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Guía para la administración de fármacos

vía parenteral
FAR-DR0202-R02
Aprobado por: En vigencia desde: 01/04/2015

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Original X Copia autorizada


Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202
Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
GLOSARIO
<: menor
>: mayor
AD: Agua destilada para inyectables
Amp: ampolla
C max: Concentración máxima
Cf: Concentración final
RECOMENDACIONES GENERALES
Conc: Concentración
DX 5%: Dextrosa al 5 %  Descartar las ampollas abiertas con remanente de medicación.
FA: Frasco ampolla  Rotular los frasco ampolla multidosis con fecha y hora de re-
g: Gramo constitución.
h: hora
 Identificar de manera clara las soluciones de infusión incluyendo
IM: Intramuscular
Inf cont.: infusión continua en 24 horas identificación del paciente, fármaco contenido, dosis, fecha y
Inf itte: Infusión intermitente hora de preparación.
Inf IV: Infusión Intravenosa  No administrar soluciones que contengan precipitados o cam-
IV direc.: Intravenoso directo bios de coloración no documentado en la presente guía.
mcg: Micogramo
mg: miligrago
ml: Mililitro
N/A: No aplica
Perf. : Perfusión
Reconst.: Reconstituir
RL: Ringer Lactato
SC: Subcutáneo
SF: Solución Fisiológica
Vel Inf: Velocidad de infusión.
Vf: Volumen final

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINISTRACIÓN OBSERVACIONES


Velocidad
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc.

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc. 2-8 ° C T° AMB

ACICLOVIR 500mg NO NO SI NO AD 10 ml - 12 hs SF o DX 5% 100 ml - 24 hs Inf. IV: > 1 hora. Hidratar durante las 2 horas
posteriores a la infusión.
FA Liofilizado (50 mg/ml) 5 mg/ml Incompatible con solucio-
nes que contengan parabe-
nos.

ACIDO 2 g/ 10 ml NO NO SI NO N/A N/A N/A SF o DX 5% 500 ml Sin datos Sin datos Dosis inicial: 4-5 g Se puede adm. VO si es
reco- necesario. *Solo en casos
Ɛ-AMINOCAPROICO Ampollas Inf Continua: 1-1,25 gr/h
menda 20 mg/ml de emergencia muy lento ya
do* que puede provocar arrit-
mias e hipotensión.

ADRENALINA 1 mg/1 ml SI SI SI SI N/A N/A N/A SF o DX 5 % IV direc: 10 ml - 24 hs Lentamente Otras vías de administra-
ción. Intracardiaca, Endotra-
Ampollas .
Inf IV: 250 ml queal.
PROTEGER DE LA
LUZ

ACIDO FOLICO + COMPLEJO B AMP I: Ac. NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A - Se recomienda la aplicación
(ANEMIDOX) ® Fólico 15 mg de las dos ampollas juntas,
Amp II: Vit B1: se mezclan en la jeringa con
100 mg, B2: que se aplicará.
0,2 mg, B6: 5
mg, B12: 1mg,
Nicotinamida:
10 mg

ADENOSINA 6 mg/2ml NO NO NO SI N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A 1-2 segundos Lavar con SF después de
cada bolo.
Ampollas

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


SC IM Inf IV
TRACIÓN
SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vol y conc Conc.
ALPROSTADIL 0.5 mg/1 ml NO NO SI NO N/A N/A N/A SF o DX 5% 25 a 250 ml 24 hs - 0,6 ml/kg/h La extravasación puede producir ne-
crosis y daño tisular. Administrar en
Ampollas
2-20 mcg/ml. vena grande, (alternativa vena umbili-
REFRIGERAR cal).

AMIKACINA 100 mg/2 ml NO SI SI NO N/A N/A N/A SF o DX 5% 100 a 200 ml 24 hs 24 hs Inf IV: 30-60 min. No mezclar con otras drogas. La solu-
500 mg/2ml En lactantes 1-2 ción puede colorearse de amarillo
0.25-5 mg/ml
horas. pálido.
Ampollas

AMINOFILINA 240 mg / 10 NO NO SI SI N/A N/A N/A SF o DX 5 % IV direc. Sin diluir Sin datos Sin datos IV Direc: 20-25 25 mg AMINOFILINA equivale a 19,7
ml mg/min. mg de TEOFILINA. Incompatible con
Inf IV: 50–250 ml
Inf IV: 15-30 min amiodarona, ciprofloxacina, dobuta-
Ampollas
Inf cont.: 500 ml mina y ondasentron.

AMIODARONA 150 mg / 3 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% IV direc 10 -20 ml - 24 hs IV direc : 2 a 3 min Concentraciones mayores a 2 mg/ml
deben infundirse por vía central.
Ampollas Inf IV: 50-500 ml Inf IV : 20-120 min
Puede producIr flebitis. Incompatible
Cf: 1-6 mg/ml con SF. Si se administra IV directa no
administrar una 2da dosis hasta al
menos 15 minutos.

AMPICILINA SODICA FA 1g FA NO SI SI SI AD 10 ml 4 hs 1 hs SF 50-100 ml 48 hs 8 hs IV direc: 100 mg/ Incompatible con gentamicina y ami-
min kacina.
Liofilizado IM: 5 ml
10-20 mg/ml Produce tromboflebitis por largo uso.
Inf IV: 15-30 min

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

AMPICILINA SULBACTAM 1,5g FA NO SI SI SI IM: AD o lido- 4 hs 1 hs SF Inf IV: 50-100 ml 48 hs 8 hs IV direc: 10-15 Incompatible con gentamicina y ami-
caina 1 %:: 3,2 ml min. kacina.
Liofilizado
10-20 mg/ml
Inf IV: AD 10 ml Infusión IV: 15- 30
min

ANFOTERICINA FA 50 mg FA NO NO SI NO AD 10 ml. 7 días 24 hs DX 5% 500 ml Inf IV: 6 hs Incompatible con SF.


PROTEGER DE LA LUZ
Liofilizado 5 mg/ml 0,1 mg/ml La solución a administrar debe estar
ADMINISTRAR protegida de la luz. No siendo necesa-
REFRIGERAR INMEDIATAMENTE rio proteger la guía de administración.

ATRACURIO 50 mg/ 5 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% - SF IV dir: 10 mg/ml - 24 hs IV direc: 1 min Es inestable en presencia de ácidos y
bases No mezclar con barbituricos y
BESILATO Ampollas Inf IV: 50-250 ml. Inf IV: 2-15 mcg/
soluciones alcalinas (Ej Tiopental)
kg/min
REFRIGERAR 0.2- 0.5 mg/ml

ATROPINA SULFATO 1mg / 1 ml SI SI NO SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: Sin diluir Sin datos Sin datos IV direc. 0.5-1 mg *La infusión IV esta recomendada en
reco- o diluido con 1- cada 5 min. algunas situaciones.
Ampollas
mend 10 ml .
ado*
Inf. IV: 0.1-1 mg/
ml

BETAMETASONA FOSFATO- 6 mg de be- NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A - Si se desea administrar conjuntamente
ACETATO tametasona con un anestésico local (lidocaína) no
fosfato y 6 mg deberá contener parabenos ni fenol.
de betame-
También intraarticular intrasinovial
tasona ace-
intralesional.
tato en 2 ml.
Ampolla—FA

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc.
Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB


BUFLOMEDILO CLORHIDRATO 50 mg/ 5 ml - SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 500 ml Sin datos Sin datos Lenta -

Ampollas

BUTIL BROMURO DE 20 mg/1ml SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc. Sin diluir Sin datos Sin datos IV direc: 1-2 min Es conveniente no administrar conjun-
o 10 ml tamente con medicacion que produce
Inf IV: 5-10 mg/h
HIOSCIONA Ampollas depresión central.
Inf IV: 50-100 ml

CAFEINA ANHIDRA 25% (250 mg/ - SI SI SI N/A N/A N/A DX 5% Sin datos - 24 hs IV direc: 5 min -
ml)
Inf IV: 30 min
Ampollas

CALCIO GLUCONATO 10% (10ml) NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5%-SF Dosis de carga: 2 Sin datos Sin datos Dosis de carga.: 10 No usar si presenta precipitado .
Ca=9,41mg/ml a 3 amp en 100 min.
En caso de requerir dosis de carga es
ó 0,47mEq/ml ml
Inf itte: 6 a 12 hs recomendable diluir la dosis en 100 ml
Ampollas Inf IV. 500-1000 y administrar en 10 min.
ml

CARBETOCIN 100 mcg/ml NO NO NO SI N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A > 1 minuto -

DURATOCIN ® Ampollas

REFRIGERAR

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TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

CEFAZOLINA 1 gr FA NO SI SI SI IM: 2 ml AD o 7 días 24 hs SF-DX 5% 50-100 ml Sin datos Sin datos IV Direc: 3- 5 min -
lidocaína 1%. Inf IV: 30 min
Liofilizado
10-20 mg/ml
IV: 5 ml AD

CEFTAZIDIMA 1 gr FA NO SI SI SI IM: 3 ml AD 7 días 24 hs SF-DX 5% 50-100 ml Sin datos Sin Datos IV Direc: 3- 5 min Incompatible con gentamicina y ami-
Infusión IV: 30 min kacina.
Liofilizado IV: 10 ml AD
10-20 mg/ml

CEFTRIAXONA 1 gr FA NO SI SI SI IM: 3,5 ml de 24 hs 6 hs SF-DX 5% 50-100 ml Sin datos Sin datos IV Direc: 3- 5 min Incompatible con gentamicina y ami-
lidocaina 1 %. Infusión IV: 30 min kacina.
Liofilizado 10-20 mg/ml
IV: 10 ml de AD

CEFOTAXIMA 1 gr NO SI SI SI IM: 3 ml AD 24 hs 6 hs SF - DX 5% 50 - 100 ml Sin datos 24 hs IV direc: 3-5 min No administrar IV continua. La
solución presenta una coloración
Liofilizado Vf: 3.4 ml. Inf IV: 30-60 min
AMARILLO PALIDO que no influye en
Cf: 300 mg/ml la actividad. Si el color fuera AMA-
RILLO PARDO desechar. PRECAUCION
IV: 10 ml de AD
observar que hay expansión de volu-
Vf: 10.4 ml men en la reconstitución.

CICLOFOSFAMIDA 1000 mg FA NO SI SI SI AD 50 ml 5 días 24 hs SF-DX 5% 250 ml 21 días 2 días Inf IV: 15 a 30 min.

Liofilizado 2-20 mg/ml

CIPROFLOXACINA 200 mg/100 NO NO SI NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Infusión IV: ≥ 1 Durante su aplicación, no es necesario
ml Sachet hora protegerlo de la luz .

CLARITROMICINA 500 mg FA NO NO SI NO AD 10 ml. 48 hs 24 hs DX5%-SF 250 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: ≥ 1 Incompatible con aminofilina, furose-
hora mida, fenitoina y ceftazidima.
Liofilizado 2 mg/ml

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


SC IM Inf IV TRACIÓN
SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vol y conc Conc
CLINDAMICINA 600 mg/ 4 ml NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 300-600 mg en Sin datos Sin datos 10-30 min. Para administración IM no exceder la
50 ml dosis de 600 mg
Ampollas

900-1200 mg en 30-60 min.


100 ml

Cmax: 18 mg/ml
CLONIDINA 0.150 mg/1 ml SI SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF IV direc. 10 ml Sin datos Sin datos IV Direc: 5 min. -
Infusión IV: 2 hs
Ampollas Cmax: 30 mcg/ml

Inf IV: 250 ml

Cmax:1.2 mcg/ml
CLORPROMAZINA 50 mg/ 2 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A SF IV direc: 1/2 amp Sin datos Sin datos IV Direc: 2 mg / IV directo no exceeder los 25 mg.
en 25 ml min
Ampollas
Cmax: 1 mg/ml
Infusión IV: 15-30
Inf IV: 50-100 ml min.

IV cont: 500-1000
ml
COLISTINA 100mg FA NO SI SI SI AD 2 ml. 7 días 24 hs DX5%-SF IV direc: 10 ml 24 hs 8 hs IV Direc: 3- 5 min. Evitar formación de espuma en la
Inf Itte: 30 min. reconstitución.
Liofilizado Inf IV: 50-100 ml
Inf Cont: 5- 6 mg/
h

COMPLEJO B Ampollas 3 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Sin datos Sin datos Sin datos No se especifica Composición: B1 (tiamina): 10 mg; B2
(riboflavina): 5,47 mg; B5
BECOZYM NF®
(dexpantenol): 6 mg; B6 (piridoxina):
4 mg; Vit PP (nicotinamida): 40 mg

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


SC IM Inf IV TRACIÓN
SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vol y conc Conc
COTRIMOXAZOL Trimetroprima- Trimetroprima: NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 100-500 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: 30 a 1 ampolla en 100 ml; 2 ampollas en
Sulfametoxazol 80 mg Sulfa- Cmax: 1.06 mg/ 60 min 250 ml; 3 ampollas en 500 ml. Si hay
metoxazol.: ml restricción de volumen 1 ampolla en
400 mg Amp. 5 75 ml.
(trimetroprima)
ml

DESMOPRESINA ACETATO 4 mcg / ml SI SI SI NO N/A N/A N/A SF 50-100 ml si Sin datos Sin datos Infusión IV: 15-30
pesa > 10 kg minutos
Ampollas
REFRIGERAR 10 ml si peso < 10
kg

DEXAMETASONA 8 mg / 2 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF IV dierc: Sin diluir Sin datos 24 hs IV Directa: > 1 Puede administrarse en lesiones y
minuto, 8 mg/min. tejidos blandos, intrasinovial, intraar-
Ampollas Inf IV: 50-100 ml
Infusión IV: en 15- ticular, la administración IV continua
60 min no esta recomendada por falta de
información. Si es necesario diluir la
dosis en 500 a 1000 ml de SF o DX
5%.

DIAZEPAM 10 mg / 2 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml Sin datos 24 hs IV Direc: (adultos) La absorción en la administracion IM
5 mg/min; (niños) es lenta y errática. La adm IV requiere
Ampollas C max: 0.1-0.2
3 min. venas de gran calibre, para evitar
mg/ml
tromboflebitis. La inf IV si se diluye en
Infusión IV: 15-30
volumen menor puede precipitar.
min

DICLOFENAC SODICO 75 mg / 3 ml NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 100 ml Sin datos 24 hs Infusión IV: 75 mg
en 30 min-2 horas
Ampollas Infusión continua:
IV cont: 500 ml
5 mg/h

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

DIFENHIDRAMINA HCL 10 mg / 1 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: sin diluir Sin datos Sin datos IV Directa: 25mg/ No mezclar con otros medicamentos.
o con SF min Infusión
Ampollas
IV: 1 ml/min o 15-
Inf IV: 50-100 ml 30 min

DIGOXINA 0.25 mg / 1 ml NO SI* SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc. 4 veces IV Directa : ≥ 1-5 *IM muy dolorosa, aplicar profundo
su volume o min. Lento seguido de masaje. IV cont no reco-
Ampollas ADMINISTRAR
mas.. mendado.
Inf IV: 10 a 20 min
INMEDIATAMENTE
Inf IV: 100 ml

DIPIRONA SODICA 1 g / 2 ml NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: máx.1 No mezclar con otros medicamentos ni
ml/min soluciones ácidas. No adminstrar en
Ampollas
pacientos hipotensos por via par-
enteral.

DOBUTAMINA 250 mg / 20 ml NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 50-250 ml Sin datos 24 hs Infusión IV: 2.5 - Coloración rosada no afecta la poten-
15 mcg/kg/min. cia de la droga. SEGUN MARCA
Frasco ampolla C max: 5 mg/ml
Máx 40 mcg/kg/ COMERCIAL CONSERVAR REFRIGER-
min ADO.

DOPAMINA 200 mg / 5 ml NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 250-500 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: :2-5 Evitar extravasación (irritante). Con-
mcg/kg/min hasta trolar administración.
Ampollas Cmax: 3.2 mg/ml
50 mcg/kg/min

D-PROPOXIFENO IBUPROFENO ibuprofeno NO SI SI NO Propoxifeno Sin datos Sin datos SF-DX 5% 500 ml Sin datos Sin datos Al incorporar a la solución parenteral
400mg FA d- pude producirse una opalescencia, que
propoxifeno 50 Máximo 3 Frasco desaparece por simple homogeneiza-
mg Ampolla ampollas. ción.

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TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

ENALAPRILATO 1.25 mg/ml NO NO SI SI* N/A N/A N/A IV direc sin diluir IV Directa: lento: > -
5 min.
FA 2 ml
SF-DX 5% Inf IV: 100 ml - 24 hs
Inf IV: 15-60 min.

ERGONOVINA MALEATO 0.2 mg / 1 ml SI SI NO SI N/A N/A N/A SF IV direc: 5 ml Sin datos Sin datos IV Directa: > 1 Si la droga presenta decoloración, no
minuto usar.
Ampollas

REFRIGERAR

ERITROPOYETINA 1000 UI/ 1 ml SI NO NO SI N/A N/A N/A SF IV direc: Sin di- Sin datos Sin datos IV Directa: 1-2 Para neonatos diluir a 1000 UI/ ml.
2000 UI/1-2 ml kuir o diluido en min.
SEGUN MARCA COMERCIAL CONSER-
4000 UI/1-2 ml 1-10 ml
VAR REFRIGERADO.
10000 UI/1ml

FA

ESTREPTOQUIINASA 1.500.000 UI NO NO SI NO SF 5 ml 24 hs 8 hs SF 100-500 ml Sin datos 8 hs Infusión IV: 30- 60 Puede ser administrada por vía intra-
FA minutos coronaria e intrarterial.
Liofilizado

REFRIGERAR

ESTREPTOMICINA SULFATO 1 g FA NO SI NO NO AD 4,2- 3,2- 1,8 Sin datos Sin datos N/A N/A N/A N/A Sin datos Conc max: 500 mg/ml.
ml según Cf:200-
Liofilizado
250- 400
mg/ ml

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TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vol y conc Conc
ETILEFRINA 0.01 g/ml SI SI SI SI N/A N/A N/A DX 5%-SF Sin datos Sin datos Sin datos IV directa: 5-10
mg/min
Ampollas
Inf IV: 0.2-0.6 mg/
min
FENITOINA SODICA 100 mg/ 2 ml NO NO NO SI N/A N/A N/A IV direc. Sin diluir Sin datos Sin datos IV Directa : 2 ml en *No recomedada por baja solubilidad.
RE- 2 min La solución de fenitoina puede presen-
Ampollas COM tar coloración amarillenta. Se reco-
SF Inf IV : 100
Inf IV : 30 min mienda administrar SF luego de la
END mg/100 ml administración.
ADA
* 1500 mg/250 ml

Cmax: <6.7 mg/


ml

FENOBARBITAL 100 mg/ 2 ml SI SI SI SI* N/A N/A N/A IV direc: AD IV direc: 10 ml Sin datos Sin datos IV Directa: 25-30 Administrar lento.
mg/ min. Inf. IV:
Ampollas Inf IV: SF-DX 5% Inf IV: 100 ml IM: no inyectar más de 2 ml en el mis-
20-30 min.< 60
mo sitio.
Cmax: 320 mg/l mg/ min

FENTANILO CITRATO 0.25 mg / 5 ml SI SI SI SI* N/A N/A N/A IV direc. SF-AD IV dierc: 5 ml - 48 hs IV Directa o IM 1-2 * Lento
minutos
Ampollas Inf IV: SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml
Inf IV: 15- 30 min.
Inf cont: SF-DX 5% Inf cont: 500 ml
Inf. Continúa: 1- 3
mcg/ kg /h

FITOMENADIONA (VITAMINA K) 10 mg / 1 ml SI SI* SI SI** N/A N/A N/A SF IV direc: 10 ml IV Directa: < 1 mg/ Para evitar reacciones adversas, ad-
PROTEGER DE LA LUZ
min. ministrar lo más lento posible y siem-
1 mg/ 0,5 ml
Inf IV: 100 ml ADMINISTRAR pre diluir.
Infusión IV: > 3hs
Ampollas
INMEDIATAMENTE *IM dosis max: 20 mg.
Cmax: 0.06 mg/
ml **IV direc: MUY LENTO.

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc.
Velocidad
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vol y conc Conc
FLUMAZENIL 0.5 mg / 5 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A IV direc: Sin di- - 24 hs IV Directa: 15-30 Administrar en una vena grande para
luir segundos. minimizar el dolor. Se recomienda la
Ampollas
SF-DX 5% administración de dosis pequeñas y
Inf IV: 10 - 40 ml/h
Inf IV: 250 ml repetidas.

FUROSEMIDA 20 mg / 2 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A IV directa :Sin diluir Sin datos Sin datos IV Directa: > 1-2 No usar si la solución se colorea de
min amarillo
SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml Infusión IV: < 4
Ampollas
mg / min
Cmax: 600 mg/l
o 15 amp en 500
ml.

GAMMAGLOBULINA ANTIHEPA- 200 UI/ml NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A IM lenta -
TITIS B
Ampollas
REFRIGERAR

GAMMAGLOBULINA AN- 500 UI/ml SI* SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lenta * Solo en casos en que la via IM este
TITETÁNICA contraindicada como ser por trastor-
Jeringa Prelle-
nos de la coagulación.
®TETABULIN S/D nada

REFRIGERAR

GANCICLOVIR 500 mg FA NO NO SI NO AD 10 ml - 12 hs SF-DX 5% 100 -250 ml 35 días 24 hs Inf IV: 1 hora -


Cf: 50 mg/ml.
Liofilizado

GENTAMICINA 20 mg/2ml NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 100 ml Sin datos Sin datos Infusión IV: 60 No mezclar con otras drogas
80mg/2 ml min.

Ampollas

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Vigencia: 07/02/2014
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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vol y conc Conc
HALOPERIDOL (lactato) 5 mg / ml NO SI NO NO N/A N/A N/A IV dierc: sin diluir Sin datos Sin datos Inf. IV : 60 min * Inf IV no recomendado por risgo de
RE- presenter arritmias.
Ampollas SF Inf IV: 100 ml
COM
END
ADA
*
HEPARINA SODICA 25.000 UI/5 ml SI NO SI SI N/A N/A N/A IV dirc: Sin diluir IV itte: 1000 UI Sin datos Sin datos IV Directa: en 3 Dilución estandard: 25000 UI en 500
en 10-20 ml. minutos ml. En la administración SC rotar los
FA
SF sitios de aplicación
Infusión IV: 15- 30
Inf cont. 10.000-
min
40.000 UI en 500
-1000 ml

HIDROCORTISONA SUCCINATO 500 mg FA NO SI SI SI AD 24 hs - SF-DX 5% 500 ml Sin datos Sin datos IV direc: 100 mg
en 30 seg.. 500 mg
Liofilizado 2-5 ml Cmax: 0.1-1 mg/
en 10 min. Inf IV:
ml
500 mg en 60 min

HIERRO DEXTRAN 100 mg Hierro NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lento Administración IM exclusiva, muy
elemental / 2 dolorosa. Masajear el sitio de aplica-
ml. ción. Se recomienda administrar 0.5
ml de prueba por el riesgo de hiper-
Ampollas sensibilidad.

HIERRO SACARATO 100 mg/ 5 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A SF Inf IV: 100 ml Sin datos Sin datos IV Directa: 5 min. Se recomienda administrar 0.5 ml de
Inf IV: 60 minutos prueba por el riesgo de hipersensibili-
FA
dad.
IMIPENEM 500 mg FA NO NO SI NO SF 24 hs 4 hs SF-DX 5% 100 ml 24 hs 4 hs Infusión IV: 30- 60 -
min
Liofilizado 15 ml Cmax: 5 mg/ml

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


SC IM Inf IV
TRACIÓN
SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vol y conc Conc
INDOMETACINA 50 mg FA NO SI SI NO AD 2 ml ADMINISTRAR SF-DX 5% 250 ml ADMINISTRAR Infusión IV:: 25-30
Liofilizado gotas por minuto
INMEDIATAMENTE INMEDIATAMENTE

INMUNOGLOBULINA HUMANA 750 UI/ml NO SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A LENTO * IV solo si la via IM está contraindi-
ANTI D (150mcg/ml) re- cada por trastornos de la coagulaciòn
comen como tombocitopenia grave.
RHOPHYLAC 300 ® (2ml) Jeringa
dado*
Prellenada

REFRIGERAR

ISOPROTERENOL CLORHIDRATO 1 mg / 5 ml SI SI SI SI N/A N/A N/A SF -DX 5%. IV Direc: 0,2 mg/ Sin datos Sin datos IV Directa: en 1 Si la solución presenta coloración
ml en 9 ml (20 min amarronada o precipitado se debe
Ampollas
mcg/ml) . Infusión IV: 21 descartar.
gotas/min
Inf IV: 1 amp en SEGUN MARCA COMERCIAL CONSER-
250 ml. VAR REFRIGERADO.
ISOXUPRINA 10mg/2ml NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 10 ampol- Sin datos Sin datos Infusion IV: goteo IM: dosis máxima 10 mg cada 8 hs.
las en 500 ml inicial de 5 gotas/
Ampollas
min. Luego 0.05-
0.2 mg/ml
0.5 mg/min.

KETAMINA 500 mg / 10 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: Sin diluir 24 hs - IV Directa: > 60 No mezclar con barbitúricos y/o diaze-
segundos pan en la misma jeringa ya que pre-
Inf IV : 500 ml sentan incompatibilidad química.
CLORHIDRATO FA
Cmax: 5 mg/ml Infusión IV: 6- 30
mg/ h

KETOROLAC 30 mg / 2 ml No SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 3 amp en - 48 hs IV directa: > 15 seg * Solo en pacientes en cuidados palia-
re- 500 ml . tivos
Ampollas IV itte. 30 min
com
Cf. 0.18 mg/ml
end IV cont. 1.5-3 mg/
ada h
*

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TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

LABETALOL 20 mg/4 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 250 ml Sin datos Sin datos IV directa: lento -

Ampollas Inf IV: 0.5-2 mg/


Cmax: 1 mg/ml
min

LEVOMEPROMAZINA 25 mg / ml No SI NO NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Lento Rotar sitios de administración.
re-
DICLORHIDRATO Ampollas *Solo en cuidados paliativos.
com
end
ado
*

LIDOCAINA CLORHIDRATO 1% (5 ml ) NO SI SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 20 mg/ Sin datos Sin datos IV Directa: no * No recomendada por el riesgo de
2% (5 y 20 ml) re- ml exceder 50 mg/ arritmias
comen min.
Ampollas y FA Inf IV: 1000 ml
dado*
Infusión IV: 1-4
C max: 8 mg/ml
mg/min

LORAZEPAM 4 mg / ml NO SI SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD-SF En igual volumen Sin datos Sin datos IV Direc: < 2 mg / -
min Infu-
Ampollas Inf IV: SF-DX 5% 50-100 ml
sión IV: 15- 30 min
Cf: 0.1-0.2 mg/ml
REFRIGERAR

MAGNESIO SULFATO 25% (ampollas NO SI SI SI* N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 2 amp en - 48 hs IV direc: 1ml/min IV direc: solo en arritmia ventricular
5 ml) 100 ml.
Inf IV: 30 min Cada ampolla de Sulfato de magnesio
Mg = 24.6 mg/ IV cont: Dosis al 25% de 5 ml, contiene 1.25 g de
Inf cont: 21 ml/h
ml o 2.03 prescripta en MgS047H2O equivalen a 123 mg de
mEq/ml 500—1000 ml Mg.

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SC IM Inf IV
TRACIÓN
SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad
Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB
MEPERIDINA CLORHIDRATO 100 mg / 2 ml SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 10 ml IV Directa: lenta Las soluciones de Meperidina son
PROTEGER DE LA LUZ
Infusión IV: 10 ml/ incompatibles quimicamente con bar-
Ampollas
Inf IV: 100 ml ADMINISTRAR h. bitúricos y fenitoina. SC puede causar
irritación.
INMEDIATAMENTE
Cf: 1 mg/ml

MEROPENEM 1 gr NO NO SI SI AD 20 ml 48 hs 8 hs SF-DX 5% Inf IV: 100—250 SF: 48 hs SF: 8 hs IV Dir: en 5 min -


ml Inf IV: 30 min
FA Liofilizado Cf 50 mg/ml. DX 5%: 14 DX 5%: 3
Cmax: 20 mg/ml hs hs
METILPREDNISOLONA 500 mg / 8 ml NO SI SI SI AD o Solvente de - 48 hs IV Directo: s/ - 48 hs IV Directa: 1- 5 -
(bolo reconstitución. diluir minutos.
SUCCINATO FA Liofilzado Inf IV: 100 -500
lento)
8 ML SF-DX 5% mg /100 ml Infusión IV: 30- 60
minutos
1250 mg/250 ml

> 1250 mg en 500


ml

METOCLOPRAMIDA 10 mg / 2 ml No SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 10 ml Sin datos Sin datos IV Directo: lento 1- * Usado en cuidados paliativos
re- 2 min
Ampollas Inf IV: 100 ml
com
Inf IV : > 15 min
end
ado
*
METOTREXATO 20 mg/2,67 ml NO SI SI SI AD* 15 días 7 días SF 30 días 5 días - * Según Marca Comercial, puede pre-
sentarse reconstituido.
FA 10 ml DX 5% Cmax: 10 mg/ml

METRONIDAZOL 500 mg/100 ml NO NO SI NO N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Inf IV: Mayor o Durante su aplicación, no es necesario
igual a 1 hora protegerlo de la luz.
Sachet

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SC IM Inf IV TRACIÓN
SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad
2-8 ° C T° AMB 2-8 ° C T° AMB
Vol y conc Conc
MIDAZOLAM 15 mg / 3 ml No No SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 5 mg/5 3 días 24 hs IV Directo: lenta- Compatible con fentanilo.
re- re- ml mente en 2- 3
Ampollas * Vìa SC Solo cuidados paliativos.
com com min, no exceder
end end Inf IV:100-250 ml los 2,5 mg/ min. *Via IM excepcionalmente.
ado ado Infusión IV: 0,2-
Cmax: 2 mg/ml
* * 0.4 mg/ kg/ h

MORFINA SULFATO 10 mg / 1 ml SI SI SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD-SF 5 ml Sin datos Sin datos IV Directo: en 2- 3
min, no exceder
Ampollas SF-DX 5%. Inf itte: 50-100 ml los 2,5 mg/ min.

IV cont: 100 – Infusión IV: 0,2-


1000 ml 0.4 mg/ kg/ h

Cf: 0,1 -1mg/ml

NALBUFINA HCL 20 mg / ml SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Sin datos Sin datos 24 hs IV Directo: 15- 30 -
segundos sin di-
Ampollas
luir.

NALOXONA HCL 0.4 mg / 1 ml SI SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 100 ml - 24 hs IV Directo: en No mezclar con preparaciones que
menos de un contengan bisulfito, metabisulfito o
Ampollas Cf: 0.004 mg/ml
minuto. cualquier solucion de pH alcalino.
Infusión IV: 1 hora

NEOSTIGMINA METILSULFATO 0.5 mg/ ml SI SI NO No N/A N/A N/A IV Directo: sin - N/A N/A IV Directo: > 1 min * No recomendado en areas de inter-
recom- diluir nación general.
Ampollas dado*

NITROGLICERINA 25 mg/ 5 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% IV direc: 1 mg en 7 dias 48 hs IV Direc: 1-2 min Utilizar envase de vidrio para la di-
10 ml. Inf IV: 3-12 ml/ h, lución.
Ampollas
5- 20 mcg/ min en
Inf IV: 250 ml
bomba
Cf: 400 mcg/ml.

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TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

NITROPRUSIATO 50 mg FA NO NO SI NO DX 5%. - 4 hs DX 5% 250- 500- 1000 Inf: IV: 0,5-10 La dilución debe ser protegida de la luz
PROTEGER DE LA LUZ
ml mcg/kg/min con aluminio. Si la solución diluida
Liofilizado 2 ml ADMINISTRAR adquiere tonalidad azúl, verde o rojo
no debe usarse. .
INMEDIATAMENTE

NORADRENALINA 4 mg/4 ml NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5% 250 - 1000 ml - 24 hs Inicial: 8 - 12 mcg/ No diluir con SF, ni alcalinos (ej bicar-
min. Luego ajustar bonato)
Ampollas según tensión
arterial y diagnos-
tico.

OCITOCINA NO NO SI NO N/A N/A N/A SF 500 ml Sin datos Sin datos Inf. IV: 2- 3 horas
10 UI / ml ( 0,5-2 mUI/min )
No exceder 20
Ampollas mUI/min

OCTREOTIDE ACETATO 0.10 mg / ml SI NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5%. Inf IV: 50-200 ml - SF: 96 hs IV Directo: > 3 min
Inf IV: ( 50-200 ml)
REFRIGERAR Ampollas
DX 5%: 24 15-30 min
hs

OMEPRAZOL 40 mg FA NO NO SI NO SOLVENTE SF Inf IV: 100-500 ml - SF: 12 hs Inf. IV: 20- 30 min No exponer a la luz por mas de 24 hs .
INFUNDIR
LIofilizado 10 ml
INMEDIATAMENTE DX 5%: 6
hs

ONDANSETRON HCL 8 mg/ 4 ml NO SI SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf itte 50-100 ml - 48 hs IV Directo: 4 mg
en 2- 5 min.
Ampollas IV cont.: 250-500
ml Inf Itte: 15 min.

IV Cont: 1 mg/ h.

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

PALIVIZUMAB 100 mg NO SI NO NO AD - 6hs N/A N/A N/A N/A - No agitar energicamente el frasco.

®SYNAGIS FA 1 ml

REFRIGERAR

PANCURONIO BROMURO 4 mg/ 2 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 50 ml - 48 hs IV Direc: < minuto Se puede formar un precipitado
IV Cont: 10 -100 cuando se mezcla con barbitúricos .
Ampollas
C Inf: 0,08- 1 mg/ mcg/kg/ h
ml
REFRIGERAR

PENICILINA G SODICA 1.000.000 UII NO NO SI SI IV: 10 ml 7 días 24 hs SF Inf IV: 50-100 ml Sin datos Sin datos IV direc: 1 min Incompatible con gentamicina y ami-
FA liofilizado kacina. Incompatible con DX 5%.
Cf: 100.000 UI / Cmax: 10.000- Inf. IV: 1-2 hs
ml 20.000 UI/ml

PENICILINA G SODICA 3.000.000 UI NO NO SI SI AD; IV: 10 ml 7 días 24 hs SF Inf IV: 50-100 ml Sin datos Sin datos Inf IV: 1- 2 hs Incompatible con gentamicina y ami-
kacina. Incompatible con DX 5%
FA liofilizado Cf: 300.000 UI/ Cmax: 60000-
ml. 30000 UI/ml

PENICILINA G BENZATINICA 2.4 MILLONES NO SI* NO NO AD-Lidocaina 1% N/A N/A N/A N/A - *IM profunda. Dependiendo la marca
ADMINISTRAR puede estar recomendado utilizar
FA Liofilizado o 10 ml lidocaína, AD o presentarse listo para
INMEDIATAMENTE aplicar.
Suspensión 10
ml

PIPERACILINA TAZOBACTAM 4 gr Pieracilina NO NO SI NO AD 20 ml 48 hs 24 hs SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml 48 hs 24 hs Inf IV: 30 min Incompatible con gentamicina y ami-
500 mg Tazo- kacina
Cf: 200 mg/ ml Cmax: 80 mg/ml
bactam FA

Liofilizado

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

POTASIO CLORURO 15 mEq/ 5ml NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV: 10-20-40 Sin datos Sin datos Inf. IV< 1 hora Dolor en el sitio de infusión si es ad-
mEq en 100-250- ministrado en altas concentraciones
Ampollas 500 ml IV Contínuo: 10
en venas pequeñas. Tromboflebitis
mEq/h
Cmax: 80 mEq/L

PROMETAZINA 50 mg / 2 ml NO SI * SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% 50-100 ml Sin datos Sin datos .Inf IV: 20- 30 min * IM profundo

Ampollas

PROPRANOLOL 5 mg/ 5 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A DX 5% IV direc: 10 ml Sin datos Sin datos IV Direc: no exce- -
der 1mg/min
Inf IV: 100 500 ml
Ampollas
IV Itte: 1 mg en 10
min.

IV Cont: 2-3 mg /h

PROPOFOL 1 % FA NO NO SI SI N/A N/A N/A SF-DX 5% Inf IV : Cmax: 2 - 6 hs IV Directo: 10mg/ Usar filtro de 5 micrones, estabilidad
mg/ml seg. en jeringa: 6 hs y la tubuladura debe
50 ml ser lavada cada 12 hs con un push de
DX 5%. Es compatible con Tiopental.
REFRIGERAR

PROTAMINA 50 mg/ 5 ml NO NO SI SI N/A N/A N/A IV direc: AD IV direc: 5 ml Sin datos Sin datos IV Directo: 50 mg < No mezclar con otras drogas especial-
10 min. mente con antibíoticos (cefalosporinas
Ampollas Inf IV: 50-100 ml
Inf. IV: 10- 20 min. y penicilinas)
SF-DX 5%

PROTOMPLEX ®(factores de la 600 UI NO NO SI SI AD Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Sin datos Vmax: 2 ml/min Utilizar el sistema que proporciona el
coagulación IX, II, VII y X) laboratorio fabricante.

REFRIGERAR

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

RANITIDINA 50 mg/ 5 ml NO SI SI SI* N/A N/A N/A SF-DX 5% IV dirc: 20 ml Sin datos Sin datos Iny. IV Directa: 5 * No exceder la velocidad de adminis-
Cmax: 2.5 mg/ml min. tración recomendada.
Ampollas
Inf itte: 100 ml IV Intte: 15- 20
min.
Cmax: 0.5 mg/ml
IV cont: 250 ml Inf Continua:11
ml/h
Cmax: 0.6 mg/ml

REMIFENTANILO 5 mg FA NO NO SI No AD 5 ml - 24 hs SF-DX 5% Inf IV: 50-100 ml 24 hs IV Directo: mayor No administrar intratecal ni epidural.
re- a 30 segundos Compatible con propofol, ranitidina y
Liofilizado Cf: 1 mg/ml.
comen Cf: 20-250 mcg/ furosemida en el sito Y de inyección.
Inf. IV: 6-9 mcg/
dada ml
kg/hs

Pediatria: hasta
20 mcg/ml
RIFAMPICINA 600 mg FA NO NO SI NO AD 10 ml - 24 hs DX 5% Cf: 100-500 ml - 4 hs 100 ml en 30 min Concentración de la Inf: 6- 1,2 mg/ ml.

Liofilizado Cf: 60 mg/ml. 500 ml en 3 hs

SODIO CLORURO 20% NO NO SI NO N/A N/A N/A SF-DX 5% 250-500 ml Dosis y velocidad -
3,4 meq/ml Na INFUNDIR según necesidades
de cada paciente.
Ampollas INMEDIATAMENTE

SUCCINILCOLINA 500 mg FA NO SI SI SI AD 10 ml - 24 hs SF-DX 5% IV Dir: sin diluir - 24 hs IV Directo: 10-30 Incompatible con Tiopental. Inestable
seg. con soluciones alcalinas. Administra-
Inf. IV: 250-500 Inf IV: 0,5-10 mg/ ción IM en musculo deltoides en re-
Liofilizado
ml min gión superior.

Cf: 2-1mg/ml

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

SURFACTANTE 120 mg/ 4 ml N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Administrar cada Administrar la dosis a través del caté-
INTRATRAQUEAL
porción de dosis ter dentro de los 15 minutos siguien-
PULMONAR 240 mg/ 8 ml
en 3 segundos. En tes al nacimiento. El intervalo de dosis
Frasco Ampolla prevención en sala subsiguientes a intervalos de 6, 8 o 12
de parto puede hs. Los viales no usados pueden volver
administrarse en a refrigerarse dentro de las 8 horas.
push en 5 min . Homogeneizar suavemente y llevar la
temperatura del vial a 37 °C. Adminis-
REFRIGERAR trar la dosis necesaria. Descartar el
sobrante

TERLIPRESINA 1mg (0,86 mg NO NO NO SI Solvente* 5 ml N/A N/A N/A N/A Inyección in- *solvente: 45 mg de cloruro de sodio
de terlipresina ADMINISTRAR travenosa por bolo y agua para inyectable csp 5 ml.
base libre). FA durante 1 min.
INMEDIATAMENTE
Liofilizado

TEOFILINA 200 mg/ 10 ml NO NO SI SI* N/A N/A N/A DX 5% IV Itte: 200 mg en IV Directo: no *Administrar muy lentamente.
INFUNDIR
50- 100 ml . exceder 20- 25
Ampollas Incompatible con Tiopental. Inestable
INMEDIATAMENTE mg/min .
IV Cont: 500 mg con soluciones alcalinas
en 500 ml.

TIGECICLINA 50 mg NO NO SI NO SF -DX 5% : 5.3 ml - 24 HS SF-DX 5% Inf itte: 100 ml . Inf itte: 30- 60 min La solución reconstituida debe ser de
INFUNDIR
color amarilla anaranjada.
FA Liofilizado Cf: 1o mg/ ml C max: 1 mg/ml INMEDIATAMENTE

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DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

TIOPENTAL 1g FA NO NO SI SI AD: 20-40 ml . - 24 hs SF o DX 5% IV Itte: 1 gr/50 - 24 hs IV direc: 10 a 15 La administración debe ser lenta
ml. seg con intervalos
Liofilizado Cf: 50-25mg/ ml. .
de 20 a 40 seg. o
Cf: 20 mg/ ml.
25 mg / min
IV Cont: 1 gr en
IV Itte: 10- 60
250- 500 ml, 2 gr
min.
en 500 ml
Inf. Cont: en
Cf.: 2-4 mg/ml
bomba 2- 20 mg/
kg/ h.
Toxina Botulinica 100 UI FA SI SI NO NO SF 3 DIAS - N/A N/A N/A N/A - Se desnaturaliza por el burbujeo o la
agitación, inyectar el diluyente sua-
BOTOX ® liofilizado 1-8 ml
vemente y no agitar. No congelar el
El volumen de sol- producto reconstituido.
vente es función de
la dosis prescripta.
Concentración
REFRIGERAR
Máxima 10 UI/ 0,1
ml

VANCOMICINA 1 g FA NO NO SI* NO AD: 20 ml. 4 días - SF -DX 5% 200 ml - - Inf. IV: ≥ 1 hora La solución de vancomicina presenta
un pH acido puede ocasionar inesta-
Liofilizado Cf: 50 mg/ ml Cmax: 5 mg/ ml.
bilidad física de otros compuestos. *
Administrar lentamente, la velocidad
de infusión debe disminuirse en el
caso que el paciente experimente
“síndrome del hombre rojo”.
VECURONIO BROMURO 10 mg FA NO NO SI SI AD: 5-10 ml - 24 hs SF-DX 5% Inf IV: - 24 hs IV direc: 1 min.

Liofilizado Cf: 0,1 - 0,2 mg/ IV continuo: 50-


ml 100 mcg/kg/ h

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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202
Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1

DROGA PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN RECONSTITUCIÓN DILUCIÓN ADMINIS- OBSERVACIONES


TRACIÓN
SC IM Inf IV SOLVENTE ESTABILIDAD DILUYENTE VOLUMEN ESTABILIDAD
IV direc. Velocidad

Vol y conc 2-8 ° C T° AMB Conc 2-8 ° C T° AMB

Vitamina B1 Clorhidrato de SI SI NO SI N/A N/A N/A DX 5%-SF IV direc: 10 ml Administrar lenta- -


tiamina mente IV directo
INFUNDIR
Vitamina B1 "BIOL" fuerte ®
100 mg/ml INMEDIATAMENTE

Ampollas

ZIDOVUDINA 200 mg/20 ml NO NO SI NO N/A N/A N/A DX 5% Inf IV: 1 amp. en 24 horas 8 horas Inf IV: 1 hora No mezclar con soluciones biológicas
50- 100 ml . (adultos) o coloidales
FA
Cmax: 4 mg/ ml. Neonatos: 1er
dosis:30 minutos

Luego: 1 mg/kg/
hora

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Tipo de documento: Documento Cod.: FAR-DR0202
Vigencia: 07/02/2014
Nombre GUIA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VÍA PARENTERAL Revisión: 1
Bibliografía

 AHFS. Drugs Information. 2012


 Tressel Lawrence, Handbook on Inyectable. Octava edición. 2004
 Guía de administración segura de medicamentos vía parenteral. Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital Juan Ramón Jimenez. Huelva
 Guía de aministración de fármacos por via parenteral. Centro de Información de Medicamentos. Servicio de Farmacia. Hospital General Universitario
Gregorio Marañon.
 Young, Thomas; Mangum, Barry. Neofax. Tercera edición. 2000.
 Phelps Stephane; Cochran Emily. Guidelines for Administration of Intravenous Medications to Pediatric Patientes. Cuarta edición.1993 .
 www.sefh.es/01medicamentosgenerico/PDTM-Parenteral Drug Therapy Manual.
 www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/hrs/enfermeria-2003.
 www.Globalrph.com/dilutionlist.htm.
 www.members.osemail.com.
 www.viha.ca/pharmacy/iv-monographs.htm.

 Marin R, Gonzales PC, Gorstidi M, Sanchez NM, Sanchez E, Fernandez VF. Hipertensión Arterial en el Embarazo: estudio de 864 casos consecutivos por
un periodo de 24 años. 1999, Cap 19, 1-5 .

 Guía para la Administración Segura de Medicamentos. Hospital Universitario Reina Sofía - Córdoba - SEFH España.

 Guía para la Administración de Medicamentos. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

 Guía de Administración de medicamentos por via parenteral. Servicio de Farmacia Hospital Universitario Son Dureta.

 Fichas Técnicas de cada producto.

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