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UNIDAD 1 Citología, Histología y Embriología
UNIDAD 1 Citología, Histología y Embriología
ENFERMERIA
ANATOMIA – FISIOLOGIA
UNIDAD I
-2018-
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LA CÉLULA
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Podemos considerar como funciones básicas de la célula:
1. Programación o información genética
2. Síntesis de las moléculas necesarias para su organización
3. Provisión de la energía necesaria para el cumplimiento de todos los
procesos vitales
4. Digestión destinada a la degradación de materiales diversos antes de la
utilización o eliminación de dichos materiales
5. Comunicación
6. Reproducción
Características generales de las células
Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células
bacterianas más pequeñas tienen forma cilíndrica de menos de una micra o
µm (1 µm es igual a una millonésima de metro) de longitud. En el extremo
opuesto se encuentran las células nerviosas que pueden alcanzar varios
metros de longitud. Casi todas las células vegetales tienen entre 20 y 30 µm
de longitud, forma poligonal y pared celular rígida. Las células de los tejidos
animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 µm de diámetro y con una
membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada.
Pese a las muchas diferencias de aspecto y función, todas las células están
envueltas en una membrana —llamada membrana plasmática— que encierra
una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las células
tienen lugar numerosas reacciones químicas que les permiten crecer,
producir energía y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama
metabolismo (término que proviene de una palabra griega que significa
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cambio). Todas las células contienen información hereditaria codificada en
moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN); esta información dirige la
actividad de la célula y asegura la reproducción y el paso de los caracteres a
la descendencia.
Composición química
La química de los seres vivos, objeto de estudio de la bioquímica, está
dominada por compuestos de carbono y se caracteriza por reacciones
ocurridas en solución acuosa y en un intervalo de temperaturas pequeño. Es
muy compleja, más que la de cualquier otro sistema químico conocido. Está
dominada y coordinada por polímeros de gran tamaño, moléculas formadas
por encadenamiento de subunidades químicas; las propiedades únicas de
estos compuestos permiten a células y organismos crecer y reproducirse. Los
tipos principales de macromoléculas son las proteínas, formadas por cadenas
lineales de aminoácidos; los ácidos nucleicos, ADN y ARN, formados por
bases nucleotídicas, y los polisacáridos, formados por subunidades de
azúcares.
El análisis bioquímico de la célula demuestra la siguiente composición: agua
75 %, proteínas 10-12 %, lípidos 2-3 % , hidratos de carbono 1 % y sales
minerales 1 %.
Células procarióticas y eucarióticas
Entre las células procarióticas y eucarióticas hay diferencias fundamentales
en cuanto a tamaño y organización interna. Las procarióticas, que
comprenden bacterias y cianobacterias, son células pequeñas, entre 1 y 5
µm de diámetro, y de estructura sencilla; el material genético (ADN) está
concentrado en una región, pero no hay ninguna membrana que separe esta
región del resto de la célula. Las células eucarióticas, que forman todos los
demás organismos vivos, incluidos protozoos, plantas, hongos y animales,
son mucho mayores (entre 10 y 50 µm de longitud) y tienen el material
genético envuelto por una membrana que forma un órgano esférico llamado
núcleo.
Superficie celular
El contenido de todas las células vivas está rodeado por una membrana
delgada llamada membrana plasmática, o celular, que marca el límite entre el
contenido celular y el medio externo. La membrana plasmática es una
película continua formada por moléculas de Lípidos y proteínas, entre 8 y 10
nanómetros (nm) de espesor y actúa como barrera selectiva reguladora de la
composición química de la célula. La mayor parte de los iones y moléculas
solubles en agua son incapaces de cruzar de forma espontánea esta barrera,
y precisan de la concurrencia de proteínas portadoras especiales o de
canales proteicos (es semipermeable). De este modo la célula mantiene
concentraciones de iones y moléculas pequeñas distintas de las imperantes
en el medio externo. Otro mecanismo, que consiste en la formación de
pequeñas vesículas de membrana que se incorporan a la membrana
plasmática o se separan de ella, permite a las células animales transferir
macromoléculas y partículas aún mayores a través de la membrana. Casi
todas las células bacterianas y vegetales están además encapsuladas en una
pared celular gruesa y sólida compuesta de polisacáridos (el mayoritario en
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las plantas superiores es la celulosa). La pared celular, que es externa a la
membrana plasmática, mantiene la forma de la célula y la protege de daños
mecánicos, pero también limita el movimiento celular y la entrada y salida de
materiales.
Se acepta hoy en día el modelo de membrana de Singer y Nicholson
denominado Mosaico fluído, en el cuál las proteínas estarían intercaladas en
una bicapa lipídica organizada de modo que los grupos polares hidrófilos de
los lípidos se dirijan hacia fuera y los hidrófugos hacia adentro. Las proteínas
intercaladas atraviesan toda la membrana o parte de ella.
Proteínas
Porción hidrófuga
Porción hidrófila
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El núcleo
El órgano más conspicuo en casi todas las células animales y vegetales es el
núcleo; está rodeado de forma característica por una membrana, es esférico y
mide unas 5 µm de diámetro. Dentro del núcleo, las moléculas de ADN y
proteínas están organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos
en pares idénticos. Los cromosomas están muy retorcidos y enmarañados y
es difícil identificarlos por separado. Pero justo antes de que la célula se
divida, se condensan y adquieren grosor suficiente para ser detectables como
estructuras independientes. El ADN del interior de cada cromosoma es una
molécula única muy larga y arrollada que contiene secuencias lineales de
genes. Éstos encierran a su vez instrucciones codificadas para la
construcción de las moléculas de proteínas y ARN necesarias para producir
una copia funcional de la célula.
El núcleo está rodeado por una membrana doble, y la interacción con el resto
de la célula (es decir, con el citoplasma) tienen lugar a través de unos orificios
llamados poros nucleares. El nucleolo es una región especial en la que se
sintetizan partículas que contienen ARN y proteína que migran al citoplasma
a través de los poros nucleares y a continuación se modifican para
transformarse en ribosomas.
El núcleo controla la síntesis de proteínas en el citoplasma enviando
mensajeros moleculares. El ARN mensajero (ARNm) se sintetiza de acuerdo
con las instrucciones contenidas en el ADN y abandona el núcleo a través de
los poros. Una vez en el citoplasma, el ARNm se acopla a los ribosomas y
codifica la estructura primaria de una proteína específica.
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ACIDOS NUCLE ICOS
Moléculas muy complejas que producen las células vivas y los virus. Reciben
este nombre porque fueron aisladas por primera vez del núcleo de células
vivas. Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones: transmitir las
características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la
síntesis de proteínas específicas. El modo en que los ácidos nucleicos
realizan estas funciones es el objetivo de algunas de las más prometedoras e
intensas investigaciones actuales. Los investigadores han aceptado que el
origen del código genético que portan estas moléculas es muy cercano en el
tiempo al origen de la vida en la Tierra . Los bioquímicos han conseguido
descifrarlo, es decir, determinar la forma en que la secuencia de los ácidos
nucleicos dicta la estructura de las proteínas.
Las dos clases de ácidos nucleicos son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y
el ácido ribonucleico (ARN). Tanto la molécula de ARN como la molécula de
ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Su peso molecular es del
orden de millones. A las cadenas se les unen una gran cantidad de moléculas
más pequeñas (grupos laterales) de cuatro tipos diferentes . La secuencia de
estas moléculas a lo largo de la cadena determina el código de cada ácido
nucleico particular. A su vez, este código indica a la célula cómo reproducir un
duplicado de sí misma o las proteínas que necesita para su supervivencia.
Todas las células vivas codifican el material genético en forma de ADN. Las
células bacterianas pueden tener una sola cadena de ADN, pero esta cadena
contiene toda la información necesaria para que la célula produzca unos
descendientes iguales a ella. En las células de los mamíferos las cadenas de
ADN están agrupadas formando cromosomas. En resumen, la estructura de
una molécula de ADN, o de una combinación de moléculas de ADN,
determina la forma y la función de la descendencia.
ADN
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nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G),
timina (T) y citosina (C). La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del
nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al
otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido
adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato
forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas,
mirando hacia el interior, y forman los travesaños mediante uniones químicas
del tipo puente hidrógeno.
Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN
establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra
cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que
contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que
contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases
complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados
puentes de hidrógeno.
En 1953, el bioquímico estadounidense James Watson y el biofísico británico
Francis Crick publicaron la primera descripción de la estructura del ADN. Su
modelo adquirió tal importancia para comprender la síntesis proteica, la
replicación del ADN y las mutaciones, que los científicos obtuvieron en 1962
el Premio Nobel de Medicina por su trabajo.
El ADN incorpora las instrucciones de producción de proteínas. Una proteína
es un compuesto formado por moléculas pequeñas llamadas aminoácidos,
que determinan su estructura y función.
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Aminoácidos: importante clase de compuestos orgánicos que contienen un
grupo amino (NH2) y un grupo carboxilo (COOH). Veinte de estos
compuestos son los constituyentes de las proteínas. Se los conoce como
alfaaminoácidos y son los siguientes: alanina, arginina, asparagina, ácido
aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, histidina, isoleucina,
leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano,
tirosina y valina. Todos ellos responden a la siguiente fórmula general:
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un aminoácido determinado. Así, el triplete GAC (guanina, adenina, citosina)
es el codón correspondiente al aminoácido leucina, mientras que el CAG
(citosina, adenina, guanina) corresponde al aminoácido valina. Por tanto, una
proteína formada por 100 aminoácidos queda codificada por un segmento de
300 nucleótidos de ADN. De las dos cadenas de polinucleótidos que forman
una molécula de ADN, sólo una, llamada paralela, contiene la información
necesaria para producción de una secuencia de aminoácidos determinada.
La otra, llamada antiparalela, ayuda a la replicación.
La síntesis proteica comienza con la separación de la molécula de ADN en
sus dos hebras. En un proceso llamado transcripción, una parte de la hebra
paralela actúa como plantilla para formar una nueva cadena que se llama
ARN mensajero o ARNm . El ARNm sale del núcleo celular y se acopla a los
ribosomas, unas estructuras celulares especializadas que actúan como centro
de síntesis de proteínas. Los aminoácidos son transportados hasta los
ribosomas por otro tipo de ARN llamado de transferencia (ARNt). Se inicia un
fenómeno llamado traducción que consiste en el enlace de los aminoácidos
en una secuencia determinada por el ARNm para formar una molécula de
proteína.
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Un gen es una secuencia de nucleótidos de ADN que especifica el orden de
aminoácidos de una proteína por medio de una molécula intermediaria de
ARNm. La sustitución de un nucleótido de ADN por otro que contiene una
base distinta hace que todas las células o virus descendientes contengan esa
misma secuencia de bases alterada. Como resultado de la sustitución,
también puede cambiar la secuencia de aminoácidos de la proteína
resultante. Esta alteración de una molécula de ADN se llama mutación. Casi
todas las mutaciones son resultado de errores durante el proceso de
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replicación. La exposición de una célula o un virus a las radiaciones o a
determinados compuestos químicos aumenta la probabilidad de mutaciones.
Replicación
En casi todos los organismos celulares, la replicación de las moléculas de
ADN tiene lugar en el núcleo, justo antes de la división celular. Empieza con
la separación de las dos cadenas de polinucleótidos, cada una de las cuales
actúa a continuación como plantilla para el montaje de una nueva cadena
complementaria. A medida que la cadena original se abre, cada uno de los
nucleótidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucleótido
complementario previamente formado por la célula. Los nucleótidos se unen
entre sí mediante puentes de hidrógeno para formar los travesaños de una
nueva molécula de ADN. A medida que los nucleótidos complementarios van
encajando en su lugar, una enzima llamada ADN polimerasa los une
enlazando el grupo fosfato de uno con la molécula de azúcar del siguiente,
para así construir la hebra lateral de la nueva molécula de ADN. Este proceso
continúa hasta que se ha formado una nueva cadena de polinucleótidos a lo
largo de la antigua; se reconstruye así un nueva molécula con estructura de
doble hélice.
ARN
Como el ADN, el ARN está formado por una cadena de compuestos químicos
llamados nucleótidos. Cada uno está formado por una molécula de un azúcar
llamado ribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos
nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo y citosina. Estos
compuestos se unen igual que en el ácido desoxirribonucleico (ADN). El ARN
se diferencia químicamente del ADN por dos cosas: la molécula de azúcar del
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ARN contiene un átomo de oxígeno que falta en el ADN; y el ARN contiene la
base uracilo en lugar de la timina del ADN.
Existen 3 tipos de moléculas de ARN. El ribosomal, el de transferencia y el
mensajero. Intervienen en la síntesis de proteínas.
Citoplasma y citosol
Citoesqueleto
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muchas células, el citoesqueleto no es una estructura permanente, sino que
se desmantela y se reconstruye sin cesar. Se forma a partir de tres tipos
principales de filamentos proteicos: microtúbulos, filamentos de actina y
filamentos intermedios, unidos entre sí y a otras estructuras celulares por
diversas proteínas.
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Mitocondrias
Las mitocondrias son una de las organelas que se encuentran en casi todas
las células eucarióticas. Observadas al microscopio, presentan una estructura
característica: la mitocondria tiene forma alargada u oval de varias micras de
longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra
interna, muy replegada. Las mitocondrias son los organelas productores de
energía. La célula necesita energía para crecer y multiplicarse, y las
mitocondrias aportan casi toda esta energía realizando las últimas etapas de
la descomposición de las moléculas de los alimentos. Estas etapas finales
consisten en el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono,
proceso llamado respiración, por su similitud con la respiración pulmonar. Sin
mitocondrias, los animales y hongos no serían capaces de utilizar oxígeno
para extraer toda la energía de los alimentos y mantener con ella el
crecimiento y la capacidad de reproducirse. Los organismos llamados
anaerobios viven en medios sin oxígeno, y todos ellos carecen de
mitocondrias.
.
Membranas internas
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rodeada a su vez por una membrana y llamada retículo endoplasmático (RE),
en el cual se forman también los materiales que son expulsados por la célula.
El aparato de Golgi está formado por pilas de sacos aplanados envueltos en
membrana; este aparato recibe las moléculas formadas en el retículo
endoplasmático, las transforma y las dirige hacia distintos lugares de la
célula. Los lisosomas son pequeñas organelas de forma irregular que
contienen reservas de enzimas necesarias para la digestión celular de
numerosas moléculas indeseables. Los peroxisomas son vesículas pequeñas
envueltas en membrana que proporcionan un sustrato delimitado para
reacciones en las cuales se genera y degrada peróxido de hidrógeno, un
compuesto reactivo que puede ser peligroso para la célula. Las membranas
forman muchas otras vesículas pequeñas encargadas de transportar
materiales entre organelas. En una célula animal típica, las organelas
limitados por membrana pueden ocupar hasta la mitad del volumen celular
total.
Secreción y endocitosis
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División celular
Las plantas y los animales están formados por miles de millones de células
individuales organizadas en tejidos y órganos que cumplen funciones
específicas. Todas las células de cualquier planta o animal han surgido a
partir de una única célula inicial —el óvulo fecundado— por un proceso de
división. El óvulo fecundado se divide y forma dos células hijas idénticas,
cada una de las cuales contiene un juego de cromosomas idéntico al de la
célula parental. Después cada una de las células hijas vuelve a dividirse de
nuevo, y así continúa el proceso. Salvo en la primera división del óvulo, todas
las células crecen hasta alcanzar un tamaño aproximado al doble del inicial
antes de dividirse. En este proceso, llamado mitosis, se duplica el número de
cromosomas (es decir, el ADN) y cada uno de los juegos duplicados se
desplaza sobre una matriz de microtúbulos hacia un polo de la célula en
división, y constituirá la dotación cromosómica de cada una de las dos células
hijas que se forman.
Diferenciación
Las células que constituyen los distintos tejidos de un organismo pluricelular
suelen presentar diferencias muy notables en estructura y función. Las
diferencias entre una célula nerviosa, una célula hepática y un eritrocito de un
mamífero, por ejemplo, son tan extremas que cuesta creer que todas ellas
contengan la misma información genética. Como todas las células de un
animal o vegetal se forman a través de divisiones sucesivas de un único óvulo
fecundado, casi todas ellas tienen la misma información genética. Se
diferencian unas de otras porque sintetizan y acumulan juegos distintos de
moléculas de ARN y proteínas sin alterar la secuencia del ADN. Este proceso,
llamado diferenciación, se basa en la activación y desactivación selectiva de
genes en una sucesión programada. Estos cambios orquestados de las
características celulares suelen ser irreversibles, de modo que una célula
nerviosa humana no puede transformarse en leucocito ni volver al estado de
división rápida característico de las células embrionarias inmaduras de las
que procede.
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Señales celulares
Durante el desarrollo del embrión, cada tipo de célula queda programada
para responder de una forma concreta; por tanto, debe haber un sistema que
haga circular mensajes o señales entre las células. La célula debe asimismo
trabajar en armonía con el medio en que se encuentra; en un organismo
pluricelular, esto significa colaborar con las células vecinas. La importancia de
estos ‘controles sociales’ se hace aparente cuando fallan y la división celular
se produce de forma descontrolada; se genera entonces un tumor canceroso.
Las células coordinan sus numerosas actividades por medio de un sistema de
señalización de reacciones que cumple una función comparable a la de la
instalación eléctrica de un automóvil o el sistema nervioso de un animal de
pequeñas dimensiones. Una serie de moléculas, en muchos casos
producidas por otras células, actúan sobre receptores de la superficie celular
que inician cascadas de reacciones bioquímicas dentro del citoplasma. Los
cambios de concentración de determinados iones y moléculas regulan la
actividad de las proteínas y la expresión de los genes.
TEJIDOS
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Los de revestimiento pueden ser planos (constituidos por una sola capa de
células), estratificados ( compuestos por varias capas de células) o pseudo –
estratificados ( compuesto por una sola capa de células con núcleos dispuestos
en varios niveles que hacen aparentar varias capas).
Los epitelios planos pueden ser a su vez simples, cúbicos, cilíndricos, según el
tipo de célula que los origine. Los estratificados pueden tener distintos tipos de
células dispuestas en capas. Adoptan el nombre de la capa mas externa (Ej.
Plano estratificado, cilíndrico estratificado, etc.).
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puede ser muy intensa y está asegurada por distintos medios. De acuerdo con
una interpretación clásica depende de la existencia de una sustancia
cementante en el delgado espacio intercelular entre células vecinas. La
microscopia electrónica ha demostrado la importancia de diversas
diferenciaciones de la membrana plasmática de las células adyacentes en el
mantenimiento de la adhesividad celular. Algunas de ellas eran conocidas
parcialmente por los microscopistas ópticos. Se observan así interdigitaciones
celuláres .uniones estrechas o zónula ocludens.-uniones intermedias o zónula
adherens, desmosomas o mácula adherens y uniones-. de espacio o nexos.
Entre las células epiteliales y el conectivo vecino se han, observado
hemidesmosomas. En la unión de células epiteliales cilíndricas,
inmediatamente por debajo de la superficie, se observa, mediante el
microscopio óptico, puntos o barras densas que se denominaron barras
terminales. Estas barras terminales abarcan todo el perímetro celular. Se las
interpretó como acumulaciones locales de la sustancia cementante destinadas
a sellar el espacio intercelular a ese nivel. Se ha comprobado que dichas
barras corresponden a la existencia de un complejo de unión formado desde la
superficie a la profundidad por una unión estrecha, una unión intermedia y un
desmosoma.
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Tejido conectivo
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Hueso: tipo especial de tejido conjuntivo que es rígido y actúa de soporte de
los tejidos blandos del organismo. Constituye el componente principal de casi
todas las estructuras esqueléticas de los vertebrados adultos, que protegen
los órganos vitales, permiten la locomoción y desempeñan un papel vital en la
homeostasis (equilibrio) del calcio en el organismo. Hay una forma cortical y
otra trabecular, llamadas respectivamente como hueso compacto y esponjoso
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Composición
El hueso está formado por una mezcla química de sales inorgánicas (65 a
70%) y varias sustancias orgánicas (30 a 35%) y está dotado de dureza y
elasticidad. Su dureza procede de sus componentes inorgánicos, siendo los
principales el fosfato de calcio y el carbonato de calcio, junto a pequeñas
cantidades de fluoruros, sulfatos y cloruros. Su elasticidad deriva de
sustancias orgánicas como colágeno y pequeñas cantidades de elastina,
material celular y grasas. El hueso compacto aparece como una masa sólida
dispuesta en láminas. Contiene cavidades dispersas que albergan, cada una,
un osteocito o célula ósea. Los osteocitos se comunican entre sí a través de
canales finos que parten de la cavidad y que además podrían desempeñar un
papel importante en la nutrición de dichas células. Las láminas del hueso
compacto se disponen de forma concéntrica alrededor de unos conductos
paralelos al eje longitudinal del hueso llamados conductos de Havers que
contienen tejido nervioso y vasos sanguíneos que proporcionan a los huesos
nutrientes orgánicos. Están conectados entre sí, con la cavidades medulares
y con el exterior por los denominados canales de Volkman. El hueso
esponjoso no contiene canales de Havers. Consiste en un entramado de
trabéculas o laminillas óseas que se disponen de forma tridimensional,
creando cavidades comunicadas, ocupadas por una red de tejido conjuntivo
que recibe el nombre de tejido medular o mieloide. La médula ósea supone
de un 2 a un 5% del peso corporal de una persona y está formada por dos
tipos de tejidos. La médula ósea amarilla está constituida principalmente por
tejido adiposo y la médula ósea roja es un tejido generador de células
sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La zona externa de
los huesos (el hueso cortical), que encierra todos los componentes antes
mencionados, está formada por el tejido óseo más compacto y duro, cubierto
por una membrana fibrosa vascular que recibe el nombre de periostio.
Tejido muscular
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contráctiles y, a diferencia de las neuronas, las células musculares poseen un
mecanismo contráctil que es activado por el potencial de acción.
MUSCULO ESQUELETICO
MORFOLOGIA
Organización
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cadenas de actina. Cada filamento delgado contiene 300 a 400 moléculas de
actina y 40--60 moléculas de tropomiosina. Las moléculas de troponina son
pequeñas unidades globulares localizadas a intervalos a lo largo de las
moléculas de troporniosina. La troponina T une los otros componentes de la
troponina con la tropomiosina; la troponina 1 inhibe la acción recíproca de la
miosina y la actinay la troponina C contiene los sitios de combinación para el
Ca + que inicia la contracción.
SISTEMA SARCOTUBUTAR
Las fibrillas musculares están rodeadas por estructuras compuestas de
membrana, las cuales aparecen en, las fotomierografías electrónicas como
vesículas y túbulos. Estas estructuras forman el sistema sarcotubular,
constituído por un sistema T y un retículo sarcopiásmico. El sistema T, de
túbulos transversos, que es continuo con la mernbrana de la fibra muscular,
forma una rejilla perforada por las fibras musculares . El espacio entre los dos
estratos de] sistema T es una extensión del espacio extracelular. El retículo
sarcoplásmico forma una cortina irregular alrededor de cada una de las fibrillas,
entre sus contactos con el sistema T. La función del sistema T es la
transmisión rápida del potencial de acción desde la membrana celular a todas
fibrillas contenidas en el músculo.
RESPUESTAS CONTRACTILES
Es importante distinguir entre los fenómenos eléctricos y mecánicos en el
músculo, pues aunque uno no ocurre sin el otro , su base fisiológica y sus
características son diferentes. La despolarización de la membrana de la fibra
muscular se inicia en la placa neuromuscular, mientras que el potencial de
acción se transmite a lo largo de la fibra musculares inicia la respuesta
contráctil.
El proceso mediante el cual se realiza el acortamiento de los elementos
contráctiles en el músculo implica el deslizamiento de los filamento de actina
sobre los de miosina. El deslizamiento durante la contracción muscular es
producido por la ruptura y regeneración de los enlaces cruzados entre la actina
y la miosina. Las cabezas de las moléculas de miosina se enlaza a la actina
formando un ángulo, producen movimiento de la miosina sobre la actina por
pivoteo luego se desconectan y se reconectan en el siguiente sitio,de enlace,
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repitiéndose el proceso de un manera seriada . Cada ciclo individual de enlace,
pivoteo y desprendimiento acorta.el músculo en 1 %.
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Tejido nervioso
Este complejo grupo de células transfiere información de una parte del cuerpo
a otra; de esta manera coordina el funcionamiento de un organismo y regula
su comportamiento. La célula que lo constituye se denomina neurona. Las
células que le sirven de sostén se denominan glia. Cada neurona o célula
nerviosa consta de un cuerpo celular con distintas ramas llamadas dendritas y
una prolongación llamada axón. Las dendritas conectan unas neuronas con
otras y transmiten información hacia el cuerpo de la neurona ( conducción
centrípeta); el axón transmite impulsos a un órgano o tejido ( conducción
centrífuga). Las neuronas se conectan unas con otras a través de uniones
químicas denominadas sinápsis o eléctricas. El estímulo eléctrico viaja a
través de la membrana plasmática neuronal siguiendo los principios del
potencial de acción o de membrana
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Tejido Sanguíneo
Sustancia líquida que circula por las arterias y las venas del organismo. La
sangre es roja brillante o escarlata cuando ha sido oxigenada en los
pulmones y pasa a las arterias; adquiere una tonalidad más azulada cuando
ha cedido su oxígeno para nutrir los tejidos del organismo y regresa a los
pulmones a través de las venas y de los pequeños vasos denominados
capilares. En los pulmones, la sangre cede el dióxido de carbono que ha
captado procedente de los tejidos, recibe un nuevo aporte de oxígeno e inicia
un nuevo ciclo. Este movimiento circulatorio de sangre tiene lugar gracias a la
actividad coordinada del corazón, los pulmones y las paredes de los vasos
sanguíneos.
Composición de la sangre
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eritrocitos deben contenerla en cantidad suficiente y esto depende de los
niveles de hierro que existan en el organismo, los cuales se obtienen de los
alimentos por absorción en el tracto gastrointestinal y se conservan y
reutilizan de forma continua. La deficiencia de hemoglobina originada por la
carencia de hierro conduce a la anemia.
La hemoglobina transporta más de veinte veces su volumen de oxígeno. Su
unión con el monóxido de carbono es irreversible, es decir, no puede volver a
unirse al oxígeno ante lo que se origina la asfixia. Los eritrocitos se destruyen
en el bazo o en la circulación sanguínea después de una vida media de 120
días; entonces, su hemoglobina se degrada hasta sus constituyentes y el
hierro se reintegra en los eritrocitos nuevos que se forman en la médula ósea.
Cuando se produce la ruptura de un vaso sanguíneo, como en una lesión,
estas células se escapan hacia los tejidos. Aquí se degradan y la
hemoglobina se convierte en los pigmentos biliares, responsables de la
coloración amarillenta de los hematomas.
Leucocitos
Las plaquetas de la sangre son cuerpos pequeños, ovoideos, sin núcleo, con
un diámetro mucho menor que el de los eritrocitos. Los trombocitos o
plaquetas se adhieren a la superficie interna de la pared de los vasos
sanguíneos en el lugar de la lesión y ocluyen el defecto de la pared vascular.
Conforme se destruyen, liberan agentes coagulantes que conducen a la
formación local de trombina que ayuda a formar un coágulo, el primer paso en
la cicatrización de una herida.
Plasma
El plasma es una sustancia compleja; su componente principal es el agua.
También contiene proteínas plasmáticas, sustancias inorgánicas (como sodio,
potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato), azúcares, hormonas,
enzimas, lípidos, aminoácidos y productos de degradación como urea y
creatinina. Todas estas sustancias aparecen en pequeñas cantidades.
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Entre las proteínas plasmáticas se encuentran la albúmina, principal agente
responsable del mantenimiento de la presión osmótica sanguínea y, por
consiguiente, controla su tendencia a difundirse a través de las paredes de
los vasos sanguíneos; una docena o más de proteínas, como el fibrinógeno y
la protrombina, que participan en la coagulación; aglutininas, que producen
las reacciones de aglutinación entre muestras de sangre de tipos distintos y la
reacción conocida como anafilaxis, una forma de shock alérgico, y globulinas
de muchos tipos, incluyendo los anticuerpos, que proporcionan inmunidad
frente a muchas enfermedades. Otras proteínas plasmáticas importantes
actúan como transportadores hasta los tejidos de nutrientes esenciales como
el cobre, el hierro, otros metales y diversas hormonas.
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Coagulación
Una de las propiedades más notables de la sangre es su capacidad para
formar coágulos, o coagular, cuando se extrae del cuerpo. Dentro del
organismo un coágulo se forma en respuesta a una lesión tisular, como un
desgarro muscular, un corte o un traumatismo penetrante. En los vasos
sanguíneos la sangre se encuentra en estado líquido, poco después de ser
extraída adquiere un aspecto viscoso y más tarde se convierte en una masa
gelatinosa firme. Después esta masa se separa en dos partes: un coágulo
rojo firme que flota libre en un líquido transparente rosado que se denomina
suero.
Un coágulo está formado casi en su totalidad por eritrocitos encerrados en
una red de finas fibrillas o filamentos constituidos por una sustancia
denominada fibrina. Esta sustancia no existe como tal en la sangre pero se
crea, durante el proceso de la coagulación, por la acción de la trombina,
enzima que estimula la conversión de una de las proteínas plasmáticas, el
fibrinógeno, en fibrina. La trombina no está presente en la sangre circulante.
Ésta se forma a partir de la protrombina, otra proteína plasmática, en un
proceso complejo que implica a las plaquetas, ciertas sales de calcio,
sustancias producidas por los tejidos lesionados y el contacto con las
superficies accidentadas. Si existe algún déficit de estos factores la formación
del coágulo es defectuosa. La adición de citrato de sodio elimina los iones de
calcio de la sangre y por consiguiente previene la formación de coágulos. La
carencia de vitamina K hace imposible el mantenimiento de cantidades
adecuadas de protrombina en la sangre. Ciertas enfermedades pueden
reducir la concentración sanguínea de varias proteínas de la coagulación o de
las plaquetas.
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EMBRIOLOGIA
Tras la fecundación, el huevo sufre una división o partición celular. Por tanto,
una célula se divide en dos, las células hijas, llamadas blastómeros, en
cuatro, éstas en ocho, y así sucesivamente.
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Cuando el embrión está formado por un centenar o más de células, constituye
una masa sólida denominada mórula por su parecido a una mora. En la
mayoría de las especies esta masa se organiza en una capa única de células
que se disponen limitando una esfera hueca, la blástula.
El paso siguiente es la formación de un saco o copa de doble pared, la
gástrula. La pared externa se denomina ectodermo, y la interna endodermo,
que rodea una cavidad nueva conocida como intestino primitivo. En algunos
casos, estas dos capas están formadas por la separación o desprendimiento
de una masa de células, aunque lo más frecuente es que se forme por
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invaginación, es decir por la presión hacia dentro de una parte de la pared de
la blástula. En todos los animales, a excepción de los más simples, se
desarrolla una tercera capa entre las dos anteriores, el mesodermo.
Estas tres capas, que se conocen como las capas germinales primarias, se
diferencian en órganos similares en todas las especies de animales. El
endodermo origina células que se especializan en las glándulas digestivas
más importantes y son responsables del revestimiento de los conductos
aéreos y de la mayor parte del tubo digestivo. El mesodermo se diferencia en
la sangre y los vasos sanguíneos, los tejidos conjuntivos, los músculos, y en
general el aparato reproductor y los riñones. El ectodermo da lugar a la
epidermis y a las estructuras derivadas como el pelo y las uñas, a mucosas
de revestimiento de la boca y el ano, el esmalte dental y el sistema nervioso
central.
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Embriología humana
El huevo humano fecundado en la trompa de Falopio es transportado
mediante los cilios de las células del epitelio de la trompa, hacia el útero,
donde se implanta, es decir, se fija y es recubierto por el tejido uterino. El
embrión implantado está formado por una esfera hueca, el blastocisto, que va
penetrado profundamente en el endometrio uterino hasta quedar recubierto
por el epitelio endometrial. En un blastocisto inferior a dos semanas de edad y
con unas medidas de 1 mm de diámetro, el microscopio pone de relieve el
amnios (saco que rodea al embrión), el corión (membrana que envuelve al
embrión y que delimita con la pared uterina), el saco vitelino y diferentes
capas embrionarias.
En la tercera semana aparece una estructura tubular cerrada en la que se
desarrollarán el cerebro y la médula espinal. Otro tubo, replegado sobre sí
mismo, se diferencia en el corazón, y aproximadamente en este estadio una
porción del saco amniótico queda incluida en el interior del cuerpo del
embrión para formar una parte del tubo digestivo embrionario. Al principio de
la cuarta semana, se observa en el embrión, que ahora tiene una longitud
entre 4 y 5 mm, el esbozo de los ojos y oídos, y a cada lado del cuello cuatro
hendiduras branquiales. A principios del segundo mes aparece el esbozo de
los brazos y de las piernas. Los órganos más importantes empiezan a adquirir
forma, y hacia la sexta semana empiezan a formarse los huesos y los
músculos. Hacia el tercer mes, el embrión se reconoce como el de un primate
y se denomina feto. Tiene un rostro definido, con una boca, orificios nasales,
y un oído externo que aún está formándose; en la undécima y duodécima
semanas los genitales externos se hacen patentes. Entre la cuarta y la octava
semana de gestación, el embrión humano es especialmente vulnerable a los
efectos lesivos de los rayos X, a las enfermedades virales como la rubéola, y
a ciertos fármacos. Estos agentes pueden conducir a la muerte del embrión o
al nacimiento de un bebé con malformaciones de los miembros u otras
anomalías. Hacia el cuarto mes, el embrión se reconoce de forma clara como
un ser humano.
Al final del tercer mes aparecen en la mayoría de los huesos los centros de
osificación, se produce la diferenciación de los dedos de las manos y de los
pies, y los genitales externos muestran una diferenciación sexual definitiva.
Después del cuarto mes, el feto mide casi 15 cm de longitud y pesa cerca de
113 g. Su sexo se identifica con facilidad. Su rostro es humano, y por lo
general se aprecian sus movimientos. Durante el quinto y sexto mes se cubre
de un vello denominado lanugo, y el cuerpo se desarrolla mucho en
proporción a la cabeza. El feto alcanza una longitud de unos de 30 cm y pesa
624 g aproximadamente.
Durante el séptimo mes la piel presenta un aspecto rojizo y arrugado y se
cubre de una sustancia blanca que la protege llamada vernix, o vernix
caseosa, que es una mezcla de células epiteliales, lanugo y secreciones de
las glándulas cutáneas. En este momento, el feto mide alrededor de 40 cm y
ha alcanzado un peso de más de 1 kg. La membrana pupilar desaparece de
los ojos. Los órganos se hallan tan desarrollados que el feto puede ser viable
fuera del útero. Un feto que nazca en ese periodo del embarazo es capaz de
mover sus miembros con gran energía y de llorar con una voz débil. Después
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de esta etapa, durante el octavo y noveno mes, el feto pierde su aspecto
arrugado como consecuencia del depósito de grasa subcutánea y los dedos
de las manos y de los pies muestran uñas bien desarrolladas.
A finales del décimo mes lunar, el embarazo llega a su fin. El feto ha perdido
la mayor parte del vello y está preparado para nacer; ha alcanzado una
longitud de cerca de 50 cm y un peso aproximado de 3 kg. El vernix recubre
la totalidad de su superficie corporal. Cuando el lactante nace antes de llegar
a término y su peso es inferior a 2,4 Kg se considera prematuro.
La función respiratoria se inicia en el feto en la doceava semana de gestación
y se mantiene durante toda su vida intrauterina. Sin embargo, los pulmones
no funcionan en un sentido real, ya que el feto está encerrado en un saco que
se llena con un líquido amniótico claro al principio del periodo embrionario. El
feto obtiene el oxígeno y los nutrientes necesarios de la placenta, un órgano
vascular que lo une con el útero materno, a través de la vena umbilical. A la
inversa, la placenta es la responsable de transportar el dióxido de carbono y
los productos de desecho desde el feto hacia la madre. La permeabilidad de
la placenta aumenta con el embarazo. Los metabolitos, que son los productos
de desecho del metabolismo, acceden a la circulación fetal desde la sangre
materna por difusión directa a través de las membranas, y en ciertos casos,
por transferencia selectiva de partículas.
Las situaciones anómalas en el medio en que se encuentra el feto son las
responsables de gran parte de la mortalidad en la etapa fetal de la vida. En
algunos casos el feto sobrevive, aunque su desarrollo es anómalo. Si bien
ciertas anomalías están determinadas por genes específicos, la mayoría
están producidas por condiciones desfavorables que originan un medio
inadecuado para el desarrollo del feto. La variedad de las malformaciones
humanas es casi ilimitada, algunas son menores como el pie zambo, la fisura
palatina y el labio leporino, mientras que otras son muy graves y provocan la
muerte.
TINCIONES – BIOPSIAS – TECNICAS HISTOLOGICAS
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La sección consiste en cortar mediante aparatos especiales (microtomo) el
tejido fijado. Los cortes se recogen en láminas de vidrio transparentes
(portaobjetos) para poder pasar al próximo paso que es la tinción.
La tinción consiste en someter al tejido fijado y seccionado a la acción de
sustancias colorantes que tienen afinidad con diferentes grupos químicos.
Existen colorantes básicos ( que tienen afinidad con los grupos alcalinos) y
ácidos ( que se fijan a los ácidos). El colorante más utilizado es la Hematoxilina
– eosina. Este colorante tiñe con hematoxilina los ácidos ( ej el núcleo de la
célula) otorgándole un color azul, y la eosina, se fija a las bases tomando un
color rojo ( el citoplasma celular).
Hoy en día también ha cobrado auge la biopsia por congelación. Este método
se utiliza para visualizar rápidamente las estructuras sin realizar todos los
pasos anteriormente citados. Se utiliza durante el acto quirúrgico para decidir
por ejemplo si un tejido es benigno o canceroso. Consiste en impregnar el
tejido con una solución de glicerina y posteriormente congelarlo en nitrógeno
líquido o freón a –150 º C. El tejido se secciona y se tiñe con tinciones
especiales pudiéndose visualizar rápidamente.
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BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA
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