LC5M1 REBAZA BRICEÑO VERONICA

1. Realizar el hematocrito y Hemoglobina de los alumnos y comprobar

las posibles relaciones que existen entre ambos parámetros.

Hematocrito

Primero pasamos hacer pequeños masajes al dedo

que vamos a extraer la sangre, y luego pasamos a
desinfectar y hacemos la punción.

 Luego pasamos a colocar el capilar en la

plastilina para sellarlo.

Luego llevamos a la centrifuga por cinco minutos.

Luego lo llevamos a la tabla para medir el

porcentaje.
 Para poder leer debemos contar desde el rango
donde está el rango de la plastilina y el rango del
plasma.

Resultado:

 Obtuve un 40% de glóbulos rojos

 40/3= 13.3
 Según los valores de hematocrito por grupo de edades
estaría en el rango normal
 Mujeres es de 37-42%

Hemoglobina:

Primero limpiamos la zona donde vamos a

extraer sangre

Una vez recolectada la sangre sacamos una

muestra para iniciar el procedimiento

Colocamos 2.5 ml de reactivo más 10 ml de

muestra y luego incubamos 3 minutos a
temperatura ambiente.
  Luego procedemos a llevar a cero el
equipo con el reactivo blanco, para
luego preceder a leer la absorbancia
de la muestra. Como resultado salió
0.552

Resultado:

 Factor= 18/Abs. Standard

 18/0.552= 32.60 (valor de factor)
 Absorbancia de mesa 1: 0.490 = 15.97 gr/dl

Ambas determinaciones pueden realizarse por métodos manuales o

automatizados, pero el Hto calculado con equipo electrónico tiene un valor
3-5 % más bajo que el manual. Teniendo en cuenta esta situación, no debe
forzarse la calibración y los ajustes para que se cumpla la relación entre los
valores de Hb y Hto, y cuando se modifican los factores de calibración para
que la relación se cumpla los resultados que se obtengan, se pierde la
objetividad en todos los análisis realizados.

2. IDENTIFICAR LOS ERRORES PROCEDIMENTALES Y PROPONER

SOLUCIONES
 En el procedimiento podemos tener errores de al momento de
absorber la muestra oh este mal calibrado y esto puede alterar
nuestro resultado. Igual al manejo del espectrofotómetro. No eliminar
el exceso de sangre al succionar de las partes externas capilar antes
de colocar el reactivo. La muestra no se mezcla bien, errores en
dilución
 Para que no suceda estos errores en el laboratorio, debemos tener
cuidado al momento de procesar y tener nuestro protocolo para
seguir los pasos indicados.
3. EXPLIQUE EL FUNDAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA
DETERMINAR HB Y HTO.

Hematocrito

 En este proceso, se pueden apreciar dos niveles, los elementos

formes que se sedimentan, y el plasma total que flota. En definitiva,
es la relación porcentual entre ambos lo que representa el valor
hematocrito.
PROCEDIMIENTO:

 Utilice tubos capilares de 7 cm de largo por 1 mm de grosor, llenar

las ¾ partes del capilar, con sangre venosa bien homogeneizada.
 Cerrar la punta del tubo capilar sellando a la llama del mechero
(evite quemar el paquete globular) o con plastilina.
 Centrifugar por 5 min. a 10,000 rpm
 Leer el resultado en escalas comerciales

Hemoglobina

 Al mezclar la sangre con el reactivo de DRABKIN, se transforma la

hemoglobina en cian metahemoglobina, la intensidad de color de esta
reacción es medida en un fotocolorímetro o espectrofotómetro.

Obtener una muestra de sangre total

 Prender el fotocolorímetro o el espectrofotómetro y esperar a que

alcance la temperatura adecuada para su funcionamiento.
 Dispensar exactamente 5ml de reactivo de Drabkin en 2 tubos de
ensayo, rotulados uno como BLANCO (B) y el otro como PROBLEMA
(P).
 Homogeneizar la muestra sanguínea
 Medir exactamente 20 µL (0.02 ml) de la sangre en la micro pipeta.
 Eliminar el exceso de sangre que queda en las paredes externas de la
pipeta antes de introducirla en la solución de Drabkin.
 Llevar la pipeta hasta el fondo del tubo y depositar la sangre,
procurando lavar las paredes internas de la pipeta; esto se logra
mediante aspiraciones y expulsiones consecutivas de reactivo dentro
del tubo. Evitar la formación de burbujas.
 Tapar el tubo y mezclar varias veces por inversión.
 Dejar reposar por 10 minutos para que se produzca la hemólisis total
de las células rojas y se complete la reacción.
 Transferir la solución a las cubetas del fotocolorímetro, para su
lectura

4. EXPLIQUE EL FUNDAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA

DETERMINAR HB, HTO EN AUTO ANALIZADORES
HEMATOLÓGICOS.
 Para permitir que el recuento celular fuera automatizado, tuvieron
que diseñarse métodos de dilución de la sangre e ingresar cantidades
relativamente pequeñas de células dentro y fuera de una zona
conocida como zona censora. Así, las células podían ser contadas con
exactitud a medida que pasaban a través de esa zona sensible,
siempre y cuando la misma fuera lo suficientemente pequeña como
para hacer factible el recuento.
 La impedancia es efectivamente medida en la zona censora situada
entre los electrodos colocados a ambos lados del orificio. Así, las
células funcionan como aislantes frente a los diluyentes salinos, de
modo que la impedancia aumenta transitoriamente a medida que las
células pasan a través de la zona censora. Los cambios de
 impedancia transitorios producen impulsos eléctricos que pueden ser
contados.
 La primera es convertir la hemoglobina en cian metahemoglobina
(HiCN) y luego medir la absorbancia alrededor de 540 nm. En la
práctica, sin embargo, el tiempo del ciclo de los instrumentos
disponibles en el mercado es tan corto que puede impedir que la
conversión total se produzca por completo y que los derivados
intermedios sean medidos. La conversión a HiCN requiere el uso de
un reactivo tipo Drabkin. Las mediciones en absorbancia obtenidas en
esta solución, con los espectrofotómetros, sigue típicamente la Ley de
Lambert y Beer a través de un amplio rango de concentración.

5. DIAGNÓSTICO DE ANEMIA.

Para diagnosticar la anemia, su médico puede preguntarle sobre su historial

médico y familiar, realizar un examen físico y realizar las siguientes
pruebas:

Hemograma completo A CBC se usa para contar la cantidad de células

sanguíneas en una muestra de sangre. Para la anemia, su médico estará
interesado en los niveles de glóbulos rojos contenidos en la sangre
(hematocrito) y la hemoglobina en su sangre.

Los valores normales de hematocrito en adultos varían de una práctica

médica a otra, pero generalmente están entre 40 y 52 por ciento para los
hombres y 35 y 47 por ciento para las mujeres. Los valores normales de
hemoglobina en adultos son generalmente de 14 a 18 gramos por decilitro
para los hombres y de 12 a 16 gramos por decilitro para las mujeres.

Una prueba para determinar el tamaño y la forma de sus glóbulos rojos.

Algunos de sus glóbulos rojos también pueden examinarse en busca de
tamaño, forma y color inusuales.