Son insolubles en agua, pero Son poco solubles en agua Solubilidad solubles en disolventes no polares por su polaridad que es más como el hexano, gasolina, baja comparada con el agua. disolventes halogenados y éteres. Sí son solubles en compuestos orgánicos. Sus puntos de ebullición aumentan Es mayor comparado con los Punto de ebullición ligeramente con la masa cicloalcanos de igual molecular. Al igual que los número de átomos de alcanos, una mayor ramificación carbono. implica una mayor volatilidad y puntos de ebullición más bajos. Son inferiores a los de los Ligeramente mayores a los de los ciclo alcanos debido a la Punto de fusión alcanos. rigidez del doble enlace que impide un empaquetamiento compacto. La densidad aumenta a Al igual que los alcanos, sus medida que aumenta el peso Densidades densidades se aproximan a 0.6 o molar del compuesto cíclico 0.7 g/cm3. y puede aumentar más a medida que aumentan los dobles enlaces. Funcionan como intermediarios Pueden usarse para obtener Aplicaciones importantes en la síntesis de una gran variedad de industriales polímeros, medicamentos, plásticos como el pesticidas y otros productos polietileno, poliestireno, químicos. teflón y plexigas. Son relativamente no polares. Su polaridad es baja Algunos tienden a ser ligeramente comparada con el agua. Polaridad más polares que los alcanos porque entre más débilmente retienen a los electrones del enlace pi, son más polarizables. Adicional a esto, los enlaces vinílicos tienden a ser un poco polares.
Estabilidad de los alquenos
✓ Las estabilidades pueden compararse si se convierten diferentes compuestos en un producto
común y luego se comparan las cantidades de calor liberado. ✓ Las energías de los alquenos se comparan midiendo el calor de hidrogenación. Dashem Jordán 1023720
✓ Cuando se hace reaccionar a un alqueno con hidrógeno en presencia de un catalizador de
platino, el hidrógeno se adiciona al enlace doble, reduciendo al alqueno en un alcano. La hidrogenación es ligeramente exotérmica y se desprenden entre 80 y 120 kJ (20 a 30 kcal) de calor por mol de hidrógeno consumido. ✓ En la práctica puede utilizarse los calores de hidrogenación para realizar comparaciones de estabilidades de diversos alquenos, siempre y cuando al hidrogenarse produzcan alcanos con energías similares. ✓ Los enlaces dobles más sustituidos son por lo general más estables. ✓ La mayoría de los cicloalquenos reaccionan como alquenos acíclicos. La presencia de anillos solo ocasiona una mayor diferencia si hay tensión de anillo generada por un anillo pequeño o porque hay un enlace doble trans.
Polimerización de los alquenos
✓ Un polímero es una molécula larga formada por muchos monómeros.
✓ Un alqueno monómero puede polimerizarse a través de una reacción en cadena, durante la cual se unen otras moléculas de alqueno al extremo de la cadena creciente del polímero. ✓ Se les conoce como polímeros de adición a los que resultan de la adición de muchas unidades individuales de alquenos. ✓ Las poliolefinas son polímeros producidos a partir de alquenos monofuncionales como el etileno y propileno.