FÁRMACO MECANISMO DE FARMACOCINÉTICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENÉRICOS

ACCIÓN ADVERSOS
ALCOHOL Agonista Absorción: buena y Embarazo, síndrome Dependencia y Tr. Psicó cos Alcohol
funcional ACh/5- rápida v.o, más lenta alcohólico fetal craving
HT/GABA con comida Tr. Afec vos
Distribución: rápida. Tolerancia
Antagonista T.Máx: 30-90’ farmacociné ca Sind. De
funcional T1/2: 4-8h Wernicke-
Glutamato Metabolismo: Policonsumo Korsako
hepá co
Excreción: renal y Tolerancia y Alt. Memoria y
pulomonar dependencia aprendizaje
cruzada con
sustancias Hipertensión
depresoras
Fibrosis cardíaca
Sensibilización
efectos Dé cits
locmotores y nutricionales y
gra cantes anorexia

Cuadro de Disminución
abs nencia sica termorregulación
severo
Intoxicación Alt. Hepá cas
grabe
Insu ciencia
pancreá ca

Gastri s
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ACCIÓN ADVERSOS
BARBITÚRICOS Agonistas Absorción: v.o. Anestesia general Insu ciencia renal, Depresión no Frecuentes: Tiopental
funcionales del rápida y completa, hepá ca y respiratoria selec va SNC somnolencia,
GABA v.e y v.i (urgencias) Epilepsia sedación Pentobarbital
Distribución: rápida Alcoholismo Inducción sueño excesiva, Tr.
(actúa sin T.Máx: inmediata- Coma barbitúrico incoercible Coordinación y Amobarbital
necesidad de 10h Interacciones con equilibrio, mareo,
GABA) Baja jación Dependencia an coagulantes, Índice vér go, anorexia Secobarbital
T1/2: muy variable barbitúricos cor coides y terapéu co y estreñimiento.
Metabolismo: progestágenos pequeño Barbital
potentes inductores Poco frecuentes:
Excreción: renal Gran hipotensión, Fenobarbital
dependencia bradicardia,
apnea, depresión
Síndrome de respiratoria,
abs nencia cefaleas, letargia,
visión borrosa,
Accidentes de ataxia,
absorción masiva derma s,
mialgias,
alucinaciones y
ebre.
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DE ACCIÓN ADVERSOS
BZD Agonistas Absorción: v.o. Tr. Ansiedad Intoxicación alcohólica Alta e cacia y Frecuentes: Ansiolí cas:
funcionales del rápida y completa, ( menos TOC) y trastornos adic vos seguridad clínica torpeza,
GABA v.b., v.e. y v.i., debilidad, fa ga, Alprazolam
absorción errá ca Tr. Sueño Glaucoma Débil toxicidad somnolencia, Bromacepam
(se une a todos Distribución: rápida aguda vér go, mareo, Clo acepam
los receptores T.Máx: inmediata – Contracturas Ideas suicidio ataxia, Ketazolam
no solo donde 3h musculares Pocas incoordinación, Loracepam
falta, necesita Alta jación interacciones sequedad de Oxacepam
GABA) T1/2: muy variable Sedación farmacológicas boca, visión Cloracepato
Metabolismo: preoperatoria y borrosa. Clobezam
variado anestesia Poca frecuencia Clordiacepoxido
Excreció: renal de efectos Poco Diacepam
Epilepsia adversos frecuentes: Halacepam
di cultad de
Mal viaje o Índice concentración, Hipnó cas:
pánico por terapéu co amnesia
alucinógenos elevado anterógrada, Midazolam
malos sueños, Triazolam
Sínd.abs nencia inquietud e Bro zolam
drogas irritabilidad, Loprazolam
desmayo, Lormetacepam
cefaleas, Flunitracepam
aumento de (re rat)
peso, estados Fluracepam
confusionales. Nitracepam
ANALOGOS Agonistas Tr. del sueño NO adic vos - latencia sueño Zaleplom
BZD funcionales del Mejor ancianos Ausencia efectos Sin cambios en Zolpidem
GABA residuales y afectación el sueño de Zoplicoma
memoria ondas lentas y
Pautarse re rada REM
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ACCIÓN ADVERSOS
CRONOHIPNÓTICS Regula el ciclo Absorción: v.o. y v.b. Sincronizadores Trastornos Índice Frecuentes: Melatonina
vigilia-sueño adultos completa, rítmicos: autoinmunes terapéu co muy somnolencia,
ancianos 50% Descompensación alto mareo, cansancio
Distribución: horaria Hiperprolac nemia y astenia
T.Máx.: 40’-3h (con Personas ciegas y Sin efectos
comida) ancianas residuales al dia Poco frecuentes:
60% jación Avance de la fase siguiente, no cefaleas,
T1/2: 3,5-4h del sueño (turnos causa afectación sequedad de
Metabolisme: laborales) cogni va o boca,
hepá co motora estreñimiento,
Excreción: renal Hipnó co dolor abdominal,
No se conoce irritabilidad,
Reducción dosis toxica, ni nerviosismo, y
consumo de BZD sobredosi cación aumento de peso

Alt. Del sueño por La interrupción

uso de sustancias brusca no
que reducen la produce
melatonina insomnio de
rebote

No adic va

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DE ACCIÓN ADVERSOS
ANSIOLITICOS Antagonistas Absorción: bona por Fobias Alteraciones Indice terapéu co Frecuentes: Propanolol
ATÍPICOS funcionales todas las vías especí cas y cardiovasculares medio hipotensión, Clonidina
NORADRENÉRGICOS NA: Distribución: rápida fobia social somnolencia,
(NA) y extensa Insu ciencia cardíaca Poco potentes para los debilidad,
Propanolol: T.Máx.: 2-4h Hipertensión aspectos subje vos/ cansancio,
antagonista Baja jación arterial Síndrome de Raynaud emocionales de la mareo,
químico T1/2: 6-20h ansiedad insomnio, frio
receptores β Metabolismo: TEPT Bradicardia extremidades,
adrenérgicos hepá co E cacia sintomatológica estreñimiento
(post) Excreción: renal Pro laxis vegeta va de ansiedad (C)
migraña y diarrea (P).
Clonidina: Sus efectos adversos
agonista Desintoxicación pueden ser grabes en Poco
químico drogas poblaciones especiales frecuentes:
receptores α2 disfunción
adrenérgicos Temblor Se ha de pautar re rada sexual,
(pre) esencial después del erupciones
tratamiento crónico con cutáneas,
Adjunto propanolol sequedad piel
analgesia y mucosas, y
No adic vos parestesis (P)
Feocrocitoma
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DE ACCIÓN ADVERSOS
ANSIOLÍTICOS Agonista Absorción: v.o. TAG Latencia efectos Frecuentes: Buspirona
ATÍPICOS parcial 5-HT1A: rápida y completa clínicos 20-30 mareo, nauseas,
SEROTONINÉRGICOS (comida facilita Desintoxicación días cefaleas y
(5-HT) Pre. absorción) drogas trastornos
Antagonista Distribución: Ausencia gastrointes nales
funcional – extensa Potenciación efectos
agonista T.Máx.: 40-90’ respuesta sedantes, Poco frecuentes:
químico - Alta jación terapéu ca hipnó cos o visión borrosa,
efectos T1/2: 3-4h depresión miorrelajantes dolor pectoral,
ansiolí cos Metabolismo: di cultad
hepá co TOC No e caz en concentración,
Post. Agonista Excreción: renal personas con somnolencia,
funcional - Tr. Pánico experiencia malos sueños y
agonismo précia BZD parestesias
químico -
efectos Pautarse
adversos re rada

No adic va

IT medio
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ACCIÓN ADVERSOS
ANTIPSICÓTICOS Antagonistas Absorción: v.o. Tr. Psicó cos Coma Latencia de Síndrome Levomepromacina
TÍPICOS O 1ª funcionales DA buena, incompleta, Sint. + (los dos) respuesta 2-6 neurolép co Clorpromacina
GENERACIÓN v.i. rápida, buena y Sint. – (a picos) Estupor semanas maligno Pipo acina
Antagonistas e ciente Clo apina
químicos receptor Distribución: rápida Estados maníacos Feocrocitoma IT medio Trastornos Zuclopen xol
D2 T.Máx.: 1-8h (v.o.) y extrapiramidales Haloperidol
15-30’ (v.i.) Depresiones Alt. Cardiovasculares Baja toxicidad Sulpirida
Alta jación psicó cas graves Incremento de Pimocida
T1/2: 2-40h Tolerabilidad peso Flufenacina
Metabolismo: Sínd. Orgánicos Enf. Cerebrovasculares efectos sedantes Perfenacina
citocromo P450 mentales extrapriamidales Cambio en la Tri uoperacina
Metabolitos ac vos (demencias) Depresión médula ósea percepción de
eliminación lenta Cuadro re rada riesgo Clozapina
Excreción: renal Psicosis drogo o Epilepsia (malestar general, Amisulpirida
ANTIPSICÓTICOS Antagonistas farmacoinducidas insomnio) Ef. Adv. Olanzapina
ATÍPICOS O 2ª funcionales D2 y Crisis rotoxicosicas Hematológicos Paliperidona
GENERACIÓN 5-HT2 Tr. Motores No adic vos Que apina
Glaucoma Risperidona
Vómitos Ser ndol
Hipertro a prostá ca Ziprasidona
ANTIPSICÓTICOS Agonismo parcial Absorción: v.o. Tr. Psicó cos Mala absorción de Frecuentes:
3ª GENERACIÓN D2 buena, v.i. (principal glucosa- galactosa mareos, náuseas,
Pre. antagonista Distribución: indicación) dispepsia,
funcional! vía T.Máx.: 3-5h (v.o.) Episodios Intolerancia a la insomnio, Aripiprazol
mesolímbica ! Alta jación maníacos (Tr. galactosa ansiedad, aca sia,
baja DA T1/2: 75h o 146h Bipolar) estreñimiento y
Post. Agonista Metabolismo: Estados maníacos Insu ciencia de lactosa cefalea
funcional --< vía citocromo P450 (pro lác co) Poco frecuentes:
Metabolito ac vo: Dep. psicó cas y Coma taquicardia,
mesocor cal !
dehidroaripiprazol resistentes hipotensión
aumenta DA
Excreción: renal Sínd. Orgánicos ortostá ca,
mentales temblores, visión
Antagonismo 5-
(demencias) borrosa, astenia,
HT (MdA no
Psicosis drogo o somnolencia y
terapéu cos)
farmacoinducidas sedación
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ACCIÓN ADVERSOS
TRICÍCLICOS Agonistas Absorción: v.o. TDM Infarto miocardio, IT medio Frecuentes: Amitrip lina
funcionales buena, incompleta cardiopa as, somnolencia, Clomipramina
monoaminérgicos Diferencias Tr. Pánico con o hipertensión Intoxicación grave mareo, disgeusia, Doxepina
indiciduales sin agorafobia – sind. cefalea y Imipramina
Bloqueo bombas Excepcionalmente Hepatopa as y Confusional que sequedad de boca Lofepramina
recaptación NA, 5- v.e. Estrés post- nefropa as puede Notrip lina
HT y DA Distribución: traumá co evolucionar a Poco frecuentes: Trimipramina
T.Máx.: 2-8h Bulimia nerviosa Glaucoma coma y depresión visión borrosa, Mapro lina
Alta jación respiratoria ! disfunción sexual,
T1/2: 10-70h Terrores Epilepsia muerte diarrea,
Metabolismo: nocturnos hiperhidrosis,
hepá co Diabetes Pauta tratamiento hipotensión,
Excreción: renal TOC para tolerabilidad: insomnio y
mul fásica (clomipramina la Estados introducción vómitos.
mejor) toxicoconfusionales gradual del
fármaco a bajas
Eneuresis 1er trimestre embarazo dosis hasta lograr
nocturna la dosis
(imipramina) terapéu ca

No adic vos

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ACCIÓN ADVERSOS
IMAO Agonistas Absorción: buena TDM Infarto miocardio, IT medio Frecuentes: visión Fenelcina
funcionales v.o. (única) Ansioso – fóbico cardiopa as, borrosa, Tranilcipromina
monoaminérgicos Distribución: Histeriforme hipertensión Riesgo crisis disfunción sexual, Iproniacida
T.Máx.: 1-2h hipertensión somnolencia, Clorgilina
Inhibición enzima 50% jación Tr. De pánico con Hepatopa as y arterial graves ! excitación, Rasagilina
monoaminooxidasa) T1/2: o sin agorafobia nefropa as transgresión cansancio general, Deprenil/
MAOA (NA, 5-HT, DA) corta7ultracorta normas dieté cas cefalea, selegilina
MAOB (Na, 5-HT, DA) Metabolismo: Fobia social Alcoholismo y farmacológicas hiperhidrosis, Moclobemida
hepá co, europeos insomnio,
ace ladores lentos TOC (no 1ª Enf. De Parkinson Pauta tratamiento aumento del
Excreción: renal opción) para tolerabilidad: hambre,
Diabetes incremento hipotensión
paula no ortostá ca y
1er trimestre embarazo temblores
Intoxicación grave:
efecto 12-24h, Poco frecuentes:
agitación o diarrera, edema
sedación que periférico,
puede progresar a anorexia,
coma. estreñimiento y
sequedad de boca
No adic vos
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ACCIÓN ADVERSOS
INHIBIDORES Agonistas Absorción: bueno TDM, con dudas si Ideas de suicidio IT alto Frecuentes: Citalopram
SELECTIVOS DE LA funcionales v.o. (única) existen sint. nerviosismo, Escitalopram
RECAPTACIÓN DE serotoninérgicos Distribución: melancólicos o Hipomanía Toxicidad baja y diarrera, Fluoxe na
SEROTONINA T.Máx.: 2-8h psicó cos rela va seguridad somnolencia, Fluvoxamina
(ISRS) Bloqueo Alta jación Tr. Bipolar con sobredosis hiperhidrosis, Paroxe na
“selec vo” T1/2: 15-35h Tr. Pánico con o cefalea, nauseas, Sertralina
bombas (Fluoxe na: 4 dias) sin agorafobia Diabetes Intoxicación ! disfunción sexual
recaptación 5-HT) Metabolismo: sin menos grave que e insomnio.
metabolitos Ansiedad Epilepsia con tricíclicos e
excepto uoxe na generalizada IMAO Poco frecuentes:
Excreción: renal Hiponatremia dolor abdominal,
Estrés post- No potencian pérdida del
traumá co Hipovolemia efectos de alcohol, hambre, aumento
sedantes, del hambre,
Fobia social Deseo sexual an cólinergicos y estreñimiento,
an histamínicos visión borrosa,
Bulimia artralgia, mialgia,
No adic vos temblores y
TOC taquioarritmias

Agresión y
conducta
impulsiva

Disforia
premenstrual

Disfunción eréc l
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ACCIÓN ADVERSOS
INHIBIDORES Agonistas Absorción: buena TDM Alt. Presión arterial IT alto Frecuentes: Reboxe na
RECAPTACIÓN funcionales v.o. (única) sequedad de
NORADRENALINA noradrenérgicos Distribución: TDAH (en estudio) Problemas urinarios Instauración boca,
(IRN) T.Máx.: 2h gradual de la dosis estreñimiento,
Bloqueo selec vo Alta jación Convulsiones para tolerabilidad sudoración e
bombas T1/2: 12-16h insomnio.
recaptación NA Metabolismo: Tr. Bipolar Mejora
hepá co funcionamiento Poco frecuentes:
Excreción: renal y Ideas suicidad social de forma cefalea, mareo,
fecal selec va taquicardia,
hipotensión
Sin efectos ortostá ca,
sedantes retención urinaria,
disuria, vér go,
Intoxicación: no disfunción eréc l
muy grave e impotencia

No adic vo
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ACCIÓN ADVERSOS
 INHIBIDORES Agonistas Absorción: v.o. buena ISRS ISRS IT alto Frecuentes: IRSN
DUALES funcionales Distribución: T.Máx.: TDM Glaucoma astenia, fa ga,
monoaminas 7.5h Instauración hipertensión, Desvenlafaxina
IRSN 30% jación TAG (V) Tr. De la conducta gradual de la dosis nauseas, vomitos, Velafaxina
Inhibición T1/2: 10-12h alimentaria (ef. Adv. para mejorar estreñimiento, Duloxe na
Desvenlafaxina recaptación 5-HT y Metabolismo: Fobia social (V) Anorexia) tolerabilidad disfunción sexual,
Venlafaxina NA hepá co sequedad de boca,
Duloxe na Excreción: renal Neuropa a Ideas de suicidio Cuadro de anorexia,
Absorción: buena v.o. diabé ca dolorosa re rada: alteraciones del
Distribución: T.Máx.: (D) Alt. Cardíacas, pesadillas, sueño,
2-2.5h hipertensión no parestesias, sudoración,
30% jación Incon nencia controlada (V) cefaleas, mareo, bostezos y Tr. De la
T1/2: 6-8h urinaria (D) náuseas, vómitos, acomodación (V)
Metabolismo: irritabilidad
hepá co
Excreción: renal Intoxicación de
Absorción: buena v.o. escasa gravedad
(única)
Distribución: T.Máx.: IRSN cons tuyen
6h una alterna va a
Alta jación los an depresivos
T1/2: 8-17h triciclicos Frecuentes:
Metabolismo: agitación,
hepá co ansiedad,
Excreción: renal y IRND IRND insomnio, cefalea,
Agonistas fecal TDM Glaucoma nauseas, vomitos,
funcionales sequedad de boca, IRND
IRND monoaminas Absorción: buena v.o. Desintoxicación Tr. De la conducta estreñimiento,
(única) tabáquica alimentaria (ef. Adv. dolor abdominal, Burpopion
Bupropion Inhibición Distribución: T.Máx.: Anorexia) temblores y
recaptación NA y 2-3h alteraciones
DA Alta jación Ideas de suicidio cutáneas
T1/2: bifásica
Metabolismo: Tr. adic vos
hepá co
Excreción: renal
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 FÁRMACO MECANISMO DE FARMACOCINÉTICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENÉRICOS

ACCIÓN ADVERSOS
NaSSA Agonistas Absorción: v.o. TDM Hipotensión Instauración Frecuentes: Mirtazapina
funcionales buena (única) gradual dosis para somnolencia, Mianserina
monoaminas Distribución: T. Convulsiones mejorar mareo,
Mirtazapina Máx.: 1-2h tolerabilidad estreñimiento,
Antagonistas 5- Alta jación Tr. Bipolar aumento de
HT2 y α2 T1/2: 20-40h Seguimiento hambre y peso,
Metabolismo: Ideas suicidas periódico en sequedad de boca
hepá co personas con y convulsiones
Excreción: renal y Neutropenia alteraciones
fecal cardíacas Poco frecuentes:
dolor y espasmos
Absorción: v.o. Efectos sedantes, abdominales,
Mianserina buena (única) principalmente en disnea, agitación
Distribución: ancianos conductual,
T.Máx.: 3h debilidad general,
Alta jación Intoxicación: parestesias y
T1/2: 20-60h maximización hipotensión
Metabolismo: efectos adversos
hepá co
Excreción: renal y No adic vos
fecal
ASIR Agonistas Absorción: rápida y TDM Tr. Cardiacos Instauración Frecuentes: Trazodona
funcionales completa v.o. y v.e. gradual dosis para somnolencia,
monoaminas Distribución: rápida Temblores Priapismo mejorar sedación,
y extensa tolerabilidad disgeusia, cefalea,
Antagonista 5-HT2 T.Máx.: 1-2h Premedicación Hipotensión nauseas, vómitos y
e inhibición Alta jación anestésica Efectos sedantes xerostomía .
recaptación 5-HT T1/2: 5-9h Convulsiones pronunciados
Metabolismo: Desintoxicación Poco frecuentes:
hepá co drogas Tr. Bipolar Intoxicación: disfunción
Metabolito ac vo: maximización cogni va,
m- Disfunción eréc l efectos adversos hepa s,
clorofenilpiperazina hipotensión y
Excreción: renal y Tr. Ansiedad No adic va priapismo.
fecal
Insomnio
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 FÁRMACO MECANISMO DE FARMACOCINÉTICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENÉRICOS

ACCIÓN ADVERSOS
CRONOBIOLÓGICO Agonismo Absorción: buena y TDM Cirrosis No es necesario Frecuentes: Agomela na
receptores rápida v.o. (única) disminuir nauseas, mareo,
melatonina Distribución: Enfermedad hepá ca progresivamente somnolencia,
(análogo T.Máx.: 1-2h ac va para interrumpir el cefalea, diarrea,
melatonina) ML1/ Alta jación tratamiento estreñimiento,
ML2 T1/2: 1-2h Menores de 18 años dolor abdominal,
Metabolismo: No se ha hiperhidrosis y
Antagonista hepá co establecido cansancio
receptores 5-HT2c Excreción: renal e cacia y
seguridad Poco frecuentes:
an depresiva en parestesias, visión
pacientes ancianos borrosa, eczema,
con demencia aumento
transaminasas
Precauciones en séricas: analí cas
pacientes con función hepá ca
hipomanía/manía basal y a las 6, 12
(tr. Bipolares) y y 24 semanas.
pensamientos
suicidas

Intoxicación:
maximización
efectos adversos

No adic va

FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

ACCION ADVERSOS
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 LITIO Compite con los Absorción: rápida y Tratamiento de la Toxicidad al li o IT muy bajo Frecuentes: Li o
iones posi vos completa v.o. manía aguda moles as
(Na+, H+, Mg+2, (única) Alt. Cardíacas Intoxicación grave gastrointes nales,
Ca+2) Preparado de Depresiones temblor no de
liberación lenta resistentes Hiponatremia Interacciones manos, aumento
Distribución: (asociación farmacológicas de peso por
T.Máx.: 2-4h / an depresivo) Deshidratación retención de
liberación lenta Controles liquidos, diabetes
3-12h Trastornos Hipo roidismo analí cos primero insípida y debilidad
No jación esquizoafec vos semanales, luego muscular y
T1/2: 9h, pacientes Epilepsia mensuales y con cansancio
1 año: 58h Alt. Del control de dosis establecida
Metabolismo: no los impulsos y Parkinsonismo cada 3-4 meses Poco frecuentes:
metabolismo agresividad alt.
hepá co Infección grave Dermatológicas,
Excreción: renal, Pro lác co tr. alt. Hormonales
sudor e Bipolar Leucemia roideas,
interacciones inducción estado
farmacológicas Pro lac vo tr. Tr. Mental organico confusional y
Depresivo tetratogenesis.
Poliura

Psoriasis

FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

ACCION ADVERSOS
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 ANTIEPILEPTICOS Agonistas Absorción: v.o. lenta e Tratamiento tr. Por ria aguda IT bajo (mejor que Frecuentes: Carbamacepina
CLASICOS funcionales del irregular (única) Bipolares intermitente (enf. li o) nauseas, vér go, Valproato
Tomar con comida
GABA (cicladores Metabolica) somnolencia, Valpromida
mejora absorción
Carbamacepina Distribución: T.Máx.: rápidos= Intoxicación grave, descoordinación
Antagonistas 6-24h Agranulocitosis puede evolucionar psicomotora,
funcionales del 75% jación Pacientes (neutropenia) en coma y muerte. visión doble y
glutamato T1/2: 30-40h inicial, refractarios al li o borrosa, nistagmus
12-17h repe das Anemia aplás ca Administración y disfunción
Metabolismo: hepá co
Autoinducción
Pacientes con conjunta cogni va.
Metabolito ac vo intolerancia Bloqueo totalmente
Excreción: renal y fecal acusada al li o atrioventricular contraindicada Poco frecuentes:
Valproato completo alt.
Absorción: v.o. rápida y Dolor neuropa co Dermatológicas,
completa, v.e.
Tr. Trombocitopenico alt. Tiroideas
(urgenicas)
Distribución: T.Máx.: Epilepsia subclinicas sin
1-4h generalizada y Glaucoma síntomas, alt.
Alta jación parcial Hepá cas, alt.
T1/2: 15-17h Hiponatremia Hematológicas,
Metabolismo: hepá co + efec vos que plaquetopenia,
No sistema citocromo
P450
li o: historia Hipertensión leucopenia y
Valpromida Varios metabolitos familiar de tr. agranulocitosis.
inac vos Afec vos e inicio
Excreción: renal precoz del
trastorno
Absorción: v.o. rápida y
completa (única), tomas
con comida
Distribución: T.Máx.:
6-10h
Alta jación
T1/2: 10-20h
Metabolismo: hepá co
Profarmaco: valproato
No sistema citocromo
P450
Excreción: renal
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 FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

ACCION ADVERSOS
NUEVOS Agonistas Absorción: v.o. Tr. Convulsivos Amnesia Frecuentes: Topiramato
ANTIEPILEPTICOS funcionales del buena (única) Pro laxis migraña Di cultades de somnolencia, Gabapen na
GABA Mejor sin comida Tr. Bipolares concentración fa ga, astenia, Lamotrigina
Topiramato Distribución: Tr. Por uso de Cansancio mareo, vér go,
Antagonistas T.Máx.: 2-3h sustancias Deterioro cogni vo ataxia, disfunción
funcionales Baja jación Tr. Por atracón, Acidosis metabolica cogni va,
Glutamato T1/2: 7-12h (niños) bulimia Glaucoma amnesia, nauseas,
y 20-30h (adultos) diarrea, perdida
Metabolismo: peso, problemas
hepá co visuales,
Metabolitos parestesias,
inac vos alopecia
Excreción: renal,
70% sin metabolizar Poco frecuentes:
dolor y espasmos
abdominales,
dispepsia,
vomitos, cambios
estado animo,
anorexia,
ansiedad,
agresividad,
inestabilidad
motora,
temblores,
mastalgia,
confusión, alt.
Menstruales

FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

ACCION ADVERSOS

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 Gabapen na Agonista funcional Absorción: buena Tr. Convulsivos No presenta, excepto Frecuentes: visión
GABA v.o. las generales doble y borrosa,
Distribución: Dolor neuropá co (embarazo, lactancia, mareo,
Antagonista T.Máx.: 2-3h etc) somnolencia,
funcional No jación Dolor discinesia, mialgia,
Glutamato T1/2: 5-7h postoperatorio cansancio,
Metabolismo: no nistagmus, edema
metabolismo Síndrome de las periférico y
hepá co piernas inquietas temblores.
Excreción: renal
Temblores Poco frecuentes:
confusión,
Sint. Vasculas amnesia,
asociada a la depresión,
menopausia irritabilidad,
cambios del
Tr. Bipolares estado de animo,
hipertensión
Tr. Por uso de arterial, nauseas y
sustancias vomitos y
aumento de peso.

Lamotrigina Agonista funcional Absorción: rápida y Tr. Convulsivos Síndrome de Steven – Frecuentes: visión
GABA completa v.o. y v.b. Johnson doble y borrosa, tr. Del
sistema diges vo,
Distribución: T.Máx.: Pro laxis migraña
mareo, somnolencia,
Antagonista 2,5h Necrolisis epidérmica discinesia, cefalea,
funcional Media jación Tr. Bipolares toxica nauseas, vomitos,
Glutamato T1/2: 24-29h; 35h erupción cutánea
ancianos Prevención Embarazo
episodios Poco frecuentes:
Metabolismo:
confusión, ansiedad,
hepá co depresivos toxicidad SNC, astenia,
No sistema citocromo deterioro cogni vo,
P450 Tr. Por uso de irritabilidad, cambio
Metabolistos ac vos sustancias del estado de animo,
Excreción: renal y nistagmus, anemia
fecal
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 FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS ADVERSOS GENERICOS

ACCION
Oxcarbamacepina Agonistas Absorción: buena v.o Tr. Convulsivos Embarazo Frecuentes: cefaleas,
funcionales (única) vér go,
GABA Distribución: T.Máx.: Prevención Tr. Hematológicos somnolencia,nauseas,
4,5h migraña vomitos, cansancio,
Antagonistas 40% jación Dé cit de acido fólico astenia, ataxia,
funcionales T1/2: 1,3- 2,3h Tr. Por uso de hiponatremia y
Glutamato T1/2 metabolito: 9-10h sustancias Graves defectos en el alteraciones memora.
Metabolismo: hepá co, recién nacido
no sistema citocromo Dolor Poco frecuentes:
P450 neuropa co temblores, dolor
Profarmaco: metabolito abdominal, alt.
ac vo Tr. Bipolares Visuales, hipotensión
10- ortosta ca, arritmias,
monohidroxicarbacepina leucopenia y
Excreción: renal hepa s.
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 FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

ACCION ADVERSOS
PSICOESTIMULANTES Agonistas Absorción: TDAH Me lfenidato Me lfenidato Me lfenidato Dextroanfetamina
ANFETAMÍNICOS funcionales hidrolizafo de l- Tics o sínd. Gilles de la IT medio Frecuentes: Lisdexanfetamina
monoaminérgicos lisina y Atracones Toure e inquietud, Me lfenidato
Lisdexanfetamina dextroanfetamina Prescripción irrtabilidad,
Bloqueo potente Solo ac vo v.o. Anorexia dosis bajas para ansiedad,
de las bombas de Distribución: evitar euforia y hiperac vidad,
recaptacion de la T.Máx.: 1h Ansiedad, agitación dependencia psicomotora,
NA y DA Baja jación insomnio,
T1/2: 11-12h Antecedentes Acumulación en anorexia, cefalea,
(dextroanfetamina) familiares sin. Toure e ancianos y taquicardia,
Una administración personas con hipertensión,
al dia (mañana) Tr. Psicó cos, tr. Bipolar insu ciencia dolor abdominal,
Metabolismo: hepá ca disminución de la
profarmaco Patologías libido.
Excreción: renal cardiovasculares e Intoxicación.
hipertensión Poco frecuentes:
Me lfenidato Absorción: v.o. TDAH ( . Sind. temblor, cs,
buena; Elección) Hiper roidismo Confusional, con discinesia,
presentaciones taquicardia, disforia,
retard modi cadas Narcolepsia Epilepsia hipertensión y derma s,
v.t. convulsiones mareo, visión
Distribución: Dep. refractarias Glaucoma borrosa,
T.máx.: 1-2h (ancianos) Dosis altas y estreñimiento y
Baja jación Obstruccion supresión brusca mania
T1/2: 3-4h Au smo infan l gastrointes nal pueden
Metabolismo: no TOC desencadenar un
metabolismo No asociar con IMAO episodio
Excreción: renal Tr. Del psicó co con:
comportamiento Alucinaciones
por causa Paranoia
organiza en Agrsividad
ancianos Comp.
estereo pado
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FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

ACCION ADVERSOS
 PSICOESTIMULANTES Agonista Absorción: buena TDAH Alt. Presión arterial Instauración gradual Frecuentes: Atomoxe na
NO ANFETAMINICOS funcional v.o. (primera opción si de la dosis sequedad boca, Moda nilo
noradrenergico Distribución: existe: cs, Probl. Urinarios estreñimiento,
Atomoxe na T.Máx.: 2h enuresis, ansiedad Mejora ansiedad nauseas y vomitos,
Bloqueo potente Alta jación y depresión) Convulsiones asociada al TDAH fa ga, disminución
selec vo de las T1/1: 12-21h del hambre,
bombas de Metabolismo: Tr. Bipolar Intoxicación: pérdida de peso,
recaptacion de la hepá co somnolencia, cefalea e insomnio.
NA Metabolito ac vo Ideas de suicidio taquicardia,
Excreción: renal y agitación, ansiedad Poco frecuentes:
fecal Glaucoma taquicardia,
Síntomas palpitaciones,
gastrointes nales hipotensión
ortosta ca,
Convulsiones retención urinaria,
Moda nilo Moda nilo Moda nilo Moda nilo vér go, priapismo,
impotencia,
Agonista Absorción: buena Narcolepsia Hipertro a ventricular Moda nilo derma s.
funcional del v.o. (única) (primera opción) izquierda TI medio
glutamato Distribución: Moda nilo
Moda nilo extensa, Apnea del sueño Prolapso de valvula Intoxicación: Frecuentes:
Agonista T.Máx.: 3-4h mitral insomnio, alt. ansiedad,
funcional 61-65% jación Tr. Del sueño por Cardiovasculares y nerviosismo, dolor
adrenérgico T1/2: 12-15h turnos laborales Isquemia miocardia diges vas y espalda, dispepsia,
Metabolismo: excitación SNC cefalea, insomnio,
Agonista hepá co Hipersomnolencia Tr. Psicó co nauseas, sequedad
funcional GABA Inhibidor del diurna Con precauciones de boca,
CYP2C9 enfermedades en alteraciones taquicardia,
Inductor del neuropsiquiatricas cardiovasculares, palpitaciones
CYP3A4 hepá cas y tr.
Excreción: renal Depresión con Psicopatológicos Poco frecuentes:
respuesta parcial a amnesia, anorexia,
an depresivos Puede reducir el astenia, diarrea,
efecto de mareo, disnea,
an concep vos temblores,
hormonales discinesia,
ambliopia
No parece
presentar efectos
adic vos
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FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

ACCION ADVERSOS
 METILXANTINAS Agonistas Absorción: v.o. Cafeína Embarazo IT alto Frecuentes: Cafeína
funcionales NA, rápida y completa Apnea inquietud, Teo lina
Cafeína DA, 5-HT y ACh Distribución: prematuros Alteraciones Consumo crónico poco irritabilidad, Teobromina
(aumento rápida y extensa cardiovasculares graves problema adic vo excitación,
transmisión) T.Máx.: 30’-2h Somnolencia irritación
Baja jación Alteraciones Tolerancia a la gastrointes nal e
Antagonista T1/2: 3-5h Fa ga gastrointes nales es mulación insomnio
químico de Metabolismo: psicomotora y a la
adenosina hepá co, Teo lina acción Poco frecuentes:
metabolitos ac vos Asma Epilepsia simpa comime ca taquiarritmias,
Agonismo Transconversion a temblores,
funcional DA teo lina Broncoespasmo Insomnio Sind. Abs nencia: diarrea, nauseas,
Excreción: renal apa a, cansancio, vomitos y
En sema Insu ciencia hepá ca y somnolencia, ansiedad
pulmonar ancianos (riesgo nerviosismo,
acumulación) ansiedad, espasmos
Enfermedad musculares, cefalea,
pulmonar Tr. Ansiedad nauseas
obstruc va
asmá ca Sin experiencia: niños Abuso de cafeína en
<12años e insu ciencia jóvenes: factor de las
Apnea renal sobredosis
prematuros conjuntamente con
productos
Teobrimina farmacéu cos y
Diuresis drogas ilegales

Discusión sobre la
necesidad de avisar al
consumidor de la
can dad de cafeína
que con enen las
bebidas energé cas

Intoxicación aguda
poco frecuentes (dosis
muy elevadas)
FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS
ACCION ADVERSOS
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 NOOTROPOS An oxidantes Absorción: bueno Fa ga intelectual Insu ciencia renal IT muy alto Frecuentes: Piracetam
v.o. (cada 8h), v.e y severa agitación, Piri oxina
Tratamiento
Transforman los v.i En tratamiento excitación, Melatonina
sintomá co
radicales libres en Inicio dosis superior envejecimiento Embarazo ambulatorio ansiedad,
radicales libres para luego bajar a latencia efecto insomnio y
“amigos”, mantenimiento Demencia senil leve/ Lactancia de 3-4 semanas alucinaciones.
moléculas Distribución: T.Máx: moderada
estables que no se 45 min No adic vos Poco frecuentes:
Alcoholismo
podrán unir a No jación nauseas, vomitos,
nada, se eliminan T1/2: 4-5h (sangre) Vér go diarrea y gastralgia
y excretan. y 6-8h (LCR)
Efectos percep bles Recuperación
de 30-60min situaciones amnesia
Metabolismo: no
Melatonina
hepá co Potencial terapéu co:
Excreción: renal enfermedad de
Parkinson y
enfermedad de
Alzheimer

VASODILATADORES Vasodilatación Absorción: v.o. Pro laxis y Alteraciones IT alto Náuseas, vómitos, Codergocrina o
central o (gotas) y sublingual tratamiento migraña cardiovasculares diarrea, dihidroergotoxina
periférica por Cada 8h, 12h y 24h Intoxicación. hipotensión Ci colina
Demencia senil mul -
mecanismos Distribución: infarto leve Epilepsia Efectos adversos ortostá ca, Dihidroergocris na
diferentes T.Máx.: 0,5-1,5h maximizados. bradicardia, Na idrofurilo
Gran facilidad para Insu ciencia cerebro- Psicosis Rever miento cefalea, visión Nicergolina
Bloqueo atravesar la BHE vascular sin secuelas borrosa, Pentoxi lina
receptores alfa- T1/2 bifásica: 2-3h Insu ciencia renal conges ón nasal, Vinburnina
Accidentes cerebro-
adrenérgicos o 13-15h vasculares
No adic vos anorexia Vincamina
Se alarga con Insu ciencia hepá ca
tratamiento Secuelas de trombosis
prolongado y embolia cerebral
Metabolismo:
Infarto cerebral y
hepá co intenso
medular
Excreción: renal y
biliar Hemorragia cerebral y
meníngea
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 FARMACO MECANISMO FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

DE ACCION ADVERSOS
ANTAGONISTAS Acción Absorción: v.o. y Pro laxis migraña origen Trastornos Precauciones: Hipotensión Cinaricina
CANALES DE CALCIO vasodilatadora v.e., cada 6-8h vascular extrapiramidales Insu ciencia arterial, Flunaricina
centras Distribución: cardiaca sofocos, Nicardipino
T.Máx.: 0,5-1h Prevención dé cit Accidente isquémico sudoración, Nimodipino
Antagonistas de Alta jación neurológico cerebral. Pase aguda Edema cerebral náuseas y
los canales de T1/2: 8-9h posthemorragiasubaracnoidal vómitos,
calcio (bloqueo Metabolismo: Antecedentes trastorno Epilepsia diarrea,
canales Ca+) hepá co Tratamiento precoz y depresivo dispepsia y
Sin metabolitos pro laxis isquemia cerebral Hipotensión dolor
ac vos aguda arterial abdominal y
Excreción: renal y calambres
fecal musculares.
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 ANTICOLINESTERÁSICOS Agonismo Absorción: buena v.o. Enfermedad de Alzheimer, Bloqueo Baja Frecuentes: Donepezilo
Distribución: T.Máx.: 3-5h
funcional Alta jación
fase leve/moderada atrioventricular hepatotoxicidad anorexia, Galantamina
ace lcolina T1/2: 70-80h bradicardia, Rivas gmina
(inhibidor del Metabolismo: hepá co Bradicardia Instauración nauseas,
enzima Metabolitos inac vos gradual de dosis vomitos,
Excreción: renal
degradador de Epilepsia para mejorar diarrea,
ACh, aumenta Absorción: buena y rápida tolerabilidad dispepsia,
ACh) v.o. Ulceras dolor
Distribución: T.Máx.: 30-60’
Baja jación
gastrointes nales Pocas abdominal,
T1/2: 7-8h interacciones insomnio,
Metabolismo:hepá co Asma farmacológicas somnolencia,
Metabolitos ac vos
Excreción:renal
(an psicó cos e cansancio,
Enfermedad pulmonar ISRS) acumulación
Absorción: v.o. (buena y obstruc va crónica renal y
completa ( y v.t.
hepá ca
La comida retrasa la
absorción y aumenta la Anorexia
biodisponibilidad Poco
Distribución: T.Máx.: 30’-2h Síndrome del seno frecuentes:
Alta jación
T1/2: 1-10h
enfermo cefalea,
Metabolismo:hepá co pesadillas,
Metabolitos ac vos astenia,
Excreción:renal
desmayo,
poliuria,
infecciones
urinarias y
artralgias

FARMACO MECANISMO DE FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES SEGURIDAD EFECTOS GENERICOS

ACCION ADVERSOS

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 ANTAGONISTAS Antagonista Absorción: buena Enfermedad de Epilepsia Instauración Frecuentes: Meman na

GLUTAMATERGICOS funcional v.o. Alzheimer, fase gradual de la dosis estreñimiento,
glutamatergico Distribución: moderada / severa Hipertensión no para mejorar mareo, vér go,
T.Máx.: 3-8h controlada tolerabilidad hipertensión,
Antagonista no 45% jación Más e cacia en cefalea,
compe vo de T1/2: 60-100h tratamiento Infarto miocardio Control excreción confusión,
los receptores Metabolismo: combinado con reciente urinaria. Cambios alucinaciones,
NMDA de metabolitos ac vos an colinesterasicos drás cos del pH somnolencia,
a nidad No sistema Insu ciencia cardiaca pueden afectar su náuseas y
moderada citocromo P450 severa eliminación vómitos y disnea.
Excreción: renal,
57-82% sin No presenta Poco frecuentes:
metabolizar efectos caídas
psico comimé cos accidentes,
anorexia,
No inter ere con la ansiedad, astenia,
adquisición o diarrea,
procesamiento de agitación,
la información insomnio e
cogni va infecciones
urinarias y
Intoxicación respiratorias
potencialmente
grave que puede
causar en coma.
Sin an doto
especí co.
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