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articulo cientifico

Por Juliana Rodriguez


Construcción de hueso de
ingeniería tisular con
osteoblastos
diferenciados a partir de
andamios de coral y células
madre derivadas
de tejido adiposo en un sitio
ectópico
autores: Z. Wang , L. Han , T. Sun a, W. Wang ,
X. Li , B. W
universidad: Universidad Medica
del Sur, china.

revista: Bitanica de cirujia oral y


maxilofacial

año: 15 de agosto de 2020.


objetivos
Hacer diferenciación de células
madre derivadas de tejido adiposo
(ADSC) en osteoblastos,
e incorporarlas en andamios de
coral con láminas de ADSC para la
formación de hueso en un sitio
ectópico..
introducción

Células madre mesenquimales de la


médula ósea osteogénica (BMSC)

Corales ricos en calcio.

Células madre
Podrían usarse para
derivadas de tejido
reparar defectos craneales
adiposo (ADSC)
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¿que pasó?
Se encontró varias capas
de células adheridas al
coral.
Las ADSC son :
mas fácil de obtener.
manejar.
forman mejor el hueso.
son una fuente de matriz
extracelular.

En cambio las BMSC son


mas difíciles de obtener y
tiene morbilidad.
lo que hicieron...

generaron osteoblastos. .
laminas de células osteogenicas.
matrices extracelulares endógenas.
se investigó andamios de coral para la
formación de hueso.
Los andamios de coral con láminas de
ADSC podría considerarse como un nuevo
enfoque para la ingeniería de tejido óseo .
Las células madre
La células mesenquimales tienen habilidad para
diferenciarse en otros tipos celulares a partir del
mesodermo

Las células madre del tejido figura 1. Las células madre del tejido adiposo

adiposo son células de origen


mesenquimatoso y pueden
El tejido adiposo es un
convertirse en :
elemento central para desarrollar
adipocitos,
tratamientos que ya han
condrocitos,
demostrado su eficacia.
miocitos,
figura 2. Las células de la medula osea. osteoblastos
neurocitos
Las ADSC se aislaron
del tejido adiposo
inguinal

se preparo las ADSC


con:
glucosa.
suero bovino
antibioticos
Se indujo la diferenciación de
células madre derivadas de
tejido adiposo (ADSC) en
osteoblastos con:

ácido L-ascórbico 2-fosfato


Bglicerofosfato
dexametasona
se empapo el coral con
hipoclorito durante dos
semanas.
Se enjuagaron tres veces
con agua ionizada
Se usaron 2 laminas de
ADSC para envolver el coral
cilíndrico, y luego se incubó.
https://es.wikipedia.org/wiki/Rat%C3%B3n_nude

n=10 n=10
GRUPO COMPLEJO GRUPO CONTROL
Se implanto el complejo Se implanto las ADSC
de coral con ADSC solas

A las 8 semanas se recolectaron y


pesaron.
1. Dividieron las muestras en 2:

Se tiñó con hematoxilina y eosina y se


observó con microscopía óptica.
Tiñeron con tricrómico de Masson y se
observo con microscopía óptica.

2. El análisis estádistico mostró una


diferencia entre los grupos de e p < 0,05.
figura3. Células incrustadas en su propia matriz. figura 4. Estructura porosa del coral.
Imagen tomada de microscopio electrónico de barrio
Se formó una lámina delgada
cuando las ADSC se cultivaron
en condiciones osteogénicas.
Tenia depósitos de calcio
formados.

Respecto al coral se puede


modificar la forma deseada..
Examen macroscópico
y MicroCT

GRUPO CONTROL
Se formó un tejido
elíptico, moderadamente
duro, similar al hueso.
Se formo hueso en los bordes.
Se formaron menos y más
pequeñas estructuras de
trabéculas osificadas

(158,77 (29,61) mg)


Examen macroscópico
y MicroCT
GRUPO COMPLEJO

Tejido recién formado era más duro.


Algunos procesos nodulares parecidos
a cartílagos o huesos
Algunos huesos nuevos han crecido
hacia el Interior de los andamios de
coral.
Grandes cantidades de estructuras de
hueso y cartílago recién formada.
Estructuras de tipo neovascular entre
los nuevos tejidos. (254,87 (30,22) mg)
Comparación entre los
dos grupos

la relación entre el volumen óseo y el


volumen total era diferente : (35,43 (3,28) %
y (10,31 %). ± 1,02 %).
Se observó estructuras trabeculares
osificadas en las construcciones recién
formadas en los grupos de control y
complejos.
Diferencia en el porcentaje medio (DE) de
tejido óseo y cartilaginoso recién formado
de:(30,03 (3,71) %) y (10,01 (1,82) %)
Figura 7. Se mostró una masa de pseudocartílago
Figura 5.Se formó hueso mucho más mineralizado sin terminar interconectado y
estructuras de trabéculas osificadas en las
denso y firme en el grupo complejo, y
construcciones recién formadas en el grupo
algunos huesos nuevos han crecido en el complejo.
interior de los andamios de coral.

Figura 6. Se formaron menos estructuras


de trabéculas osificadas y más pequeñas
en el grupo de control
Las ADSC, como
El efecto sintético de un tipo de células
ADSC y los andamios madre adultas,
de coral pueden podrían usarse
contribuir a la para formar una
formación ósea en hoja de células
ADSC. osteoblásticas.
Las láminas de ADSC
Una gran parte de
osteoblásticas
las células dispersas
pueden usar para
inevitablemente
diseñar sustitutos
pueden ser
óseos tubulares
eliminadas por el
mediante andamios
sistema vascular.
de coral.
El potencial
osteogénico y Las ADSC son
condrogénico de más faciles de
ADSC es obtener y
más bajo que el de aislar.
BMSC.
La estructura porosa
Al mismo tiempo, las de los andamios de
células viables coral proporciona la
existentes en la unión celular, la
lámina podrían migración, el
adherirse al coral y crecimiento interno y
facilita el transporte
crecer hacia adentro. de los nutrientes.
Las propiedades
mecánicas del hueso Las ADSC son una
de ingeniería célula madre ideal
fabricado deben para la formación
investigarse en de tejidos.
trabajos
posteriores.
El uso combinado No podría usarse
de láminas celulares para reparar
de ADSC y defectos óseos
andamios de coral grandes,
porosos podría
usarse para la
regeneración ósea.
Estos portadores de
células están lejos de
ser satisfactorios
debido a algunas
respuestas
inflamatorias.
Miana, Vanesa Verónica; Prieto González, Elio. (2018). CÉLULAS MADRE DE TEJIDO ADIPOSO EN MEDICINA REGENERATIVA.
Afile:///C:/Users/cpe/Downloads/ecancermedicalscience-2018-article-822.es.pdf
Labclinics . 31 de marzo de 2017.Las ventajas de trabajar con hMSC: células madre mesenquimal.
https://www.labclinics.com/2017/02/22/las-ventajas-de-ser-una-celula-mesenquimal/
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bookid=2214&sectionid=171772308
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