ESQUELETO AXIAL- CRÁNEO

TANIA VANESSA ROSALES VALDÉS

DRA. CONCEPCIÓN BELTRÁN RODRÍGUEZ
1”D”
09/10/2023
CONTENIDOS
 ESQUELETO AXIAL
 OSCIFICACIÓN
 CRÁNEO
 CRÁNEO-NEUROCRÁNEO
 CRÁNEO DEL NEONATO
 CRÁNEO-VISCEROCRÁNEO
 CRÁNEOSQUISIS
 CRÁNEOSTOSIS
 DISPLASIAS ESQUELÉTICAS
 DISPLASIA ESQUELÉTICA GENERALIZADA
 ACROMEGALIA
 MICROCEFALIA
ESQUELETO AXIAL
COMPUESTO POR:

-CRANEO

-COLUMNA VERTEBRAL

-COSTILLAS

-ESTERNÓN
 ESQUELETO AXIAL
SISTEMA ESQUELÉTICO

MESODERMO CÉLULAS DE LA CRESTA

NEURAL

PARAXIAL DE LA PLACA LATERAL

SOMITÓMEROS SOMITAS
(REG. CABEZA) (REG. OCCIPITAL-
CAUDAL)
ESQUELETO AXIAL
ESQUELETO AXIAL
SOMITAS

PORCIÓN VENTROMEDIAL PORCIÓN DORSOLATERAL

ESCLEROTOMA DERMOMIOTOMA

Al final de la 4ta semana cel. del

esclerotoma se vuelven polimórficas
y forman
Fibroblastos
Cel. de la mesénquima migran y se Condroblastos
MESÉNQUIMA
diferencian en: Osteoblastos
ESQUELETO AXIAL
 ESQUELETO AXIAL
SISTEMA ESQUELÉTICO

MESODERMO CÉLULAS DE LA CRESTA

NEURAL

PARAXIAL DE LA PLACA LATERAL MESÉNQUIMA

PARTICIPAN EN
CAPA PARIETAL
SOMITÓMEROS SOMITAS FORMACIÓN DE
(REG. CABEZA) (REG. OCCIPITAL) -HUESOS DEL
-PELVIS CRÁNEO Y CARA
-CINTURA ESCAPULAR
FORMACIÓN RESTO -EXTREMIDADES
DEL CRÁNEO -ESTERNÓN
ESQUELETO AXIAL
OSIFICACIÓN
OSIFICACIÓN OSTEOBLASTOS SE
UNEN A MATRIZ
VASOS
MINERALIZADA Y
INTRAMEMBRANOSA ENDOCONDRAL SANGUÍNEOS
LIBERAN MATRIZ
INVADEN
ÓSEA
EPÍFISIS PARA
HUESOS PLANOS DEL BASE DEL CRÁNEO FORMAR
CRÁNEO EXTREMIDADES
CONDROCITOS EN CENTROS DE
DIAFISIS SUFREN OSIFICACIÓN
MESÉNQUIMA DE DERMIS MESENQUIMA se APOPTOSIS Y SEC.
Se diferencia en condensa y diferencia MINERALIZAN MATRIZ
en condrocitos
VASOS CRECIMIENTO
MOLDES DE SANGUÍNEOS DE HUESOS
HUESO CON
CARTÍLAGO HIALINO
A través de OSTEOBLASTOS
espículas óseas EN DIAFISIS
OSIFICACIÓN
CRÁNEO
CRÁNEO

NEUROCRÁNEO VISEROCRÁNEO

CUBIERTA CONSTITUYE EL
PROTECTORA PARA ESQUELETO DE
ENCÉFALO LA CARA

NEUROCRÁNEO NEUROCRÁNEO
MEMBRANOSO CARTILAGINOSO
CRÁNEO-NEUROCRÁNEO
 CRÁNEO-NEUROCRÁNEO
NEUROCRÁNEO

CARTILAGINOSO/
MEMBRANOSO
CONDROCRÁNEO

MESDERMO PARAXIAL CELULAS DE LA CONDROCRÁNEO CONDROCRÁNEO

CRESTA NEURAL PRECORDAL CORDAL

MESÉNQUIMA CÉLULAS DE LA MESDERMO PARAXIAL

CRESTA NEURAL
OSIFICACIÓN
INTRAMEMBRANOSA OSIFICACIÓN
ENDOCONDRAL
HUESOS PLANOS QUE
RODEAN AL ENCÉFALO BASE DEL
BÓVEDA CRANEAL CRÁNEO
CRÁNEO- NEUROCRÁNEO
 CRÁNEO DEL NEONATO
-SUTURAS
-FONTANELAS
-ANTERIOR: HUESOS PARIETALES Y FRONTALES.
18 MESES SE CIERRA.
Mesodermo
-POSTERIOR: 1-2 MESES SE CIERRA. paraxial

-PERMITEN QUE LOS HUESOS DEL CRÁNEO SE Cresta neural

SUPERPONGAN (MOLDEADO) DURANTE EL

NACIMIENTO, POCO DESPUÉS RECUPERAN SU
POSICIÓN ORIGINAL.
 CRÁNEO- VISCEROCRÁNEO
VISCEROCRÁNEO

1ER. ARCO FARÍNGEO 2DO. ARCO FARÍNGEO

PORCIÓN DORSAL- PORCIÓN VENTRAL-

APÓFISIS MAXILAR APÓFISIS MANDIBULAR ORIGINA

CONTIENE
-YUNQUE
ORIGINA CARTÍLAGO DE MECKER -MARTILLO
-ESTRIBO
ORIGINA CON OSIF.
-HUESO MAXILAR INTRAMEMBRANOSA
-HUESO CIGOMÁTICO
-PARTE DEL H. TEMPORAL MAXILAR INFERIOR O
MANDÍBULA
CRÁNEO- VISCEROCRÁNEO
 CRANEOSQUISIS

 BOVEDA CRANEAL NO SE FORMA, TEJIDO

ENCEFÁLICO EXPUESTO AL LIQUÍDO
AMNIÓTICO SE DEGENERA GENERANDO
ANENCEFALIA. ¿POR QUÉ SE CAUSA
LA ANENCEFALIA?
 MENINGOCELE CRANEAL. LAS
MENINGES QUEDAN EXPUESTAS, SE
PROTRUYEN.
 MENINGOENCEFALOCELE. MENINGES
+ ENCEFALO.

schisis =
fisura.
CRANEOSINOSTOSIS

 CIERRE PREMATURO DE UNA O MÁS

SUTURAS.
 1 DE CADA 2500 NACIMIENTOS.
 CARACTERÍSTICA DE MÁS DE 100
SÍNDROMES GENÉTICOS.
 FACTOR GENÉTICO.
 CARENCIA DE VITAMINA D.
 TERATÓGENOS: difenilhidantoína, retinoides,
ácido valproico, metotrexato y ciclofosfamida.
 FACTORES INTRAUTERINOS:
Oligohidramnios, embarazos múltiples.
CRANEOSINOSTOSIS
 CRANEOSINOSTOSIS
ESCAFOCEFALIA. (57%) CIERRE
TEMPRANO DE LA SUTURA SAGITAL
DETERMINANDO EXPANSIÓN FRONTAL Y
OCCIPITAL. CRÁNEO SE VUELVE
ALARGADO Y ESTRECHO.
 CRANEOSINOSTOSIS

 CRANEOSINOSTOSIS
BAQUIOCEFALIA. (20 A 25%)
CIERRE TEMPRANO DE LAS SUTURAS
CORONARIAS. CRÁNEO SE VUELVE
ACORTADO Y DEFORMADO.

 PLAGIOCEFALIA. SUTURAS
CORONALES SUFREN CIERRE
PREMATURO EN UN SOLO LADO EL
RESULTADO ES UN APLANAMIENTO
ASIMÉTRICO DEL CRÁNEO.
CRANEOSINOSTOSIS
GEN REG. ANOMALÍA FENOTIPO
CROM.
EFNBI Síndrome Sinostosis de la sutura coronal
craneofrontonasal con hipertelorismo.
 DISPLASIAS ESQUELÉTICAS
 ACONDROPLASIA (ACH)
 (1/20 000 NACIDOS VIVOS).
 AFECTA HUESOS LARGOS, MEGALOCEFALIA
CON REGIÓN FACIAL MEDIA PEQUEÑA,
DEDOS CORTOS Y CURVATURA ESPINAL
ACENTUADA (ESCOLIÓSIS)
 LA ACH SE HEREDA COMO UN RASGO
AUTOSÓMICO DOMINANTE,Y 90% DE LOS
CASOS APARECE DE MANERA ESPORÁDICA
POR MUTACIONES NUEVAS.
 FACTOR DE RIESGO: EDAD AVANZADA PAPÁ.
 MUTACIÓN DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE
LOS FIBROBLASTOS 3 FGFR3.
 HIIPOCONDROPLASIA. TIPO MÁS LEVE
DE ACH.
 DISPLASIAS ESQUELÉTICAS
Figura. Aspecto morfológico de la DT con cabeza grande, tórax estrecho,
 DISPLASIA TANATOFÓRICA depresión nasal en puente y acortamiento de las 4 extremidades. Revista
mexicana de pediatría. Vol. 72, Num. 3 de mayo, 2005 pp 128.
 FORMA NEONATAL LETAL MÁS FRECUENTE DE
DISPLASIA ESQUELÉTICA (1/40 000 NACIDOS
VIVOS).
 TIPO I: FÉMURES CORTOS Y CURVOS, CON O
SIN CRÁNEO EN TREBÓL.
 TIPO II: FÉMURES RECTOS Y RELATIVAMENTE
LARGOS, CRANEO EN TREBOL.
 CRÁNEO DE TRÉBOL= KLEEBLATTSCHÄDEL.
TODAS LAS SUTURAS MUESTRAN CIERRE
PREMATURO, LO QUE HACE QUE EL
CRECIMIENTO CEREBRAL SEA FACTIBLE
GRACIAS A LAS FONTANELAS ANTERIOR Y
ESFENOIDAL.
DISPLASIA ESQUELÉTICA GENERALIZADA

 DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL
 CIERRE TARDÍO DE LAS FONTANELAS Y LA
DISMINUCIÓN DE LA MINERALIZACIÓN DE LAS
SUTURAS CRANEALES, LO QUE ORIGINA
PROMINENCIA (ABOMBAMIENTO) DE LOS
HUESOS FRONTALES, PARIETALES Y OCCIPITALES.
 OTRAS ESTRUCTURAS ESQUELÉTICAS SE
AFECTAN TAMBIÉN,Y A MENUDO EXISTE
AUSENCIA O SUBDESARROLLO DE LAS
CLAVÍCULAS.
ACROMEGALIA

 ACROMEGALIA. SE DEBE AL
HIPERPITUITARISMO CONGÉNITO Y A LA
SÍNTESIS EXCESIVA DE HORMONA DEL
CRECIMIENTO.
 CRECIMIENTO DESPROPORCIONADO DE
CARA, MANOS Y PIES. EN OCASIONES
INDUCE UN CRECIMIENTO EXCESIVO Y
GIGANTISMO MÁS SIMÉTRICOS.
MICROCEFALIA

MICROCEFALIA. ANOMALÍA QUE EL

CEREBRO NO SE DESARROLLA Y, COMO
CONSECUENCIA, EL CRÁNEO NO SE
EXPANDE. MUCHOS NIÑOS CON
MICROCEFALIA CURSAN CON DISCAPACIDAD
INTELECTUAL PROFUNDA.
VIDEOS

(164) Desarrollo del cráneo - Embriología - YouTube

(164) Cirugía de cráneo | Noticias de Salud - YouTube
(164) ¿Qué es la acondroplasia? | Noticias de Salud - YouTube
(164) Displasia esquelética tanatofórica tipo I en 3D – YouTube
REFERENCIAS

 El Cráneo Humano. (2023). Mural.uv.es. http://mural.uv.es/caram/Craneo%20Humano.html

 Arteaga Martínez M., García Peláez I. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. Ed. Méd Panamericana. 2ª. Ed. 2017.
 Langman - Sadler TW Embriología Médica- Langman Edición 14ª Ed. Wolters Kluwers. 2019.