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2018 - 2º Bach A Química - 2 Evaluación 1º Examen - Resuelto
2018 - 2º Bach A Química - 2 Evaluación 1º Examen - Resuelto
REPERTORIO A
A. 1.− Responda, razonadamente, las siguientes cuestiones:
a) ¿Qué entiende por solubilidad de un compuesto?
b) Deduzca una expresión que relacione la solubilidad y la constante del producto de
solubilidad para una sal tipo AmBn.
Solución: a) Solubilidad de un compuesto es la máxima cantidad de dicho compuesto (expresada en mol L−1 o en
g L−1) que puede disolverse completamente en un disolvente (normalmente agua) o en una disolución. Suele variar con
la temperatura.
b) Aplicando el equilibrio:
AmBn(s)↓ m An+(ac) + n Bm−(ac)
Conc. iniciales 0 0
gastado 0 0
formado ms ns
en el equilibrio ms ns
Aplicando la expresión del producto de solubilidad:
√ K ps
⇒
n+ m n
K ps= [ A ] [ Bm – ] =( m s )m ( n s )n=mm nn s (m +n) ❑ s=m+ n
m n
.
m n
A. 2.− Calcule la concentración de NO2, en equilibrio con N2O4, en una disolución en
cloroformo que contiene 0,129 mol L−1 de N2O4. La constante Kc para la reacción de disociación del
N2O4 es igual a 1,07·10−5.
Solución: a) Aplicando la expresión de la constante de equilibrio:
N2O4(g) 2 NO2(g)
Conc. iniciales c = 0,129 M 0
gastado x 0
formado 0 2x
en el equilibrio c − x = 0,129 M − x 2x
Hallamos el valor de x aplicando la expresión de la constante:
−K c ± √ ( K c ) +16 K c c
2 2
K c=
[ NO2 ] ( 2 x )2 ⇒ 2
=
⇒
❑ 4 x + K c x−K c c=0❑ x =
[ N2 O4 ] c−x 8
¿
Las concentraciones en el equilibrio serán:
en el equilibrio c − x ≈ 0,128 M 1,17·10−3 M
¿
N2O4(g) 2 NO2(g) presión total en el equilibrio
presión en el equilibrio 0,90 atm 0,47 atm 1,37 atm
Las fracciones molares serán:
nN O pN O4 0,90 atm nNO pNO 0,47 atm
χN O = 2 4
= 2
≅ ≅ 0 , 66 ; χ NO = = 2
≅ 2
≅ 0 , 34.
2 4
nT pT 1,37 atm 2
nT p T 1,37 atm
c) Como ya hemos calculado antes, la presión total es: pT ≈ 1,37 atm.
A. 4.− Para el equilibrio: H2O2(g) H2O(g) + ½ O2(g), indique, justificando brevemente
la respuesta, el efecto de:
a) añadir un catalizador;
b) aumentar la presión manteniendo constantes las demás variables;
c) añadir oxígeno;
d) eliminar agua.
Solución: a) La adición de un catalizador varía las velocidades (aumentándolas) tanto de la reacción directa como de
la inversa, pero en la misma proporción, por lo que el equilibrio se mantendrá igual sin variación.
b) Al aumentar la presión el sistema (Ley de Le Châtelier) evolucionará intentando disminuir ese efecto de aumento
de presión, lo que conseguirá desplazándose hacia la formación del reactivo (hacia la izquierda) al haber menos moles
estequiométricos gaseosos en el lado de los reactivos que en el de los productos.
c) Al añadir oxígeno el sistema (Ley de Le Châtelier) evolucionará intentando disminuir ese efecto de aumento de la
concentración de oxígeno, lo que conseguirá desplazándose hacia la formación del reactivo (hacia la izquierda).
d) Al eliminar agua el sistema (Ley de Le Châtelier) evolucionará intentando disminuir ese efecto de disminución de
la concentración de agua (por estar en estado gaseoso y poder ser variable su concentración), lo que conseguirá
desplazándose hacia la formación de los productos (hacia la derecha).
A. 5.− Una disolución acuosa 0,010 M de un ácido débil HA tiene un grado de disociación
de 0,25. Calcule:
a) la Ka del ácido;
b) el pH de la disolución;
c) la Kb de la base conjugada A–.
Datos: Constante de ionización del agua a 25 ºC, Kw = 1,0·10–14
Solución: Como el grado de disociación es 0,25, el valor de x será:
x = c α = 0,010 M·0,25 = 2,5·10−3 M.
a) Aplicando el equilibrio:
HA + H2O H3O+ + A−
inicial 0,010 M 10−7 M ≈ 0 0
−3
gastado 2,5·10 M 0 0
formado 0 2,5·10−3 M 2,5·10−3 M
en el equilibrio 7,5·10−3 M 2,5·10−3 M 2,5·10−3 M
La expresión de la constante es:
K=
[ H3 O+ ] [ A – ] ( 2,5· 10 – 3 M )
=
2
≅ 8,3· 10– 4 M.
a
[ HA ] 7,5· 10 – 3 M
b) Como x = [H3O+] = 2,5·10−3 M pH = −log [H3O+] = −log (2,5·10−3 M) ≈ 2,60.
c) La constante pedida es:
K w 1,0· 10 – 14 M 2
K b= ≅ –4
≅ 1,2· 10 – 11 M .
K a 8,33· 10 M
CONSEJERÍA DE EDUCACIÓN INSTITUTO DE EDUCACIÓN SECUNDARIA
Comunidad de Madrid 28020806 – NUESTRA SRA. DE LA ALMUDENA
CURSO 2018-2019
d)
REPERTORIO B
B. 1.− Dadas las constantes de acidez de las especies químicas CH 3COOH, HF,
HSO4 y NH4+,
–
a) ordene las cuatro especies de mayor a menor acidez;
b) escriba sus correspondientes reacciones de disociación ácida en disolución acuosa;
c) identifique sus bases conjugadas y ordénelas de mayor a menor basicidad;
d) escriba la reacción de transferencia protónica entre la especie química más ácida y la base
conjugada más básica.
Datos: Ka (CH3COOH) = 1,8·10−5 ; Ka (HF) = 7,2·10−4 ; Ka (HSO4–) = 1,2·10−2 ;
+
Ka (NH4 ) = 5,5·10 −10
Solución: a) Un ácido tiene mayor fortaleza cuando su constante es mayor, porque eso implica que desprende con
mayor facilidad protones en disolución acuosa. Por tanto el orden de acidez es:
HSO4− > HF > CH3−COOH >> NH4+.
b) HSO4− + H2O H3O+ + SO42− ; HF + H2O H3O+ + F− ;
+ −
CH3−COOH + H2O H3O + CH3−COO ; NH4 + H2O H3O + NH3.+ +
c) El orden de basicidad será el inverso al de acidez puesto que a un ácido, cuanto más ácido sea, le corresponde una
base más débil: NH3 >> CH3−COO− > F− > SO42−.
d) HSO4− + NH3 NH4+ + SO42−.
B. 2.− Se introduce en un recipiente de 3,0 L, en el que previamente se ha hecho el vacío,
0,040 moles de SO3 a 900 K. Una vez alcanzado el equilibrio, se encuentra que hay presentes
0,028 moles de SO3.
a) Calcule el valor de Kc para la reacción: 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g) a dicha temperatura.
b) Calcule la presión parcial de O2 en el equilibrio.
Datos: Constante de los gases ideales, R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Calculamos las concentraciones inicial y en el equilibrio del SO 3:
n 0,040 mol de SO 3 n' 0,028 mol
[ SO 3 ]0= V =3,0 L ≅ 0,013 M ; [SO 3 ]eq = V =
3,0 L
≅ 0,009 3 M.
Aplicando la expresión del equilibrio:
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)
Conc. iniciales 0,013 M 0 0
gastado 2x 0 0
formado 0 2x x
en el equilibrio 0,013 M − 2 x = 0,009 3 M 2x x
x = 0,002 M 0,009 3 M 0,004 M 0,002 M
La expresión de la constante de concentraciones será, aplicando los valores obtenidos:
2
[ SO 2 ] [ O2 ] ( 0,004 mol L– 1 )2 ·0,002 mol L– 1
K c= 2
≅ 2
≅ 3,7· 10 – 4 mol L – 1 .
[ SO 3 ] ( 0,0093 mol L – 1 )
b) La presión parcial del oxígeno se obtiene aplicando la ecuación de los gases ideales:
–1 –1 –1
pO V =n O R T ; pO =c O R T =0,002 mol L · 0,082 atm L mol K · 900 K ≅ 0,15 atm.
2 2 2 2