−→ 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 = 25 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ∗ 0.45 ∗ =
𝟏𝟏. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟔 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶2 𝐻4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4
Selectividad 3: 𝑆3 = = 0.30−→ 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 = 25 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ∗ 0.30 ∗ =
𝟕. 𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟒 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨

Ing: Jipson Franco
Salida de cada reactivo

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4
C2 H4 reaccionado: 12.5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 = 𝟔. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟒 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨
2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
C2 H4 sale: 7.5 mol − 6.25 mol = 𝟏. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟒 𝐬𝐚𝐥𝐞

C2 H6 reaccionado: 7.5 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 = 𝟕. 𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟔 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨
C2 H6 sale: 11.25 mol − 7.5 mol = 𝟑. 𝟕𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟔 𝐬𝐚𝐥𝐞
Agua producida
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
Agua 1 :12.5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 𝟏𝟐. 𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚
Agua 2 :7.5 𝑚𝑜𝑙 C2 H4 ∗ = 𝟕. 𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚
1 𝑚𝑜𝑙 C2 H4
Agua 2 :11.25 𝑚𝑜𝑙 C2 H6 ∗ = 𝟏𝟏. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚
Agua total: 12.5 + 7.5 + 11.25 = 𝟑𝟏. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚
Oxigeno consumido
3 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Oxigeno 1 :12.5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 𝟏𝟖. 𝟕𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Agua 2 :7.5 𝑚𝑜𝑙 C2 H4 ∗ = 𝟑. 𝟕𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Agua 2 :11.25 𝑚𝑜𝑙 C2 H6 ∗ = 𝟓. 𝟔𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Agua total: 18.75 + 3.75 + 5.625 = 𝟐𝟖. 𝟏𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Salida de la corriente F4
𝐹4 = 12.5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 + 31.25 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 0 = 𝟒𝟑. 𝟕𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟒

𝐹5 = 1.25 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 + 3.75 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 = 𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟓

Oxigeno: 30 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 28.125 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 1.875 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐹6
Metano: 75 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐹6
𝐹1 + 𝐹8 = 𝐹2
Oxigeno: 𝐹1 ∗ 0.376 + 𝐹8 ∗ (𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 ) = 30 𝑚𝑜𝑙
Metano: 𝐹1 ∗ 0.6167 + 𝐹8 ∗ (0.96 − 𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 ) = 100 𝑚𝑜𝑙
Nitrógeno: 𝐹1 ∗ 0.0072 + 𝐹8 ∗ 0.04 = 𝐹2 ∗ 𝑥𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
Resolviendo el sistema de ecuaciones −−→ 𝟎. 𝟗𝟗𝟐𝟕 ∗ 𝐅𝟏 + 𝟎. 𝟗𝟔 ∗ 𝐅𝟖 = 𝟏𝟑𝟎 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬
Balance en el punto de recirculación
𝐹7 + 𝐹8 = 𝐹6
Oxigeno: 1.875 = 𝐹7 ∗ (𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 ) + 𝐹8 ∗ (𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 )
Metano: 75 = 𝐹7 ∗ (0.96 − 𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 ) + 𝐹8 ∗ (0.96 − 𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 )
Resolviendo el sistema de ecuaciones −−→ 𝟕𝟔. 𝟖𝟕𝟓 = 𝟎. 𝟗𝟔 ∗ 𝐅𝟕 + 𝟎. 𝟗𝟔 ∗ 𝐅𝟖
balance final en el punto de recirculacion: 𝟓𝟑. 𝟏𝟐𝟓 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟐𝟕 ∗ 𝐅𝟏 − 𝟎. 𝟗𝟔 ∗ 𝐅𝟕

Ing: Jipson Franco
Balance general
Balance de nitrógeno en la purga: 0.0073 ∗ 𝐹1 = 0.04 ∗ 𝐹7 − − − − − − − −→ 𝐹7 = 0.1825 ∗ 𝐹1
Balance en la recirculación: 53.125 = 0.9927 ∗ 𝐹1 − 0.96 ∗ 𝐹7
Ree*9+9mplazando y resolviendo la ecuación
53.125 = 0.9927 ∗ 𝐹1 − 0.96 ∗ (0.1825 ∗ 𝐹1) − − − −→ 𝐅𝟏 = 𝟔𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧 𝐟𝐫𝐞𝐬𝐜𝐚

F7: 0.1825 ∗ 65 = 𝟏𝟏. 𝟖𝟔𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒓𝒓𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑭𝟕
Corriente F8
76.875 = 0.96 ∗ F7 + 0.96 ∗ F8
76.875 − 0.96 ∗ 11.8625

= F8 − − − −−→ 𝐹8 = 𝟔𝟖. 𝟐𝟏𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟖
0.96
Corriente F2
𝐹2 = 𝐹1 + 𝐹8 − − − −→ 𝐹2 = 65 + 68.2125 = 𝟏𝟑𝟑. 𝟐𝟏 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟐

Corriente F6
𝐹6 = 𝐹7 + 𝐹8 − − − −→ 𝐹6 = 11.8625 + 68.2125 = 𝟖𝟎. 𝟎𝟕𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟔

Corriente F3
𝐹3 = 𝐹4 + 𝐹5 + 𝐹6 − − − −→ 𝐹3 = 80.075 + 43.75 + 5 = 𝟏𝟐𝟖. 𝟖𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟔
3. El óxido de etileno se produce por medio de la oxidación catalítica de etileno.

2𝐶2 𝐻4 + 𝑂2 − −→ 2𝐶2 𝐻4 𝑂
Una reacción de competencia no deseada es la combustión del etileno:

𝐶2 𝐻4 + 3𝑂2 − −→ 2𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂
La alimentación del reactor contiene 3 moles de etileno por cada mol de oxígeno. La conversión en una sola
etapa del etileno es del 20%, y por cada 100 moles de etileno consumidos en el reactor salen 80 moles de
óxido de etileno en los productos de reacción. Estos productos se separan posteriormente: el etileno y el
oxígeno se hacen recircular y se mezclan con la alimentación fresca, el óxido de etileno se vende como un
producto y el dióxido de carbono y el agua se desechan. Si se desea producir 1500 kg/h de óxido de etileno,
calcular:
a) Caudales molares y composiciones de todas las corrientes del proceso.

b) La conversión global del etileno.
Desarrollo
Moles de óxido de etileno
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂
1500 𝑘𝑔 ∗ = 𝟑𝟒. 𝟏𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟒 𝐎 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐄
44 𝑘𝑔 𝐶2 𝐻4 𝑂
Moles de Etileno reaccionado
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4
34.10 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂 ∗ = 𝟒𝟐. 𝟔𝟐𝟓𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟒 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨
Moles producido en la reaccion no deseada

2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 20 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑛
42.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 ∗ ∗ = 𝟏𝟕. 𝟎𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐎𝟐 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
17.05 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 𝟏𝟕. 𝟎𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2

Ing: Jipson Franco
3 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
17.05 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 𝟐𝟓. 𝟓𝟕𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Moles producido en la reaccion deseada

34.10 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂 ∗ = 𝟏𝟕. 𝟎𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Oxigeno total: 25.575 + 17.05 = 𝟒𝟐. 𝟔𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨
Corriente que se alimenta al reactor B

42.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜
Etileno alimentado: 𝐵𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = = 𝟐𝟏𝟑. 𝟏𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟒 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐝𝐨
0.20
Oxigeno alimentado: 213.125 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 ∗ = 𝟕𝟏. 𝟎𝟒𝟏𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐝𝐨
B = 71.0416 kmol O2 + 213.125 kmol 𝐶2 𝐻4 = 𝟐𝟖𝟒. 𝟐𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐁

71.0416
𝑋𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 = = 0.25 − − − − − −→ 𝑋𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 0.75
284.20
Moles totales en la corriente F
F = 17.05 kmol CO2 + 17.05 kmol H2 O = 𝟑𝟒. 𝟏𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅

17.05
𝑋𝐶𝑂2 = = 0.5 − − − − − −→ 𝑋𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0.5
34.10
Moles totales en la corriente D
Oxigeno:71.0416 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 42.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝟐𝟖. 𝟒𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚
Etileno:213.125 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 42.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝟏𝟕𝟎. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚
E = 28.42 kmol O2 + 170.5 kmol C2 𝐻4 = 𝟏𝟗𝟖. 𝟗𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐃

28.42
𝑋𝑂2 = = 0.1428 − − − − − −→ 𝑋𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 0.8572
198.92
Moles totales en la corriente A
𝐴=𝐵−𝐷
A = 284.20 kmol − 198.92 = 𝟖𝟓. 𝟑 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐀

71.0416 − 28.42
𝑋𝑂2 = = 0.5 − − − − − −→ 𝑋𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 0.5
85.3
Conversión total
34.10 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 = = 𝟎. 𝟖
42.652 𝑘𝑚𝑜𝑙
4. Se desea producir benceno mediante la desalquilación de tolueno, siguiendo la reacción:

C6 H5 CH3 + H2 − −→ C6 H6 + CH4
Sin embargo, esta reacción catalítica ocurre acompañada de la reacción secundaria:
2C6 H5 CH3 + H2 − −→ (C6 H5 )2 + 2CH4

que genera el subproducto indeseado bifenilo. Debido a esta reacción paralela, la conversión de tolueno
debe mantenerse por debajo del 100% y deben efectuarse una serie de procesos de separación, con
recirculación de los reactivos no utilizados tal y como se muestra en la figura. La alimentación al reactor
(corriente 3) contiene 5 moles de H2 por mol de tolueno, y se alcanza una conversión total de tolueno del
75%.
a) Suponiendo que la corriente de salida del reactor (corriente 6) contiene 5% de benceno y 2% de

tolueno (en moles), calcular el caudal molar y composición de todas las corrientes del proceso por
cada 100 kmoles/h de tolueno alimentado al reactor.

Ing: Jipson Franco
b) Calcular el rendimiento y la selectividad a benceno y bifenilo.
Desarrollo
Balance de tolueno en el reactor

5 𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
Hidrogeno: 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 ∗ = 𝟓𝟎𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐡𝐢𝐝𝐫𝐨𝐠𝐞𝐧𝐨 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
Tolueno sale en la corriente 6
Tolueno: 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3 ∗ 0.75 = 75 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜

100𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 75 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟔 𝐇𝟓 𝐂𝐇𝟑 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟒
Balance de tolueno en el mezclador
𝐹1 + 𝐹4 = 𝐹3
𝐹1 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 25 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 𝟕𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟔 𝐇𝟓 𝐂𝐇𝟑 𝐬𝐞 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐅𝟏
Salida de la corriente del reactor

25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜𝐹6 = 𝐹6 ∗ 𝑥𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 − − − −→ 𝐹6 = = 𝟏𝟐𝟓𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟔
0.02
𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜𝐹6 = 𝐹6 ∗ 𝑥𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 − −→ 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜𝐹6 = 1250𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.05 = 𝟔𝟐. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟔 𝐇𝟔 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐅𝟗
Caudales de la reaccion deseada

1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2
Hidrogeno: 62.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6 ∗ = 𝟔𝟐. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H6
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3
Tolueno: 62.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6 ∗ = 𝟔𝟐. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟔 𝐇𝟓 𝐂𝐇𝟑 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H6
Caudales de la reaccion deseada
Tolueno no reaccionado: 75 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3 − 62.5 kmol C6 H5 CH3 = 12.5 kmol C6 H5 CH3 reacciona en 2
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 difenilo
Difenilo:12.5 kmol C6 H5 CH3 ∗ = 𝟔. 𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐢𝐟𝐞𝐧𝐢𝐥𝐨 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟏𝟏
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2
Hidrogeno: 12.5 kmol C6 H5 CH3 ∗ = 𝟔. 𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
Metano: 12.5 kmol C6 H5 CH3 ∗ = 𝟏𝟐. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟒 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐝𝐨

Ing: Jipson Franco
Caudal de la corriente F6
Hidrogeno no reaccionado: 500𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 − 6.25 kmol H2 − 62.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 H2 = 𝟒𝟑𝟏. 𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟔
F6 = 431.25 kmol + 12.5 kmol + 6.25 kmol + 25 kmol + 62.5 kmol = 537.5 kmol
Metano ingresa al reactor
Metano: 𝐹3𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 1250 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝐹6 − 537.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎 = 𝟕𝟏𝟐. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟒 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐫𝐜𝐮𝐥𝐚𝐝𝐨
Metano que sale en la purga
Metano: 𝐹10𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 725 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐹7 − 712.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 = 𝟏𝟐. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟒 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐩𝐮𝐫𝐠𝐚
𝐹8 = 25 𝑘𝑚𝑜𝑙 C6 H5 CH3 + 6.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑛𝑖𝑙𝑜 = 𝟑𝟏. 𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟖

25 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑥C6H5CH3 = = 0.8 − −→ 𝑥difenilo = 0.2
F7 = 725 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 + 431.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 = 𝟏𝟏𝟓𝟔. 𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟕

431.25
𝑥𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = = 0.373−→ 𝑥𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0.627
1156.25
(𝐹5𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 ) 712.5 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹5 = = = 𝟏𝟏𝟑𝟔. 𝟑𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟓
𝑥𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 0.627
431.25
𝑥𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = = 0.373−→ 𝑥𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0.627
1156.25
Hidrogeno: 𝐹5 ∗ 𝑥𝐻2 + 𝐹10 ∗ 𝑥𝐻2 = 431.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 H2
431.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 H2 − (1136.36 ∗ 0.373)

𝐹5 ∗ 𝑥𝐻2 + 𝐹10 ∗ 𝑥𝐻2 = = 𝟏𝟗. 𝟖𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟏𝟎
0.373
𝐹3 = 𝐹1 + 𝐹2 + 𝐹4 + 𝐹5
𝐹3 = 75 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 76.137 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 1136.36 + 25 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟏𝟑𝟏𝟐. 𝟓𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫 𝐅𝟑

500
𝑥𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = = 0.38−→ 𝑥C6H5CH3 = 0.076−→ 𝑥𝐶𝐻4 = 0.544
1312.50
𝐹2 = 500 𝑘𝑚𝑜𝑙 H2 − (1136.36 ∗ 0.373) = 𝟕𝟔. 𝟏𝟑𝟕 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐞𝐧 𝐅𝟐
Conversión Global
62.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑥= = 0.83
75 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑎
Rendimiento de la reaccion
62.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100 = 62.5%
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
Selectividad
62.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 C6 H6
𝑆𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑C6H5CH3−→C6H6 = ∗ 100% = 83.33%
75 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
6.25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 difenilo ∗ 2
𝑆𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑C6H5CH3−→difenilo = ∗ 100% = 16.66%
75 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜

Ing: Jipson Franco
5. El diagrama mostrado en la figura adjunta corresponde a un proceso de oxidación de SO2 a SO3. En

este proceso la corriente de alimentación pasa a través de un sistema de dos reactores. La conversión
del SO2 que entra al primer reactor es del 75% y la del SO2 que entra al segundo reactor es del 65%.
Para aumentar la conversión global del proceso hasta el 95%, parte de la corriente de salida del
segundo reactor se recircula hasta la entrada del mismo reactor.
a. Calcular cuánto ha de recircularse por cada 100 moles de corriente de entrada al sistema.
1
𝑆𝑂2 + 𝑂2 − −→ 𝑆𝑂3
2
Desarrollo
Balance en el reactor 1
0.75 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂3
Trióxido de azufre: 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 ∗ ∗ = 7.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂3 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜
1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
Oxigeno: 7.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 ∗ = 3.75 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
𝑂2 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 = 9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 3.75 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠 = 5.25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 1
Dióxido de azufre: 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 − 0.75 ∗ 10𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 = 2.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 1
Caudales molares de salida del reactor 1 F2
𝐹2 = 2.5 𝑚𝑜𝑙 + 5.25 𝑚𝑜𝑙 + 7.5 𝑚𝑜𝑙 + 81 𝑚𝑜𝑙 = 𝟗𝟔. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫 𝟏 𝐅𝟐
Balance general
0.95 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂3
Trióxido de azufre: 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 ∗ ∗ = 9.5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂3 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐹5
1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
Oxigeno: 9.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 ∗ = 4.75 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
𝑂2 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 = 9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 4.75 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠 = 4.25 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐹5
Dióxido de azufre: 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 − 0.95 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆𝑂2 = 0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐹5
Nitrógeno: 𝐹4𝑁𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 𝐹1 ∗ 0.81 − −−→ 𝐹4𝑁𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.81 = 81 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐹5
𝐹4 = 81 𝑚𝑜𝑙 𝑁2 + 0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 + 4.25 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + 9.5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂3 = 𝟗𝟓. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟓
81 0.5 9.5
𝑥𝑁2 = = 0.850−→ 𝑥𝑠𝑜2 = = 0.00525−→ 𝑥𝑠𝑜2 = = 0.0997−→ 𝑥𝑜2 = 0.0450
95.25 95.25 95.25
La composición es la misma para F4 y para F6 (recirculación)
Balance de SO2 en el segundo reactor
𝐹2 + 𝐹6 = 𝐹3
Dióxido de azufre entra al reactor: 2.5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 + 0.00525 ∗ 𝐹6 = 𝐹3
Dióxido de azufre que reacciona: 𝑆𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 0.65 ∗ (2.5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 + 0.00525 ∗ 𝐹6)
Dióxido de azufre que no reacciona= 𝑆𝑂2 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 0.35 ∗ (2.5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 + 0.00525 ∗ 𝐹6)
Balance de SO2 en el punto de recirculación
𝐹4 = 𝐹5 + 𝐹6
0.35 ∗ (2.5 + 0.0052 ∗ 𝐹6) 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 = (0.00525 ∗ 𝐹6) 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 + 0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 −→ 𝐹6 = 𝟏𝟏𝟎 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟔

Ing: Jipson Franco
Caudal de la corriente sale del reactor F4
𝐹4 = 110 𝑚𝑜𝑙 + 95.25 𝑚𝑜𝑙 = 𝟐𝟎𝟓. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟒
Caudales molares entrada del reactor 2 F3
𝐹3 = 110 𝑚𝑜𝑙 + 96.25 𝑚𝑜𝑙 = 𝟐𝟎𝟔. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐧 𝐅𝟑
6. El acrilonitrilo se produce industrialmente por reacción del acetileno y del ácido cianhídrico en fase
gas
𝐶2 𝐻2 + 𝐻𝐶𝑁−→ 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻𝐶𝑁
El acetileno y el ácido cianhídrico, ambos con una pureza del 95% en moles, entran al sistema en una
relación molar 10:1, reaccionando en el reactor el 80% del ácido cianhídrico para dar exclusivamente
acrilonitrilo. El acrilonitrilo producido en la reacción se condensa totalmente, recirculando al reactor los
gases no reaccionados. Debido a que las materias primas tienen un inerte gaseoso, se realiza una purga
para que la concentración del inerte no supere el 6%. Calcular:
a) Caudales molares de todas las corrientes del proceso.

b) Composición de las corrientes.
Desarrollo
Balance alimentación al reactor

95 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁 𝑝𝑢𝑟𝑜
Acetonitrilo: 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑁 ∗ = 95 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 − −→ 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒 = 5 𝑚𝑜𝑙 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒
100 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜
10 𝑥 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻2
= − −−→ 𝑥 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻2 = 10 ∗ 95 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁 = 950 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑜
1 𝑦 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁
0.05 𝑚𝑜𝑙 𝑖𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜
Inerte del acetileno: 950 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻2 𝑝𝑢𝑟𝑜 ∗ = 50 𝑚𝑜𝑙 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒
0.95 𝑚𝑜𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
Inerte: 5 𝑚𝑜𝑙 + 50 𝑚𝑜𝑙 = 55 𝑚𝑜𝑙 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒
Acido cianhídrico: (95 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁 ∗ 0.80 ) = 𝟕𝟔 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐇𝐂𝐍 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
𝐹3𝐻𝐶𝑁 = 95 𝑚𝑜𝑙 − 76 𝑚𝑜𝑙 = 𝟏𝟗 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝐂𝐍 𝐬𝐚𝐥𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐅𝟑

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 =𝐶𝐻𝐶𝑁
Acetonitrilo: 76 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁 ∗ = 𝟕𝟔 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐚𝐜𝐞𝐭𝐨𝐧𝐢𝐭𝐫𝐢𝐥𝐨 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟑
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁
Acetileno: (76 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁 ) = 76 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁
𝐹3𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 950 𝑚𝑜𝑙 − 76 𝑚𝑜𝑙 = 𝟖𝟕𝟒 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝐂𝐍 𝐬𝐚𝐥𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐅𝟑
𝐹3 = 874 𝑚𝑜𝑙 + 76 + 19 + 55 = 𝟏𝟎𝟏𝟗 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟑
Caudal de salida del condensador F4
𝐹4 = 𝟕𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟐 = 𝑪𝑯𝑪𝑵 𝒔𝒂𝒍𝒆 𝒆𝒏 𝑭𝟒
Caudal de salida de gases del condensador F5
Como solo se puede obtener un 6% de inerte

(𝑥𝐶𝐻2=𝐶𝐻𝐶𝑁 + 𝑥𝐶2 𝐻2 ) 874 + 19
𝐹5 = = = 𝟗𝟓𝟎 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟓
0.94 0.94

Ing: Jipson Franco
Balance general de inerte
𝐹1 ∗ (0.05) = 𝐹7 ∗ (0.06)
Balance en el punto de mezcla de inerte
Inerte:57 = 𝐹1 ∗ (0.05) + 𝐹6 ∗ (0.06)
Acetileno y acido: 950 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻2 + 95 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑁 = 𝐹1 ∗ (0.95) + 𝐹6 ∗ (0.94)
Despejando el sistema de ecuaciones:
54.15 − 52.25 = (0.057 − 0.047) ∗ 𝐹6 − −→ 𝐹6 = 𝟏𝟗𝟎 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐅𝟔
Corriente de alimentación fresca F1

1045𝑘𝑚𝑜𝑙 − (0.94 ∗ 190)
𝐹1 = = 𝟗𝟏𝟐 𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚 𝐅𝟏
0.95
Corriente de purga F7
912 ∗ (0.05)
𝐹7 = = 𝟕𝟔𝟎 𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐅𝟕
0.6
7. El anhídrido maleico es un compuesto que se utiliza para la producción de polímeros y plásticos. La

obtención del anhídrido maleico se llevaba a cabo mediante la oxidación de benceno, pero desde
finales del siglo pasado un nuevo proceso lo ha sustituido. Se trata de la oxidación catalítica de butano
con oxígeno para obtener el anhídrido maleico (C4H2O3)
7
𝐶4 𝐻10 + 𝑂2 −→ 𝐶4 𝐻2 𝑂3 + 4𝐻2 𝑂
2
Desgraciadamente como en otras reacciones de oxidación existen una serie de reacciones del butano que
producen otros productos indeseables como son CO, CO2, buteno y butadieno:
9
𝐶4 𝐻10 + 𝑂2 −→ 4𝐶𝑂 + 5𝐻2 𝑂
2
13
𝐶4 𝐻10 + 𝑂 −→ 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂
2 2
1
𝐶4 𝐻10 + 𝑂2 −→ 𝐶4 𝐻8 + 𝐻2 𝑂
2
𝐶4 𝐻10 + 𝑂2 −→ 𝐶4 𝐻6 + 2𝐻2 𝑂
En una planta química de producción de anhídrido maleico el proceso que se lleva a cabo es muy similar al
que se muestra en el esquema adjunto. El butano junto con oxígeno diluidos con CO2 y N2 se introducen
al reactor donde la conversión de butano es del 64% y las selectividades son: a anhídrido maleico del 65%,
a CO2 del 20%, a CO del 10%, a C4H8 del 2.5% y a C4H6 del 2.5%. Las altas selectividades a anhídrido
maleico se obtienen ya que a la entrada del reactor hay una concentración de butano en moles del 10%,
una concentración molar de CO2 del 10% y una relación molar oxígeno/butano de 4. La corriente que sale
del reactor se pasa por un primer condensador donde se obtiene anhídrido maleico puro. En el segundo
condensador el agua y el resto del anhídrido maleico se condensan para obtener una disolución del 1% en
moles de anhídrido maleico. Los compuestos que quedan (CO2, CO, C4H10, C4H8, C4H6, O2 y N2) se
llevan a una columna de destilación donde se separa por cola los C4. Los óxidos de carbono, con el oxígeno
y el nitrógeno se hacen pasar ahora por un convertidor de CO donde todo se convierte a CO2. La corriente
se recircula a la entrada al reactor para mantener la concentración óptima de CO2; y como siempre en estos
casos se debe de hacer una purga en esta corriente para evitar que se acumulen los inertes. Los C4
separados en la columna de destilación se llevan a un combustor. La alimentación al sistema se hace con
una corriente de butano puro y aire enriquecido (oxígeno diluido con nitrógeno). Calcular los siguiente datos
si la producción de anhídrido maleico puro (A5) es de 6700 kg/día:
a) Composición de la corriente de salida del reactor (A4).
b) Caudal másico de la disolución de anhídrido maleico en agua (A7).
c) Composición y caudal molar de la purga (A13).

Ing: Jipson Franco
d) Caudal molar de butano puro que se alimenta al sistema (A1).
e) Composición del aire enriquecido que se alimenta al sistema (A2).
f) Conversión global del proceso.
Desarrollo
Nueva base de cálculo 100 kmol CH4
Balance dentro del reactor
Metano: 𝐶𝐻4𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ∗ 0.64 = 64 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 − 64 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 = 𝟑𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟒 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟒
Análisis de selectividad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶4 𝐻2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3
Selectividad1: 𝑆1 = → 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 = 64 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 0.65 ∗ =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶4 𝐻10 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
𝟒𝟏. 𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟒 𝐇𝟐 𝐎𝟑 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶𝑂 4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
Selectividad 2: 𝑆2 = −→ 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 = 64 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 0.10 ∗ =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
𝟐𝟓. 𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶𝑂2 4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
Selectividad 3: 𝑆3 = −→ 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 = 64 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 0.20 ∗ =
𝟓𝟏. 𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐎𝟐 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶4 𝐻8 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻8
Selectividad 4: 𝑆4 = −→ 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻8 = 64 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 0.025 ∗ =
𝟏. 𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟒 𝐇𝟖 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶4 𝐻6 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6
Selectividad 5: 𝑆5 = −→ 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6 = 64 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 0.025 ∗ =
𝟏. 𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟒 𝐇𝟔 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐨
Agua producida
Agua 1 :41.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 ∗ = 𝟏𝟔𝟔. 𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3
Agua 2 :25.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ∗ = 𝟑𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚
4 𝑚𝑜𝑙 CO
Agua 3 :51.2 𝑘𝑚𝑜𝑙 CO2 ∗ = 𝟔𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚
4 𝑚𝑜𝑙 CO2
Agua 4 :1.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻8 ∗ = 𝟏. 𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚
Agua 5 :1.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6 ∗ = 𝟑. 𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚

Ing: Jipson Franco
Agua total: 166.4 + 32 + 64 + 1.6 + 3.2 = 𝟐𝟔𝟕. 𝟐 𝒌𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐬𝐚𝐥𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐀𝟒
Oxigeno consumido
Oxigeno 1: 41.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 ∗ = 𝟏𝟒𝟓. 𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3
Oxigeno 2: 25.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ∗ = 𝟐𝟖. 𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
4 𝑚𝑜𝑙 CO
Oxigeno 3: 51.2 𝑘𝑚𝑜𝑙 CO2 ∗ = 𝟖𝟑. 𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
4 𝑚𝑜𝑙 CO2
0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑂2
Oxigeno 4: 1.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻8 ∗ = 𝟎. 𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Oxigeno 5: 1.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6 ∗ = 𝟏. 𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
oxigeno total: 145.6 + 28.8 + 83.2 + 0.8 + 1.6 = 𝟐𝟔𝟎 𝒌𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨
Alimentación del reactor

100 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10
= 𝐴3 − −→ 𝐴3 = 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫 𝐀𝟑
0.10
𝐶𝑂2𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝐴3 ∗ 𝑥𝐶𝑂2 − −→ 𝐶𝑂2𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 = 1000 ∗ 0.10 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
𝑥 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
= 4 − −→ 𝑂2𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 = 4 ∗ 100 = 400 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑥 𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10
Nitrógeno: 𝐴3𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 1000 − 100 − 400 − 100 − −−→ 𝐴3𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 400 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2
Caudales molares que salen A4
Oxigeno: 400 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑂2 − 260 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑂2 = 𝟏𝟒𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐀𝟒
Nitrógeno: 𝟒𝟎𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐍𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟒
Dióxido de carbono: 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐶𝑂2 + 51.2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐶𝑂2 = 𝟏𝟓𝟏. 𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐎𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟒
𝐴4 = (140 + 400 + 151.2 + 267.2 + 36 + 41.6 + 25.6 + 1.6 + 1.6)𝑘𝑚𝑜𝑙−→ 𝐴4 = 𝟏𝟎𝟔𝟒. 𝟖 𝐊𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟒
𝑥𝐶𝑂2 = 0.142 → 𝑥𝐶𝑂 = 0.024 → 𝑥𝐻2𝑂 = 0.259 → 𝑥𝐶4𝐻6 = 0.00150 → 𝑥𝐶4𝐻8 = 0.00150 → 𝑥𝐶4𝐻10 = 0.033
→ 𝑥𝐶4 𝐻2𝑂3 = 0.039 → 𝑥02 = 0.1314 → 𝑥𝑁2 = 0.3756
Balance en el 2do condensador
𝐴6 = 𝐴7 + 𝐴8
Agua:267.2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 = 𝐴7 ∗ 0.99 − −−→ 𝐴7 = 𝟐𝟔𝟗. 𝟗𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟕
Anhídrido ftálico: 𝐴7𝐶4𝐻2𝑂3 = 269.90 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.01 = 2.699 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 − −→ 𝐴6𝐶4𝐻2𝑂3
Balance en el 1er condensador
𝐴4 = 𝐴5 + 𝐴6
Anhídrido ftálico: 𝐴6 = 41.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 − 2.699 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 = 𝟑𝟖. 𝟗𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟒 𝐇𝟐 𝐎𝟑 𝐬𝐚𝐥𝐞𝐧 𝐀𝟔
Caudales molares que salen A8
𝐴6 = 𝐴7 + 𝐴8
𝐴8 = (140 + 400 + 151.2 + 267.2 + 36 + 2.7 + 25.6 + 1.6 + 1.6) − (269.90) = 𝟕𝟓𝟔 𝐊𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟖
Balance en el primer separador
𝐴8 = 𝐴9 + 𝐴10
Butano: 𝐴9𝐶4𝐻10 = 36 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10
Buteno: 𝐴9𝐶4𝐻8 = 1.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻8
Butino: 𝐴9𝐶4𝐻6 = 1.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6

Ing: Jipson Franco
𝐴9 = 36 + 1.6 + 1.6 = 𝟑𝟗. 𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟗
𝐴10 = 756 − 39.2 = 𝟕𝟏𝟔. 𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟏𝟎
Balance en el convertidor
CO2: 25.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ∗ = 𝟐𝟓. 𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐎𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟏𝟏
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
0.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Oxigeno: 25.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ∗ = 12.8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
140 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 − 12.8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 𝟏𝟐𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟏𝟏
𝐴11 = 128 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + (25.6 + 151.2) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 + 400 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2 = 𝟕𝟎𝟒. 𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟏𝟏
128 400
𝑥𝑂2 = = 0.181 → 𝑥𝑁2 = = 0.5675 → 𝑥𝐶𝑂2 = 0.2515
704.8 704.8
Balance en el CO2 en el punto de mezcla
𝐴12 + 𝐴1 + 𝐴2 = 𝐴3
CO2: 0.2515 ∗ 𝐴12 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 − −−→ 𝐴12 = 𝟑𝟗𝟕. 𝟔𝟏 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐀𝟏𝟐
𝐴12 + 𝐴13 = 𝐴11 − −→ 𝐴12 = 704.8 𝑘𝑚𝑜𝑙 − 397.61 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟑𝟎𝟕. 𝟏𝟗 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟏𝟑
Oxigeno: 𝐴12𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 = 397.61 ∗ 0.181 = 𝟕𝟏. 𝟗𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐎𝟐 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐩𝐮𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐦𝐞𝐳𝐜𝐥𝐚
Nitrógeno: 𝐴12𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 397.61 ∗ 0.5675 = 𝟐𝟐𝟓. 𝟔𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐍𝟐 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐩𝐮𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐦𝐞𝐳𝐜𝐥𝐚
Balance en el O2 en el punto de mezcla
𝐴12 + 𝐴2 = 𝐴3
Oxigeno: 𝐴2𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 = 400 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 − 71.96 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 𝟑𝟐𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐎𝟐 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐩𝐮𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐦𝐞𝐳𝐜𝐥𝐚
Nitrógeno: 𝐴2𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 400 − 397.61 ∗ 0.5675 = 𝟏𝟕𝟒. 𝟑𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐍𝟐 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐩𝐮𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐦𝐞𝐳𝐜𝐥𝐚
𝐴2 = 328 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + 174.35 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2 = 𝟓𝟎𝟐. 𝟑𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟐

328
𝑥𝑂2 = = 0.652 → 𝑥𝑁2 = 0.347
502.35
Llevando a la base de calculo original
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3
6700 𝑘𝑔 𝐶4 𝐻2 𝑂3 ∗ = 68.36 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3
98 𝑘𝑔 𝐶4 𝐻2 𝑂3
𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑖𝑛𝑎𝑙 68.36
Factor de multiplicación:𝐹: = = 1.64
𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑎𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎 41.6
Respuesta general:
a. 𝑥𝐶𝑂2 = 0.142 → 𝑥𝐶𝑂 = 0.024 → 𝑥𝐻2𝑂 = 0.259 → 𝑥𝐶4𝐻6 = 0.00150 → 𝑥𝐶4 𝐻8 = 0.00150 → 𝑥𝐶4 𝐻10 =
0.033 → 𝑥𝐶4𝐻2𝑂3 = 0.039 → 𝑥02 = 0.1314 → 𝑥𝑁2 = 0.3756
b. 𝟐𝟔𝟗. 𝟗𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐀𝟕 ∗ 𝟏. 𝟔𝟒 = 𝟒𝟒𝟐. 𝟔𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥
128 400
c. 𝑥𝑂2 = = 0.181 → 𝑥𝑁2 = = 0.5675 → 𝑥𝐶𝑂2 = 0.2515
704.8 704.8
d. 𝟏𝟎𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐀𝟏 ∗ 𝟏. 𝟔𝟒 = 𝟏𝟔𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥
328
e. 𝑥𝑂2 = = 0.652 → 𝑥𝑁2 = 0.347
502.35
f. 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 = 0.64

Ing: Jipson Franco
8. La síntesis de cloruro de metilo se puede llevar a cabo por cloración de metano según la siguiente
reacción:
𝐶𝐻4 + 𝐶𝑙2 −→ 𝐻𝐶𝑙 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑙
Junto con esta reacción se puede producir simultáneamente la reacción no deseada de formación de cloruro
de metileno según el siguiente esquema:
𝐶𝐻4 + 2𝐶𝑙2 −→ 2𝐻𝐶𝑙 + 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2
Para minimizar la polisustitución y maximizar la producción de cloruro de metilo, la relación molar metano-
cloro se debe de mantener en valores altos. En un proceso de producción de cloruro de metilo se alimentan
al reactor una corriente constituida por Cl2 puro y otra corriente constituida principalmente por metano, de
tal forma que la relación molar de CH4:Cl2 que entran al reactor es de 6:1, consiguiéndose que reaccione
el 90 % del cloro que entra al reactor. La relación entre los moles de CH3Cl y CH2Cl2 en la corriente de
salida del reactor es de 5:1. Esta corriente gaseosa se enfría, condensando completamente el CH3Cl y el
CH2Cl2 que se separan posteriormente en una columna de destilación de forma completa. El gas que sale
del condensador se lleva a una torre de separación donde se separa en forma de una corriente de ClH puro
el 95 % del ClH que entra y, por otro lado, el metano y el cloro que no han reaccionado junto con el ClH no
separado. Esta última corriente se recircula, mezclándose con una corriente de metano puro fresco para
formar la alimentación de metano al reactor.
Si se desea producir 2000 kg/h de CH3Cl, determinar:
a) el flujo molar total de todas las corrientes del proceso y sus composiciones expresadas en fracción
molar mostrando todos estos valores en el diagrama de flujo que se deberá dibujar al efecto;
b) la selectividad y rendimiento global del cloro al cloruro de metilo.
Desarrollo
Balance en la columna de destilación

1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙
Cloruro de metileno: 2000𝑘𝑔 ∗ = 𝟑𝟗. 𝟔𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟔
50.5 𝑘𝑔
𝑥 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙

Diclorometano: = 5 − −−→ = 𝟕. 𝟗𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟐 𝐂𝐥𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟕
𝑦 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 5
𝐶5 = 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 + 7.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 = 𝟒𝟕. 𝟓𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟓
𝒙𝐶𝐻3𝐶𝑙 = = 0.833−→ 𝒙𝐶𝐻2𝐶𝑙2 = 0.166
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
Ácido clorhídrico 1: 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 ∗ = 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿
Ácido clorhídrico 2: 7.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 ∗ = 15.84 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 + 15.84𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 𝟓𝟓. 𝟒𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝐂𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟒

1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
cloro 1: 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 ∗ = 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2

Ing: Jipson Franco
Cloro 2: 7.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 ∗ = 15.84 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
39.60 𝐶𝑙2 + 15.84 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 = 𝟓𝟓. 𝟒𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐥𝟐 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐧

metano 1: 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 ∗ = 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
metano 2: 7.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝐶𝑙2 ∗ = 7.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
39.60 𝐶𝐻4 + 7.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 = 𝟒𝟕. 𝟓𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟒 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐧

55.44 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
Cloro alimentado: = 61.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
0.90
61.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 − 55.44 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 = 𝟔. 𝟏𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐥𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟒
metano alimentado: 61.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 ∗ 6 = 369.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
369.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 − 47.52 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 = 𝟑𝟐𝟐. 𝟎𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟒 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟒
322.08 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 6.16 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 55.44 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 7.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟒𝟑𝟏. 𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟒
𝒙𝐶𝐻3𝐶𝑙 = = 0.090 → 𝒙𝐶𝐻2𝐶𝑙2 = 0.0181 → 𝒙𝐶𝐻4 = 0.739 → 𝒙𝐶𝑙2 = 0.0141 → 𝒙𝐻𝐶𝑙 = 0.133
435.74 𝑘𝑚𝑜𝑙
Alimentación fresca cloro
61.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 − 6.16 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 = 𝟓𝟓. 𝟒𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐥𝟐 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐞𝐧 𝐂𝟏
Alimentación fresca metano
369.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 − 322.08 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 = 𝟒𝟕. 𝟓𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟒 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐞𝐧 𝐂𝟐
Balance de ácido clorhídrico a la salida del reactor
𝐶3𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 + 55.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝐶8𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 − −→ 𝐶3𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 = 0.05 ∗ 𝐶8𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜

𝐶8𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 = = 58.32 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
0.95
Caudal de salida del condensador
𝐶4 = 𝐶8 + 𝐶5
435.74 𝑘𝑚𝑜𝑙 − 47.52 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟑𝟖𝟖. 𝟐𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟖

58.32 𝑘𝑚𝑜𝑙 6.16
𝑥𝐻𝐶𝑙 = = 0.150 → 𝑥𝐶𝑙2 = = 0.01619−→ 𝑥𝐶𝐻4 = 0.833
388.22 𝑘𝑚𝑜𝑙 380.34
Caudal de salida del separador
𝐶8 = 𝐶9 + 𝐶10
Ácido clorhídrico:𝐶9 = 0.95 ∗ (58.32 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙) = 𝟓𝟓. 𝟒𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐇𝐂𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟗
388.22 − 55.40 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟑𝟑𝟐. 𝟖𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟏𝟎

2.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 6.16
𝑥𝐻𝐶𝑙 = = 0.00877 → 𝑥𝐶𝑙2 = = 0.0185−→ 𝑥𝐶𝐻4 = 0.972
332.82 𝑘𝑚𝑜𝑙 332.82
Caudal de entrada al reactor
𝐶3 = 𝐶2 + 𝐶10
𝐶3 = 47.52 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 332.82 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟑𝟖𝟎. 𝟑𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐂𝟑

2.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 6.16
𝑥𝐻𝐶𝑙 = = 0.00767 → 𝑥𝐶𝑙2 = = 0.01619−→ 𝑥𝐶𝐻4 = 0.9761
380.34 𝑘𝑚𝑜𝑙 380.34

Ing: Jipson Franco
selectividad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 39.60 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙
Selectividad1: 𝑆1 = = = 𝟎. 𝟕𝟐
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 55.54 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
Rendimiento
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑒𝑟𝑡𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 39.62 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑙
Rendimiento 1: 𝑅1 = = = 𝟎. 𝟕𝟐
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎 55.54 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
9. El formaldehido es un compuesto que se utiliza en la fabricación de múltiples productos entre los que
se pueden citar: plásticos, fluidos de corte, medicamentos, fibras, cosméticos y detergentes. Su
producción se lleva a cabo por deshidrogenación catalítica del metanol en presencia de oxígeno según
la reacción:
1
𝐶𝐻3 𝑂𝐻 + 𝑂2 −→ 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑂
2
utilizando para ello catalizadores de hierro-óxido de molibdeno en lecho fijo y a temperaturas relativamente
altas.
Para producir 100 kmol/h de formaldehido se dispone de un sistema de reacción al que se alimenta una
corriente de metanol puro gaseoso que se mezcla con una corriente de aire seco. La corriente resultante
es la alimentación fresca que se mezcla con una corriente de gases de recirculación del sistema, antes de
introducirse al reactor, de tal forma que la proporción en moles de oxígeno a metanol a la entrada del reactor
es de 2'5/1. En el reactor se alcanza una conversión del 20 % y la corriente de salida del reactor se introduce
en un separador donde se obtiene una corriente líquida con todo el formaldehido y el agua formados en la
reacción y sin ningún otro compuesto, y otra corriente gaseosa con el metanol no reaccionado, el oxígeno
restante y nitrógeno, que se recircula. Para evitar que la concentración de nitrógeno a la entrada del reactor
supere el valor del 95 % en moles, antes de recircular la corriente gaseosa que sale del separador y
mezclarla con la alimentación fresca, es necesario efectuar una purga. Determinar:
a) Flujo molar de la purga (kmol/h) y composición de esta (% en moles).
b) Flujo de metanol necesario (kmol/h) para la producción de formaldehido
A4
A8
A3
A1 A2 Separa
Reactor
dor
A5
A6 A7
Desarrollo
Salida del separador

Agua: 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴4
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝑂
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝑂 + 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 = 𝟐𝟎𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟒
Alimentación al reactor
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
Metanol: 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝐶𝐻3 𝑂𝐻

= 500 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
0.20
500 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 400 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 A3

Ing: Jipson Franco
Oxigeno: 500 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 ∗ = 1250 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑂2
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ = 50 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
1250 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 − 50 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 1200 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 A3
Corriente gaseosa del separador

𝐴5𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 + 𝐴5𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 400 + 1200
𝐴5 = = = 𝟑𝟐𝟎𝟎𝟎 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒂𝒍𝒆 𝒆𝒏 𝑨𝟓
0.05 0.05
Nitrógeno:32000 𝑘𝑚𝑜𝑙 − 1200 𝑘𝑚𝑜𝑙 − 400 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 30400 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑁2
1200 𝑘𝑚𝑜𝑙 400
𝑥𝑂2 = = 0.0375 → 𝑥𝐶𝐻3𝑂𝐻 = = 0.0125−→ 𝑥𝑁2 = 0.95
32000 𝑘𝑚𝑜𝑙 32000
𝐴8 ∗ 0.79 = 𝐴7 ∗ 0.95
Nitrógeno: 𝐀𝟖 ∗ 𝟎. 𝟕𝟗 + 𝐀𝟔 ∗ 𝟎. 𝟗𝟓 = 𝟑𝟎𝟒𝟎𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐍𝟐 *(-0.21)
Oxigeno:𝐀𝟖 ∗ 𝟎. 𝟐𝟏 + 𝐀𝟔 ∗ 𝟎. 𝟎𝟑𝟕𝟓 = 𝟏𝟐𝟓𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 *(0.79)5396.5
Metanol: 𝐴1 + 𝐴6 ∗ 0.0125 = 500 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
Resolviendo el sistema de ecuaciones
−0.1995𝐴6 + 0.029625𝐴6 = −6384 + 987.5 − −−→ 𝐴6 = 𝟑𝟏. 𝟕𝟖𝟏 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟔
𝐴1 = 500 − 31.781 ∗ 0.0125 = 𝟏𝟎𝟐. 𝟕𝟑 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐞𝐧 𝐀𝟏
30400 − (31781 ∗ 0.95)

𝐴8 = = 𝟐𝟔𝟑. 𝟑𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐞𝐧 𝐀𝟖
0.79
0.79
𝐴7 = 263.35 ∗ = 𝟐𝟏𝟗 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟕
0.95
𝐴2 = 102.73 + 263.35 + 31781 = 32147 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟐
10. Para obtener CO2 para usos industriales existen diversos procedimientos. Uno de ellos es aprovechar
los gases de escape de calderas, de motores o de turbinas donde se queme un combustible
hidrocarbonado, y absorber el CO2 con disoluciones de etanolaminas como agente absorbente
haciendo pasar los gases en contracorriente con las etanolaminas en torres de absorción y separando
posteriormente el CO2 absorbido de la disolución de etanolaminas en un regenerador que permita el
reciclado del absorbente a la columna de absorción.
Una pequeña central térmica utiliza este proceso. Quema en una turbina 10 kg/min de gas natural
(considerar el gas natural como metano puro), y lo quema con un 10 % en exceso aire sobre el
estequiométrico para asegurarse la combustión completa del gas natural a CO2 y H2O. La corriente de gas
de combustión, a 100 ºC y a 3 atmósferas de presión absoluta, entra a la columna de absorción en la que
se introduce a contracorriente una disolución acuosa de dietanolamina (DEA) del 30 % en peso. En la torre
de absorción sólo se absorbe CO2, alcanzándose una absorción del 95 % del CO2 que entra, saliendo los
gases a 70 ºC y 1’5 atmósferas de presión absoluta y saturados en vapor de agua a dicha temperatura (21’2
% en volumen de agua). La corriente líquida que abandona la torre con el CO2 absorbido va al regenerador,
donde se separa completamente el CO2 por un lado, en forma de corriente gaseosa (CO2 puro), y una
corriente líquida que sólo contiene agua y DEA, que se recicla a la torre de absorción y a la que, antes de
entrar a la torre, se le añade agua líquida pura para compensar la pérdida de agua que se produce con los
gases que abandonan la torre de absorción, para alcanzar el 30 % en peso de DEA que debe entrar a la
torre como absorbente.
Determinar:
Caudal en m3/min de la corriente de gas que sale de la torre de absorción.

Ing: Jipson Franco
Cantidad de agua líquida en kg/min que es necesario añadir al sistema para mantener la disolución de DEA
a la entrada de la torre de absorción en el 30 % en peso.
Cantidad de la corriente líquida en kg/min que abandona la torre de absorción con el CO2 absorbido
ñ
A2
A4
Columna A6
horno de
A1 A3
absorción
A5 Columna de
recuperación
A9
A8 A7
𝐶𝐻4 + 2𝑂2 − −→ 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂
Desarrollo
Metano:10 𝑘𝑔 𝐶𝐻4 ∗ = 𝟎. 𝟕𝟏𝟒𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐇𝟒 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫 𝐀𝟏
14 𝑘𝑔 𝐶𝐻4
Oxigenoalimentado: 0.7142 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ∗ = 1.4285 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∗ 1.10 = 𝟏. 𝟓𝟕𝟏 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐞𝐧 𝐀𝟐
Oxigeno: 1.571.2 − 1.4285 = 0.1429 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟

Dióxido de carbono: 0.7142 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ∗ = 0.7142 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴3
Agua: 0.7142 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ∗ = 1.4285 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴3
𝐴3 = 1.4285 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 0.7142 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 0.1429 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟐. 𝟐𝟖𝟓𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟑

100
𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑇 − −−→ 𝑉 = 2.2856 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 ∗ = 23.03 𝑚3
3
Balance general columna de absorción
𝐴3 + 𝐴9 = 𝐴4 + 𝐴5
2.2856 + 𝐴9 = 2.039 + 𝐴5 − −→ (𝟐. 𝟐𝟖𝟓𝟔 − 𝟐. 𝟎𝟑𝟗) = 𝐀𝟓 − 𝐀𝟗
Dióxido de carbono:𝐴5𝐶𝑂2 = 0.95 ∗ 0.7142 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 = 0.6785 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴5
DEA:
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐷𝐸𝐴
0.6785 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 1.6962 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐷𝐸𝐴
0.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
Fracción molar de A9
30 𝑘𝑔 𝐷𝐸𝐴 ∗ = 0.285 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐷𝐸𝐴
105 𝑘𝑔 𝐷𝐸𝐴

Ing: Jipson Franco
70 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 ∗ = 3.88 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
18 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
𝑥𝐻2𝑂 = 0.9380 − −−→ 𝑥𝐷𝐸𝐴 = 0.0619

0.9380
Agua; 1.6962 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐷𝐸𝐴 ∗ = 25.70 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝐴9
0.0619
𝐴9 = 25.70 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 + 1.6962 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐷𝐸𝐴 = 𝟐𝟕. 𝟒𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀9
Caudal de la corriente gaseosa
𝐴4 = (0.1429 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + (0.05 ∗ 0.7142 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ) + 1.4285 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 = 1.6071 𝑘𝑚𝑜𝑙
1 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐴4 = 1.6071 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 ∗ = 𝟐. 𝟎𝟑 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟒
0.788 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
Agua retenida: 2.03 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.212 = 0.4303 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴4------8.10 m3 h20
Agua de reposición en el punto de mezcla

18𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
𝐴8 = 0.4303 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 ∗ =
𝐴8 =Balance de agua en la torre de absorción
Agua:1.4285 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 + 𝐴9 ∗ 0.922 = 0.03839 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 𝐴5𝑎𝑔𝑢𝑎
DEA: 𝑨𝟗 ∗ 𝟎. 𝟎𝟕𝟖 = 𝑨𝟓𝑫𝑬𝑨
Dióxido de carbono:𝐴5𝐶𝑂2 = 0.05 ∗ 0.7142 = 0.03571
𝐴5 = (0.038571 + 𝐴5𝐷𝐸𝐴 + 𝐴5𝐻2𝑂 )
11. El butano se deshidrogena a buteno en un reactor catalítico de acuerdo al diagrama de flujo que se
muestra. La conversión del butano en el reactor es del 5 % y la selectividad de butano a buteno es del
50 %. Calcular:
a) Los kmoles de buteno, de gas residual y coque producidos por kmol de butano nuevo alimentado;
b) la relación de recirculación, definida como moles de butano recirculado/moles de butano en la
alimentación nueva
𝐶4 𝐻10 → 𝐶4 𝐻8 + 𝐻2
Desarrollo
Balance del reactor
Butano:100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 0.05 = 5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 − 5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 = 𝟗𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟒 𝐇𝟏𝟎 𝐬𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐫𝐜𝐮𝐥𝐚

𝐶4 𝐻8
Buteno reaccionado 5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ ∗ 0.50 = 𝟐. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟒 𝐇𝟖 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞

Ing: Jipson Franco
Alimentación de butano
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 − 95 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐂𝟒 𝐇𝟏𝟎 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐝𝐨 𝐟𝐫𝐞𝐬𝐜𝐨
Balance atómico de especie

4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶
Carbono de entrada:5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ = 20 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶
20 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶 = (2.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 4) + 𝐴5𝐶𝑜𝑞𝑢𝑒 + (0.05 ∗ 1 + 0.15 ∗ 2 + 0.10 ∗ 2) ∗ 𝐴6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶
20 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶 = 10 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶 + 0.55 ∗ 𝐴6 + 𝐴5

10 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻
Hidrogeno de entrada: :5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ = 50 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻
50 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻 = (2.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻8 ∗ 8) + (0.05 ∗ 4 + 0.15 ∗ 6 + 0.10 ∗ 4) ∗ 𝐴6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶 + 0.70 ∗ 2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻
50 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻 = 20 𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ + 2.9 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐴6 − −−→ 𝐴6 = 𝟏𝟎. 𝟑𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐠𝐚𝐬𝐞𝐬 𝐫𝐞𝐬𝐢𝐝𝐮𝐚𝐥𝐞𝐬
Coque:20 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶 − (0.55 ∗ 10.34) − 10 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶 = 𝟒. 𝟑𝟏𝟑 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐜𝐨𝐪𝐮𝐞

2.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐶4 𝐻8
a. = 0.5
5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
10.34 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠

b. = 2.068
4.313 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑞𝑢𝑒

c. = 0.8626
12. El anhídrido maleico (C4H2O3) es un producto muy importante desde un punto de vista industrial ya
que sirve de base para la fabricación de poliésteres, resinas, plastificantes, lubricantes e incluso
pesticidas. Industrialmente se produce por oxidación de benceno, pero se están estudiando otras vías
como la oxidación de n-butano utilizando catalizadores de óxidos de vanadio y fósforo, que llevan a
cabo la siguiente reacción en fase gas:
7
𝐶4 𝐻10 + 𝑂2 − −→ 𝐶4 𝐻2 𝑂3 + 4𝐻2 𝑂
2
Sin embargo, junto con esta reacción, hay otra reacción secundaria no deseada de combustión
13
𝐶4 𝐻10 + 𝑂 − −→ 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂
2 2
que disminuye el rendimiento del proceso. Un proceso posible sería la utilización de un reactor al que se
alimenta una corriente gaseosa constituida por N2, O2 y n-butano que se encuentra al 8% en volumen, y
que se forma por la adición de una corriente de n-butano puro fresco, otra corriente de aire enriquecido de
composición 50 % de O2 y 50 % de N2, y una tercera corriente de n-butano puro recirculado. En el reactor
se alcanza una conversión del n-butano del 80 % y una selectividad del n-butano a anhídrido maleico del
70%. La corriente gaseosa que sale del reactor se lleva a un primer separador donde se separa
completamente el anhídrido maleico por un lado, y el resto de compuestos por otro que, a su vez, se llevan
a un segundo separador donde se obtiene una corriente de n-butano puro que se recircula para formar con
el nbutano fresco y el aire fresco la alimentación al reactor, y una segunda corriente formada por el resto
de compuestos y con algo de n-butano que no se ha separado, de tal forma que el n-butano está en
composición 1 % en moles. Calcular:
a) composición de la corriente que sale el segundo separador y que tiene un 1 % en moles de n-butano
b) moles de n-butano recirculados por cada mol de nbutano fresco alimentado al proceso.
A8
A4
Separad
A1 A3 or 1 Separad
Reactor A6
or 2
A2
A5
A7

Ing: Jipson Franco
Desarrollo
Balance del reactor
Butano: 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐴3 ∗ 0.08 = 8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝐴3 ∗ 0.8 = 6.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 − 6.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 = 1.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐴4

Acido maleico: 6.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 0.70 = 4.48 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ = 𝟒. 𝟒𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟒 𝐇𝟐 𝐎𝟑 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟓
Dioxido de carbono: 6.4 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ 0.30 = 1.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 ∗ = 7.68 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴4
Agua 1: 4.48 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 ∗ = 17.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
Agua 1: 7.68 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 9.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
Agua total: 17.92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 + 9.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 = 27.52 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴4

7
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Oxigeno consumido 1: 4.48 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 ∗ 2
= 15.68 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Oxigeno consumido 2: 7.68 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ∗ = 12.48 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Oxigeno total consumido: 15.68 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + 12.48 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 28.16 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜
𝐴1 + 𝐴2 + 𝐴8 = 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Butano:𝐴1 + 𝐴8 = 8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜
Oxigeno:𝐀𝟐 ∗ 𝟎. 𝟓𝟎 = 𝐀𝟑 ∗ 𝐱𝐎𝟐
nitrógeno:𝑨𝟐 ∗ 𝟎. 𝟓𝟎 = 𝑨𝟑 ∗ (𝟎. 𝟗𝟐 − 𝒙𝒐𝟐 )
resolviendo el sistema de ecuaciones
𝐴2 = 0.92 ∗ 𝐴3 − −−→ 𝐴2 = 𝟗𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐞𝐧 𝐀𝟐
Fracción molar en el reactor

92∗0.50
Oxigeno: 𝐱𝐎𝟐 = = 0.46 − − − −→ 𝐱𝐍𝟐 = 𝟎. 𝟒𝟔
100
Oxigeno alimentando:100 ∗ 0.46 = 46 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐎𝟐
Oxigeno que sale del reactor:46 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑂2 − 28.16 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 𝑂2 = 17.84 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴4
Nitrógeno: 0.50 ∗ 92 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐴2 = 46 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴4
46 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2 + 17.84 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + 27.52 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 + 7.68 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 + 4.48 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻2 𝑂3 + 1.6 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10
= 𝟏𝟎𝟓. 𝟏𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟒
Balance en el separador 1
𝐴4 = 𝐴5 + 𝐴6
𝐴6 = 105.12 𝑘𝑚𝑜𝑙 − 4.48 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟏𝟎𝟎. 𝟔𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟔
Balance en el separador 2
𝐴6 = 𝐴7 + 𝐴8
46 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2 + 17.84 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + 27.52 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 + 7.68 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2

𝐴7 = 1.6 − ( ) ∗ 0.01 = 𝟏 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟕
0.99
𝐴8 = 100.64 𝑘𝑚𝑜𝑙 − 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 𝟗𝟗. 𝟔𝟒 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟖

Ing: Jipson Franco
Composición
𝐱𝐍𝟐 = 𝟎. 𝟒𝟔𝟏−→ 𝐱𝐎𝟐 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟗−→ 𝐱𝐇𝟐𝐎 = 𝟎. 𝟐𝟕𝟔−→ 𝐱𝐂𝐎𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟕 − − 𝐱𝐛𝐮𝐭𝐚𝐧𝐨 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐫𝐜𝐮𝐥𝐚𝐝𝐨

= 𝟎. 𝟏𝟒𝟐𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥
7 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻10 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐝𝐨
13. Un proceso de producción de cloruro de bencilo parte de tolueno que se somete a la siguiente reacción
de cloración con cloro puro gas:
𝐶7 𝐻8 + 𝐶𝑙2 − −→ 𝐶7 𝐻7 𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝑙
La corriente de alimento fresco que se alimenta al proceso consiste en 400 kg/h de tolueno y la
correspondiente cantidad estequiométrica de cloro. Esta corriente junto con una corriente de cloro
recirculado se alimenta al reactor de cloración donde se alcanza una conversión del 85 % para el tolueno.
El gas que sale del reactor se lleva a un separador donde se separan cuatro corrientes puras con los
correspondientes productos y reaccionantes sobrantes. El cloro se almacena en botellas y el cloruro de
hidrógeno se lleva a un segundo reactor en el que por oxidación con un 30 % de exceso de aire sobre el
estequiométrico, se transforma totalmente en cloro según la siguiente reacción:
1
2𝐻𝐶𝑙 + 𝑂 − −→ 𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂
2 2
El cloro así obtenido se separa completamente del resto de compuestos y se recircula a la entrada del
reactor de cloración, uniéndose a la corriente de alimento fresco. Calcular:
a) El caudal másico (kg/h) de cloruro de bencilo producido

b) El caudal másico de cloro (kg/h) obtenido en el separador que separa los componentes que salen
del reactor de cloración.
c) El caudal volumétrico (m3/h) de aire alimentado al reactor de oxidación si el aire está a 1 atm y
298 K
d) Composición molar (% moles) de la corriente que sale del reactor de cloración
A4
A3
Separad
A1 or 1 Reactor
Reactor A7
2
A2
A8
A6 A5
A9
Separad A10
or 2
A11

Ing: Jipson Franco
Desarrollo
Balance del reactor
Tolueno:100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 ∗ 0.85 = 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 − 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 = 15 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴3

Ácido clorhídrico: 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 ∗ = 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴3
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7 𝐶𝑙
Cloruro de bencilo: 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 ∗ = 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7 𝐶𝑙
Cloro: 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 ∗ = 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
𝐴5 = 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7 𝐶𝑙 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴5
𝐴6 = 15 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻8 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴6
𝐴7 = 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴7
Balance de separador 1
Oxigeno: 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 ∗ = 21.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑒𝑛
21.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∗ 1.30 = 27.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
27.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 ∗ = 𝟏𝟑𝟏. 𝟓𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐞𝐧 𝐀𝟖
Oxigeno: 27.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 − 21.25 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 6.375 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴9

0.78 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2
Nitrógeno: 131.55 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ = 102.61 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴9
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐿 ∗ = 42.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝐴9
𝐴9 = 6.375 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + 102.61 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2 + 42.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 = 𝟏𝟓𝟏. 𝟒𝟖𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟗
Balance de separador 2
𝐴10 = 6.375 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + 102.61 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁2 = 𝟏𝟎𝟖. 𝟗𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟏𝟎
𝐴11 = 𝟒𝟐. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐀𝟏𝟏
Tolueno: 𝐴1 ∗ 0.50 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 − − − −→ 𝐴1 = 200 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝐴1
Cloro: 200 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.50 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜
Balance de cloro en el punto de mezcla
Cloro:100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 + 42.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 = 142.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
𝐴2 = 100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7 + 142.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 = 242.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝐴2
Balance de cloro en el reactor
Cloro:142.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 − 85 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 = 57.5 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝐴4
Analisis de calculo original
1 𝑘𝑚𝑜𝑙𝐶7 𝐻7
400 ∗ = 4.39 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7
91 𝑘𝑔 𝐶7 𝐻7
100 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7 𝑎𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑑

𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = = 22.77
4.39 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑖𝑛𝑎𝑙

Ing: Jipson Franco
Valores reales
𝐴1 = 8.78 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝐴1

126.5 𝑘𝑔 𝐶7 𝐻7 𝐶𝑙
a. 3.73 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7 𝐶𝑙 ∗ = 471 𝑘𝑔 𝐶7 𝐻7 𝐶𝑙
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶7 𝐻7 𝐶𝑙
70.90 𝑘𝑔 𝐶𝑙2
b. 2.52 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 ∗ = 177.96 𝑘𝑔 𝐶𝑙2
𝑛∗𝑅∗𝑇
c. 𝑉= = 5.77 ∗ 0.082 ∗ 298 = 141.1 𝑚3
𝑃
14. Se está diseñando un proceso para la obtención de hidrógeno, que será utilizado en una pila de
combustible, con un consumo de 10 kg/h, para lo que se plantean las siguientes etapas: - reformado
de metanol con vapor de agua, alimentado al reactor en una relación de 2 moles de H2O por mol de
metanol. Se produce la reacción:
𝐶𝐻3 𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 − −→ 𝐶𝑂2 + 3𝐻2
simultáneamente con la reacción indeseada
𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − −→ 𝐶𝑂 + 2𝐻2
La selectividad de metanol a CO2 es del 98%, y la conversión por paso del metanol del 80%. El metanol no
reaccionado se condensa y se recircula al reactor, y los gases restantes pasan a la siguiente etapa. -
oxidación selectiva del monóxido de carbono con oxígeno, para lo que se añade oxígeno en la cantidad
estequiométrica para la combustión del CO. Sin embargo, y a pesar de utilizar un catalizador altamente
selectivo, un 3% del O2 se utiliza en quemar H2. El oxígeno se consume totalmente. - eliminación, en un
absorbedor adecuado, de CO2 y agua de los gases obtenidos en el proceso anterior.
Se desea determinar:
a) caudal másico de metanol que se debe alimentar al proceso (kg/h en F1)
b) composición de la corriente a la salida del reactor de reformado (F4)
c) composición de la corriente alimentada a la pila de combustible (F9)

Ing: Jipson Franco


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Ejercicio de Balance de Materia

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Folleto de Balance de materia

Balance de nitrógeno en la recirculación

A ∗ 0,04 + 𝐺𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = B ∗ 0,13 − − − −→ 𝐺𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 𝟔𝟏 𝐦𝐨𝐥 𝐍𝟐 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐫𝐜𝐮𝐥𝐚𝐝𝐨

Por criterio esta fracción molar es la misma para la corriente E,F,G.

Balance de nitrógeno en la purga

E = F + G − −→ 𝐹𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = (500 ∗ 0,13) − 61mol 𝑁2 = 𝟒 𝐦𝐨𝐥 𝐍𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐩𝐮𝐫𝐠𝐚

Balance de la corriente que entra al reactor

Inerte: 500 − 226 − 145 = 𝟔𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐢𝐧𝐞𝐫𝐭𝐞 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐨𝐫

Balance general de la purga

Balance para determinar el Hidrogeno y monóxido de carbono consumido

Reactante consumido = Entrada al reactor– salida del reactor −−→ R = (A + G) − E

Caudal del metanol

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Conversión por paso

Balance general de Nitrógeno

Nitrógeno: 0.0073 ∗ 𝐹1 = 0.04 ∗ 𝐹7

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Salida de cada reactivo

C2 H4 sale: 7.5 mol − 6.25 mol = 𝟏. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟒 𝐬𝐚𝐥𝐞

C2 H6 sale: 11.25 mol − 7.5 mol = 𝟑. 𝟕𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝟐 𝐇𝟔 𝐬𝐚𝐥𝐞

Agua total: 12.5 + 7.5 + 11.25 = 𝟑𝟏. 𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐎 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐢𝐝𝐚

Agua total: 18.75 + 3.75 + 5.625 = 𝟐𝟖. 𝟏𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐦𝐢𝐝𝐨

𝐹4 = 12.5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 + 31.25 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 0 = 𝟒𝟑. 𝟕𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟒

𝐹5 = 1.25 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 + 3.75 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 = 𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟓

Oxigeno: 30 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 28.125 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 = 1.875 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐹6

Metano: 75 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐹6

Balance en el punto de mezcla

Oxigeno: 𝐹1 ∗ 0.376 + 𝐹8 ∗ (𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 ) = 30 𝑚𝑜𝑙

Metano: 𝐹1 ∗ 0.6167 + 𝐹8 ∗ (0.96 − 𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 ) = 100 𝑚𝑜𝑙

Nitrógeno: 𝐹1 ∗ 0.0072 + 𝐹8 ∗ 0.04 = 𝐹2 ∗ 𝑥𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜

Resolviendo el sistema de ecuaciones −−→ 𝟎. 𝟗𝟗𝟐𝟕 ∗ 𝐅𝟏 + 𝟎. 𝟗𝟔 ∗ 𝐅𝟖 = 𝟏𝟑𝟎 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬

Balance en el punto de recirculación

Oxigeno: 1.875 = 𝐹7 ∗ (𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 ) + 𝐹8 ∗ (𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 )

Metano: 75 = 𝐹7 ∗ (0.96 − 𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 ) + 𝐹8 ∗ (0.96 − 𝑥𝑜𝑥𝑖𝑔 )

Resolviendo el sistema de ecuaciones −−→ 𝟕𝟔. 𝟖𝟕𝟓 = 𝟎. 𝟗𝟔 ∗ 𝐅𝟕 + 𝟎. 𝟗𝟔 ∗ 𝐅𝟖

balance final en el punto de recirculacion: 𝟓𝟑. 𝟏𝟐𝟓 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟐𝟕 ∗ 𝐅𝟏 − 𝟎. 𝟗𝟔 ∗ 𝐅𝟕

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Balance de nitrógeno en la purga: 0.0073 ∗ 𝐹1 = 0.04 ∗ 𝐹7 − − − − − − − −→ 𝐹7 = 0.1825 ∗ 𝐹1

Balance en la recirculación: 53.125 = 0.9927 ∗ 𝐹1 − 0.96 ∗ 𝐹7

Ree*9+9mplazando y resolviendo la ecuación

53.125 = 0.9927 ∗ 𝐹1 − 0.96 ∗ (0.1825 ∗ 𝐹1) − − − −→ 𝐅𝟏 = 𝟔𝟓 𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐚𝐥𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧 𝐟𝐫𝐞𝐬𝐜𝐚

76.875 = 0.96 ∗ F7 + 0.96 ∗ F8

76.875 − 0.96 ∗ 11.8625

𝐹2 = 𝐹1 + 𝐹8 − − − −→ 𝐹2 = 65 + 68.2125 = 𝟏𝟑𝟑. 𝟐𝟏 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟐

𝐹6 = 𝐹7 + 𝐹8 − − − −→ 𝐹6 = 11.8625 + 68.2125 = 𝟖𝟎. 𝟎𝟕𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟔

𝐹3 = 𝐹4 + 𝐹5 + 𝐹6 − − − −→ 𝐹3 = 80.075 + 43.75 + 5 = 𝟏𝟐𝟖. 𝟖𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅𝟔

3. El óxido de etileno se produce por medio de la oxidación catalítica de etileno.

Una reacción de competencia no deseada es la combustión del etileno:

a) Caudales molares y composiciones de todas las corrientes del proceso.

Moles de óxido de etileno

Moles producido en la reaccion no deseada

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Moles producido en la reaccion deseada

Oxigeno total: 25.575 + 17.05 = 𝟒𝟐. 𝟔𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨

Corriente que se alimenta al reactor B

B = 71.0416 kmol O2 + 213.125 kmol 𝐶2 𝐻4 = 𝟐𝟖𝟒. 𝟐𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐁

F = 17.05 kmol CO2 + 17.05 kmol H2 O = 𝟑𝟒. 𝟏𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐅

Oxigeno:71.0416 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 42.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝟐𝟖. 𝟒𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚

Etileno:213.125 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 − 42.625 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝟏𝟕𝟎. 𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐎𝟐 𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚

E = 28.42 kmol O2 + 170.5 kmol C2 𝐻4 = 𝟏𝟗𝟖. 𝟗𝟐 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐃

A = 284.20 kmol − 198.92 = 𝟖𝟓. 𝟑 𝐤𝐦𝐨𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐫𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐀