Los metales alcalinos corresponden al Grupo 1 de la Tabla Peridica (anteriormente grupo I A).

Estos metales son: Litio (Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), cesio (Cs) y francio (Fr). Constituyen el 4,8 por ciento de la corteza terrestre, incluyendo capa acuosa y atmsfera. El sodio y el potasio son los ms abundantes; el resto es raro. El nombre de esta familia proviene de la palabra rabe lcalis, que significa cenizas; ya que los primeros compuestos de sodio y potasio fueron descubiertos en cenizas de maderas. Tambin, al reaccionar con agua, estos metales forman hidrxidos, que son compuestos que antes se llamaban lcalis. Son metales blandos, tan es as que el sodio se puede cortar fcilmente con un cuchillo. Al cortarlos o fundirlos se observa su color plateado y su brillo metlico. Los metales alcalinos son de baja densidad. Li, Na y K son menos densos que el agua. El Li es el ms duro y a la vez el menos denso. El Cs es el ms blando y el ms denso.

tomo de litio.

Son blanco-plateados, con puntos de fusin bajos (debido a las fuerzas de enlace dbiles que unen sus tomos) que decrecen segn se desciende en el grupo y blandos, siendo el litio el ms duro. Sus puntos de fusin bajos estn comprendidos entre 181 C para el Li y 28,7 C para el Cs. Estos metales son los ms reactivos qumicamente. Por ejemplo: el sodio reacciona enrgicamente con el agua, mientras flota, desprendindose gases de hidrgeno. El potasio reacciona an ms violentamente que el sodio. Por estos motivos, esta clase de metales no se encuentran en estado libre en la naturaleza, sino en forma de compuestos, generalmente sales. Los elementos sodio y potasio son componentes fundamentales de los seres vivos. Se encuentran en forma de iones, cuyas propiedades son muy diferentes a la de los metales. El NaCl (cloruro de sodio) es el soluto ms abundante en el agua del mar. El KNO3 (nitrato de potasio) es el salitre, y abunda en algunos yacimientos, especialmente en Chile. Grandes depsitos naturales de compuestos de litio se encuentran en el fondo de lagos que se secaron. El rubidio y el cesio son muy escasos. El francio es altamente radiactivo y de muy corta vida (22 minutos), por lo que es mucho ms escaso an. Su configuracin electrnica muestra un electrn en su capa de valencia (1 electrn s). Son muy electropositivos: baja energa de ionizacin. Por tanto, pierden este electrn fcilmente (nmero de oxidacin +1) y se unen mediante enlace inico con otros elementos. tomo de sodio. En estado slido forman redes cbicas. Como el resto de los metales, los metales alcalinos son maleables, dctiles y buenos conductores del calor y la electricidad. Presentan efecto fotoelctrico con radiacin de baja energa, siendo ms fcil de ionizar el cesio. La reactividad aumenta hacia abajo, siendo el cesio y el francio los ms reactivos del grupo. El litio se parece bastante ms al magnesio en cuanto a reactividad que al resto de los alcalinos, debido a que el ion Li+ es muy pequeo. Los metales alcalinos se recubren rpidamente de una capa de hidrxido en contacto con el aire y reaccionan violentamente en contacto con el agua, liberando hidrgeno que, debido al calor desprendido, arde (con rubidio y cesio la reaccin es explosiva, ya que al ser ms densos que el agua, la reaccin la producen en el fondo y el hidrgeno formado arde produciendo una onda de choque que puede romper el recipiente).

Tambin reaccionan con el vapor de agua del aire o con la humedad de la piel. Deben guardarse en lquidos Apolares anhidros. Lquidos Apolares son aquellos cuyas molculas no presentan polarizacin, siendo de este modo hidrfugos (no se mezclan con el agua). Apolares son, por ejemplo, el aceite, el metano. Son reductores poderosos, sus xidos son bsicos as como sus hidrxidos. Reaccionan directamente con los halgenos, el hidrgeno, el azufre y el fsforo originando los haluros, hidruros, sulfuros y fosfuros correspondientes. Con el amonaco lquido dan soluciones de color azul en las que hay electrones libres ocupando cavidades formadas por molculas de amonaco; estas soluciones se emplean para reducir compuestos orgnicos. Segn aumenta la concentracin de metal, la solucin toma color bronce y empieza a conducir la electricidad. Casi todas las sales son solubles en agua, siendo menos solubles las de litio. Se emplean como refrigerantes lquidos en centrales nucleares (litio, sodio, potasio) y como conductores de corriente dentro de un revestimiento plstico. Sus compuestos tienen un gran nmero de aplicaciones. Lepidolita, una de las mayores fuentes del raro rubidio y del cesio.

Belirio El berilio es un elemento qumico de smbolo Be y nmero atmico 4. Es un elemento alcalinotrreo bivalente, txico, de color gris, duro, ligero y quebradizo. Se emplea principalmente como endurecedor en aleaciones, especialmente de cobre. Caractersticas principales

Berilio puro El berilio tiene uno de los puntos de fusin ms altos entre los metales ligeros. Su mdulo de elasticidad es aproximadamente un 33% mayor que el del acero. Tiene una

conductividad trmica excelente, es no magntico y resiste el ataque con cido ntrico. Es muy permeable a los rayos X y, al igual que el radio y el polonio, libera neutrones cuando es bombardeado con partculas alfa (del orden de 30 neutrones por milln de partculas alfa). En condiciones normales de presin y temperatura el berilio resiste la oxidacin del aire, aunque la propiedad de rayar al cristal se debe probablemente a la formacin de una delgada capa de xido. Aplicaciones Elemento de aleacin, en aleaciones cobre-berilio con una gran variedad de aplicaciones. En el diagnstico con rayos X se usan delgadas lminas de berilio para filtrar la radiacin visible, as como en la litografa de rayos X para la reproduccin de circuitos integrados. Moderador de neutrones en reactores nucleares. Por su rigidez, ligereza y estabilidad dimensional, se emplea en la construccin de diversos dispositivos como girscopos, equipo informtico, muelles de relojera e instrumental diverso. El xido de berilio se emplea cuando son necesarias elevada conductividad trmica y propiedades mecnicas, punto de fusin elevado y aislamiento elctrico. Antao se emplearon compuestos de berilio en tubos fluorescentes, uso abandonado por la beriliosis. Fabricacin de Tweeters en altavoces de la clase High-End, debido a su gran rigidez. [editar] Historia El berilio (del griego o berilo) o glucinio (del ingls glucinium y ste del griego , dulce) por el sabor de sus sales, fue descubierto por Louis Nicolas Vauquelin en 1798 en forma de xido en el berilo y la esmeralda. Friedrich Whler y A. A. Bussy de forma independiente aislaron el metal en 1828 mediante reaccin de potasio con cloruro de berilio. [editar] Abundancia y obtencin El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo los ms importantes berilo y bertrandita, principales fuentes del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita. Actualmente la mayora del metal se obtiene mediante reduccin de fluoruro de berilio con magnesio. Las formas preciosas del berilo son el aguamarina y la esmeralda. Geogrficamente, las mayores reservas se encuentran en los Estados Unidos que lidera tambin la produccin mundial de berilio (65%), seguido de Rusia (40%) y China (15%). Las reservas mundiales se estima que superan las 80.000 toneladas.

[editar] Istopos El Be-9 es el nico istopo estable. El Be-10 se produce en la atmsfera terrestre al bombardear la radiacin csmica el oxgeno y nitrgeno. Dado que el berilio tiende a existir en disolucin acuosa con niveles de pH menores de 5.5, este berilio atmosfrico formado es arrastrado por el agua de lluvia (cuyo pH suele ser inferior a 5.5); una vez en la tierra, la solucin se torna alcalina precipitando el berilio que queda almacenado en el suelo durante largo tiempo (periodo de semidesintegracin de 1,5 millones de aos) hasta su transmutacin en B-10. El Be-10 y sus productos hijo se han empleado para el estudio de los procesos de erosin, formacin a partir de regolito y desarrollo de suelos laterticos, as como las variaciones en la actividad solar y la edad de masas heladas. El hecho de que el Be-7 y el Be-8 sean inestables tiene profundas consecuencias cosmolgicas, ya que ello significa que elementos ms pesados que el berilio no pudieron producirse por fusin nuclear en el big bang. Ms an, los niveles energticos nucleares del Be-8 son tales que posibilitan la formacin de carbono y con ello la vida (vase proceso triple alfa). [editar] Precauciones El berilio y sus sales son txicas y potencialmente carcingenas. La beriliosis crnica es una afeccin pulmonar causada por exposicin al polvo de berilio catalogada como enfermedad profesional. Los primeros casos de neumonitis qumica aguda por exposicin al berilio se produjeron en 1933 en Europa y en 1943 en los Estados Unidos; en 1946 se describieron los primeros casos de beriliosis entre los trabajadores de una planta de fabricacin de tubos fluorescentes en Massachusetts. La beriliosis se asemeja a la sarcoidosis en muchos aspectos, lo que dificulta en ocasiones el diagnstico. Aunque la utilizacin de compuestos de berilio en lmparas fluorescentes se interrumpi en 1949, la exposicin profesional se produce en las industrias nuclear y aeroespacial, en el refinado del metal y en la fusin de las aleaciones que lo contienen, en la fabricacin de dispositivos electrnicos y en la manipulacin de otros materiales que contienen berilio. El berilio y sus compuestos deben manipularse con mucho cuidado, extremando las precauciones cuando durante la actividad pueda generarse polvo de berilio ya que la exposicin prolongada al polvo de berilio puede causar cncer de pulmn. La sustancia puede manipularse con seguridad siempre y cuando se sigan ciertos procedimientos. Si stos se desconocen no debe intentarse la manipulacin del berilio. [editar] Efectos sobre la salud Los efectos dependen del nivel y de la duracin de la exposicin. Si el nivel es suficientemente alto, por encima de 1000 g/m3 en el aire respirado, puede provocar una enfermedad aguda por berilio o beriliosis aguda, la cual causa una inflamacin grave de los pulmones; en general, los valores lmites para el berilio atmosfrico

contemplados en la legislacin de higiene industrial que fijan los niveles mximos de exposicin laboral, permiten controlar de forma efectiva este riesgo. Entre el 1 y el 15% de la poblacin expuesta desarrolla sensibilizacin al berilio. Estas personas pueden desarrollar procesos inflamatorios del aparato respiratorio (enfremedad crnica por berilio o beriliosis crnica) que pueden manifestarse aos despus de la exposicin laboral cuando sta ha superado los niveles de exposicin recomendados (0,2 g/m3). El riesgo de la poblacin general a contraer estas enfermedades es muy bajo ya que los niveles de berilio en entornos no laborales son muy bajos (0,000030,0002 g/m3). La intoxicacin por ingestin de berilio no se conoce ya que la cantidad de berilio absorbida por el organismo por esa va es muy pequea, aunque han podido observarse lceras en perros tras la ingesta de berilio. El contacto del berilio con la piel tras un rasguo o corte, puede causar eczema y lceras cutneas. La exposicin prolongada incrementa el riesgo de contraer cncer de pulmn. La Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer ha determinado que el berilio es un carcingeno humano.
Litio Berilio Boro Be Mg

Be

Tabla completa Tabla extendida

Informacin general

Nombre, smbolo, nmero

Berilio, Be, 4

Serie qumica

Metales alcalinotrreos

Grupo, perodo, bloque

2, 2, s

Densidad

1848 kg/m3

Dureza Mohs

5,5

Apariencia

Blanco-gris metlico

N CAS

7440-41-7

N EINECS

231-150-7 Propiedades atmicas

Masa atmica

9.0122 u

Radio medio

112 pm

Radio atmico (calc)

111,3 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

89 pm

Radio de van der Waals

Sin datos pm

Configuracin electrnica

[He]2s2

Estado(s) de oxidacin

2 (anftero)

Estructura cristalina

hexagonal

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido (diamagntico)

Punto de fusin

1560 K

Punto de ebullicin

2742 K

Entalpa de vaporizacin

292,40 kJ/mol

Entalpa de fusin

12,20 kJ/mol

Presin de vapor

4180 Pa

Velocidad del sonido

13000 m/s a 293.15 K (20 C) Varios

Electronegatividad (Pauling)

1,57 (Pauling) 1,5 (Allred y Rochow)

Calor especfico

1825 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

31,35 106 S/m

Conductividad trmica

201 W/(Km)

1. Energa de ionizacin

899,5 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

1757,1 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

14 848,7 kJ/mol

Istopos ms estables

iso

AN

Periodo MD

Ed MeV

PD

Be Sinttico 53,12 d 0,862 Be 100

Li

Estable con 5 neutrones 1,51 106 a - 0,556

10

10

Be Trazas

El magnesio es el elemento qumico de smbolo Mg y nmero atmico 12. Su masa

atmica es de 24,305 u. Es el sptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del 2% de la corteza terrestre y el tercero ms abundante disuelto en el agua de mar. El ion magnesio es esencial para todas las clulas vivas. El metal puro no se encuentra en la naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalinotrreo es utilizado como un elemento de aleacin. Contenido [ocultar] 1 Historia 2 Principales caractersticas 3 Aplicaciones

4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Papel biolgico 8 Nutricin 8.1 Alimentos donde encontramos el magnesio 8.2 Beneficios del magnesio para nuestro organismo 8.3 Sntomas de la carencia de magnesio 9 Usos en medicina 10 Vase tambin 11 Referencias 12 Enlaces externos [editar] Historia El nombre procede de Magnesia, que en griego designaba una regin de Tesalia (Grecia). El ingls Joseph Black reconoci el magnesio como un elemento qumico en 1755. En 1808 sir Humphry Davy obtuvo metal puro mediante electrlisis de una mezcla de magnesia y HgO. [editar] Principales caractersticas El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre (como metal), sino que forma parte de numerosos compuestos, en su mayora xidos y sales; es insoluble. El magnesio elemental es un metal liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no necesita ser almacenado en ambientes libres de oxgeno, ya que est protegido por una fina capa de xido, la cual es bastante impermeable y difcil de sacar. Como su vecino inferior de la tabla peridica, el calcio, el magnesio reacciona con agua a temperatura ambiente, aunque mucho ms lento. Cuando se sumerge en agua, en la superficie del metal se forman pequeas burbujas de hidrgeno, pero si es pulverizado reacciona ms rpidamente. El magnesio tambin reacciona con cido clorhdrico (HCl) produciendo calor e hidrgeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la reaccin ocurre an ms rpido.

En qumica orgnica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la sntesis de reactivos de Grignard. El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustin fcilmente cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa slida es menos inflamable. Una vez encendido es difcil de apagar, ya que reacciona tanto con nitrgeno presente en el aire (formando nitrato de magnesio) como con dixido de carbono (formando xido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio produce una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos de la fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente de iluminacin (polvo de flash). Ms tarde, se usaran tiras de magnesio en bulbos de flash elctricos. El polvo de magnesio todava se utiliza en la fabricacin de fuegos artificiales y en bengalas martimas. [editar] Aplicaciones

Objetos que contienen magnesio. Los compuestos de magnesio, principalmente su xido, se usan como material refractario en hornos para la produccin de hierro y acero, metales no frreos, cristal y cemento, as como en agricultura e industrias qumicas y de construccin. El uso principal del metal es como elemento de aleacin del aluminio, emplendose las aleaciones aluminio-magnesio en envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio, especialmente magnesio-aluminio, se emplean en componentes de automviles, como llantas, y en maquinaria diversa. Adems, el metal se adiciona para eliminar el azufre del acero y el hierro. Otros usos son: Aditivo en propelentes convencionales. Obtencin de fundicin nodular (hierro-silicio-Mg) esferoidizante/nodulizante del grafito. ya que es un agente

Agente reductor en la obtencin de uranio y otros metales a partir de sus sales. El hidrxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato (sales Epsom) y el citrato se emplean en medicina.

El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3) es utilizado por los atletas como gimnastas y levantadores de peso para mejorar el agarre de los objetos. Es por este motivo prcticamente imprescindible en la escalada de dificultad para secar el sudor de manos y dedos del escalador y mejorar la adherencia a la roca. Se lleva en una bolsa colgada de la cintura. Otros usos incluyen flashes fotogrficos, pirotecnia y bombas incendiarias, debido a la luz que despide su combustin. [editar] Abundancia y obtencin El magnesio es el sptimo elemento ms abundante en la corteza terrestre, sin embargo no se encuentra libre, aunque entra en la composicin de ms de 60 minerales, siendo los ms importantes industrialmente los depsitos de doloma, dolomita, magnesita, brucita, carnalita y olivino. En EE. UU. el metal se obtiene principalmente por electrlisis del cloruro de magnesio, mtodo que ya empleaba Robert Bunsen, obtenido de salmueras, boquerones y agua de mar. [editar] Istopos El magnesio-26 es un istopo estable que se emplea en la datacin radiomtrica, al igual que el Al-26, del que es hijo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio) de algunos meteoritos, los objetos ms antiguos del sistema solar, se han encontrado cantidades de Mg-26 mayores de las esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al26. Estos objetos, cuando se han desprendido en etapas tempranas de la formacin de los planetas y asteroides no han sufrido los procesos geolgicos que hacen desaparecer las estructuras condrticas (formadas a partir de las inclusiones) y por tanto guardan informacin acerca de la edad del sistema solar. En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y Al-27/Mg-24, para determinar as, de manera indirecta, la relacin Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el momento en que sta se separ de las regiones de polvo de la nbula presolar a partir de la que se form nuestro sistema solar. [editar] Precauciones El magnesio es extremadamente inflamable, especialmente si est pulverizado. En contacto con el aire y algo de calor no muy fuerte reacciona rpidamente y con cidos tambin, produciendo hidrgeno, por lo que debe manipularse con precaucin. El fuego, de producirse, no se deber intentar apagar con agua, deber usarse arena seca, cloruro de sodio o extintores de clase D. [editar] Papel biolgico Vase tambin Rol biolgico del magnesio

El magnesio es importante para la vida, tanto animal como vegetal. La clorofila (que interviene en la fotosntesis) es una sustancia compleja de porfirina-magnesio. El magnesio es un elemento qumico esencial para el ser humano; la mayor parte del magnesio se encuentra en los huesos y sus iones desempean papeles de importancia en la actividad de muchas coenzimas y en reacciones que dependen del ATP. Tambin ejerce un papel estructural, ya que el ion de Mg2+ tiene una funcin estabilizadora de la estructura de cadenas de ADN y ARN. Interviene en la formacin de neurotransmisores y neuromoduladores, repolarizacin de la neuronas, relajacin muscular (siendo muy importante su accin en el msculo cardaco).[1] El magnesio acta como energizante y calmante en el organismo. La prdida de magnesio se debe a diversas causas, en especial cuando el individuo se encuentra en circunstancias de estrs fsico o mental. El magnesio que se encuentra en la clula es liberado al torrente sanguneo, en donde posteriormente es eliminado por la orina y/o las heces fecales. A mayor estrs, mayor es la prdida de magnesio en el organismo.[2] En funcin del peso y la altura, la cantidad diaria recomendada es de 300-350 mg, cantidad que puede obtenerse fcilmente ya que se encuentra en la mayora de los alimentos, siendo las semillas las ms ricas en magnesio como el cacao,[1] las almendras, harina de soya, cacahuates, judas blancas, legumbres, avellanas, nueces y las hojas verdes de las hortalizas. [editar] Nutricin

Alimentos ricos en magnesio. [editar] Alimentos donde encontramos el magnesio En los frutos secos: girasol, ssamo, almendras, pistacho, avellanas y nueces. Entre los cereales: germen de trigo, levadura, mijo, arroz y trigo.

En las legumbres: soja, alubias, garbanzos y lentejas. Y en los germinados: ya que la clorofila contiene magnesio. De lo que comemos, solo del 30 - 40 % es absorbido por nuestro cuerpo y depositado en el intestino delgado. [editar] Beneficios del magnesio para nuestro organismo El magnesio es un tranquilizante natural que mantiene el equilibrio energtico en las neuronas y acta sobre la transmisin nerviosa, manteniendo al sistema nervioso en buena salud. Ampliamente recomendado para los tratamientos antiestrs y antidepresin. Es adems un relajante muscular. Otros beneficios: El magnesio ayuda a fijar el calcio y el fsforo en los huesos y dientes. Previene los clculos renales ya que moviliza al calcio.[cita requerida] El magnesio acta como un laxante suave y anticido. Es tambin efectivo en las convulsiones del embarazo: previene los partos prematuros manteniendo al tero relajado. Interviene en el equilibrio hormonal, disminuyendo los dolores premenstruales. Acta sobre el sistema neurolgico favoreciendo el sueo y la relajacin. Autorregula la composicin y propiedades internas (homeostasis). Acta controlando la flora intestinal y nos protege de las enfermedades cardiovasculares. Favorable para quien padezca de hipertensin. [editar] Sntomas de la carencia de magnesio Una dieta que aporte menos de 2000 caloras provoca la insuficiencia de magnesio en nuestros cuerpos. Los sntomas se pueden detectar a travs de la irritabilidad y la inestabilidad emocional y con el aumento y disminucin de los reflejos, descoordinacin muscular, apata y debilidad, estreimiento, trastornos premenstruales, falta de apetito, nauseas, vmitos, diarreas, confusin, temblores. El dficit provoca y mantiene la osteoporosis y las caries as como la hipocalcemia (reduccin de calcio en sangre) y la eliminacin renal de magnesio. Enfermedades como las diarreas graves, la insuficiencia renal crnica, el alcoholismo, la desnutricin en protenas y caloras, diabetes y el abuso de diurticos. El exceso de calcio disminuye la absorcin de magnesio por lo que no hay que abusar de la leche. El exceso de fsforo tambin produce la mala absorcin de magnesio as como tambin los fosfatos de algunos tipos de salchichas, quesos, helados y todas las bebidas basadas en cola.3 [editar] Usos en medicina

El hidrxido de magnesio, Mg(OH)2 es comnmente utilizado como anticido o como laxante. Se obtiene al mezclar xido de magnesio con agua: MgO + H2O Mg(OH)2 El magnesio se utiliza para tratar problemas digestivos asociados al trnsito intestinal, como el de colon irritable. Este es el caso de algunas estaciones termales (como la de Chtelguyon[2]), con aguas muy ricas en magnesio y que proponen tratamientos digestivos, urinarios y antiestrs. En caso de osteoporosis es muy importante la ingesta de magnesio y calcio, administrar magnesio por la noche induce al sueo,[3]. Asmismo es recomendado cuando existe hipertensin. Contra el blefaroespasmo tomado como suplemento de cloruro de magnesio resulta ser efectivo en algunos casos. A las personas con insuficiencia renal se les recomienda su consumo bajo supervisin mdica.
Sodio Magnesio Aluminio Be
12

Mg

Mg Ca

Tabla completa Tabla extendida

Informacin general

Nombre, smbolo, nmero

Magnesio, Mg, 12

Serie qumica

Metales alcalinotrreos

Grupo, perodo, bloque

2, 3, s

Densidad

1738 kg/m3

Dureza Mohs

2,5

Apariencia

Blanco plateado

N CAS

7439-95-4

N EINECS

231-104-6 Propiedades atmicas

Masa atmica

24,3247 u

Radio medio

150 pm

Radio atmico (calc)

145 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

130 pm

Radio de van der Waals

173 pm

Configuracin electrnica

[Ne]3s2

Estado(s) de oxidacin

2 (base media)

Estructura cristalina

hexagonal

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido (paramagntico)

Punto de fusin

923 K

Punto de ebullicin

1363 K

Entalpa de vaporizacin

127,4 kJ/mol

Entalpa de fusin

8,954 kJ/mol

Presin de vapor

361 Pa a 923 K

Velocidad del sonido

4602 m/s a 293.15 K (20 C)

Varios

Electronegatividad (Pauling)

1,31

Calor especfico

1020 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

22,6 106 S/m

Conductividad trmica

156 W/(Km)

1. Energa de ionizacin

737,7 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

1450,7 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

7732,7 kJ/mol

Istopos ms estables

iso

AN

Periodo

MD

Ed MeV

PD

24

Mg 78,99 % Mg Mg 10 % 11,01

Estable con 12 neutrones Estable con 13 neutrones Estable con 14 neutrones

25

26

El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20.

Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte de otras molculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno o externo. Los iones de calcio actan de cofactor en muchas reacciones enzimticas, intervienen en el metabolismo del glucgeno, y junto al potasio y el sodio regulan la contraccin muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de las especies, pero por trmino medio representa el 2,45% en el conjunto de los seres vivos; en los vegetales, slo representa el 0,007%. En el habla vulgar se utiliza la voz calcio para referirse a sus sales (v.g., esta agua tiene mucho calcio; en las tuberas se deposita mucho calcio, etc.) Contenido [ocultar] 1 Historia

2 Caractersticas principales 3 Aplicaciones 4 Rol biolgico 5 Abundancia y obtencin 6 Istopos 7 Calcio esqueltico 8 Calcio srico 9 Absorcin y excrecin 10 Funciones 11 Deficiencia de calcio 12 Toxicidad 13 Requerimientos dietticos recomendados 14 Fuentes dietticas 15 Referencias 16 Vase tambin 17 Enlaces externos [editar] Historia El calcio (del latn calx, calis , cal) fue descubierto en 1808 por Humphry Davy mediante electrlisis de una amalgama de mercurio y cal. Davy mezcl cal humedecida con xido de mercurio que coloc sobre una lmina de platino, el nodo, y sumergi una parte de mercurio en el interior de la pasta que hiciera de ctodo; por electrlisis obtuvo una amalgama que, destilada, dej un residuo slido muy oxidable, aunque ni siquiera el mismo Davy estaba muy seguro de haber obtenido calcio puro; con posterioridad Bunsen en 1854 y Matthiessen en 1856 obtuvieron el metal por electrlisis del cloruro de calcio, y Henri Moissan obtuvo calcio con una pureza del 99% por electrlisis del yoduro. A principios del siglo XX el calcio (Ca) slo se obtena en laboratorio. [editar] Caractersticas principales El calcio es un metal alcalinotrreo, arde con llama roja formando xido de calcio y nitruro. Las superficies recientes son de color blanco plateado pero palidecen rpidamente tornndose levemente amarillentas expuestas al aire y en ltima instancia

grises o blancas por la formacin de hidrxido al reaccionar con la humedad ambiental. Reacciona violentamente con el agua en su estado de metal (proveniente de fbrica) para formar hidrxido Ca(OH)2 desprendiendo hidrgeno. De lo contrario en su estado natural no reacciona con el H2O. [editar] Aplicaciones Agente reductor en la extraccin de otros metales como el uranio, circonio y torio. Desoxidante, desulfurizador, o decarburizador para varias aleaciones ferrosas y no ferrosas. Agente de aleacin utilizado en la produccin de aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio. Aplicacin en muchos productos lcteos o medicamentos para el refuerzo de los huesos humanos, compuestos de calcio. Si tenemos falta de calcio en nuestros huesos facilitaremos la aparicin de enfermedades como la osteoporosis. El xido de calcio, CaO, se produce por descomposicin trmica de los minerales de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El xido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus caractersticas espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. La industria metalrgica hace amplio uso del xido durante la reduccin de aleaciones ferrosas. El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el in hidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para romper roca o madera. [editar] Rol biolgico El calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos y es imprescindible para la coagulacin de la sangre.1 Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilacin, por ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas funciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasa A2). Algunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el sulfato (CaSO4), carbonato (CaCO3), oxalato, etc. y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano, est presente en los huesos como hidroxiapatito clcico, Ca10(OH)2(PO4)6. El calcio interviene en la formacin de las placas de algunas arterioesclerosis. [editar] Abundancia y obtencin

Es el quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre (3,6% en peso) pero no se encuentra en estado nativo sino formando compuestos con gran inters industrial como el carbonato (calcita, mrmol, caliza y dolomita) y el sulfato (aljez, alabastro) a partir de los cuales se obtienen la cal viva, la escayola, el cemento, etc.; otros minerales que lo contienen son fluorita (fluoruro), apatito (fosfato) y granito (silicato). El metal se asla por electrlisis del cloruro de calcio (subproducto del proceso Solvay) fundido: ctodo: Ca2+ + 2 e- Ca nodo: 2Cl- Cl2 (gas) + 2e[editar] Istopos El calcio tiene seis istopos estables de los cuales el 40Ca es el ms abundante (97%). El 40Ca y el 40Ar son productos de la desintegracin del 40K, pero mientras que el segundo se ha usado para la datacin en geologa, la prevalencia del istopo 40Ca en la naturaleza ha impedido hacer lo mismo con el calcio. A diferencia de otros istopos cosmognicos producidos en la atmsfera terrestre, el 41Ca se produce por activacin neutrnica del 40Ca, de este modo se sintetiza en las capas ms superficiales del suelo, en las que el bombardeo de neutrones es suficientemente intenso. Adems de esto, el 41Ca ha recibido la atencin de los cientficos porque se desintegra en 41K, un indicador crtico de las anomalas del Sistema Solar. [editar] Calcio esqueltico El calcio esqueltico o el almacenado en los huesos, se distribuye entre un espacio relativamente no intercambiable, que es estable y del espacio rpidamente intercambiable, el cual participa en las actividades metablicas. El componente intercambiable puede considerarse una reserva que se acumula cuando la dieta proporciona una ingesta adecuada de calcio. Se almacena principalmente en los extremos de los huesos largos y se moviliza para satisfacer el aumento de las necesidades de crecimiento, del embarazo y de la lactancia. En ausencia de dicha reserva, el calcio debe sustraerse de la misma reserva sea; si la ingesta inadecuada de calcio se prolonga resulta en una estructura sea deficiente. El calcio se presenta en los huesos bajo la forma de hidroxiapatita, una estructura cristalina que consiste de fosfato de calcio que se arregla alrededor de una matriz orgnica de protena colagenosa para proporcionar fuerza y rigidez. Muchos otros iones se presentan, como fluor, magnesio, cinc y sodio. Los iones minerales se difunden dentro del lquido extracelular, baando los cristales y permitiendo el depsito de nuevos minerales. Los mismos tipos de cristales se presentan en el esmalte y la dentina de los dientes, all hay poco intercambio de minerales y el calcio no est disponible con facilidad para los periodos de deficiencia.

En el proceso de formacin y remodelacin sea participan las clulas osteclsticas (clulas de resorcin sea) y los osteoblastos (clulas formadoras), controladas a su vez, por diversas hormonas sistmicas (parathormona y calcitonina), el estado nutricional de vitamina D y factores reguladores de crecimiento (1). [editar] Calcio srico Este calcio consta de tres fracciones distintas: calcio libre o ionizado, calcio aninico que se une a fosfatos y calcio unido a protenas, principalmente albmina o globulina. El calcio ionizado es quien realiza la mayora de funciones metablicas. Su concentracin est controlada principalmente por la parathormona, la calcitonina y la vitamina D. El calcio srico se mantiene en niveles muy estrechos de 8,8 a 10,8 mg/dl (1). Algunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el sulfato (CaSO4), carbonato (CaCO3, oxalato, etc., y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano, est presente en los huesos como hidroxiapatito clcico, Ca10(OH)2(PO4)6 como el hidrgeno. [editar] Absorcin y excrecin El calcio se absorbe principalmente en el duodeno y tambin a lo largo del tracto gastrointestinal. La absorcin ocurre por dos mtodos principales: un sistema de transporte saturable, activo, ocurre en duodeno y yeyuno proximal y controlado mediante la accin de la vitamina D3 o 1,25 (OH)2D3 (Vitamina D activa), esta vitamina acta como una hormona y aumenta la captacin de calcio en el borde en cepillo de la clula de la mucosa intestinal al estimular la produccin de una protena que se une a la calcio. Un segundo mecanismo de transporte es pasivo, no saturable e independiente de la vitamina D, ocurre a lo largo de todo el intestino. El calcio slo se absorbe si est en una forma hidrosoluble y no se precipita por otro componente de la dieta como los oxalatos (1). Diversos factores influyen de manera favorable la absorcin de calcio, entre ellos; la vitamina D en su forma activa, pH cido, la lactosa (azcar de la leche) y existen otros que afectan la absorcin como la carencia de la vitamina D, el cido oxlico (contenido en el ruibarbo, espinaca, acelgas), al cido ftico (compuesto que contiene fsforo y se encuentra en las cscaras de los granos de cereales), la fibra diettica, medicamentos, malabsorcin de grasas y el envejecimiento (1). Normalmente la mayor parte del calcio que se ingiere se excreta en las heces y la orina en cantidades iguales aproximadamente. La excrecin urinaria del calcio vara a travs del ciclo vital y con la velocidad del crecimiento esqueltico. El calcio fecal se correlaciona con la ingesta. La ingesta de cafena y teofilina tambin se relacionan con la excrecin de calcio. Las prdidas cutneas ocurren en la forma de sudor y exfoliacin de la piel. La prdida de calcio en el sudor es de aproximadamente 15 mg/da. La actividad fsica extenuante con sudoracin aumentar las prdidas, incluso en las personas con bajas ingestas. La inmovilidad del

cuerpo por reposo en cama por tiempo prolongado tambin aumenta las prdidas de calcio en respuesta a la falta de tensin sobre los huesos (1). [editar] Funciones Adems de su funcin en la construccin y mantenimiento de huesos y dientes, el calcio tambin tiene otras funciones metablicas. Afecta la funcin de transporte de las membranas celulares, actuando como un estabilizador de membrana. Tambin influye en la transmisin de iones a travs de las membranas, y la liberacin de neurotransmisores (1). Este calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos. Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilacin, por ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas funciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasa A2). Se requiere calcio en la trasmisin nerviosa y en la regulacin de los latidos cardacos. El equilibrio adecuado de los iones de calcio, sodio, potasio y magnesio mantiene el tono muscular y controla la irritabilidad nerviosa. [editar] Deficiencia de calcio Cuando la deficiencia es a largo plazo y desde etapas tempranas de la vida, puede causar entre otras consecuencias: Deformidades seas: entre ellas la osteomalacia, raquitismo y osteoporosis. La osteoporosis es un trastorno metablico en el que la masa sea se reduce sin cambios en la composicin corporal, conduciendo a un riesgo incrementado para fracturas con la ms mnina tensin. Los factores de riesgo son diversos incluyendo deficiente captacin de calcio, o poca ingesta de calcio durante los periodos mximos de crecimiento, poca actividad fsica, alto consumo de caf y cigarrillos entre otros. La Osteomalacia, suele relacionarse con una deficiencia de vitamina D y un desequilibrio coincidente en la captacin de calcio y fsforo. Se caracteriza por una incapacidad para mineralizar la matriz sea. Lo que resulta en una reduccin del contenido mineral del hueso. La deficiencia de calcio tambin puede conducir al Raquitismo, una enfermedad relacionada con la malformacin de los huesos en nios, debido a una mineralizacin deficiente de la matriz orgnica. Los huesos raquticos no pueden sostener el peso y tensin ordinaria, que resultan en un aspecto de piernas arqueadas, rodillas confluentes, trax en quilla y protuberancia frontal del crneo (1). Tetania: niveles muy bajos de calcio en sangre aumentan la irritabilidad de las fibras y los centros nerviosos, lo que resulta en espasmos musculares conocidos como calambres, una condicin llamada tetania. Otras enfermedades: hipertensin arterial, hipercolesterolemia, cncer de colon y recto (1).

[editar] Toxicidad Una ingesta elevada de calcio y la presencia de un elevado nivel de vitamina D, puede constituir una fuente potencial de hipercalcemia, es posible que esto favorezca a la calcificacin excesiva en huesos y tejidos blandos. Tambin estas ingestas elevadas intervienen con la absorcin de hierro, lo mismo para el zinc. [editar] Requerimientos dietticos recomendados Grupo de Edad Lactantes 6 meses 6 - 12 meses 1 - 10 aos 11 - 18 aos 25 - 30 aos RDA 400 mg 600 mg 800-1200 mg 1200-1500 mg 1000 mg (mujeres) 800 mg (varones

Mujeres posmenopusicas 1000-1500 mg [editar] Fuentes dietticas Los principales alimentos ricos en calcio son los alimentos lcteos y sus derivados (leche, yogurt, queso) aunque tambin se encuentra en alimentos vegetales, con hoja verde oscura, como el col, brcoli, nabo fresco, as como sardinas, almejas, y salmn. El frijol soya es rico en calcio y se absorbe de manera similar a la leche. Se utilizan suplementos de calcio para aumentar su captacin, la forma ms frecuente de suplemento es el carbonato de calcio, que es relativamente insoluble. El citrato de calcio, que en comparacin con el peso tiene menos calcio que el carbonato, es mucho ms soluble (1).

Calcio
Potasio Calcio Escandio Mg Ca Sr

20

Ca

Tabla completa Tabla extendida

Informacin general

Nombre, smbolo, nmero

Calcio, Ca, 20

Serie qumica

Metal alcalinotrreo

Grupo, perodo, bloque

2, 4, s

Densidad

1550 kg/m3

Dureza Mohs

1,75

Apariencia

Blanco plateado

N CAS

7440-70-2

N EINECS

231-179-5 Propiedades atmicas

Masa atmica

40,078 u

Radio medio

180 pm

Radio atmico (calc)

194 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

174 pm

Configuracin electrnica

[Ar]4s2

Electrones por nivel de energa

2, 8, 8, 2 (imagen)

Estado(s) de oxidacin

xido

Base fuerte

Estructura cristalina

Cbica centrada en las caras

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido (paramagntico)

Punto de fusin

1115 K

Punto de ebullicin

1800 K

Entalpa de vaporizacin

153,6 kJ/mol

Entalpa de fusin

8,54 kJ/mol

Presin de vapor

254 Pa a 1112 K

Velocidad del sonido

3810 m/s a 293.15 K (20 C) Varios

Electronegatividad (Pauling)

1,00

Calor especfico

0,632 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

29,8106 S/m

Conductividad trmica

201 W/(Km)

1. Energa de ionizacin

589,8 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

1145,4 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

4912,4 kJ/mol

Istopos ms estables

iso

AN

Periodo

MD

Ed MeV

PD

40

Ca

96,941%

Estable con 20 neutrones 103.000 a 0,421

41

41

Ca Sinttico Ca Ca Ca Ca Ca 0,647% 0,135% 2,086% 0,004% 0,187%

42

Estable con 22 neutrones Estable con 23 neutrones Estable con 24 neutrones Estable con 26 neutrones > 41019 a 4,272
48

43

44

46

48

Ti

El estroncio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sr y su nmero atmico es 38.

Contenido
[ocultar]

1 Caractersticas principales 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Efecto en el cuerpo humano 8 Referencias 9 Enlaces externos

[editar] Caractersticas principales

El estroncio es un metal blando de color plateado brillante, algo maleable, que rpidamente se oxida en presencia de aire adquiriendo un tono amarillento por la formacin de xido, por lo que debe conservarse sumergido en queroseno. Debido a su elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos y compuestos. Reacciona rpidamente con el agua liberando el hidrgeno para formar el hidrxido. El metal arde en presencia de aire espontneamente si se encuentra en polvo finamente dividido con llama roja rosada formando xido y nitruro; dado que con el nitrgeno no reacciona por debajo de 380 C forma nicamente el xido cuando arde a temperatura ambiente. Las sales voltiles de estroncio, pintan de un hermoso color carmes las llamas, por lo que se usan en la pirotecnia. Como el estroncio es muy similar al calcio, es incorporado al hueso, los cuatro istopos hacen lo mismo, en similares proporciones al hallado en la naturaleza. Sin embargo, la distribucin actual de los istopos tienden a variar grandemente de un lugar geogrfico a otro. As analizando huesos de un individuo podra ayudar a determinar la regin de donde proviene. Esta tarea ayuda a identificar patrones de antiguas migraciones, as como el origen de restos humanos de cementerios de batallas. El estroncio ayuda a la ciencia forense. Presenta tres estados alotrpicos con puntos de transicin a 235 C y 540 C.

[editar] Aplicaciones
Hoy en da el principal uso del estroncio es en cristales para tubos de rayos catdicos de televisores en color debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar este metal para filtrar los rayos X evitando que incidan sobre el espectador.1 2 3 4 Otros usos son:

Pirotecnia (nitrato).

Produccin de imanes de ferrita El carbonato se usa en el refino del cinc (remocin del plomo durante la electrlisis), y el metal en la desulfurizacin del acero y como componente de diversas aleaciones. El titanato de estroncio tiene un ndice de refraccin extremadamente alto y una dispersin ptica mayor que la del diamante, propiedades de inters en diversas aplicaciones pticas. Tambin se ha usado ocasionalmente como gema. Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricacin de cermicas, productos de vidrio, pigmentos para pinturas (cromato), lmparas fluorescentes (fosfato) y medicamentos (cloruro y perxido). El istopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del cncer, el Sr-85 se ha utilizado en radiologa y el Sr-90 en generadores de energa autnomos. Ranelato de estroncio (se define como la unin de un cido orgnico, el cido ranlico con 2 tomos de estroncio estable): frmaco para tratar osteoporosis, ya prescripta en la UE, pero no en EE.UU.

[editar] Historia
El estroncio fue identificado en las minas de plomo de Strontian (Escocia), de donde procede su nombre, en 1790 por Adair Crawford en el mineral estroncianita distinguindolo de otros minerales de bario.5 6 En 1798 Klaproth y Hope lo descubrieron de forma independiente. El primero en aislar el estroncio fue Humphry Davy, en 1808, mediante electrlisis de la estronciana xido de estroncio de donde proviene el nombre del metal.7 8 9

[editar] Abundancia y obtencin

Segn el Servicio Geolgico Britnico, China fue el principal productor de estroncio en el ao 2007, con ms de dos tercios de la produccin mundial, seguido por Espaa, Mxico, Turqua, Argentina e Irn.10 El estroncio es un elemento abundante en la naturaleza representando una media del 0,034% de todas las rocas gneas y se encuentra mayoritariamente en forma de sulfato (celestina) y carbonato (estroncianita). La similitud de los radios inicos de calcio y estroncio hace que ste pueda sustituir al primero en las redes inicas de sus especies minerales lo que provoca que el estroncio se encuentre muy distribuido. La celestita se encuentra en buena medida en depsitos sedimentarios de tamao suficiente para que su minera sea rentable, razn por la que es la principal mena de estroncio a pesar de que la estroncita sera, en principio, mejor ya que el estroncio se consume principalmente en forma de carbonato, sin embargo los depsitos de estroncita econmicamente viables encontrados hasta la fecha son escasos. Las explotaciones principales de mineral de estroncio se encuentran en Inglaterra.11 10 El metal se puede extraer por electrlisis del cloruro fundido mezclado con cloruro de potasio:
(ctodo) Sr2+ + 2e Sr (nodo) Cl Cl2 (gas) + e

o bien por aluminotermia, es decir, reduccin del xido con aluminio en vaco a la temperatura de destilacin del estroncio.

[editar] Istopos

El estroncio tiene cuatro istopos naturales estables: Sr-84 (0,56%), Sr-86 (9,86%), Sr87 (7,0%) y Sr-88 (82,58%). nicamente el istopo Sr-87 es radiognico, producto de la desintegracin de rubidio-87. Por tanto, el Sr-87 puede tener dos orgenes: el formado durante la sntesis nuclear primordial (junto con los otros tres istopos estables) y el formado por el decaimiento del rubidio. La razn Sr-87/Sr-86 es el parmetro tpicamente utilizado en la datacin radiomtrica de la investigacin geolgica, encontrndose entre valores entre 0,7 y 4,0 en distintos minerales y rocas. Se conocen diecisis istopos radioactivos. El ms importante es el Sr-90, con un periodo de semidesintegracin de 28,78 aos, subproducto de la lluvia nuclear que sigue a las explosiones nucleares y que representa un importante riesgo sanitario ya que sustituye con facilidad al calcio en los huesos dificultando su eliminacin. Este istopo es uno de los mejor conocidos emisores beta de alta energa y larga vida media y se emplea en generadores auxiliares nucleares (SNAP, Systems for Nuclear Auxiliary Power) para naves espaciales, estaciones meteorolgicas remotas, balizas de navegacin y, en general, aplicaciones en las que se requiera una fuente de energa elctrica ligera y con gran autonoma.

[editar] Precauciones
El estroncio puro es extremadamente reactivo y arde espontneamente en presencia de aire por lo que se le considera un riesgo de incendio. El cuerpo humano absorbe estroncio al igual que calcio. Las formas estables (no radiactivas) de estroncio no provocan efectos adversos significativos en la salud, pero el Sr-90 radiactivo se acumula en el cuerpo prolongando la exposicin a la radiacin y provocando diversos desrdenes incluido el cncer de hueso.

[editar] Efecto en el cuerpo humano

El cuerpo humano absorbe estroncio como si fuese calcio. Debido a su similitud qumica, las formas estables del estroncio pudieran no constituir una amenaza significativa para la salud - de hecho, los niveles encontrados en la naturaleza pueden ser beneficiosos - sin embargo, la forma radioactiva 90Sr puede ocasionar varias enfermedades y desrdenes en los huesos, tales como el cncer seo primario. La unidad Sr se usa para medir la radioactividad del 90Sr absorbido. Un estudio reciente in-vitro conducido por el "NY College of Dental Sciences" us estroncio en osteoblastos mostr marcada mejora en regenerar osteoblastos.12 Una droga innovativa: ranelato de estroncio hecha de la combinacin de estroncio con cido ranlico ha mostrado efectos en el crecimiento seo, con ganancias en la densidad sea y en vrtebras debilitadas, y en fracturas.13 14 Mujeres receptoras de la droga mostraron un 12,7% de incremento en densidad sea. Mientras que las que recibieron un placebo tuvieron un 1,6% de decremento. La mitad del incremento en la densidad sea (medida por densitometra de rayos X) se atribuy al mayor peso atmico del estroncio comparado con el calcio, y la otra mitad al verdadero incremento de masa sea.

El ranelato de estroncio est registrada como una droga de prescripcin mdica en Europa y muchos otros pases. Necesita ser prescripta por un mdico, despachada por el farmacutico, y requiere estricta supervisin del facultativo. En 2009 su uso no estaba an aprobado en Canad ni en EE.UU. Varias otras sales de estroncio como citrato de estroncio o carbonato de estroncio, suelen presentarse como terapias naturales y vendidas a dosis varias centenares de veces ms altas que las dosis que naturalmente pueden ingresar al organismo.15 16 17 18 19 20 21 A pesar que la falta de estroncio est referenciada en la literatura mdica pero tambin hay escasez de informacin acerca de la posible toxicidad de la suplementacin con estroncio, tales compuestos pueden an ser vendidos en EE.UU. bajo la "Dietary Supplements Health and Education Act de 1994". Se desconocen sus efectos a largo plazo y eficacia pues nunca han sido evaluados en humanos usando experimentos a larga escala mdica.

Estroncio
Rubidio Estroncio Itrio Ca
38

Sr

Sr Ba

Tabla completa Tabla extendida

Informacin general

Nombre, smbolo, nmero

Estroncio, Sr, 38

Serie qumica

Metal alcalinotrreo

Grupo, perodo, bloque

2, 5, s

Densidad

2,630 kg/m3

Dureza Mohs

1,5

Apariencia

Metlico plateado blanquecino

N CAS

7440-24-6

N EINECS

231-133-4 Propiedades atmicas

Masa atmica

87,62 u

Radio atmico (calc)

219 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

195 pm

Radio de van der Waals

249 pm

Configuracin electrnica

[Kr]5s2

Electrones por nivel de

2, 8, 18, 8, 2

energa

(imagen)

Estado(s) de oxidacin

xido

base fuerte

Estructura cristalina

Cbica centrada en las caras

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido (paramagntico)

Punto de fusin

1050 K

Punto de ebullicin

1655 K

Entalpa de vaporizacin

144 kJ/mol

Entalpa de fusin

8,3 kJ/mol

Presin de vapor

246 Pa a 1042 K

Varios

Electronegatividad (Pauling)

0,95

Calor especfico

300 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

7,62106 S/m

Conductividad trmica

35,3 W/(Km)

1. Energa de ionizacin

549,5 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

1064,2 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

4138 kJ/mol

Istopos ms estables

iso

AN

Periodo

MD

Ed

PD

MeV
84

Sr Sr Sr Sr Sr

0,56% 9,86% 7,0% 82,58% Sinttico

Estable con 46 neutrones Estable con 48 neutrones Estable con 49 neutrones Estable con 50 neutrones 28,78 a 0,546
90

86

87

88

90

El bario es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Ba y su nmero atmico es 56. Metal alcalinotrreo, el bario es el 18 elemento ms comn, ocupando una parte de 2.000 de la corteza terrestre. Su masa atmica es 137,34. Su punto de fusin est a 725 C, su punto de ebullicin a 1.640 C, y su densidad relativa es 3,5.

Contenido
[ocultar]

1 Propiedades qumicas 2 Caractersticas principales 3 Propiedades fsicas 4 Aplicaciones 5 Historia 6 Enlaces externos

[editar] Propiedades qumicas

Reacciona con el cobre y se oxida rpidamente en agua. El elemento es tan reactivo que no existe en estado libre en la naturaleza, siempre se encuentra formando compuestos con hidrricos, aunque tambin se presenta en forma de ferricos o azufres no solubles en agua. Algunos de sus compuestos se consideran diamantes.

[editar] Caractersticas principales

El bario es un elemento metlico que es qumicamente similar al calcio, pero ms reactivo. Este metal se oxida con mucha facilidad cuando son expuestos al aire y es altamente reactivo con el agua o el alcohol, que produce gas hidrgeno. Se quema con el aire o el oxgeno, no slo produce el xido de bario (BaO), sino tambin el perxido. Simple compuestos de este elemento pesado se destacan por su alto peso especfico.

Este es el caso del mineral portador de bario ms comn, sulfato de barita (BaSO4), tambin llamado "pesado mstil 'debido a la alta densidad (4,5 g / cm ).

[editar] Propiedades fsicas

Punto de Ebullicin: 1140 C Punto de Fusin: 850 C Densidad: 3,5 g/ml Color: plateado. Olor: inodoro. Aspecto: slido, frgil y blando. Cualquier sal de bario, expuesta al fuego del mechero de Bunsen (el ms adecuado para este experimento), colorea la llama de un verde intenso, an ms que el del cobre. Se trata del tercer salto cuntico (precisamente el fenmeno de coloracin del fuego) ms bajo detrs del cesio y el rubidio.

[editar] Aplicaciones
El bario se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los grupos A. El bario metlico tiene pocas aplicaciones prcticas, aunque a veces se usa para recubrir conductores elctricos en aparatos electrnicos y en sistemas de encendido de automviles. El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza tambin como material de relleno para los productos de caucho, en pintura y en el linleo. El nitrato de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el carbonato de bario en venenos para ratas. Una forma de sulfato de bario, opaca a los Rayos X, se usa para examinar por Rayos X el sistema gastrointestinal.

[editar] Historia
Su descubridor fue Sir Humphrey Davy en Inglaterra en el 1808. Su nombre se deriva del griego "barys" que significa "pesado", en atencin a la gran densidad de muchos de sus compuestos. La barita (xido de bario) fue diferenciada de la cal (xido de calcio) por Scheele en 1774. El bario natural fue aislado por Sir Humphrey Davy mediante electrolisis de barita fundida con xido de mercurio, obteniendo una amalgama de bario

Bario
Cesio Bario Lantano Sr Ba Ra

56

Ba

Tabla completa Tabla extendida

Informacin general

Nombre, smbolo, nmero

Bario, Ba, 56

Serie qumica

Metal alcalinotrreo

Grupo, perodo, bloque

2, 6, s

Densidad

3510 kg/m3

Dureza Mohs

1,25

Apariencia

Blanco plateado

N CAS

7440-39-3

N EINECS

231-149-1 Propiedades atmicas

Masa atmica

137,327 u

Radio medio

215 pm

Radio atmico (calc)

253 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

198 pm

Configuracin electrnica

[Xe]6s2

Electrones por nivel de energa

2, 8, 18, 18, 8, 2 (imagen)

Estado(s) de oxidacin

xido

base fuerte

Estructura cristalina

Cbico centrado en el cuerpo

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido (paramagntico)

Punto de fusin

1000 K

Punto de ebullicin

2143 K

Entalpa de vaporizacin

142 kJ/mol

Entalpa de fusin

7,75 kJ/mol

Presin de vapor

98 Pa a 371 K

Velocidad del sonido

1620 m/s a 293.15 K (20 C) Varios

Electronegatividad (Pauling)

0,89

Calor especfico

204 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

3106 S/m

Conductividad trmica

18,4 W/(Km)

1. Energa de ionizacin

502,9 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

965,2 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

3600 kJ/mol

Istopos ms estables

iso

AN

Periodo MD

Ed MeV

PD

130

Ba Ba

0,106% 0,101%

Estable con 74 neutrones Estable con 76 neutrones 10,51 a 0,517

133

132

133

Ba Sinttico Ba Ba Ba 2,417% 6,592% 7,854%

Cs

134

Estable con 78 neutrones Estable con 79 neutrones Estable con 80 neutrones Estable con 81 neutrones Estable con 82 neutrones

135

136

137

Ba 11,232% Ba 71,698%

138

El radio es un elemento qumico de la tabla peridica. Su smbolo es Ra y su nmero atmico es 88. Es de color blanco inmaculado, pero se ennegrece con la exposicin al aire. El radio es un alcalinotrreo que se encuentra a nivel de trazas en minas de uranio. Es extremadamente radiactivo, un milln de veces ms que el uranio. Su istopo ms

estable, Ra-226, tiene un periodo de semidesintegracin de 1.602 aos y se transmuta dando radn.

[editar] Caractersticas principales

El radio es el ms pesado de los alcalinotrreos, es intensamente radiactivo y se parece qumicamente al bario. Los preparados de radio son destacables porque son capaces de mantenerse a ms alta temperatura que su entorno y por sus radiaciones, que pueden ser de tres tipos: rayos alfa, rayos beta y rayos gamma. Adems, el radio produce neutrones si se mezcla con berilio. Cuando se prepara el metal radio puro es de color blanco brillante, pero se ennegrece cuando se expone al aire (probablemente debido a la formacin de nitruro). Es luminiscente (dando un color azul plido), se corrompe en agua para dar hidrxido de radio y es ligeramente ms voltil que el bario.

[editar] Aplicaciones
Algunos usos prcticos del radio se derivan de sus propiedades radiactivas. Radioistopos descubiertos recientemente, como los de cobalto-60 y cesio-137, estn reemplazando al radio incluso en estos limitados usos, dado que son ms potentes y ms seguros de manipular.

Antiguamente se usaba en pinturas luminiscentes para relojes y otros instrumentos. Ms de cien pintores de esferas de reloj, que usaban sus labios para moldear el pincel, murieron de radiacin. Poco despus se popularizaron los efectos adversos de la radiactividad. A finales de los sesenta an se usaba el radio en las esferas de reloj. Los objetos pintados con estas pinturas son peligrosos y han de ser manipulados convenientemente. Hoy en da, se usan fosfatos con pigmentos que capturan luz en vez de radio. Cuando se mezcla con berilio, es una fuente de neutrones para experimentos fsicos. El cloruro de radio se usa en medicina para producir radn, que se usa en tratamientos contra el cncer. Una unidad de radiactividad, el curio, est basada en la radiactividad del radio-226. El radio se empleaba a principios de siglo hasta los aos 30 en medicinas, entre ellos el Radithor (agua destilada con radio), que lo describan como solucin ante todos los males. Tambin se mezclaba con pastas dentales, chicles, cremas y una infinidad de cosas ms. Se brindaba con Radithor, y a menudo, este elemento se empleaba en los cristales, para darles una tonalidad verdosa brillante en la oscuridad. La razn de todo esto es que todo lo que contena radio significaba avance.

[editar] Historia
El radio (del Latn radius, rayo) fue descubierto en 1898 por Marie Curie y su marido Pierre en una variedad de uraninita del norte de Bohemia. Mientras estudiaban el mineral, los Curie retiraron el uranio de l y encontraron que el material restante an era

radiactivo. Entonces produjeron una mezcla radiactiva hecha principalmente de bario que daba un color de llama rojo brillante y lneas espectrales que no se haban documentado anteriormente. En 1902 el radio fue aislado por Curie y Andre Debierne en su metal puro mediante la electrlisis de una solucin de cloruro puro de radio usando un ctodo de mercurio y destilando en una atmsfera de hidrgeno. Histricamente, los productos de desintegracin del radio han sido conocidos como Radio A, B, C, etc. Hoy se sabe que son istopos de otros elementos, del siguiente modo:

Emanacin del radio - radn-222 Radio A - polonio-218 Radio B - plomo-218 Radio C - bismuto-218 Radio C1 - polonio-214 Radio C2 - talio-210 Radio D - plomo-210 Radio E - bismuto-210 Radio F - polonio-210

El 4 de febrero de 1936 el Radio E fue el primer elemento radiactivo preparado sintticamente. Durante los aos 1930 se descubri que la exposicin de los trabajadores a pinturas luminiscentes causaba serios daos a la salud como llagas, anemia o cncer de huesos. Por eso posteriormente se fren este uso del radio. Esto ocurre porque el radio es asimilado como calcio por el cuerpo y depositado en los huesos, donde la radiactividad degrada la mdula sea y puede hacer mutar a las clulas. Desde entonces se ha culpado a la manipulacin del radio de la prematura muerte de Marie Curie.

[editar] Obtencin
El radio es un producto de descomposicin del uranio y por lo tanto se puede encontrar en todas las minas de uranio. Originalmente se obtena de las minas de pechblenda de Joachimstal, Bohemia (con una concentracin de unas siete partes por milln, siete toneladas de pechblenda dan un gramo de radio). De las arenas de carnotita de Colorado se obtiene tambin este elemento, pero se han encontrado minas ms ricas en la Repblica Democrtica del Congo (minas del Alto Katanga) y el rea de los Grandes Lagos en Canad, adems de poder obtenerse de los residuos radiactivos de uranio. Hay grandes depsitos de uranio en Ontario, Nuevo Mxico, Utah y Australia, entre otros lugares.

[editar] Istopos
El radio tiene 25 istopos diferentes, cuatro de los cuales se encuentran en la naturaleza; el ms comn es el radio-226. Los istopos Ra-223, Ra-224, Ra-226 y Ra-228 son generados por desintegracin del U y del Th. El Ra-226 es un producto de desintegracin del U-238, adems de ser el istopo ms longevo del radio con un

periodo de semidesintegracin de 1602 aos. El siguiente ms longevo es el Ra-228, un producto de fisin del Th-232, con un periodo de semidesintegarcin de 6,7 aos
Francio - Radio - Actinio

Ba Ra

Tabla completa

General Nombre, smbolo, nmero Serie qumica Grupo, periodo, bloque Densidad, dureza Mohs Radio, Ra, 88 Metal alcalinotrreo 2, 7, s 5000 kg/m3, _ Plateado metlico blanquecino 125px Propiedades atmicas Masa atmica Radio medio Radio atmico calculado Radio covalente Radio de Van der Waals Configuracin electrnica (226,0254) u Sin datos 215 pm Sin datos Sin datos [Rn]7s2

Apariencia

Estados de oxidacin (xido) 2 (base fuerte) Estructura cristalina Cbico centrado en el cuerpo

Propiedades fsicas Estado de la materia Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Presin de vapor Velocidad del sonido slido (no magntico) 973 K 2010 K Sin datos 37 kJ/mol 327 Pa a 973 K Sin datos

Informacin diversa Electronegatividad Calor especfico Conductividad elctrica Conductividad trmica 1er potencial de ionizacin 2 potencial de ionizacin 3er potencial de ionizacin 0,9 (Pauling) 94 J/(kgK) Sin datos 18,6 W/(mK) 509,3 kJ/mol 979,0 kJ/mol Sin datos

Istopos ms estables Periodo de ED MD semidesintegracin MeV 1602 a 4,871

iso.
226

AN

PD
222

Ra traza

Rn Ac

228

Ra Sinttico 6,7 aos

228

0,046

Bibliografa:

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Berilio. ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Berilio EnvironmentalChemistry.com - berilio Es Elemental - berilio Geoqumica recreativa: El berilio, metal del futuro Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del berilio WebElements.com - berilio http://www.elpais.com/articulo/sociedad/ALEMANIA/fosfatos/bebidas/cola/causas/cr iminalidad/juvenil/elpepisoc/19781007elpepisoc_21/Tes Cathode Ray Tube Glass-To-Glass Recycling (PDF). ICF Incorporated, USEP Agency. Consultado el 14-10-2008. Ober, Joyce A.; Polyak, Dsire E.. Mineral Yearbook 2007: Strontium (PDF). United States Geological Survey. Consultado el 14-10-2008. Aluminium Silicon Alloys : Strontium Master Alloys for Fast Al-Si Alloy Modification from Metallurg Aluminium. AZo Journal of Materials Online. Consultado el 14-10-2008. Mar, F.; Yot, P.; Cambon, M.; Ribes, M. (2006). The characterization of waste cathode-ray tube glass.. Waste management 26 (12): pp. 146876. doi:10.1016/j.wasman.2005.11.017. ISSN 0956-053X. PMID 16427267. Murray, W. H. (1977). The Companion Guide to the West Highlands of Scotland. London: Collins. Murray, T. (1993). Elemementary Scots: The Discovery of Strontium. Scottish Medical Journal 38: pp. 188189. Strontian gets set for anniversary. Lochaber News (19 de junio de 2008). Weeks, Mary Elvira (1932). The discovery of the elements: X. The alkaline earth metals and magnesium and cadmium. Journal of Chemical Education 9: pp. 1046 1057. Partington, J.R. (1942). The early history of strontium. Annals of Science 5: pp. 157. doi:10.1080/00033794200201411. a b Servicio Geolgico Britnico (2009). World mineral production 200307. Keyworth, Nottingham: British Geological Survey. ISBN 978-0-85272-639-6. http://www.bgs.ac.uk/mineralsuk/downloads/wmp_2003_2007.pdf. Consultado el 6 de abril de 2009. Ober, Joyce A.. Mineral Comodity Summaries 2008: Strontium (PDF). United States Geological Survey. Consultado el 14-10-2008. The Effects of Strontium Citrate on Osteoblast Proliferation and Differentiation. Meunier PJ, Roux C, Seeman E et al. (2004). effects of strontium ranelate on the risk of vertebral fracture in women with postmenopausal osteoporosis.. New England Journal of Medicine 350: pp. 459468. doi:10.1056/NEJMoa022436 visot de CrossRef por DOI bot. PMID 14749454. Reginster JY, Seeman E, De Vernejoul MC et al. (2005). Strontium ranelate reduces the risk of nonvertebral fractures in postmenopausal women with osteoporosis: treatment of peripheral osteoporosis (TROPOS) study. J Clin Metab. 90: pp. 2816 2822. doi:10.1210/jc.2004-1774. PMID 15728210. Mashiba T, et al, Suppressed bone turnover by biphosphonates increases microdamage accumulation and reduces some biomechanical properties in dog rib, J Bone Miner Res, 15; 4:613-20, 2000

McCaslin FE, et al, The effect of strontium in the treatment of osteoporosis, Proc Staff Meetings Mayo Clinic, 341; 13:329-34,1959 Losee FL, et al, A study of the mineral environment of caries-resistant Navy recruits, Caries Res, 3:223-31, 1969 Meunier PJ, et al, The effects of strontium ranelate on the risk of vertebral fracture in women with postmenopausal osteoporosis, N Engl J Med, 350; 5:459--68,2004 Marie PJ, et al, An uncoupling agent containing strontium prevents bone loss by depressing bone resorption and maintaining bone formation in estrogen-deficient rats, J Bone Miner Res, 8; 5:607-15, 1993 Reginster JY, et al, Prevention of early postmenopausal bone loss by strontium ranelate: the randomized, two-year, double-masked, dose-ranging, placebo-controlled PREVOS Trial, Osteoporosis Int, 13; 12:925-31, 2002 Marie PJ, et al, Mechanisms of action and therapeutic potential of strontium in bone, Calcif Tissue Int, 69; 3:121-9, 2001

Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, 4 edicin. Revert, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4 1. Mahan, K. Escote S. Nutricin y dietoterapia de Krause, 1996. 2. Dietary Supplement Fact Sheet: Calcium 3. Combs, G: "The Vitamins", page 161. Academic Press, 2008 4. Zhao, Y. et al: "Calcium bioavailability of calcium carbonate fortified soy milk is equivalent to cow's milk in young women", J. Nutr., 135(10):2379 5. Straub, DA: "Calcium supplementation in clinical practice: a review of forms, doses, and indications", Nutr. Clin. Pract., 22(3):286, 2007. Guide to the Elements - Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19-508083-1 Los Alamos National Laboratory - Radium