ENF.

QUE
VACUNA
PREVIENE

Formas graves de TB:

1.
Tuberculosis miliar.
BCG 2.
Meningitis
tuberculosa.

Hepatitis B y sus
HEPATITIS B secuelas
 ▪Difteria.
HEXAVALENTE ▪Tétanos.
ACELULAR ▪Tos ferina.
▪Poliomelitis.
(DTPa + VIP + ▪Haempphilus
Hib + HB) influenzae tipo B.
▪Hepatitis B

▪Difteria.
DPT ▪Tétanos.
▪Tos ferina.
 ▪Sarampión
SRP ▪Rubéola.
▪Parotiditis.

▪Neumonia.
NEUMOCOCO ▪Meningitis
▪Otras enfermedades
CONJUGADA graves causadas por
neumococo.
 ROTAVIRUS Diarrea por Rotavirus

Hepatitis A y sus
HEPATITIS A secuelas

Varicela y sus
VARICELA secuelas
INFLUENZA Influenza
 CONTENIDO INDICACIONES DOSIS

1. RN con peso igual o

1. Al nacer
mayor a 2000 gr.
Bacterias vivas atenuadas 2. Niños y niñas menores
derivadas de bacilos de de 5 años.
2. RN previo a su egreso
Calmette y Guérin 3.Menores
hospitalario o primer
(Mycobacterium bovis) de 14 años que no hayan
contacto con servicio de
sido vacunados.
salud.

▪ Aplicación rutinaria
desde el nacimiento
(RN peso + 2 kg o - ▪ 7 días de vida.
Contiene antígeno de 2kg pero estables) ▪Prematuros (29
superficie del virus ▪RN de madres SDG) o peso - 1,500 gr.
Hepatitis B (AgsHB) portadoras de Hepatitis vacunarse hasta 6 - 8
B (aplicar sdv.
inmunoglobulina +
vacuna)
 Es una preparación de ▪ Inmunización activa
vacuna antipertussis contra difteria, VHB, tos
acelular con toxoides ferina, tétanos,
diftérico y tetánico, poliomielitis e
1era dosis: 2 meses
anti poliomielítica infecciones invasivas
2da dosis: 4 meses
inactivada, anti por Hib en personas
3era dosis: 6 meses
hepatitis menores de 5 años de
Refuerzo: 18 meses
B recombinante y edad. ▪ Todos
conjugado de los menores de 1 año y
Haemophilus influenzae menores de 5 años con
tipo b, adsorbida. esquema incompleto.

Es una preparación de
toxoides diftérico y
Refuerzo: 4 Años **La
tetánico adsorbido en
▪ Se aplica de manera edad de aplicación no
adyuvante mineral a la
rutinaria en niños de 4 debe
cual se le adiciona una
años como refuerzo al sobrepasar los 6 años con
suspensión de Bordetella
esquema primario. 11 meses y 29 días
pertussis inactivada,
de vida.
puede contener
conservador.
 1era dosis: 12 meses
Es una preparación de 2da dosis*: 18
cepas de virus vivos meses *A
atenuados de partir del 2022 se aplica
Para la inmunización
sarampión, parotiditis y 2da dosis a los 18 m.
activa contra el
rubéola producidos 2da
sarampión, la rubéola y
roducidos en cultivos de dosis**: 6 años
la parotiditis.
células diploides ** Nacidos antes
humanas o en embrión de junio del 2020 se les
de pollo aplicara la vacuna a los
6 años

Preparación multivalente
de ▪ Para la inmunización
polisacáridos capsulares activa contra infecciones
de serotipos por neumococo . ▪
1era dosis: 2 meses
específicos (10 a 13) de Pesonas sanas de 2 a 59
2da dosis: 4 meses
Streptococcus meses edad.
3era dosis: 12 meses
pneumoniae ▪Personas que acuden a
que se unen de manera guarderias/centro de
covalente a una atención infantil.
proteína acarreadora
 Preparaciones de virus
atenuados, que se RV1 1era
multiplican en el ▪ Inmunización activa dosis: 2 meses
intestino contra gastroenteritis 2da dosis: 4 meses
humano; elaborados con causada por rotavirus. RV5 1era
cultivo celular o ▪ Vacunación dosis: 2 meses
mediante rearreglos rutinaria a partir de los 2 2da dosis: 4 meses
genéticos. meses de edad y hasta 3era dosis: 6 meses
RV1 : derivada de una los 7 meses con 29 días. ** Dosis con intervalo de
cepa G1P . 2 meses.
RV5: Pentavalente

▪Inmunización activa
contra hepatitis A . 1era dosis: 12 meses
Elaboradas en cultivos de
▪Niños en guarderías o
células diploides
estancias infantiles .
humanas, que se
▪Personas con
propagan en fibroblastos
hepatopatía crónica. Vacunas en
humanos, los VHA son
▪Pacientes con México: Havrix, Vaqta,
purificados e inactivados
factores de riesgo para Avamix, Nothav .
contagio de VHA.

▪ Niños y niñas
hospitalizados cuando se
tiene un brote.
Vacuna de virus
▪ Niños mayores de
atenuados , cultivados en 1era dosis: 12 meses
12 meses que acuden a
células diploides 2da
la guarderia.
humanas, se deriva de la dosis: 4 a 6 años.
▪Personal
cepa OKA.
susceptible.
▪Población
inmunosuprimido.
La vacuna anti influenza ▪Vacunar al 100% de la 1era dosis: 6meses
es una preparación de población de 6 a 59 2da dosis: 7 meses
virus de influenza tipo A meses de edad ▪Niños Refuerzo cada
y B, producida en huevos de 6 a 59 meses de temporada de invierno:
embrionados de gallina edad con 1 año, 2 años, 3 años, 4
o en cultivos celulares. comorbilidades. años.
 DOSIS SITIO APLICACIÓN EFECTOS ADVERSOS

DOSIS ÚNICA INTRADÉRMICA ▪ Abseceso local

0.1mL Región deltoidea brazo ▪BCGEITIS
(200.000 UFC) derecho. ▪ Cicatriz queloide.

INTRAMUSCULAR Frecuentes: dolor,

≤ 18 meses :Tercio medio enrojecimiento e
1 DOSIS 0.5mL
de la cara anterolateral hinchazón en el sitio.
(10pg) *NO
externa del muslo Raros: fiebre, fatiga,
REQUIERE DE +
izquierdo náuseas, vómito, diarrea,
DOSIS YA QUE SE
dolor abdominal.
ACOMPLETA CON
≥ 18 meses: Región En ocasiones: cefalea,
HEXAVALENTE
deltoidea del brazo prurito, escalofríos,
derecho mialgias, manchas.
 Frecuentes: dolor,
INTRAMUSCULAR induración,
≤ 18 meses :Tercio medio enrojecimiento y calor en
3 DOSIS 0.5mL de la cara anterolateral el sitio de la aplicación;
1 externa del muslo derecho en ocasiones hay
REFUERZO aumento de volumen
0.5mL ≥ 18 local mayor a 5 cm, que
meses: Región deltoidea desaparece en las
del brazo izquierdo. siguientes 48 horas sin
tx.

▪Sitio de aplicación:
INTRAMUSCULAR eritema, edema y mayor
1 REFUERZO
Región sensibilidad e iduración,
0.5mL
deltoidea o que persiste de 2 a 3 días.
*Intervalo entre DPT y
tricipital del ▪Fiebre de 38
HEXA es de 6 sem. En
brazo hasta 39°C
px. Resagados
izquierdo ▪ Molestia,
llanto e irratabilidad.
 ▪Sitio de aplicación:
eritema, edema y mayor
sensibilidad e iduración,
SUBCUTÁNEA Región que persiste de 2 a 3 días.
2 DOSIS 0.5mL deltoidea
del brazo ▪Fiebre desde el 5° días
izquierdo hasta 12°.

▪ Molestia, llanto e
irratabilidad.

INTRAMUSCULAR
Tercio medio de la
3 DOSIS 0.5mL cara anterolateral externa
del muslo derecho
▪Sitio de aplicación:
eritema, edema y mayor
sensibilidad e iduración,
que persiste de 2 a 3 días.
▪Fiebre mayor 38°c,
diarrea y alteración del
sueño.
▪
Prematuros hay apneas
en las 48 a 72 hrs. post
vacuna.
 RV1 2
DOSIS 1.5mL ▪ Diarrea, vómitos, fiebre
RV5 y
ORAL
3 DOSIS somnolencia. ▪
2 mL Rinorrea.

INTRAMUSCULAR
≤ 18 meses :Tercio medio
Sitio de aplicación;
de la cara anterolateral
dolor y el eritema, son
DOSIS UNICA externa del muslo izquierdo
frecuentes la inflamación
0.5mL ≥ 18 meses:
y la formación de un
Región deltoidea del brazo.
nódulo.

▪ Erupción vesicular en el
SUBCÚTANEA
2 DOSIS lugar de la inyección o de
Región deltoidea o tricipital
0.5 mL forma diseminada en los
del brazo izquierdo.
5 a 26 días.
 INTRAMUSCULAR
≤ 18 meses :Tercio medio
6 a 35 meses: 2 DOSIS
de la cara anterolateral Sitio de aplicación;
(intervalo de 4 semanas)
externa del muslo dolor y el eritema, son
0.25mL
izquierdo frecuentes la inflamación
36 a 59 meses: 1
y la formación de un
DOSIS (anualmente)
≥ 18 meses: Región nódulo o induración.
0.5mL
deltoidea del brazo
izquierdo.
CONTRAINDICACIONES

▪ Peso menor a 2 kg. ▪

Embarazo. ▪
Inmunosuprimidos. ▪
Niños con VIH sin tx.
▪ TS o IG menor a 3 meses.

▪Enfermedad aguda
moderada o grave con o sin
fiebre
▪Infecciones
severas
▪Hipersensibilidad a
los componentes
de la vacuna,
incluyendo
timerosal
 ▪Reacción alérgica grave
(anafilaxia).
▪Encefalopatía sin causa
identificada, durante los 7
días de la administración de
una dosis previa.
▪Desorden neurológico
progresivo , diferir vacuna
hasta dx y estabilización.

▪Niños mayores a 6 años, a

11 meses y 29 días
▪Reacción alérgica grave
(anafilaxia).
▪Encefalopatía sin causa
identificada, durante los 7
días de la administración de
una dosis previa.
▪Desorden neurológico
progresivo , diferir vacuna
hasta dx y estabilización.
▪Fiebre mayor a 38.5 °C.
▪Reacción alérgica
grave (anafilaxia) a una
dosis previa ▪
Personas con
inmunodeficiencia
primaria o adquirida

▪Enfermedad aguda
moderada o grave con o sin
fiebre ▪Reacción alérgica
grave (anafilaxia) a una
dosis previa ▪
Personas con
inmunodeficiencia o uso de
tx. Inmunosupresor
 ▪ Reacción alérgica
▪Mayores de 8 años
▪ Alergia al látex
▪ Inmunodeficiencia
combinada severa
▪Antecedentes de
invaginacion intestinal

▪ Reacción alérgica
(anafilaxia)
▪ Menores de 1 año de edad

▪Enfermedad aguda,
moderada o grave , con o sin
fiebre.

▪Reacción alérgica grave

(neomicina, gelatina u
ovoproteína)
▪Embarazo
▪Inmunodependencia
primaria o adquirida.
 ▪ Lactantes menores de 6
meses
▪ Reacciones alérgicas grave,
incluyendo proteína del
huevo.