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Sesión 1 Salud Del Niño y El Adolescente
Sesión 1 Salud Del Niño y El Adolescente
APRENDIZAJE 01
BIENVENIDOS
A NUESTRA
AULA VIRTUAL
Situación actual de la salud infantil a nivel local, nacional e internacional.
Determinantes de la salud. Lineamientos de Política de Salud, Plan
nacional de acción por la infancia en el país.
Modelo de Atención Integral de Salud infantil. MAIS Renovado.
Derechos del Niño y Responsabilidad Legal de Enfermería.
Responsabilidad Legal del Cuidador del Niño y Adolescente.
El recién nacido. Características anatómicas y Fisiológicas
Malformaciones Congénitas Hidrocefalia, Microcefalia, Estrabismo,
Sordera congénita
Enfermedades del Sistema cardiovascular:
Cardiopatías Congénitas e Insuficiencia Cardiaca Congestiva.
Enfermedades del Sistema Respiratorio más frecuentes:
Amigdalitis, faringitis, parotiditis, otitis media, bronquitis aguda,
bronquiolitis, neumonía.
RECUERDA
5. Se respetuoso en todo momento.
6. Pon atención, pregunta al final para que
puedas usar el tiempo designado para
resolver dudas
OBJETIVOS Conocer las características del recién nacido, así como sus
malformaciones congénitas .
Periodo Neonatal
• Periodo temprano que va desde el día 1 hasta el día 7 de vida.
Frecuencia cardiaca: 120-160 lpm (en periodos de sueno puede ser 90lpm y en periodos de actividad hasta 180lpm).
Temperatura: 36.5 C.
Expulsión de Meconio:
Primeras 24- 48 horas.
Diuresis:
Debe iniciar en las primeras 24 horas.
Nutrición:
Necesidades de Líquidos: 120-150cc\kg\día al final de la
Necesidades calóricas: 110Kcal\kg\día al final de la primera semana.
primera semana.
Características anatómicas y fisiologías del recién nacido normal
Cabeza:
hinchados:
• Son blandas y flexibles. A veces uno de los
Aparto urinario
❖ Los riñones son grandes, lobulados y de
localización baja. La eliminación de la primera diuresis
ocurre en las primeras 12 horas de vida.
Cordón umbilical
❖ Debe tener 2 arterias y 1 vena. El cordón suele
desaparecer alrededor de la 1ª-2ª semana de vida.
Aparato digestivo
❖ En las primeras semanas de vida puede existir
reflujo gastroesofágico normal. Las heces de los
primeros días se le denominan meconio.
Aparato respiratorio
❖ El recién nacido presenta taquipnea fisiológica
de 40-60 respiraciones por minuto.
Aparato genital
En las niñas los labios menores pueden
estar edematizados, debido al paso de
las hormonas femeninas a través de la
placenta, esto se normaliza en 2 a 4
semanas. Los labios mayores pueden
estar poco desarrollados. En los niños es
frecuente la fimosis y la hidrocele. El
escroto es grande e hiperpigmentado.
En el examen físico evaluar con las medidas
antropométricas que son:
• Reflejo de búsqueda
• Reflejo Succión
• Reflejo Morro se acuesta en decúbito supino y este
se va a extender
• Presión palmar
Malformaciones Congénitas
Hidrocefalia, Microcefalia, Estrabismo,
Sordera congénita
Las malformaciones congénitas son defectos
o anomalías que se encuentran en el cuerpo
del feto y que se desarrollan en el embarazo.
Se pueden diagnosticar en un alto
porcentaje durante el embarazo, o bien en el
primer examen físico del recién nacido.
HIDROCEFALIA
Existen tres
CAUSA
tipos:
Hidrocefalia
la hidrocefalia es un es el comunicante ocurre Hidrocefalia normotensiva (HNT) un
resultado de un Hidrocefalia no comunicante (no
obstructiva) ocurre cuando se cuando la absorción incremento del líquido
desequilibrio de la del líquido cefalorraquídeo en los ventrículos
distribución del líquido obstruye el flujo del líquido
cefalorraquídeo cefalorraquídeo es del cerebro, con un aumento
cefalorraquídeo. inadecuado pequeño o nulo de presión dentro
de la cabeza, se ve más a menudo
en adultos mayores de 60 años.
Microcefalia
Trastorno en el que la cabeza del bebé es significativamente más pequeña de lo normal, lo que
usualmente es provocado por un desarrollo anormal del cerebro en el útero o por un
crecimiento indebido tras el nacimiento.
Por lo general, la microcefalia se debe al desarrollo anormal del cerebro, que puede
producirse cuando el feto está en el útero (congénita) o durante la lactancia. La
microcefalia puede ser genética. Otras causas pueden incluir las siguientes:•
Craneosinostosis. La fusión prematura de las articulaciones (suturas) entre las placas óseas
que forman el cráneo de un bebé impide que el cerebro crezca. Por lo general, el
tratamiento de la craneosinostosis consiste en una cirugía para separar los huesos
fusionados del bebé. Si no existen problemas no diagnosticados en el cerebro, esta cirugía
permite que el cerebro tenga el espacio adecuado para crecer y desarrollarse.
Clasificación Según la dirección de la desviación:
– Estrabismo convergente o endotropía: desviación hacia dentro.
Es la desviación manifiesta de un eje ocular en relación con la
– Estrabismo divergente o exotropía: desviación hacia fuera.
posición que debería adoptar cuando el otro fija un objeto.
– Hipertropía: desviación hacia arriba.
– Hipotropía: desviación hacia abajo.
Estrabismo
hemaglutinina-neuroaminidasa
¡GRACIAS!