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FÍSICA

Profesor
Foto Abraham
Visalaya
FÍSICA

TERMODINÁMICA

PRIMERA Y SEGUNDA LEY DE LA


TERMODINÁMICA
TERMODINÁMICA
TERMODINÁMICA
La termodinámica estudia los procesos de transferencia de energía entre una región del espacio y su
entorno. a dicha región del espacio se denomina sistema termodinámico

SISTEMA TERMODINÁMICO: Es aquella región del espacio o porción de materia bien definida
que se aisla para analizar los fenómenos que ocurren en él. Está limitada por una superficie cerrada,
real o imaginaria (frontera). La región no incluida en el sistema se llama exterior, entorno, ambiente o
alrededores. Un sistema puede intercambiar energía con su entorno , en forma de calor o trabajo. Si
el sistema no intercambia energía con el exterior se llama aislado. Un sistema termodinámico puede
ser un gas encerrado en un recipiente.
ESTADO TERMODINÁMICO: Está determinado por los valores de ciertas cantidades físicas como
la presión, volumen,temperatura ,cantidad de sustancia que un sistema puede tener, cuando éste se
encuentra en equilibrio mecánico, térmico y químico. estas cantidades se llaman parámetros o
variables de estado . La ecuación que relaciona a estas variables se denomina ecuación de estado.
TRANSFORMACIÓN O PROCESO TERMODINÁMICO: Es el cambio de estado de estado que
realiza el sistema, en donde varían los valores de las variables que lo determinan.
TERMODINÁMICA
ENERGÍA INTERNA (U

Es la capacidad de un sistema de realizar trabajo a partir de los elementos que lo constituyen. por
ejemplo para un gas se calcula como la suma de la energía cinética de cada molécula más la suma de las
energías potenciales debido a la interacción entre las moléculas. no confundir este último término con la
energía potencial, por ejemplo gravitatoria, que puede tener el gas como sistema.

en el caso del gas ideal su energía interna 𝑈 sólo sería la suma de la energía cinética de cada molécula.

ENERGÍA INTERNA DEL GAS IDEAL


𝑈 = σ Ek MOLÉCULA = σ Ek MOLÉCULA
TERMODINÁMICA
En el caso de un gas ideal monoatómico, su molécula está formada por un solo átomo, por lo que el único
movimiento posible es la traslación.

ENERGÍA INTERNA DEL GAS IDEAL MONOATÓMICO


U = σ Ek MOLÉCULA= σ Ek TRASLACIONAL
3 3
U = nRT = pV
2 2

En el caso de un gas ideal diatómico, sus moléculas está formada por dos átomos, por lo que su molécula
además de trasladarse puede rotar. su energía interna es mayor que la del monoatómico para un mismo
n y T.

ENERGÍA INTERNA DEL GAS IDEAL DIATÓMICO


5 5
U = nRT = pV
2 2
TERMODINÁMICA
la energía interna U es función de estado (sólo se necesitan las variables de estado para evaluarla sin
saber como se llegó a dicho estado) por lo que su cambio ∆U = UF − Ui sólo depende del estado inicial y
final y no de los estados intermedios que adquiera el gas.
en el gas ideal U es d.p a la temperatura T, entonces el cambio de la energía interna ∆U es d.p al cambio
de temperatura ∆T. si el gas se calienta (aumenta su temperatura) es porque su energía interna aumenta,
es decir UF > Ui → ∆U + . Si el gas se enfría( baja su temperatura) es porque su energía interna
disminuye, es decir UF < Ui → ∆U(−)
Para cualquier proceso realizado por un gas ideal: Calor especifico
volumen constante

∆U = nCV ∆T
Numero de
moles

Capacidad calorífica
Número de
molar a volumen
moles
constante
TERMODINÁMICA
CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR DE UN GAS IDEAL
A veces resulta más útil describir una cantidad de sustancia en términos del número de
moles n, en vez de la masa m del material. La capacidad calorífica molar, es el calor
requerido para cambiar la temperatura de n moles.

1. CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR A PRESIÓN CONSTANTE(𝐂𝐏 )


A presión constante, es la cantidad de calor por cada mol de una sustancia para que
su temperatura cambie en un grado.
Q
Cp   Q  Cp  n  T
n  T

2. CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR A VOLUMEN CONSTANTE(𝐂𝐕 )


A volumen constante, es la cantidad de calor por cada mol de una sustancia para que
su temperatura cambie en un grado.
Q
Cv   Q  Cv  n  T
n  T
TERMODINÁMICA
 J   J 
Gas Cv   Cp  
 mol  K   mol  K 
Monoatómico 3R / 2 5R / 2

Diatómico 5R / 2 7R / 2

R=Constante universal de los gases


R= 8,31 J/ mol. K
Para un gas ideal
CP − CV = R

El calor transferido hacia o desde el sistema depende del proceso realizado


Por el gas.
TERMODINÁMICA
TRABAJO
Se denomina trabajo a toda transferencia de energía diferente al calor. recordando que
cuando se realiza trabajo sobre un cuerpo, este debe encontrarse en movimiento

SISTEMA : GAS ENTORNO: TAPA, RECIPIENTE, EXTERIOR


Δx Δx
GAS GAS

pA FENTORNO pA FENTORNO

cuando el volumen del gas disminuye, cuando el volumen del gas aumenta,
el gas realiza trabajo negativo sobre el el gas realiza trabajo positivo sobre el
entorno. entorno.
TERMODINÁMICA
Cálculo del trabajo desarrollado por el gas
En un proceso:
P
P

v v

expansión compresión
𝑊𝑔𝑎𝑠 = +á𝑟𝑒𝑎 A 𝑊𝑔𝑎𝑠 = −á𝑟𝑒𝑎 A
TERMODINÁMICA
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Si durante un proceso

• Un sistema sólo experimenta transferencia de calor Q (es decir W = 0), la energía interna del sistema
cambia en una cantidad igual a Q es decir ∆U = Q

• un sistema sólo realiza trabajo W (es decir Q = 0), la energía interna del sistema cambia en una
cantidad igual a −W es decir ∆U = −W

por lo tanto si durante un proceso el sistema experimenta transferencia de calor y realiza trabajo, el
cambio total de energía interna es

ΔU = Q − W (PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA)

que por comodidad se suele escribir de esta manera Q = ΔU +W


TERMODINÁMICA
Q  W  U

W  Q  ∆U = UF − Ui

Sistema Ui = energía interna del sistema


en el estado inicial
Q W 
UF = energía interna del sistema
en el estado final
Q(+) : Calor ganado o absorbido por el sistema

Q(−) : Calor perdido, liberado, disipado por el


sistema.
W(+) : Trabajo realizado por el sistema sobre
el entorno
W(−) : Trabajo realizado sobre el sistema .
TERMODINÁMICA
PROCESO ISOBÁRICO (LEY DE CHARLES)

P 1. TRABAJO.
W=Área=P(Vf − V0 )
Eo Ef
P W  P  V
T2 2. CALOR.

W Q  Cp  n  T
T1
3. ENERGÍA INTERNA.

Vo Vf V U  Cv  n  T

V Vf
En todo proceso isobárico : o 
To Tf
TERMODINÁMICA
PROCESO ISÓCORO (LEY DE GAY - LUSSAC)

P
1. TRABAJO.
W 0
P2 Ef
2. CALOR.
Q  Cv  n  T
3. ENERGÍA INTERNA.
P1 Eo U  Cv  n  T

Pra Ley
V V Q=∆U + W
P Pf Q=∆U
En todo proceso isócoro : o 
To Tf
TERMODINÁMICA
PROCESO ISOTÉRMICO (LEY DE BOYLE - MARIOTTE)

P 1. TRABAJO.
V 
Eo W  R  T  n  Ln  f 
Po  Vo 
HIPÉRBOLA  Vf 
W  P0 V0  Ln  
V
 o
Ef
Pf 2. CALOR.
T
W QW
3. ENERGÍA INTERNA.
U  0
Vo Vf V Pra Ley
Q=∆U + W
En todo proceso isotérmico : Po  Vo  Pf  Vf
Q=W
TERMODINÁMICA
PROCESO ADIABÁTICO(Q=0)
P
1. TRABAJO.
P  V  Po  Vo
Po Eo W f f
1 
2. CALOR.
Q0
T 3. ENERGÍA INTERNA.
W  Ef
Adiabática U  Cv  n  T
Pf
Pra Ley
Q=∆U + W
Vo Vf V
  U   W
En todo proceso adiabático : Po   Vo   Pf   Vf 
γ =exponente o constante
NOTA: La pendiente de la curva adiabática es mayor adiabática del gas
que la pendiente de la curva isotérmica.
TERMODINÁMICA
Gases monoatómicos(He, Ne, Ar, ..)

CP
γ = = 5/3
CV

Gases diatómicos(O2 , N2 , H2 ..)

CP
γ = = 7/5 = 1,4
CV

OBSERVACIÓN:
En un proceso adiabático se cumple que ∆U=−W.
Si un gas se expande, W es positiva, por lo tanto
∆U es negativa y la temperatura del gas disminuye
,es decir el gas se enfría. Si el gas se comprime, su
temperatura aumenta, es decir el gas se calienta
PROCESO CÍCLICO O CICLO TERMODINÁMICO

Un proceso cíclico o ciclo termodinámico se produce cuando un sistema parte de un estado inicial, luego
realiza varios procesos , regresando al estado inicial , luego :

Uf = Ui ⇒ ∆Upor ciclo = Uf − Ui = 0

aplicando la primera ley de la termodinámica para el proceso cíclico

∆Upor ciclo = Q neto por ciclo − W neto por ciclo = 0

⇒ Q neto por ciclo = W neto por ciclo


al analizar un proceso cíclico como un conjunto de procesos

Q neto por ciclo = σ Q de cada proceso y W neto por ciclo = σ W de cada proceso

En una gráfica presión versus volumen el Wneto por ciclo representa el área encerrada por los procesos
del ciclo termodinámico. en un ciclo horario el trabajo neto es positivo y en un ciclo antihorario el
trabajo neto es negativo.

como hay procesos donde el sistema absorbe calor Q > 0 y otros donde cede calor Q < 0 ,
entonces

Q neto por ciclo = Qabsorbido por ciclo + Qcedido por ciclo

W neto por ciclo = Qabsorbido por ciclo − Qcedido por ciclo

Qabsorbido por ciclo = σ Qabsorbidos en los procesos


Qcedido por ciclo = σ Qcedidos en los procesos
Ejemplo

Halle el trabajo neto en el ciclo mostrado


Wciclo = área
P(105 P𝑎 )
𝐵 𝐶 Wciclo = (7-4) 10−3 m3 x 6 − 2 105 Pa
6
área Wciclo = 1200 J
2
𝐴 𝐷

4 7 V(10−3 )m3
MÁQUINA TÉRMICA
Dispositivo que transforma parcialmente el calor
FOCO CALIENTE 𝐓𝐂 𝐓𝐂 > 𝐓𝐅
absorbido por cada proceso cíclico completado en
trabajo. este dispositivo se coloca entre 2 focos
QC
térmicos de modo que el calor es absorbido del foco
caliente (QC ) por una sustancia que realiza un ciclo
termodinámico. el trabajo que la sustancia desarrolla
por ciclo es el que termina entregando la máquina. La MÁQUINA W POR CICLO
máquina expulsa o cede calor al foco frio (QF )
QF
W neto por ciclo = Qabsorbido por ciclo − Qcedido por ciclo
FOCO FRIO 𝐓𝐅
W = QC − QF
EFICIENCIA O RENDIMIENTO DE UNA MÁQUINA (η)

W QF
η= =1−
QC QC

La eficiencia es menor que uno y en porcentaje es menor que el 100%

CICLO DE CARNOT

Es un ciclo termodinámico reversible ideal que tiene la mayor eficiencia posible. La máquina
térmica que opera con el ciclo de Carnot se llama máquina de Carnot. Una máquina de Carnot que
opera entre dos focos térmicos, tiene mayor eficiencia que cualquier otra máquina térmica real
operando entre los mismo focos. Tiene dos procesos isotérmicos y dos procesos adiabáticos
AB: expansión isotérmica
BC: expansión adiabática
CD: compresión isotérmica
DA: compresión adiabática

TF
ηCarnot =1−
TC

TF , TC ∶ temperaturas de los focos o depósitos


frío y caliente en kelvin
Además
QF TF QF TF
ηCarnot =1− = 1 − =
QC TC QC TC
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

El calor fluye en forma espontánea del cuerpo o sistema de mayor temperatura a otro de
menor temperatura. Para máquinas térmicas dice: no existe una máquina térmica que sea
capaz de convertir todo el calor absorbido por ciclo en trabajo , es decir la eficiencia de una
máquina térmica es menor al 100%.

En realidad los rendimientos de las máquina térmicas están muy por debajo de este
límite . Por ejemplo un buen motor de automóvil tiene una eficiencia aproximada del
20%, las máquinas o motores diesel tienen una eficiencia que varía entre 35% y 40%.
FÍSICA

MOMENTO DE PRACTICAR

• PROBLEMAS Y RESOLUCIÓN
TERMODINÁMICA
1. Un sistema absorbe 150 cal y realiza un
trabajo de 300 J. Halle la variación de la
energía interna del sistema. Considerar
1 cal = 4,18 J
A) 327 J B) 298 C) 229 J
D) 186 J E) 148 J

Por la primera ley de la termodinámica:


Q= ∆U + W……….(1)
4,18 J
Q = +150 cal x = 627J
1 cal

W= +300 J
Reemplazando en (1):
627 J = ∆U + 300 J
∆U= 327 J
La energía interna del sistema
aumenta en 327 J
TERMODINÁMICA
2. Un sistema libera 200 cal y sobre él se realiza
un trabajo de 600 J. Halle la variación de la
energía interna del sistema. Considerar 1 cal
= 4,18 J
A) 126 J B) 178 J C) -236 J
D) 98 J E) 69 J

Por la primera ley de la termodinámica:


Q= ∆U + W ………(1)
4,18 J
Q = −200 cal x = −836 J
1 cal
W= −600 J

Reemplazando en (1):
−836 J = ∆U + (−600 J )
∆U= −236 J
La energía interna del sistema
disminuye en 236 J
TERMODINÁMICA
3. Un gas se expande en un proceso isobárico
a una presión P= 5,0 x 104 Pa, desde un
volumen inicial de 2,0 x 10−3 m3 hasta un
volumen final de 6,0 x 10−3 m3 . Halle la
variación de energía interna del gas si
absorbe 300 J de calor.
A) 50 J B) 75 J C) 100 J
D) 150 J E) 175 J

W= área= P( VF − Vi )
P(104 Pa )
W= 5 x 104 Pa (6−2) x10−3 m3

W= 200 J
5
área Q= 300 J
Reemplazando en (1)
2 6 V(10−3 m3 )
300 J = ∆U + 200 J
Por la primera ley de la termodinámica:
∆U = 100 J
Q= ∆U + W………(1)
TERMODINÁMICA
4. Un gas es comprimido bajo una presión
constante P= 6,0 x 104 Pa , desde un
volumen inicial de 4,0 x 10−3 m3 hasta un
volumen final de 2,5 x 10−3 m3 . Halle la
variación de energía interna del gas si liberó
150 J de calor
A) -60 J B) -50 J C) -40 J
D) -30 J E) -20 J

Por la primera ley de la termodinámica: Reemplazando en (1):


Q= ∆U + W………(1)
−150 J = ∆U + (−90 J)
W= P( VF − Vi )

W= 6 x 104 ( 2,5−4) x10−3 ∆U = −60 J


W=−90 J

Q=−150 J
TERMODINÁMICA
5. Un cilindro cerrado de 6 litros, con un pistón
movil contiene un gas ideal monoatómico a
27 °C y a 2 atm. Si se calienta el gas y se
mantiene constante su presión hasta que su
temperatura sea 127 °C. ¿ en cuánto varía
su energía interna, en J ?
A) 400 B) 600 C) 800
D) 1000 E) 200

Reemplazando en (1) :
V0 = 6 litros = 6x10−3 m3 P0 V0 =nRT0
3
T0 = 27 + 273 = 300𝐾 2x105 x6x10−3 =nR (300) ∆U = Rn∆T
2
P0 =2x105 Pa nR= 4 J/K 3 J
∆U = 4 100K
∆T = TF − T0 = 127 − 27 ∆U = nCV ∆T…….(1) 2 K
Gas monoatómico
∆T = 100°C=100K 3 ∆U = 600 J
CV = R
2
6. Se calienta un mol de gas oxígeno a volumen
constante. Determine aproximadamente la
cantidad de calor necesario (en J) para
elevar su temperatura de 20 °C a 100 °C.
considere el gas ideal y diatómico.
A) 1 426 B) 1 662 C) 1 868
D) 2 114 E) 2 244

Q= nCV ∆T Reemplazando en (1):


5
Gas diatómico: Q = Rn∆T
2
5 5 J
CV = R Q= x 8,31 x 1mol x 80K
2 2 molxK
Q = 1662 J
TERMODINÁMICA
7. Se muestran 2 procesos realizados por un gas
ideal monoatómico. Indique verdadero (V) I. El calor depende del proceso seguido por el gas
falso (F) según corresponda: ideal. En los procesos mostrados el gas no recibe
I. El calor que el gas recibe es el mismo en I la misma cantidad de calor. Falso(F)
y II porque las temperaturas extremas son II. Esa fórmula del calor solo se aplica en el proceso
las mismas . isócoro a volumen constante .Los procesos de la
II. En ambos casos, Q = nCV ∆T donde CV es figura no son isócoros. Falso(F)
el calor específico molar a volumen constante III. La variación de la energía interna se calcula por
III. Si en el proceso II sustituimos el gas ideal ∆U = nCV ∆T. como el CV es mayor en el gas
por un gas diatómico entonces la variación de diatómico → ∆U en el proceso II es mayor que en
la energía interna en II será mayor que en I. el proceso I. Verdadero(V)

I
8. Un mol de gas monoatómico se expande
adiabáticamente variando su temperatura
en 40 °C y su volumen de 2 a 4 litros;
determine el trabajo realizado (en J) en este
proceso.
A) 123 B) 256,4 C) 328
D) 396 E) 498,6

3
Proceso Adiabático Gas monoatómico W = − x 1 x 8,31(−40K)
2
3
∆U = −W CV = R
2 W = 498,6 J
W = −∆U Reemplazando
3
W = −nCV ∆T W = − nR∆T
2
9. Cierto gas a la presión “ P0 ” ocupa un
volumen “V0 ”. Determine el trabajo que
realiza en un proceso adiabático hasta que Sabemos : "Proceso adiabático"
se duplique su volumen. Considere la  
constante adiabática de este gas: γ=2, Po  Vo   Pf  Vf 
A) P0 V0 B) 2P0 V0 C) 0,5 P0 V0
po  v o   pf  2v o 
2 2
D) 3P0 V0 E) 0,33P0 V0
p
 pf  o
4
Nos piden :
p f v f  po v o
W
1 
po
 2v o   po  v o 
W 4
1 2
1
 W  po v o
2
10. Un gas ideal experimenta una expansión
pasando por los estados 1, 2 y 3. si los
estados 1 y 2 se encuentran en la misma 1ra ley para procesos
isoterma y las energías internas en los consecutivos
estados 1 y 3 son U1 = pv y U3 =
2pv, Calcule la cantidad de calor recibida Q123 = ∆U123 + W123……..(α)
por el gas durante todo el proceso. w123 = w12 + W23
A) 5 pv B) 6 pv C) 7 pv
D) 8 pv E) 9 pv w123 = AI + AII
Q123 = Q12 + Q 23
P(Pa) w123 = ATrapecio + ARECT
w123 = w12 + W23
(1) w123 = 4pv + 2pv=6 pv
3p ∆U123 = ∆U12 + ∆U23
Reemplazando en (α)
∆U123 = (U2 − U1 ) + (U3 − U2 )
(2) (3) Q123 = pv + 6pv
p ∆U123 = U3 − U1
AI Q123 = +7pv
AII ∆U123 = 2pv − pv = pv

0 v 3v 5v V(m3 )
11. Una máquina térmica opera con el ciclo de
Carnot entre dos fuentes cuyas temperaturas
TF = 127°C = 127 + 273 = 400 K
son 227°C Y 127°C . Determine en que razón
están los trabajos realizados durante la
TC = 227°C = 227 + 273 = 500 K
expansión isotérmica y la compresión
isotérmica en cada ciclo.
A) 1/3 B) 2/5 C) 2/9
D) 5/4 E) 6/5 WAB = Q AB = Q C

P A WCD = Q CD = Q F
QC

QF TF
=
B QC TC
W WCD 400 K
TC
=
D WAB 500 K
WAB 5
QF C TF =
V WCD 4
12. La figura muestra una máquina de Carnot.
Halle la temperatura del foco frio.

TC = 1000 K Se sabe:
FOCO CALIENTE
W= Q C − Q F
QC
80= Q C − 20

MÁQUINA W=80 kJ Q C = 100kJ

QF TF
=
20KJ QF QC TC
20 kJ TF
=
TF 100 kJ 1000K
FOCO FRIO
TF = 200 K

A) -23 °C B) – 53°C C) -73°C TF = 200 − 273 =−73 °C


D) -83 °C E) – 93°C
13. Una máquina térmica que desarrolla el ciclo
de carnot funciona entre dos fuentes de
calor T1 = 700 K Y T2 =300 K. Si por cada
ciclo realiza un trabajo de 200 J, determine
la cantidad de calor (en J) que se expulsa al
foco frío.
A) 120 B) 130 C) 140
D) 150 E) 160

Se sabe:

QF TF W= Q C − Q F
=
QC TC 7
200 = Q F − Q F
QF 300K 3
=
QC 700K Q F = 150 J
7
Q C= Q
3 F
14. Se tiene una máquina térmica cuyos focos 1
ηCarnot =
térmicos Se encuentran a 495 K Y 330 K. 3
determine el trabajo útil (en J) que se puede
obtener de ésta máquina si se le entrega para la máquina real
100 calorías. Considere que la eficiencia de
ésta máquina es el 90% de la Q C = 100 cal
correspondiente a la máquina de Carnot.
considerar 1 cal = 4,18 J ηreal = 90% ηcarnot
A) 125,4 B) 89,4 C) 135,5
D) 161,4 E) 199,8 W 90 1
= x
TF = 330 k QC 100 3
TC = 495 K
W 9 1
Si la máquina sigue el ciclo de carnot = x
100 10 3
TF
ηCarnot = 1 −
TC W=30 cal= 30(4,18 J)
330K
ηCarnot = 1 − W=125,4 J
495K
15. Dos moles de gas helio desarrollan el ciclo
de carnot entre dos focos térmicos, uno de
327° C y el otro de 127°C, determine el TF = 127° C = 400 K
trabajo (en J) que el gas realiza durante la
expansión adiabática. TC = 327° C = 600 K
A) 3296 B) 2346 C) 4986
D) 3826 E) 4296
En el proceso BC de expansión
P adiabática el trabajo es:
A
QC W= −∆U = −nCV ( TF − TC )

3
W = − nR(TF − TC )
B 2

W 3 J
TC W = − x2mol x 8,31 (400 − 600) K
2 mol.K
D
W= 4986 J
QF C TF
V
16. Suponga que una máquina térmica TF 41
=
funciona con el ciclo de Carnot entre dos TC 50
focos térmicos cuya diferencia de
temperaturas es el 18% de la temperatura
del foco caliente. Si dicha máquina absorbe QF TF
=
30 KJ para completar 12 ciclos, determine el QC TC
calor cedido (en KJ) en cada ciclo.
A) 0,25 B) 1,05 C) 1,45
D) 2,05 E) 3,05 QF 41
=
2,5 50
La máquina en un ciclo absorbe:
30 Q F = 2,05 kJ
QC = kJ =2,5kJ
12

TC − TF = 18%TC

18
TC − TF = T
100 C
17. Una máquina de Carnot convierte en trabajo
el 40% del calor que absorbe. Halle la
temperatura (en °C) de la fuente caliente si
el foco frío se encuentra a 600 K.
A) 427 B) 532 C) 678
D) 727 E) 827

W TF
W=40% Q C ηcarnot = = 1−
QC TC
600K
W= 0,4Q C 0,4 = 1 −
TC
W TC = 1000 K
= 0,4
QC TC = 1000 − 273

TC = 727°C
18. La máquina térmica X tiene la mitad de la
eficiencia de una máquina de Carnot que
opera entre las temperaturas de 67 °C y
577 °C. Si la máquina X recibe 40 KJ de
calor por ciclo, el trabajo que realiza por
ciclo, en KJ, es:
A) 8 B) 10 C) 12
D) 14 E) 16

Para la máquina X: Por dato:


1
ηX = ηcarnot
Q C = 40 kJ 2
W 1 TF
= 1−
Para la máquina de Carnot: QC 2 TC

TF = 67°C = 340K W 1 340 K


= 1− W = 12 kJ
40 kJ 2 850 K
TC = 577°C = 850K
19. Una máquina de Carnot opera entre dos
fuentes de calor cuya diferencia de
temperaturas es 800 K. Si en un caso
hipotético ambas fuentes disminuyen su
temperatura en 200°C de tal manera que la
relación entre las eficiencias inicial y final es
7/8, determine la temperatura del
sumidero en la situación inicial
A) 400 K B) 500 K C) 600 K
D) 700 K E) 800 K
800 800 800 800
En el caso inicial: ηinicial = ηfinal =
TC − 200 8x = 7x
TC TC (TC −200)
TC − TF = 800 K En el caso final: Dato:
TC = 1600 K
TF (TF −200) ηinicial 7
ηinicial = 1 − ηfinal = 1 − =
TC (TC − 200) ηfinal 8 TC − TF = 800 K
TC − TF TC − TF TF = 800 K
ηinicial = ηfinal = 8. ηinicial = 7. ηfinal
TC TC − 200
20. Una máquina térmica real opera entre las
fuentes de 800 K y 300 K. Si la energía que
libera al sumidero (foco frío) es tres veces su
trabajo útil, determine la relación entre su
eficiencia y la máxima eficiencia que podría
alcanzar.
A) 1/5 B) 2/5 C) 2/7
D) 1/9 E) 3/5

W 1 ηreal 2
Máquina real ηreal = =
QC 4 =
ηcarnot 5
Q F = 3W Máquina de carnot
TF
W = QC − QF ηcarnot = 1 −
TC
300
ηcarnot = 1 −
W = Q C −3W 800
5
ηcarnot =
Q C = 4W 8
FÍSICA

CLAVES:

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
D D C E B C A D A C
FÍSICA

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