Nombre: Daniel Zareth Fuentes Moreno Grupo: 129°

Fecha: 06/09/2023

FENTANILO.
¿Qué es?
Es un fármaco recetado que a veces también se usa en forma ilegal. Al igual
que la morfina, por lo general se receta a pacientes con dolores intensos,
especialmente después de una operación quirúrgica
A veces también se usa para tratar a pacientes que sufren de dolor crónico y
presentan tolerancia física a otros opioides.
La tolerancia ocurre cuando se necesita consumir cada vez mayor cantidad de
una droga o consumirla con mayor frecuencia para lograr el efecto deseado.

¿Qué efecto tiene el fentanilo en el cerebro?

Al igual que la heroína, la morfina y otras drogas opioides, el fentanilo actúa
uniéndose a los receptores opioides que se encuentran en áreas del cerebro
que controlan el dolor y las emociones.

Después de consumir opioides muchas veces, el cerebro se adapta a la droga y

su sensibilidad disminuye, lo que hace que resulte difícil sentir placer con otra
cosa que no sea la droga.

Cuando una persona se vuelve adicta, la búsqueda y el consumo de la droga se

apoderan de su vida.

Los efectos del fentanilo incluyen:

 felicidad extrema
 aletargamiento
 náuseas
 confusión
 estreñimiento
Nombre: Daniel Zareth Fuentes Moreno Grupo: 129°
Fecha: 06/09/2023

Componentes.
La farmacocinética del Fentanilo transmucosa oral (OTFC, de su acrónimo en inglés- Oral
Transmucose Fentanyl Cytrate) es similar en niños y adultos. Tras una rápida absorción a
través de la mucosa oral, el medicamento ingerido se absorbe desde el tracto
gastrointestinal. La biodisponibilidad
global es de alrededor del 50%.
La concentración plasmática máxima
(CMÁX) se alcanza 20 minutos después de
comenzar a chupar el dispositivo
(TMÁX ≈ 20 minutos). Fentanilo se
acumula en los tejidos adiposo y
muscular, desde donde se libera
lentamente a la sangre.
Su metabolismo es hepático; y su
excreción es fundamentalmente renal.
Su Vida Plasmática Media (T1/2) es de
6,6 horas.
A semejanza con los demás opiáceos, Fentanilo causa sedación y analgesia, discernible a
los 15 o 20 minutos tras iniciar la absorción oral a través de la mucosa.
El efecto persiste unas 2 horas. Con las dosis máximas recomendadas en niños, las
concentraciones plasmáticas oscilan en el rango 2 – 3ng/ml, llegando en algunos casos
hasta 4ng/ml. [1ng = 10-9g]. A concentraciones más altas se puede producir
hipoventilación.