SECRETARÍA DE EDUACIÓN PÚBLICA

SUBSECRETARIA DE EDUCACIÓN SUPERIOR

DIRECCIÓN GENERAL DE EDUACIÓN SUPERIOR TECNOLÓGICA

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE BOCA DEL RIO

MATERIA: TERMODINAMICA

CATEDRATICO: RAMON DE JESUS VILLAR HERNANDEZ

EQUIPO 4
NOMBRE DEL ALUMNOS:

MARTINEZ REYES LUIS ANTONIO 20990590

CUAUHTEMOC MORALES CARLOS 21990432
OSCAR EDUARDO PITOL MARTÍNEZ 19990560

CARRERA: INGENIERIA MECANICA

CILCO ESCOLAR: AGOSTO-DICIEMBRE 2023

FECHA: 15 DE SEPTIEMBRE DEL 2023

BOCA DEL RIO VER.

Índice
2.1. Ecuaciones de estado y análisis de procesos en gases ideales
2.2. Ley de Boyle, Ley de Charles y Ley de Gay-Lussac y principio de Avogadro
2.3. Calores específicos, energía interna y entalpia de gases ideales
2.4. Procesos en gases ideales
2.5. Factor de comprensibilidad
2.6. Otras ecuaciones de estado
2.7. Sustancia pura
2.8. Fases de una sustancia pura
2.9. Procesos, diagrama y cambio de fases
2.10. Manejo de tablas de propiedades termodinámicas para sustancias puras.
2.1. Ecuaciones de estado y análisis de procesos en gases ideales
Una ecuación de estado es una ecuación que relaciona, para un sistema en equilibrio
termodinámico, las variables de estado que lo describen. Tiene la forma general:

No existe una única ecuación de estado que describa el comportamiento de todas las sustancias
para todas las condiciones de presión y temperatura.
La ecuación de estado más sencilla es aquella que describe el comportamiento de un gas cuando
éste se encuentra a una presión baja y a una temperatura alta. En estas condiciones la densidad del
gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes aproximaciones:
• no hay interacciones entre las moléculas del gas,
• el volumen de las moléculas es nulo.
La ecuación de estado que describe un gas en estas condiciones se llama ecuación de estado de un
gas ideal.
La ecuación de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos leyes empíricas válidas para
gases muy diluidos: la ley de Boyle y la ley de Charles.
2.2. Ley de Boyle, Ley de Charles y Ley de Gay-Lussac y principio de Avogadro
Ley de Boyle
La ley de Boyle (1662) da una relación entre la presión de un gas y el volumen que ocupa a
temperatura constante. Dicha ley establece que el producto de la presión por el volumen de un gas a
temperatura constante es constante. Matemáticamente:

Ley de Charles
La ley de Charles (1787) establece que, a presión constante, el cociente entre el volumen que ocupa
un gas y su temperatura, expresada en kelvin (K), es una constante.
En la siguiente figura se ha representado el volumen que ocupa un gas para distintas temperaturas a
presión constante:

Ley de Gay-Lussac
Establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es constante.

La ley de Gay-Lussac hizo pensar acertadamente a Avogadro que: La relación de volúmenes de los
gases que reaccionaban o se formaban era la misma que la relación entre el número de partículas -
átomos o moléculas- que reaccionaban o se formaban de cada gas.
2.3. Calores específicos, energía interna y entalpia de gases ideales
El calor específico es la energía requerida para elevar la temperatura en un grado de una unidad de
masa de una sustancia en una manera especificada. o es una propiedad definida como la energía
requerida para elevar la temperatura de una masa unitaria de una sustancia en un grado. En general,
esta energía dependerá del proceso, y en termodinámica se suelen definir dos tipos de calores
específicos: el calor específico a volumen constante 𝑐𝑣 y el calor específico a presión constante 𝑐𝑝.
La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de partículas se denomina energía
interna (U). La energía interna es una función de la temperatura solamente y no de la presión o del
volumen específico.
Entalpía es la cantidad de calor que un sistema termodinámico libera o absorbe del entorno que lo
rodea cuando está a una presión constante, entendiendo por sistema termodinámico cualquier
objeto.
Recuerde que un gas ideal es aquel en donde la ecuación de estado es la siguiente: 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 En el
caso de los gases ideales, la energía interna únicamente es función de la temperatura 𝑢 = 𝑓(𝑡). Para
más detalles vea la descripción del experimento de Joule en la sección 4.4 de su libro de texto. La
entalpia de igual de igual forma es únicamente función de la temperatura. ℎ = 𝑢 𝑇 + 𝑃𝑣 = 𝑢 𝑡 + 𝑅𝑇 =
𝑓(𝑇).
Cambios de entalpía Para los sólidos el término 𝑣∆𝑃 suele ser insignificante, en tanto que para los
líquidos dos casos especiales pueden darse:
• Proceso a presión constante: ∆ℎ ≅ 𝑐@𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇.
• Proceso a temperatura constante: ∆ℎ = 𝑣∆𝑃.

2.4. Procesos en gases ideales

Los procesos en un gas ideal son importantes para entender el funcionamiento de motores y
refrigeradores. Hay por lo menos cuatro tipos de procesos que se pueden realizar.
Ley general de los gases
La ley general de los gases resume los resultados de la ley de Boyle y la ley de Charles, esta ley
establece que.
pV = nRT
donde p es la presión, V el volumen del gas, T la temperatura, n el número de moles y R es la
constante general de los gases (R = 8.31 J/mol K)
Para un gas ideal también se cumple que
Cp = CV + nR
Proceso isitérmico
En este proceso no hay cambio en el valor de la temperatura del gas y por lo tanto tampoco cambia
la energía interna. El trabajo realizado es igual al calor que entra o sale del gas. El trabajo lo
podemos calcular con:
W = nRT ln(Vf /Vi )
Proceso iscocórico
Un proceso isocórico es aquel que se lleva a cabo a volumen constante. En este procesos no se
realiza trabajo y el calor que fluye es igual al cambio en la energía interna. El flujo de calor es en este
caso
dQ = CV dT
Proceso isobárico
Un proceso isobárico se efectúa a presión constante. El trabajo esta dado por:
W = p(Vf - Vi )Y el calor que fluye esta dao por: dQ = Cp dT
Proceso adiabático
Los procesos adiabáticos ocurren cuando el flujo de calor del o hacia el sistema a sus alrededores es
cero.
2.5. Factor de comprensibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión, es la razón
del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura
y presión. Es una propiedad termodinámica útil para aplicar la ley de los gases ideales al
comportamiento de un gas real. En general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve más
significativa entre más cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más
grande]] la cual toma constantes empíricas de compuestos específicos como datos de entrada. Para
un gas que sea una mezcla de dos o más gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es requerida
una composición del gas para que la compresibilidad sea calculada.
En el gas ideal, la ecuación de estado que relaciona a las variables P (presión), V (volumen) y T
(temperatura) es: P.V ideal = n.R.T con n = número de moles y R = constante de los gases ideales.
Añadiendo la corrección del factor de compresibilidad Z, esta ecuación se transforma en:
P.V= Z.n.R.T
¿Cómo calcular de factor de compresibilidad?
Tomando en cuenta que el volumen molar es Vmolar = V/n, se tiene el volumen molar real:
P . Vreal = Z. R. T → Z = PV real/RT
Ya que el factor de compresibilidad Z depende de las condiciones del gas, se expresa como función
de la presión y la temperatura:
Z = Z(P,T)
2.6. Otras ecuaciones de estado
• La ECUACION DE ESTADO es una función que establece las relaciones entre el número mínimo
de magnitudes que definen el estado del sistema y los valores posibles que estas pueden tener.

• Una ECUACION DE ESTADO de una substancia es una ecuación fundamental o constitutiva. Es

decir, es una relación entre varias magnitudes físicas que es específica para esa substancia, y no
se deriva directamente de una ley física. Combinada con otras ecuaciones puede constituir una
ley física.

• La ECUACION DE ESTADO son en su mayoría ecuaciones fenomenológicas. Es decir, son

ecuaciones que integran las relaciones entre magnitudes físicas determinadas empíricamente.

• Como ilustración de cómo se deriva una ECUACION DE ESTADO, veremos la Ecuación de

Estado de los Gases Ideales.

Aplicaciones ecuaciones de estado:

• Las ecuaciones de estado tienen innumerables aplicaciones, entre ellas es muy destacado el
papel que juega en la química en especial en la estequiometria
 • Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de los fluidos, mezclas y
gases, prediciendo su estado y la gran mayoría de características específicas, conteniendo las
mas importantes.

• Una de las ecuaciones de estado más simples para este propósito es la ecuación de estado
del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y
temperaturas mayores a la temperatura crítica

2.7. Sustancia pura

Las sustancias puras son aquellas que tienen una composición química fija y definida, o sea, que no
varía sin importar las condiciones físicas en que dicha sustancia se encuentre. Dicho de otro modo,
las sustancias puras permanecen químicamente inalteradas (no cambia su estructura química) en
sus distintos estado de agregación.

Utilizando métodos de separación físicos las sustancias puras no pueden ser descompuestas en
sustancias más simples, ni en sus elementos constitutivos. Para descomponer una sustancia pura es
necesario emplear métodos químicos mediante los que se transforma la sustancia en otras
sustancias, o en los elementos que la componen.
Además, a una presión y temperatura específica, se pueden reproducir para las sustancias puras,
propiedades físicas como la densidad, el punto de ebullición y el punto de fusión.

Tipos de sustancias puras

Existen dos tipos de sustancias puras, diferenciadas entre sí a partir de su composición atómica:
• Sustancias simples. Sustancias puras que están hechas de un único tipo de átomos, o sea,
cuyas moléculas están compuestas del mismo elemento. Por ejemplo: el helio (He) o el
oxígeno (O2).
• Sustancias compuestas. Sustancias puras que están compuestas por dos o más tipos de
átomos. Por ejemplo: el agua (H2O) o el dióxido de carbono (CO2).
2.8. Fases de una sustancia pura
Las fases de una sustancia pura se refieren a los estados físicos en los que puede existir una
sustancia en función de la temperatura y la presión a la que se encuentra. Las fases más comunes
para una sustancia pura son:
1. Fase Sólida: En esta fase, las partículas que componen la sustancia están fuertemente unidas
entre sí y tienen una estructura ordenada. Las sustancias en estado sólido tienen una forma y
un volumen definidos. A temperaturas más bajas, la mayoría de las sustancias puras se
encuentran en estado sólido.
2. Fase Líquida: En esta fase, las partículas están menos ordenadas que en el estado sólido y
tienen más libertad de movimiento. Las sustancias en estado líquido tienen un volumen
definido, pero su forma se adapta al contenedor en el que se encuentran. La transición de
sólido a líquido ocurre a una temperatura específica conocida como punto de fusión.
3. Fase Gaseosa: En esta fase, las partículas tienen una alta energía cinética y están separadas
unas de otras. Las sustancias en estado gaseoso no tienen una forma ni un volumen definidos
y se expanden para llenar el contenedor en el que se encuentran. La transición de líquido a
gas ocurre a una temperatura específica conocida como punto de ebullición.
Además de estas tres fases fundamentales, algunas sustancias pueden experimentar transiciones de
fase adicionales bajo condiciones extremas de temperatura y presión. Por ejemplo, pueden formar
una fase supercrítica, que combina propiedades de los estados líquido y gaseoso.
Es importante destacar que estas transiciones de fase ocurren a temperaturas y presiones
específicas para cada sustancia y se pueden representar en un diagrama de fases. En dicho
diagrama, se marcan las líneas que separan las regiones de fase sólida, líquida y gaseosa, y se
indican los puntos críticos y de fusión. Estas transiciones de fase son fundamentales para
comprender el comportamiento de las sustancias puras en diferentes condiciones.

2.9. Procesos, diagrama y cambio de fases

Las fases en termodinámica son los distintos estados homogéneos en los que se presenta una
sustancia al ir cambiando su estado termodinámico.
Hay muchas situaciones prácticas donde dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio.
Algunos ejemplos son: el agua existe como una mezcla de líquido y vapor en la caldera y en el
condensador de una termoeléctrica, y el refrigerante pasa de líquido a vapor en el congelador de un
refrigerador.
A una determinada presión, la temperatura a la que una sustancia pura cambia de fase se llama
temperatura de saturación
2.10. Manejo de tablas de propiedades termodinámicas para sustancias puras.
2.10 Tablas de propiedades
Para determinar las propiedades de las sustancias puras se hace uso de tablas ya que las relaciones
existentes entre propiedades termodinámicas son muy complejas para expresarse mediante
ecuaciones.
Las tablas más populares son las tablas de vapor de agua, aunque estas no solo contienen las
propiedades del vapor de agua sino también del agua líquida y sólida bajo condiciones específicas.
Tablas por fases
Tabla de Agua Saturada (L+V)
Lo primero es tener en cuenta que esta tabla está dividida en dos partes. La parte en la que el valor
de entrada es la temperatura o Tabla de temperaturas y la parte en la que el valor de entrada es la
presión o Tabla de presiones.
Dado esto, se escoge cualquiera de las dos dependiendo de si el valor que se posee es la
temperatura o la presión del agua como líquido saturado más vapor saturado.
Todas las tablas están ligadas directamente con los diagramas de propiedades, entonces lo ideal es
identificar que significan los datos de la tabla en cada diagrama.
Para el caso específico de la tabla de temperaturas encontraremos:
• 1a columna
Temperatura de la sustancia.
• 2a columna
Presión de saturación (Psat) para cada temperatura de la primera columna.
• 3a columna
Volumen específico del líquido saturado (vf) a esa T y Psat.
• 4a columna
Diferencia entre vg y vf (vfg), aunque algunos autores solo presentan a vg y vf sin dar la diferencia en
una columna intermedia.
• 5a columna
Volumen específico del vapor saturado (vg) a esa T y Psat.
• 6a - 14a columnas
Son columnas similares a las tres de volumen específico pero para otras tres propiedades que
son: la Energía Interna, la Entalpía y la Entropía.
Tabla 1. Agua Saturada. Tabla de Temperaturas

Tabla 2. Agua Saturada. Tabla de Presiones

Tabla de Vapor de agua sobrecalentado
Debido a que la línea que une los puntos que determinan el estado de un vapor sobrecalentado se
halla fuera de la línea a temperatura constante, en esta tabla no existen propiedades para líquido
saturado ni vapor saturado, es decir, sólo existe un valor por cada propiedad.
Otra forma de expresar lo anterior es diciendo que la región sobrecalentada es de una sola fase, por
lo cual la temperatura y la presión ya no son propiedades dependientes y pueden usarse como dos
propiedades independientes en las tablas.
Como se puede apreciar en las Figuras, con respecto al vapor saturado, el sobrecalentado tiene
P<Psat, T>Tsat, v>vg, energías internas u>ug y entalpías h>hg.
Tabla de Agua líquida comprimida
La tabla de agua líquida comprimida comparte las mismas características que la de vapor
sobrecalentado. Es importante notar que a pesar de que el valor de la presión se incrementa
el volumen específico casi no cambia y en una variación de presión de 45 MPa y una de temperatura
de 380ºC, el volumen específico del agua solo cambia de un v = 0.0009767 a 0.0018729 m3/kg, el
cual es un cambio demasiado pequeño. Es por esta razón por la cual los líquidos se
consideran incompresibles, porque su volumen cambia demasiado poco con cambios significativos
en temperatura y presión.
Gracias a esta característica, el volumen específico del líquido comprimido se puede aproximar al del
líquido saturado sin que ello lleve a errores importantes.
Tabla de hielo saturado + vapor de agua
Esta tabla posee la misma estructura que la tabla de líquido más vapor saturado. Debido a que son
dos fases las presentes existen diferentes cantidades de ambas a medida que cambian las
condiciones de temperatura y presión, es decir, se puede ir de un estado de todo hielo a otro de todo
vapor gracias a la sublimación. Como es de esperarse, hay una primera columna con temperaturas,
que van de un valor de referencia cercano a cero (como 0.01ºC) hasta un valor negativo (-40ºC por
ej.).
Interpolaciones
Durante el manejo de las tablas se puede presentar el caso en el cual se trate de ubicar valores
numéricos de las propiedades que no se muestran ya que las mismas no poseen todos los valores
posibles, que son infinitos, sino una selección de ellos, por intervalos. Para solucionar esto existen
las interpolaciones lineales, con las cuales se supone que el intervalo en el cual se analiza la curva
que posee a los dos puntos para la interpolación, es una línea recta.
Cuando se tiene un par de puntos la interpolación que se ejecuta es simple, ya que dos puntos en un
plano determinan una linea recta que pasa entre ellos, pero cuando no es suficiente con dos pares
de coordenadas se hace necesario realizar dos interpolaciones simples o también llamadas
una interpolación doble.

Figura 1. Ilustración para interpolación lineal como semejanza de triángulos.

Para realizar una interpolación simple tomamos dos puntos conocidos P1 y P2. Las coordenadas
que se muestran X y Y se reemplazan por las variables que tratemos, es decir, si una es la
temperatura y la otra el volumen específico, por ejemplo, trabajamos con X como T y con Y como v,
por lo cual el gráfico lineal será un gráfico de T vs. v, y así con cualquier variable que tengamos en
función de cualquier otra.
Nos interesa hallar x o y ya que para la interpolación tendremos siempre un valor de los dos.
Matemáticamente, se puede plantear la interpolación como una relación de semejanza de triángulos,
lo que resulta:
y2−y1x2−x1=y−y1x−x1y2−y1x2−x1=y−y1x−x1
2.10. Manejo de tablas de propiedades termodinámicas para sustancias puras.

El manejo de tablas de propiedades termodinámicas para sustancias puras es fundamental en la

ingeniería y la ciencia para el diseño y análisis de sistemas termodinámicos. Estas tablas
proporcionan información sobre cómo cambian las propiedades de una sustancia pura, como agua,
vapor de agua, aire, refrigerantes, etc., a medida que varían la temperatura, la presión y, en algunos
casos, la composición.
A continuación, se presenta una breve descripción de las propiedades termodinámicas más comunes
que se encuentran en las tablas y cómo se utilizan:
1. Presión: La presión es una propiedad importante y se expresa generalmente en unidades
como pascal (Pa), bar (bar), o psi (libras por pulgada cuadrada). Las tablas proporcionan
valores de presión a diferentes temperaturas.
2. Temperatura: La temperatura es otra propiedad clave y se expresa generalmente en grados
Celsius (°C) o Kelvin (K). Las tablas enumeran valores de temperatura a diferentes presiones.
3. Entalpía: La entalpía es una medida de la energía total de un sistema y es útil en aplicaciones
de transferencia de calor. Se expresa en unidades de energía, como julios (J) o kilojulios (kJ).
4. Entropía: La entropía es una medida de la tendencia de un sistema a aumentar su desorden
y se expresa en unidades de entropía, como julios por kelvin (J/K).
5. Volumen específico: El volumen específico es el volumen por unidad de masa y se expresa
en unidades como metros cúbicos por kilogramo (m³/kg). Puede ser útil en aplicaciones de
ingeniería, especialmente en sistemas de flujo.
6. Densidad: La densidad es la masa por unidad de volumen y se expresa en unidades como
kilogramos por metro cúbico (kg/m³).
7. Calor específico: El calor específico es la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de una unidad de masa en una cantidad determinada y se expresa en unidades
de energía por unidad de masa y temperatura (J/(kg·K)).
Para utilizar las tablas de propiedades termodinámicas, primero debes identificar la sustancia pura
de interés y luego buscar los valores de las propiedades termodinámicas que necesitas para tu
aplicación específica. Es importante tener en cuenta que las tablas generalmente se dividen en
intervalos de temperatura y presión, por lo que debes interpolar o extrapolar los valores si tus
condiciones no coinciden exactamente con los valores de la tabla.
Además, en la actualidad, muchas herramientas de software y bases de datos termodinámicas están
disponibles para facilitar el acceso y el uso de estas propiedades, lo que simplifica en gran medida
los cálculos y el diseño en la ingeniería termodinámica.