Histología 2

SISTEMA INMUNOLOGICO
Osmar Armando Corvera Llanas
DOCENTE: DRA. MARIA ZULEMA ULLOA MILLAN
2ª
 SISTEMA
INMUNOLOGICO

Conjunto de organos y estructuras así como procesos biologicos

que van a ocurrir en el organismo que van a mantener la
homeostasis frente a cualquier tipo de agresion

Inmunología Inmunidad

Ciencia que estudia a los Estado de resistencia del

mecanismos de defensa organismo frente a
del organismo contra factores agresores sean o
ciertos agresores no de naturaleza viva

Antígeno: Cualquier molécula o fragmento de molécula que se extraña del organismo (hongos, parásitos, bacterias, virus,
proteínas extrañas, etc.)

Anticuerpos: Son proteínas de la familia de las globulinas y son moléculas solubles, se encuentran en el plasma o en las
membranas celulares de los linfocitos B (actuando como receptores de antígeno).
ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS

Monómeros: con una unidad

Dímero: con dos unidades

Pentámero: con cinco unidades

 Tienen una forma de Y

 Presentan 2 cadenas H (heavy) y 2 cadenas L (light)
 Puentes disulfuros: uniones químicas que unen a las cadenas ligeras y pesadas.

Paratopo: parte de un anticuerpo que reconoce a un epitopo (determinante antígeno) de un antígeno.

Existen 5 tipos de anticuerpos:
 TIPOS DE INMUNIDAD

Inmunidad

Segun el numero Segun la Según la accion

de veces de localización de Segun al modo
que tienen las de aparición
contacto con el las celulas barreras de
antígeno inmunes defensa

Innata Adquirida
Primaria Secundaria Tisular Humoral
Inespecífica Específica

Las demas veces Las celulas Se origina en el Solo se forma Natural Artificial
Van a estar En un momento
El antígeno se que el antígeno defensivas se desarrollo cuando aparece
ubicados en la dado hay
presenta por se presenta en el encuentran en Reacciona de embrionario del un antígeno,
sangre y en la contacto con un
primera vez en el organismo los tejidos manera general, individuo, sin como ocurre en
linfa antígeno
organismo rapida y con depender de la el caso de la
específico y formacion de Activa Activa
poca fuerza. respuesta de los
aprendió a inmunoglobulina
Sirve para atacar antígenos.
luchar s.
a cualquier tipo
especificamente
de agente en
con el.
general Pasiva Pasiva
 Barreras de defensa

Barreras primarias, Barreras primarias,

Barreras internas,
externas, inespecificas internas, inespecificas
específicas, adquirida
e innatas e innatas

Células sanguíneas con Biomoléculas Linfocitos B +

Barreras fisicas Barreras químicas Barreras biológicas
capacidad fagocítica inactivadas antígenos= anticuerpos

Sudor, secreciones Macrófagos sistema de

Piel, pelo sebaceas, mucosas, Flora bacteriana granulocitos, células complemento, ciertas Primaria
saliva, lagrimas NK citosinas

Secundaria
 Principales integrantes del sistema inmune

 Órganos linfoides

Se dividen en:

1. Órganos linfoides primarios:

a. Son aquellos donde se lleva a cabo la linfopoyesis
b. Son la médula ósea y el timo
c. Médula ósea
i. Es donde se lleva a cabo la hematopoyesis: creación de todas las células sanguíneas (eritrocitos,
leucocitos, plaquetas)
d. Timo
i. Órgano responsable de la maduración de los linfocitos T.
2. Órganos linfoides secundarios
a. Son órganos donde se diferencian los leucocitos efectores y linfocitos de memoria, para realizar la
respuesta inmune primaria
b. Ganglios linfáticos
i. Son grupos de nódulos con forma ovalada o reniformes repartidos por todo el organismo
ii. Forman parte estructural del sistema linfático y funcional del sistema inmunitario.
c. Bazo
i. Es el órgano en donde, una vez maduros, irán los linfocitos B y se repartirán por el organismo
mediante el sistema linfático.
d. Amígdalas
e. Placas de Peyer
f. Tejido linfático asociado a mucosas
i. Son una serie de estructuras linfoides que están en el tracto intestinal, el respiratorio o el urinario
ii. Amígdalas o adenoides
iii. Tejido linfoide urogenital
 iv. Placas de Peyer del estómago
v. Mucosa bronquial
3. Circuitos de circulación de células
a. Vasos sanguíneos y vasos linfáticos
i. Conductos por los cuales las células del S.I. circulan entre los órganos linfáticos y los distintos tejidos
(sanos o enfermos).
 Células linfáticas
o en la medula ósea se encuentran las células madre multipotenciales – células progenitoras – células
sanguíneas.
o El linaje de los leucocitos, se divide en dos, según su estructura celular:
 linaje linfoide
 linfocitos B y T (respuesta inmunitaria adquirida)
o maduran después de tener contacto con el antígeno
o se producen en los órganos linfoides primarios
o 20 al 40% de los leucocitos totales
o Existen 3 poblaciones de linfocitos
 Linfocitos B
o 5 al 15% de los linfocitos circulantes
o Forman anticuerpos (inmunoglobulinas)
o Reconocen al antígeno en forma soluble
o En ausencia de antígenos, los linfocitos B maduros vírgenes mueren por apoptosis
o Células plasmáticas (productoras de Ac)
 Fabrican anticuerpos
 Son mayores y con más proporción de citoplasma que las B de las que proceden
 Su RE está muy desarrollado
 No circulan por la sangre ni por los vasos linfáticos
  Viven unos pocos días; carecen de capacidad mitótica y mueren por apoptosis.
o Células de memoria
 Pueden vivir en reposos durante largos periodos (más de 20 o 30 años)
 Cuando se exponen al antígeno especifico, dan una respuesta inmunitaria más
rápida, más intensa, y con mayor afinidad
 Linfocitos T
o Se forman en la medula ósea, pero maduran en el timo
o Se encuentran en tejidos residentes (no circulando)
o No forman anticuerpos (Ig)
o Son capaces de reconocer partículas específicas de los enemigos
o Participan en inmunidad especifica
o Al madurar, se diferencian en dos tipos de Linfocitos T:
 Li T – CD4+ o colaboradores
 Reconocen el antígeno expuesto por las células presentadoras de
antígeno mediante el CMH tipo II.
 Se activan y expanden clonalmente, secretando citosinas que juegan un
papel clave en la activación de Linfocitos B (los cuales producen
anticuerpos) y linfocitos T citotóxicos
 Li T – CD8+ o citotóxicas
 CD8+
 Reconocen el antígeno expuesto en moléculas de células propias
infectadas con virus o cancerosas, mediante CMH tipo I
 Matan a las células propias enfermas atravesando su membrana
 linfocitos NK (respuesta inmune innata)
o asesinas naturales
o Carecen de especificidad y de memoria
 o Carecen de receptores para antígenos específicos
o Producen citoquinas, para provocar apoptosis en las células infectadas o citolisis
o 15-20% de los linfocitos sanguíneos
o Reconocen células que tienen marcadores de estrés, o células que no tienen las
proteínas propias del tejido del individuo
o Su maduración es exratímica. Circulan en sangre
o Células LGG (linfocito grande granuloso)
o Tienen la capacidad de diferenciar las células infectadas o tumorales que han sufrido
transformaciones malignas
o Esto pasa gracias a que detecta la presencia de menos moléculas CMH tipo 1 en este
tipo de células dañadas.
 linaje mieloide:
 leucocitos:
o fagocitos (respuesta inmunológica innata)
 Capturan partículas extrañas y los devoran mediante procesos moleculares
(fagocitosis)
 Respuesta inmune innata
 Equipadas con moléculas que son receptoras y que atraen ciertas sustancias
químicas
 Neutrófilos polimorfonucleares (PMN)
 Constituyen más del 90% de los granulocitos (polimorfonucleares)
 Son de vida corta (2 a 3 días)
 Son circulantes
 Núcleo multilobulado (de 2 a 5 lóbulos)
 Posee gránulos citoplasmáticos
 Son los primeros fagocitos que van a llegar a la zona de infección
 Fagocitos mononucleares
 Monocitos circulantes y macrófagos tisulares
 Van a circular en sangre
 Promonocitos de la medula ósea – monocitos circulantes – 8 hrs. –
macrófagos
 Monocitos
o Núcleo en forma de herradura o de pera
o Membrana con finas rugosidades
o Su citoplasma posee gránulos
 Macrófago
o Células de vida más larga que los neutrófilos (meses o incluso
años)
o Se encuentran en los tejidos, no en la sangre
o Macrófagos residentes:
 Células de Kupffer
 Macrófagos alveolares
 Células de la microglia
 Osteoclastos
o En la respuesta inmune, los fagocitos presentan tres tipos de
actividad:
o Actividad fagocitica
 El macrófago se ve atraído por quimiotaxis
 Se adhiere por receptores al microorganismo o partícula
extraña
 Se activa la membrana del fagocito, emitiendo pseudópodos
 Se cierra y crea una vesícula membranosa que engloba al
antígeno, denominada fagosoma
 o Producción de citoquinas
 Atraen a otras células, sobre todo a PMN neutrófilos
 Producen factores para fibroblastos y células endoteliales
o Como células accesorias en las respuestas inmunes específicas
 Como células presentadoras de un antígeno: antígeno queda
expuesto en la superficie del macrófago
 Los macrófagos sirven como células efectoras de la
inmunidad celular: son activados por citoquinas secretadas
por los linfocitos t
 Los macrófagos activados son a menudo los efectores
finales de las respuestas humorales.
 Células dendríticas
o Presentan prolongaciones citoplasmáticas
o Presentan el antígeno a los linfocitos T colaboradores, para que se inicie la respuesta
inmune
o Están presentes en los intersticios de la mayor parte de los órganos (corazón, pulmón,
hígado, riñón, tracto gastrointestinal).
 Eosinófilos
o Granulocitos presentes en sangre y tejidos
o Núcleo bilobulado, citoplasma con abundantes gránulos básicos
o Pueden migrar desde la sangre a los tejidos
o Regulan la respuesta inflamatoria alérgica
o Ayudan a destruir parásitos grandes
 Basófilos y masticitos
o Menos del 1% de los leucocitos
o Núcleo bi o multilobulado (basófilo) o redondeado (mastocito)
 o Poseen abundantes gránulos densos
o Carecen de función fagocítica
o Papel central en la hipersensibilidad inmediata (alergias)
o Sintetiza y libera histamina
o Misión natural positiva: proporcionar protección frente a parásitos multicelulares.
 Moléculas involucradas
o Inmunoglobulinas
o Sistema de complemento
o Citosinas
o Interferón
 CONCLUSIONES
Me gustó mucho la elaboración de este trabajo, gracias a los videos se me facilito mucho el comprender el
tema y poder tener una idea mejorada de cómo es que funciona el aparato inmunológico y todo lo que lo
conforma; ahora sé que los anticuerpos se encuentran en la sangre, así podre hacer estudios de
anticuerpos en un futuro.