González Sánchez José Adrián Isai

Menchaca Mendoza Irving David

Nuñez Días Joseline Jhaelite

DENOMINACIÓN DESCRIPCIÓN CAMBIO EMFERMEDAD ASOCIADA IMAGEN/ FOTO

SUBYACENTE

Anillos de Cabot Inclusiones Material nuclear Postesplenectomía,

circulares remanente anemia hemolítica,
azuladas, anemia megaloblástica
delgadas,
puntiformes

Célula “DIANA” Cúmulo central de Aumento Enfermedades hepáticas,

(dianocito o hemoglobina redundante de la postesplenectomía,
codocito) Reborde exterior membrana talasemia, enfermedad de
más claro celular HbC

Cuerpos de Howell- Inclusiones DNA nuclear Postesplenectomía,

Jolly basofílicas remanente anemia hemolítica,
densas, anemia megaloblástica
usualmente
pequeñas y
únicas
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Drepanocitos Células en forma Agregados de Anemia drepanocítica

de hoz, con hemoglobina S
deformación
bipolar espicular
en ambos
extremos

Cuerpos de Gránulos Remanentes Anemia sideroblástica.

Pappenheimer basofílicos, mitocondriales o Postesplenectomía
densos y siderosoma
pequeños conteniendo
hierro

Esferocitos Célula esférica Decremento de la Esferocitosis hereditaria,

con apariencia redundancia de anemia inmunohemolítica
densa. la membrana
Zona central clara celular
ausente.
Usualmente de
diámetro menor a
lo normal.
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Glóbulo rojo Zona central con Disminución de la Anemia con déficit de

hipocrómico palidez síntesis de hierro, talasemia, anemia
prominente hemoglobina sideroblástica

Macrocitos Glóbulos rojos de Células rojas Aumento de la

tamaño mayor a jóvenes. eritropoyesis.
lo normal (˃9µm) Maduración Macrocitos ovalados
celular anormal presentes en Amenia
megablástica.
Macrocitos redondos en
enfermedades hepáticas

Microcitos Glóbulos rojos de Ver glóbulo rojo

tamaño menor a hipocrómico
lo normal (˃7µm)
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Ovalocitos Hematíes con Proteínas de Eliptocitosis hereditaria

(eliptocitos) forma elíptica citoesqueleto
anormal

Policromasia Citoplasma Presencia de Reticulocitosis, liberación

grisáceo-azulado, componentes celular prematura de la
frecuente en ribosómicos médula ósea
macrocitos
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Puntrado basofílico Inclusiones Residuos de RNA Granulación gruesa:

basofílicas y ribosomas neuropatía por
punteadas introxicación con plomo o
talasemia. Granulación
fina: anemias varias.

Rouleaux Hematíes Aglutinación de Paraproteinemia

dispuestos como hematíes debido
pilas de monedas a paraproteínas
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Estomatocitos Células con Alteración de la Estomatocitosis

aspecto de labios permeabilidad hereditaria.
o caliciformes de la membrana Anemia hemolítica
celular a los autoinmune
cationes

Equinocitos Hematíes Posible Se observan en uremia,

cubiertos con alteración de los úlcera sangrante y
espículas cortas y lípidos de carcinoma gástrico.
con pálido membrana En la mayor parte de los
conservado casos se trata de
“artefactos”

Esquistocitos Células Daño físico al Anemia hemolítica

deformadas, glóbulo rojo al (patología microvascular).
exhiben 2 o 3 circular por Púrpura trombocitopénica.
extremos capilares con Coagulación intravascular
puntiagudos deposición de diseminada.
hebras de fibrina, Quemaduras severas.
disrupción Reemplazo de válvulas
debida a paso cardíacas
por válvula
cardíaca
implantada
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Leptocito Glóbulo rojo No determinado Talasemias.

hipocrómico Enfermedad hepática
aplanado obstructiva

Células mordidas Tendencia a la Cuerpos de Heinz Deficiencia de G6PD

(degmactitos) forma punteados Hemólisis oxidante
semicircular de esplénicos inducida por drogas
los eritrocitos

Dacriocito Eritrocito con Mielofibrosis

forma de gota o
lágrima
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Acantocitos Glóbulos rojos de Cambios en la Postesplanectomía.

centro denso, con estructura Abetalipoproteinemia.
proyecciones fosfolipídica de la Enfermedad hepática
citoplasmáticas membrana
irregulares en celular
tamaño y eritrocitaria
distribución
(espolones)

Plaquetas La cantidad normal de plaquetas en la sangre es de 150,000 a 400,000 plaquetas por microlitro
(mcL) o 150 a 400 × 109/L.