Prefijo – Medicamento Caracterí Vía de Farmacocinética

Sufijo stica administración y farmacodinami

físico a
química
-actida TETRACOSACTIDA Hormona - Intramuscu Actúa
síntetica lar estimulando la
polipeptí esteroidogénesis
dica, con a nivel de corteza
propieda suprarrenal.
des Posee menor
similares capacidad
a la inmunógena que
ACTH, los preparados
extractivos
contiene
naturales.
los
primeros
24 amino
ácidos d
e la
hormona
corticopr
opina
ACTH
(39
aminoáci
dos)
-acetamol PARACETAMOL Su - Oral Se absorbe
síntesis rápidamente
consiste desde el tubo
en una digestivo,
reacción alcanzando
entre el concentraciones
p- plasmáticas
aminofen máximas al cabo
ol y el de 40 a 60
anhídrido minutos. Se une
acético en 30% a
producié proteínas
ndose la plasmáticas y
acetilació tiene un volumen
n del p- de distribución
aminofen máximo de 1 a 2
ol y horas
obtenien
do así el
paraceta
mol y el
 ácido
acético.
-andr
-arol ACENOCUMAROL C19H15NO - Oral Impide la
6 formación en el
hígado de los
factores activos
de la coagulación
II, VII, IX y X y de
la proteína C,
mediante
inhibición de la
gamma
carboxilación de
las proteínas
precursoras
mediada por la
vit. K.
-azepam DIAZEPAM Polvo - Inyectable posee una acción
cristalino tranquilizante
, blanco (ansiolítica),
inodoro miorrelajante,
anticonvulsivante
e inductora del
sueño. De las
cuatro
propiedades
mencionadas, la
que más destaca
es la
miorrelajante. DIA
ZEPAM, como
sucede con otros
medicamentos
psicotrópicos,
corresponde a
una acción
depresora
selectiva de los
centros nerviosos,
y la acción
tranquilizante
ansiolítica que se
ejerce sobre el
sistema activador
ascendente
reticular (acción
no muy intensa) y
en el sistema
límbico
Bol BOLTIN - oral Se metaboliza
rápidamente en
tres
componentes,
que contribuyen
los tres al perfil
farmacodinámico.
Dos de los
metabolitos (3
alfa-OH-tibolona y
3 ß-OH-tibolona)
tienen actividad
estrogénica,
mientras que el
tercer metabolito
(isómero de
tibolona) tiene
actividades
progestagénicas y
androgénicas
-buzona Suxibuzona CH2OC - TOPICA Impide la síntesis
O(CH2)2 de
COOH prostaglandinas y
de otros
prostanoides,
mediante la
inhibición de la
ciclooxigenasa
que interviene en
procesos
inflamatorios
-caína TETRACAÍNA C15H24 - Topica Lubricante y
LAINCO GEL N2O2,H anestésico de
Cl superficie para
sondajes en
general,
cistoscopias,
ureteroscopias
Cef- CEFALEXINA C16H17 - Oral Antibiótico
N3O4S semisintético de
la familia de las
cefalosporinas,
para
administración
por vía oral. Tal y
como demuestran
los ensayos in
vitro, la acción
bactericida de las
cefalosporinas se
 debe a la
inhibición de la
síntesis de la
pared celular
-cilina AMOXICILINA + C16H19 - Oral Asociación de
clauvulánico ácido N3O5S penicilina
semisintética
(bactericida,
amplio espectro)
y de molécula
inhibidora de ß-
lactamasas,
transforma en
sensibles a
amoxicilina a
gérmenes
productores de
ß- lactamasas.
-dipina NICARDIPINO C26H29 - Oral Bloquea la
N3O6 entrada de iones
Ca a través de
receptores en
membrana del
músculo liso
vascular y
cardiaco,
actuando como
vasodilatador de
arteriolas
periféricas y
reduciendo el
consumo
cardiaco de
oxígeno
Estr ESTRADOT C18H24 - Topico Sustituye la
PARCHE O2 pérdida de
TRANSDERMICO producción de
estrógenos en
mujeres
menopáusicas y
alivia los
síntomas de la
menopausia.
-fibrato FENOFIBRATO C20H21 - Oral Reduce
KERN fundamentalment
e los niveles de
lipoproteínas
ricas en
triglicéridos
 (reducción del
40-50%), tal
como las VLDL,
al aumentar su
catabolismo
debido a un
incremento en la
actividad
extrahepática de
la
lipoproteinlipasa,
y reducir la
síntesis de VLDL
a nivel hepático.
También reduce
los niveles de
colesterol (20-
25%) y eleva
ligeramente los
niveles de
colesterol-HDL
-formina METFORMINA C4H11N - Oral Reduce la
AERNOVA 5 glucosa en
plasma
postprandial y
basal. Actúa por
3 mecanismos.
1: Reduce la
producción
hepática de
glucosa por
inhibición de
gluconeogénesis
y glucogenolisis.
2: En el músculo
incrementa la
sensibilidad a
insulina y mejora
de captación de
glucosa
periférica y su
utilización. 3:
Retrasa la
absorción
intestinal de
glucosa. No
estimula la
secreción de
insulina por lo
 que no provoca
hipoglucemia
Gest GESTINYL - Oral inhiben la
secreción de
FSH y LH
hipofisarias y por
tanto producen
supresión de la
ovulación.
Cambia la
consistencia del
moco cervical y
se reduce la
receptividad del
endometrio para
la implantación
Gli- GLICLAZIDA C15H21 - Oral Reduce la
N3O3S glucemia
estimulando la
secreción de
insulina por
células ß de
islotes de
Langerhans. El
aumento de
secreción de
insulina
postprandial y de
péptido C
persiste después
de 2 años de tto.
Además tiene
propiedades
hemovasculares.
-io BAVENCIO Concentr - Oral Un vial de 10 ml
ado para contiene 200 mg
solución de avelumab.
para Avelumab es un
perfusión anticuerpo
(concent monoclonal
rado humano de clase
estéril). IgG1 dirigido
Solución contra el ligando
transpar proteico
ente de inmunomodulado
incolora r de la superficie
a celular PD-L1 y
ligerame producido en
 nte células de ovario
amarilla. de hámster chino
El pH de mediante
la tecnología de
solución DNA
se recombinante
encuentr
a en un
intervalo
de 5,0 -
5,6 y su
osmolali
dad
entre
270 y
330
mOsm/k
g.
-metacina ACEMETACINA CIONOO - Oral Inhibe la síntesis
OOOH prostaglandinas
y otros
prostanoides por
inhibición
competitiva y
reversible de
ciclooxigenasa.
-micina AZITROMICINA C38H72 - Oral Inhibe la síntesis
N2O12 de proteínas
bacterianas por
unión a la
subunidad 50s
del ribosoma e
inhibiendo la
translocación de
los péptidos
-nidazol METRONIDAZOL Física: - Inyectable Antiinfeccioso del
polvo - Suspensió grupo
cristalino n nitroimidazólico
blanco o - Tableta con acción
ligerame bactericida,
nte amebicida y
amarillo, tricomonicida.
prácticam
ente Actúa alterando
insoluble
el ADN e
en agua,
impidiendo su
poco
síntesis.
soluble
en METRONIDAZO
 etanol, L actúa tanto
soluble sobre células en
en reposo como en
acetona, su división.
fácilment
e soluble Su efecto sobre
en las amebas es
cloruro máximo sobre
de las forma de
metileno
trofozoitos.
y muy
poco
Es activo frente a
soluble
en éter. la mayoría de las
Química bacterias
mente: el anaerobias
benzoato estrictas. Activo
de frente a
metronid protozoos, como
azol es Trichomonas y
un ester Entamoeba.
del
metronid No tiene
azol, su actividad sobre
fórmula virus, hongos ni
empírica bacterias
es aeróbicas
C13H13 facultativas.
N3O4 y
su peso Se difunde a través
molecular de la barrera
es 275,3, hematoencefálica
equivalie aún en ausencia de
ndo 1,6 g inflamación
de meníngea.
benzoato
de
metronid
azol a 1 g
de
metronid
azol
base.
-olol ATENOLOL C=14, - Oral Cardioselectivo
H=22, que actúa sobre
N=2, receptores ß1 del
O=3 corazón. Sin
efecto
estabilizador de
membrana ni
 actividad
simpaticomimétic
a intrínseca.
-onido FLUOCINOLONA C24H30 - Rectal Acción
ACETONIDO F2O6 antiinflamatoria y
antipruriginosa.
-pramina CLOMIPRAMINA C19H23 - Oral Inhibe la
N2Cl recaptación
neuronal de
noradrenalina y
serotonina
liberadas en
hendidura
sináptica
-pril(ato) AMLODIPINO/RAMI C20H25 - Oral Amlodipino es un
PRIL N2ClO5 inhibidor de la
entrada de iones
calcio del grupo
de
dihidropiridinas
(bloqueantes de
los canales
lentos o
antagonista del
ion calcio) e
impide el paso
de los iones de
calcio a través de
la membrana
celular en el
músculo cardiaco
y en músculo liso
vascular.
Ramiprilato, el
metabolito activo
del profármaco
ramipril, inhibe la
enzima
dipeptidilcarboxip
eptidasa I
(sinónimos:
enzima
convertidora de
angiotensina,
quininasa II). En
plasma y tejidos,
esta enzima
cataliza la
conversión de
 angiotensina I a
angiotensina II,
sustancia
vasoconstrictora
activa, así como
la degradacón de
la bradiquinina,
sustancia
vasodilatadora
activa. La
reducción de la
formación de
angiotensina y la
inhibición de la
degradación de
la bradiquinina
resultan en
vasodilatación.
Dado que la
angiotensina II
también estimula
la liberación de
aldosterona, el
ramiprilato
reduce la
secreción de
aldosterona.
-profeno IBUPROFENO Núcleo: - Oral El ibuprofeno se
hipromel absorbe
osa, rápidamente en el
croscarm tracto
elosa gastrointestinal,
sódica, presentándose
lactosa picos de
monohidr concentraciones
ato, plasmáticas 1-2
celulosa horas después de
microcrist la administración.
alina, Su vida media de
almidón eliminación es de
de maíz unas 2 horas
pregelati aproximadamente
nizado, . El ibuprofeno se
sílice une fuertemente a
coloidal las proteínas
anhidra, plasmáticas.
estearato -Se metaboliza en
magnésic el hígado
o
 inhibe la acción
de las enzimas
COX-1 y COX-2.
Los efectos anti-
inflamatorios del
ibuprofeno son el
resultado de la
inhibición
periférica de la
síntesis de
prostaglandinas
subsiguiente a la
inhibición de la
ciclooxigenasa. El
ibuprofen inhibe
la migración
leucocitaria a las
áreas inflamadas,
impidiendo la
liberación por los
leucocitos de
citoquinas y otras
moléculas que
actúan sobre los
receptores
nociceptivos.
Prost PROSTAGLANDINA ácidos - Intramuscu Induce la
grasos lar contracción de la
con 20 musculatura
átomos uterina, actúa
de como agente
carbono vasodilatador de
que vasos
tienen en sanguíneos y
su como
estructur broncodilatador
a básica sobre la mucosa
el ácido bronquial.
prostanoi
co.
Todas
las
prostagla
ndinas
tienen un
grupo
hidroxilo
en
posición
15 y un
 doble
enlace
entre los
carbonos
13 y 14
en
posición
trans.
-relina BUSERELINA C 60 H - Intramuscu Análogo de la
86 N 16 lar hormona
O 13 - Nasal liberadora de
gonadotropinas
natural
(gonadorelina;
GnRH, LHRH).
El efecto
farmacológico
inicial de la
buserelina
consiste en la
estimulación de
la liberación de
gonadotropinas y
de la secreción
de testosterona.
Sulfa- SULFADIAZINA C10H10 - Oral Bacteriostático,
N4O2S interfiere en la
biosíntesis
bacteriana de ác.
folínico.
-terol DIFATEROL ONH - Oral Disminuye los
OH3C niveles elevados
CH3 CO de lípidos
OH sanguíneos
(triglicéridos y
colesterol). Los
niveles de VLDL
y LDL se
reducen, los de
HDL aumentan
-tizida IRBESARTAN/ C25H28 - Oral Asociación de un
HIDROCLORIATIZI N6O antagonista del
DA receptor de
angiotensina-II,
irbesartan, y un
diurético
tiazídico,
hidroclorotiazida.
 La asociación de
estos
componentes
posee un efecto
antihipertensivo
aditivo,
reduciendo la
presión arterial
en mayor medida
que cada uno de
ellos por
separado
-trexato METROTREXATO C20H22 - Intramuscu Antineoplásico e
N8O5 lar inmunosupresor
antagonista del
ác. fólico.
Interfiere en
procesos de
síntesis de ADN,
reparación y
replicación
celular; puede
disminuir el
desarrollo de los
tejidos malignos
sin daño
irreversible en
tejidos normales
-verina DICICLOVERINA C20H22 - Oral La dicicloverina
N8O5 alivia el espasmo
del músculo liso
del tracto
gastrointestinal.
Estudios en
animales indican
que esta acción
se alcanza por
dos mecanismos:
un efecto
anticolinérgico
específico y un
efecto directo
sobre el músculo
liso