ENERGIA UTILIZABLE

Se calienta 1 kg de agua de 25 º C hasta 90 º C mediante una resistencia eléctrica.

Suponiendo que las pérdidas de calor al entorno son despreciables, calcular la
eficiencia del proceso según el Primer y el Segundo Principio. El medio se
encuentra a 300 º K.
T 1 = 298 º K T 2 = 363 º K To = 300 º K
Q 12 = 0 Q 12  L 12 = U 2  U 1 = m (u 2  u 1)
 L 12 = ( U 2  po V 2 )  ( U 1  po V 1)
 L 12 = ( U 2  p2 V 2 )  ( U 1  p1 V 1)
 L 12 = I 2  I 1 = m ( i 2  i 1 )
De la tabla de vapor de agua se obtiene en función de T 1 = 298 º K y T 2 = 363 º K
u 1= 105 k J / kg i 1 = 105 k J / kg u 2 = 377 k J / kg i 2 = 377 k J / kg
 L 12 = I 2  I 1 = m ( i 2  i 1 ) = 1 kg ( 377 k J / kg  105 k J / kg = 272 k J
La salida de exergía se puede considerar como el incremento producido en la
energía interna del sistema (agua), por consiguiente:
1= salida (de energía) deseada / entrada (de energía) requerida  100 %
1= ( U 2  U 1 ) / ( L 12)  100 % == 272 k J / 272 k J  100 % =100 %

La eficiencia según la segunda ley será:

En base a la ecuación E u (L) = L E u (entrada) =  L 12 = 272 k J
Como p 1 = p 2 = p o
E u (producida) = ( I 2  I 1 )  T o ( S 2  S 1 ) =
De la tabla para los estados 1 y 2 se obtiene
s 1 = 0,367 k J / kg º K po s 2 = 1, 193 k J / kg º K To = 300 º K

E u (producida) = (I 2  I 1)  To (S 2  S 1) = (377  105) 300 (1,193  0,367) =

E u (producida) = 24, 2 k J

2= producción de energía / entrada de exergía 100 % =24,2 /272 100 %= 8,9 %

La eficiencia según la segunda ley es de sólo el 9 %. Más del 90 % de la exergía

suministrada se destruye en el proceso de conversión de energía eléctrica a energía
interna. Este ejemplo muestra el enorme desperdicio que se produce al calentar
agua con una resistencia eléctrica.
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Supongamos que el calentamiento del problema anterior se lleva a cabo
suministrando calor desde un sistema de temperatura constante de :
a) 1500 º K y b) 400 º K.
En ambos casos determinar la eficiencia según la segunda ley.
La producción de exergía es la misma e igual a 24,2 k J

1
En lugar de la entrada de trabajo (la electricidad suministrada) en este caso se tiene
una entrada de calor Q 12 que aplicando la primera ley se puede ver que tiene la
misma magnitud que la entrada de trabajo determinada en el ejemplo anterior. Así
Q 12 = 272 k J
La entrada de exergía se puede determinar usando la ecuación
E u (Q 12) = Lmáx =  1  To / T1  Q12
T1 = 1500 º K  E u (Q 12) =  1  300 / 1500  272 = 217, 6 k J

T1 = 400 º K  E u (Q 12) =  1  300 / 400  272 = 68 k J

La eficiencia según la segunda ley se calcila con la ecuación:

2= producción de exergía/entrada de exergía 100 % =24,2/217,6100 %= 11,1%

2= producción de exergía/entrada de exergía 100 % =24,2 / 68 100 %= 35,6 %

La conclusión que se puede sacar de estos cálculos es clara: Ppara minimizar el

desperdicio de exergía, el proceso debe llevarse a cabo usando una fuente de calor
que se encuentre a una temperatura lo más cercana posible a la temperatura desada
para el agua que se está calentando. Siempre que el calentamiento se lleve a cabo
con una gran diferencia de temperatura entre la fuente y el sistema que se está
calentando, ocurre una sustancial destrucción de exergía. Esta es la razon principal
de la irreversibilidad en las máquinas de calor que funcionan desde fuentes de
calor producido por la combustión de combustibles.
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Un kg. de agua líquida a 20ºC es calentado a presión atmosférica constante hasta

100ºC, siendo transformado luego en vapor al suministrarle 259 kcal más. Calcular
la fracción utilizable de la energía suministrada en el calentamiento, en la
vaporización, y la variación total de energía utilizable, para una temperatura
ambiente (fuente fría) de 20ºC.

Solución;
E u calent. = 8,5 Kcal
E u vapor = 54 Kcal
E u total = 62,5 Kcal.
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0,2 kg de aire se encuentran encerrados en un cilindro rígido a 3,5 kg/cm2 y 38 ºC.

Se le suministra 25 kw/seg del exterior, determinar;
a) Temp. y presión finales.
b) Variación de entropía S del aire (absoluto y relativo).
c) Energía utilizable del estado final y fracción utilizable de la enrgía recibida para
una temperatura ambiente de 15 ºC.
2
d) Variación de entropía S del medio exterior.

a) t 2 = 48 ºC P = 5,45,kg/cm2

b) S = 0,075 kcal/kg ºK S abs = 0,015 kcal/kg ºK

c) E u = 1,67 kcal

d) El medio exterior ha suministrado trabajo eléctrico sin intercambiar calor.

Interpretando a la resistencia como el vínculo entre el medio y el sistema.

S = dQ / T = 0
La variación de entropía del universo es positiva e igual a la del aire.
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En un intercambiador circulan 100000 kg/hora de vapor de cp = 0,6 kcal/kg ºC y

250000 kg/hora de gas de cp = 0,24 kcal/kg ºC .
El vapor se recalienta desde 220 ºC, mientras el gas se enfría hasta 350 ºC,
mientras el gas se enfría desde una temperatura inicial de 800 ºC. La temperatura
del ambiente es de 20 ºC. Calcular:
a) El calor intercambiado.
b) La variación de E u en el proceso.

a) Considerando que no hay transmisión de calor al exterior, lo que pierda el gas

lo ganará el vapor
b)
Q = c p v  G v  ( t 2  t 1 ) = 7.800.000 kcal/hora

Q = c p g  G g  ( t 2gas  t 1gas ) = c p g  G g  ( t 2gas  800 ºC )

t 2gas = 670 ºC

c) La variación de E u para el vapor:

E u 12 vapor = ( i1  i2 ) vapor  To  ( S1  S2 ) = Q  To  ( S1  S2 ) vapor
 ( S1  S2 )vapor = Gvapor  cp vapor ln 623 ºK / 493 ºK
Para el gas :
E u 12 gas = ( i1  i2 ) gas  To  ( S1  S2 ) gas = Q  To  ( S1  S2 ) gas
 ( S1  S2 ) gas = G gas  cp gas  ln 943 ºK / 1073 ºK
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En un recipiente, en cuyos extremos tiene dos tabiques móviles, hay n 1 = 2 moles
de H2 y n2 = 1 mol de O 2 a una temperatura de 50 ºC, la presión exterior es
de po = 1 atm. y la temperatura de 12 ºC. Calcular:

3
a) Trabajo máximo útil obtenido cuando se deja enfriar la mezcla hasta la
temperatura ambiente.
b) La variación de E u cuando se hacen reaccionar los gases manteniéndose la
temperatura constante.
Datos: To = 284 ºK po = 1 atm cpo = cp H2 = 7 kcal/mol
i H2 = 0,1 atm i 8ºC = 69 kcal/mol ¿??????
a) El dispositivo en el que consiste el recipiente, obliga a que toda evolución de
los gases se haga a presión constante e igual a la ambiente.

Po H2  O2 po

Considerando al sistema como una mezcla de gases perfectos

A L máx = ( i 1  i 2 )  To  ( S 1  S 2 )
La variación de entalpía del O 2 será:
( i 1  i 2 ) O 2 = n 2  cp O 2  ( 323 ºK  275 ºK )
La del hidrógeno es :
( i 1  i 2 ) H 2 = n 1  cp H 2  ( 323 ºK  275 ºK )
La variación total, o sea, ( i 1  i 2 ) es la suma de ambas, o lo que es lo mismo:
( i 1  i 2 ) = Gm  cp m  ( 323 ºK  275 ºK )
b) Si se hace reaccionar la mezcla a presión constante y la temperatura final es
igual a la inicial, habrá entre el medio y el sistema un intercambio de calor, que
será por el primer principio,
( i 2  i 1 ) = Q p,t donde

i1 = 1  cv H 2  ( 12 ºC  18 ºC )  n 2  cv O 2  ( 12 ºC  18 ºC )

i 2 = n H 2 O cv H 2 O (12 ºC  18 ºC) n H 2 Oi H 2 O1atm A v  18 ºC (1

atm 1 atm)
A simple vista se nota que i 2 es mayor que i 1, luego el sistema recibió calor.
Como los parámetros físicos del sistema no han variado, la variación de entropía
estará dada por: ( S 2  S 1 ) sist = Q p,t
Reemplazando en : E u 12 =  Q p,t  To (  Q p,t / To ) = 0

Observese que siendo A L máx =  Eu 12

A L máx = Q p,t ( 1  To / To )

4
Si la temperatura a la cual empieza y finaliza la reacción fuese distinta de To , la
expresión sería . AL’ máx = Q’ p,t ( 1  T’ / To )
Donde Q’ p,t es distinto del anterior

O sea que AL’ máx = Q’ p,t C

Donde C es el rendimiento de una máquina cuyo fluido evoluciona según un

ciclo de Carnot y cuyas temperaturas de las fuentes fría y caliente son To y T’.
Se hubiera obtenido un resultado semejante si la reacción química fuese a volumen
contante y por supuesto vuelve a la temperatura inicial después de la reacción.

AL máx = Q v,t C
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En un mezclador aislado entran G 1 kg de agua líquida y G 2 kg de vapor con

título x = 0,5 saliendo 15 kg de agua líquida a 40 ºC y 2,5 atm. Si la masa G 1
entra a una temperatura de 5 ºC , se pide calcular que masa G 2 de vapor y que
masa G1 de agua son necesarias, la variación de entropía del proceso y la
variación de Eu.

Teniendo en cuenta que si el agua sale del mezclador a 2,5 atm, esta es la presión
de entrada de las masas G 1 y G 2.
Por el principio de conservación de la masa G total = G 1  G 2
Por el principio de conservación de la energía, considerando a las Ec y Ep
constantes, así como A L c = Q = 0

G 1  i 1  G 2  i 2 = G total  i total

Con la ecuación anterior se soluciona el problema, previo cálculo de las entalpías.

Para esto se toma un estado cualquiera de referencia, p r, T r (no importa cuál
porque después desaparece en el cálculo) con un estado
ir = 0 (p r = 1 atm y t r = 0ºC)

i1 ir= i1= C  (t1tr)  A v  (p1  pr)

v = 0,01 m3/kg se toma como constante.
Para la entalpía del vapor, sabiendo que la presión a la cual se encuentra, puede
sacarse de tablas a la temperatura t 2 = 127 ºC
I 2 = i2  i r = C  ( t 2  t r )  A v  ( p 2  p r )  x ( i’’  i’ )
con p 2 = p 1 = p t
i total = i total  i r = C  ( t total  t r )  A v  ( p total  p r )

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La temperatura T total se refiere a la de la masa total, al igual que la presión total,
la que es la de la masa total.
Conocidos los estados iniciales y finales de los elementos que intervienen en el
proceso, es posible calcular la variación de entropía.
Se hará considerando que la masa G 1 de agua, en las condiciones iniciales ya
determinadas, pasan a ser G 1 kilogramos de agua a 40 ºC y 2,5 atm y G 2 kg de
vapor a G2 kg de agua en idénticas condiciones
( S 2  S 1 ) G 1 = G 1  c  ln (313 ºK / 273 ºK) (positiva)

(S 2  S 1) G 2 =   G 2  ( r / 400ºK)  G2  c  ln (313 ºK / 400 ºK)

(negativa)
( r calor latente de vaporización a 400 ºK )
La suma de ambas variaciones dá la variación total, que será positiva, o sea:

( S 2  S 1 ) G total
La variación de E u será
E u 12 = ( i 1  i 2 )  i t  To  ( S 1  S 2 )  G total
Debe recordarse que la diferencia de entalpías es la entalpía inicial

 ( i 1 i2)  it) 
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Calcular la variación de Eu que experimenta 1 kg de agua en las siguientes
evoluciones a partir de 16ºC con una temperatura de referencia de 20ºC. La
temperatura de vaporización para esa presión es de 200ºC.
a) A presión constante se lo calienta hasta duplicar el volumen mediante una
fuente.
b) A presión constante se lo calienta hasta duplicar el volumen mediante agitación.
c) Una expansión reversible adiabática hasta 7 kg/cm2.
d) Una expansión reversible isotérmica hasta duplicar su volumen.

El estado inicial corresponde a agua líquida, luego:

a) Como dato del estado final se dice que tendrá un volumen V 2 = 2 V 1. Hay
que averiguar V 1, en estado líquido el agua es prácticamente incompresible, su
volumen específico se puede considerar constante e igual a v 1 = 0,001 m3/kg,
luego: V1=v1G
V2 = 2 (v1G)
V 2 = V 2/ G = 2  v 1
El cálculo de v 2 permite saber cual es el estado final, pues en tablas se obtienen
v’2 y v’’2 . Como v’2 es menor que v’’2 El título será::
X 2 = (v 2  v’2) / (v’’2  v’2)

SA  S1 = G  cp  ln TA / T1 (positivo)

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E u 12 = ( U 1  U 2 )  To  ( S 1  S 2 )  A po ( V 1  V 2 )

b) Siendo el estado igual al del caso a) la energía utilizable E u 12 será la misma.

c) El estado final se puede determinar pues si la evolución es reversible y

adiabática no habrá variación de entropía ( S 1 = S 2 ), el agua será vapor húmedo
y a 7 kg/cm² se obtienen de tabla S’ y S’’ con lo cual se calcula el título x 2
x 2 = ( S2  S’2) / (S’’2  S’2)

E u 12 = ( U 1  U 2 )  A po ( V 1  V 2 ) siendo nulo To  ( S 1  S 2 )

d) El estado final vuelve a ser vapor húmedo y conocido su estado final V2 = 2 V1

se calcula el título y luego
E u 12 = ( U 1  U 2 )  To  ( S 1  S 2 )  A po ( V 1  V 2 )
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En un recipiente adiabático, 100 litros de agua están a presión constante e igual a 1
atm. Se les agita con unas paletas hasta que su temperatura pasa de 25ºC a 152ºC.
Determinar, siendo datos p o, T o:
a) La disminución de E u de la fuente que suministra trabajo.
b) El aumento de E u del agua.
c) La pérdida de E u del universo.

Debe suponerse que el trabajo es suministrado por una máquina reversible, de esa
forma dicho trabajo representa la disminución de energía utilizable.
Por el primer principio Q =U2  U1  AL

Como Q = 0 el trabajo está dado por la variación de energía interna.

Se ve por tablas que el estado inicial del agua es líquido y el final vapor
recalentado y que se evapora al llegar a los 100ºC.
Para llegar a la temperatura de vaporización: U A  U 1 = cp  G  (TA  T1)

V1 = 100 litros v1 = 0,001 m3/kg G = V1 / v 1

Para evaporarse:
U B  U A = Q  A L = G  r  G  A  (v’’  v’)  p
Y para alcanzar los 152 ºC, siempre a presión constante:
U 2  UB = Q  A L = G  cp ( T2  T B)  G  A  p  (v2  v’’)
El volumen específico v 2 puede calcularse aplicando la ecuación de estado, pues
ya es vapor recalentado:
P  v2 = R  T2
La suma de los valores obtenidos dá U 2  U 1 y por lo dicho la variación de E u
de la fuente.

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E u 12 = ( U 1  U 2 )  To  ( S 1  S2 )  A po ( v 1  v 2 ) , el primer término
ya está calculado.
Cálculo de la entropía S
S A  S 1 = G  cp  ln TA / T1 (positivo)

S B  S A = G  r / TA (positivo)

S 2  S B = G  cp  ln T2 / TB (positivo)

Reemplazando, dá la variación para el agua, cambiando el signo dará el aumento.

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A un kg de vapor que está a una presión de 15 atm y con un título de 100%, se le
quita calor a volumen constante hasta alcanzar los 100 ºC. Calcular:
a) La cantidad de calor extraída.
b) La variación de entropía.
c) La variación de Eu si po = 1 atm y To = 20ºC.

Trabajando con tablas: El punto inicial es de fácil ubicación, pues se trata de vapor
saturado seco a la presión dada.
Debido a que el proceso se realiza a volumen constante, el calor extraído será igual
a la diferencia de energía interna entre el punto inicial y final.
El punto final se encuentra sobre la curva de volumen específico constante que
pasa por el punto 1 y donde ésta corta a la recta que representa a la temperatura
100 ºC.
Se obtiene de tablas::
U’’1 v’’1 U’2 U’’2 v’2 v’’2

Como v’’1 = v 2 , para el título en 2 x 2 = (v 2  v’2) / (v’’2  v’2)

Será entonces U 2 = x 2 (U’’2  U’2)  U’2

Para el cálculo de la entropía, si esta figura en tablas, se repite el razonamiento

hecho para la energía interna, de lo contrario se supone una transformación
cualquiera que simplifique el cálculo: (por ejemplo, a temperatura constante). En
el punto 1 se condensa el vapor, luego se enfría el agua hasta los 100ºC y se
vuelve a evaporar hasta el punto 2.

Una corriente estable de agua geotérmica a 95 º C y 1 atm está disponible para la

generación de energía mecánica . La velocidad del flujomásico del agua es de 10
kg / seg. Si el ambiente está a 1 atm y 25 º C determinar la potencia máxima que
se puede obtener de la corriente de agua geotérmica.

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Considerando un esquema típico de sistema abierto habrá que intercalar una
máquina térmica reversible que pueda interactuar entre la corriente y el ambiente
de referencia y producir la potencia máxima que se quiere conocer a partir del agua
geotérmica.
La exergía de la corriente de agua se obtiene a partir de la ecuación para sistema
abierto y despreciables las variaciones de energía cinética y potencial.

E u agua = m ( i  i o )  To  ( s  s o ) = (10kg/seg)[ ( 398  105 )  (298 º K )

( 1,25  0,367 ) ] k J / kg = 298, 7 k w
Obtenemos los valores de i y de s de tabla para t = 95 º C y 1 atm, mientras
que i o y s o se obtienen para t = 25 º C y también p = 1 atm.

Un tanque rígido contiene 100 kg de aire a 1 kg / cm2 y 300 º K, la atmósfera se

encuentra a la misma p y T. El aire se calienta hasta 100 º C utilizándose dos
métodos de calefacción: 1) mediante resistencias eléctricas que permanecen a
temperatura constante 2) mediante transferencia de calor desde una fuente a 400
ºC. Determinar: a) Cantidad de calor suministrado al aire. .b) Variación de entropía
del aire..c) Variación de entropía del universo d) Variación de exergía del aire e)
Variación de exergía del universo f) Rendiiento exergético del proceso.
1) a) Q= UL L=0
Qa=Qb=m cv (Tf T1)
b)
S aire = c v ln T f / T 1 = 0
c)
 S univ =  S aire   S resist   S medio =
 S univ =  S aire  0
 S resist = 0  S medio = 0
d)
 E x aire = Q  T o  S 12 =
e)
 Ex univ =  E x aire   E x resist  E x medio
 Ex univ = Q  T o  S 12  0  ( L ) =  T o  S 12 =
f)
 exerg = (Q  T o  S 12 ) / (  T o  S 12 ) =  1

2) a) Q b = m c v ( T f  T 1 )

12= U 2 U 1 = m (u 2  u 1) 
 L 12 =  L U 2  U 1 = m (u 2  u 1) Q 12  L 12 = U 2 U 1 = m (u 2 u 1)
m cv To  (T / To1  ln (T /To)  E u (T) aire = m cv To  (T / To) 1 ln (T /To) 

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10